Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, не отнесенные к группам ,211/00: ....азафенантрены – C07D 221/10
Патенты в данной категории
| ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА С БЕНЗОФЕНАНТРИДИНОВОЙ СТРУКТУРОЙ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ПРЕПАРАТЫ
Предложены: применение солей бензофенантридиновых алкалоидов для получения лекарственных средств для лечения опухолей, где алкалоид находится в форме соли лютеовой, гиалуроновой или фосфатидной кислоты, соль бензофенантридиновых алкалоидов с фосфатидной кислотой или гиалуроновой кислотой и фармацевтическая композиция для лечения опухолей на ее основе. Показано повышение цитотоксической активности солей сангвинарина по изобретению по меньшей мере в два раза во всех исследованных линиях опухолевых клеток по отношению к хлоридной соли. Предполагается, что оно обусловлено их повышенным поглощением клетками опухоли. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 пр. |
2492862 патент выдан: опубликован: 20.09.2013 |
|
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИАЛКИЛ-5,6-БЕНЗО-1,7 НАФТИРИДИНОВ
Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкил-5,6-бензо-1,7-нафтиридинов. Предлагаемый катализатор состоит из комплекса [Sm(NO3 )5]·[C5Н5NH]2 , получаемый из нитрата самария, пиридина и азотной кислоты, взятых в соотношении 10:20:20 ммолей соответственно. Преимуществом катализатора является его доступность. 1 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"Godard A. et. al. Synthesis of benzo[f]-1,7-naphthyridines and benzo[h]-1,6-naphthyridines. Lab. Chim. Ord. Heterocycl. Inst. Natl. Super. Chim. Ind. Rouen, Mont-Saint-Aignan, Fr. Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences. Serie C: Sciences Chimiques. 284(12), 459-462,1977. RU 2174123 С2, 27.09.2001. |
2249480 патент выдан: опубликован: 10.04.2005 |
|
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИАЛКИЛ-7,8-БЕНЗО-1,6-НАФТИРИДИНОВ
Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкил-7,8-бензо-1,6-нафтиридинов. Предлагаемый катализатор состоит из комплекса [Pr(NO3 )5]·[C5Н5NH]2 , получаемый из нитрата празеодима, пиридина и азотной кислоты, взятых в соотношении 10:20:20 ммолей соответственно. Преимуществом катализатора является его доступность. 1 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"Godard A. et. al. Synthesis of benzo[f]-1,7-naphthyridines and benzo[h]-1,6-naphthyridimes. Lab. Chim. Ord. Heterocycl. Inst. Natl. Super. Chim. Ind. Rouen, Mont-Saint-Aignan, Fr. Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences. Serie C: Sciences Chimiques. 284(12), 459-462, 1977. RU 2174123 С2, 27.09.2001. |
2249477 патент выдан: опубликован: 10.04.2005 |
|
БЕНЗО [F] ХИНОЛИНОН, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ
Бензо[f] хинолинон формулы I, в которой R, R1 оба представляют водород или объединены, образуя связь; R2 - Н, С1-3алкил; R3 - метил или этил; R4 и -Х-R5 каждый занимает одно из 7-, 8- и 9-положений; R4 - Н, галоген, метил или этил; Х - алкил, алкенил, алкинил, связь, -SО-, -SО2-, -СО-Y-(СН2)n-, Y-СО-(СН2)n-, -СО-, -Z-(СН2)n-, SО3; Y = -S-, -О-NН-; Z = -О-, -S-; n = 0 - 3; R5 - фенил, нафталин, пиридинил, пиразинил, пиридазинил, пиримидинил, антраценил, аценафталинил, тиазолил, бензимидазолил, индазолил, тиофенил, фенантренил, хинолинил, флуоренил, изохинолинил (другие значения см. в п. 1 формулы), и его фармацевтически приемлемая соль ингибирует избыточную активность 5-альфа-редуктазы. Описан способ получения соединений I, промежуточные для его получения. 6 с. и 20 з.п.ф-лы, 1 табл. 
|
2172312 патент выдан: опубликован: 20.08.2001 |
|