способ получения нефтеполимерных смол
Классы МПК: | C08F240/00 замедлителей C08F6/08 удаление остатков катализатора |
Автор(ы): | Бондалетов В.Г. (RU), Приходько С.И. (RU), Антонов И.Г. (RU), Бондалетова Л.И. (RU), Фитерер Е.П. (RU) |
Патентообладатель(и): | Томский политехнический университет (RU), Общество с ограниченной ответственностью "Химпроцесс" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2003-03-20 публикация патента:
27.08.2004 |
Изобретение относится к способу получения нефтеполимерных смол. Задача изобретения – улучшение экологических параметров процесса (уменьшено количество сточных вод и шламов – продуктов нейтрализации). Сущность изобретения: нефтеполимерную смолу получают полимеризацией непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190С в присутствии катализатора треххлористого алюминия. Дезактивацию катализатора проводят сначала алифатическим спиртом, взятым в стехиометрическом количестве к катализатору, затем эпихлоргидрином, взятым в количестве, стехиометрическом суммарному количеству атомов хлора в каталитической системе. Продукты нейтрализации остаются в составе нефтеполимерных смол. 1 табл.
Формула изобретения
Способ получения нефтеполимерных смол полимеризацией непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190С в присутствии хлористого алюминия, отличающийся тем, что дезактивацию катализатора проводят эпихлоргидрином, взятым в количестве стехиометрическом суммарному количеству атомов хлора в каталитической системе, при предварительной обработке катализатора алифатическими спиртами, взятыми в стехиометрическом количестве к количеству катализатора, при этом продукты нейтрализации остаются в составе нефтеполимерных смол.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к способу получения нефтеполимерных смол (НПС) - заменителей дорогих и дефицитных продуктов природного происхождения. Синтезируемые смолы могут быть использованы в производстве лакокрасочных материалов, в целлюлозно-бумажной, шинной, строительной и других отраслях промышленности.Известны способы получения НПС из фракций жидких продуктов пиролиза ионной и радикальной полимеризацией.Недостатками метода радикальной полимеризации являются необходимость проведения процесса при повышенных температуре и давлении: 250С, 11,5 атм, 3,5 час (термическая полимеризация) (АС СССР 717081. Способ получения нефтеполимерной смолы. Варшавер Е.М. и др. Опубл. 25.02.80) или большая продолжительность реакции: 15 час при 160С (инициированная полимеризация) (АС СССР 861356. Способ получения нефтеполимерной смолы. Алиев С.М. Опубл. БИ 1981, №33).Известны также способы полимеризации непредельных соединений различных фракций жидких продуктов пиролиза под действием хлористого алюминия и его комплексов при 60С (ионная полимеризация) (Заявка Японии №57-195715. Способ получения нефтяных смол. Опубл. 01.12.82). В этом случае полимеризация протекает в более мягких условиях, но также имеет недостатки. Одним из основных недостатков является стадия нейтрализации при использовании водных растворов щелочей и аммиака.Наиболее близким к предлагаемому является способ получения нефтеполимерных смол катионной полимеризацией алкенилароматических фракций жидких продуктов пиролиза под действием каталитического комплекса и последующей обработкой реакционной смеси дезактивирующим агентом окисью пропилена (Патент РФ 2057764. Способ получения нефтеполимерных смол. Опубл. 10.04.96.). К недостаткам данного способа можно отнести сложность и опасность выполнения данной операции, что связано с низкими температурами кипения, вспышки и воспламенения указанного дезактиватора катализатора.Задачей предлагаемого изобретения является устранение отмеченных недостатков:улучшение экологичности процесса за счет уменьшения количества сточных вод и твердых шламов при нейтрализации щелочами;упрощение технологии получения НПС в случае использования окиси пропилена;снижение себестоимости продуктов полимеризации за счет использования более дешевых дезактивирующих агентов.Поставленная задача решается за счет использования в качестве дезактиватора катализатора эпихлоргидрина при предварительной обработке катализатора алифатическими спиртами. Дезактивацию катализатора проводят эпихлоргидрином, взятым в количестве, стехиометрическом суммарному количеству атомов хлора в каталитической системе, при предварительной обработке катализатора алифатическими спиртами, взятыми в стехиометрическом количестве к количеству катализатора, при этом продукты нейтрализации остаются в составе нефтеполимерных смол.Пример 1В круглодонную колбу с якорной мешалкой загружают 250 г фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190С. При температуре 35-40С при работающей мешалке в колбу загружают 3,75 г (1,5%) порошка хлористого алюминия, а затем температуру в реакторе повышают до 80-85С и при этой температуре реакционную массу перемешивают в течение 3 часов. По окончании этого времени температуру в реакторе снижают до 30-35С и при работающей мешалке дозируют 2,56 мл (эквимолярное количество к количеству катализатора) бутанола, а затем 6,6 мл эпихлоргидрина (количество, стехиометрическое количеству атомов хлора в катализаторе). Реакционную массу перемешивают при постепенном повышении температуры до 90С до полного исчезновения бурой окраски реакционной массы и получения прозрачного раствора. Затем из колбы при температуре 190-200С и остаточном давлении 5 мм рт.ст. отгоняют непрореагировавшие углеводороды.Выход смолы составляет 140 г, что составляет 56 мас.% в расчете на исходную фракцию.Температура размягчения по КиШ 89СЦвет 300 мг I2/100 млКислотное число 0,4 мг КОН/гЙодное число 48,1 г I2/100 гПримеры синтезов нефтеполимерных смол с использованием в качестве катализатора хлористого алюминия, дезактиватора катализатора - эпихлоргидрина при предварительной обработке катализатора алифатическими спиртами приведены в таблице.Использование предлагаемого способа позволяет:1. избежать использования растворов едких щелочей, следовательно, ликвидировать сточные воды и твердые шламы, образующиеся при этом;2. избежать использования низкокипящей окиси пропилена, следовательно, снизить возможность возникновения пожаро-, взрывоопасной ситуации;3. улучшить экологическую обстановку на производстве;4. снизить себестоимость полученного продукта.Класс C08F6/08 удаление остатков катализатора