производные бензодиазепина и фармацевтическая композиция на их основе

Формула изобретения

1. Производные бензодиазепина общей формулы (I)

где R¹ означает водород, галоген, С₁-С₇алкил, С₁-С₇ алкокси, гидрокси или С₁-С₇алкилтио,

R² означает -С(O)O-(С₁-С₇ )алкил, 1,2,4-оксадиазол-3-ил или 1,2,4-оксадиазол-5-ил, циклические фрагменты которых замещены С₃-С₇ циклоалкилом,

R³ означает водород, С₁-С₇ алкил, -(СН₂)_n-(С₃-С₇ )циклоалкил, -(CH₂)_n-галоген, -(СН ₂)_n-пиридин-4-ил или -(СН₂)_n -фенил, причем фенильное кольцо может быть замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей С₁ -С₇алкокси, галоген, -SO₂СН₃ , фенил, OCF₃, нитро, CF₃, -NR₂ , или означает -(CH₂)_n-индолил, необязательно замещенный С₁-С₇алкилом или С₁ -С₇алкокси, или означает пирролидинил-5-оксо, -C(O)-NR ₂, -(CH₂)_n-OH, -(CH₂) _n-NR₂ или -(СН₂)_n-бензо[1,3]диоксол,

R означает водород или С₁-С₇алкил, а

n равно 0, 1, 2 или 3,

и его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, за исключением следующих соединений:

этиловый эфир 9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[3,4-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

этиловый эфир 3-фтор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-фтор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

этиловый эфир 3-хлор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

3-хлор-10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин и

этиловый эфир 3-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[3,4-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты.

2. Соединение общей формулы I по п.1

где R¹ означает водород, галоген, С₁-С₇алкил, С₁-С₇ алкокси или С₁-С₇алкилтио,

R ² означает -С(O)O-(С₁-С₇)алкил, 1,2,4-оксадиазол-3-ил или 1,2,4-оксадиазол-5-ил, циклические фрагменты которых замещены С₃-С₇циклоалкилом,

R³ означает водород, С₁-С₇алкил, -(СН ₂)_n-галоген, -(СН₂)_n-фенил, причем фенильное кольцо может быть замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей С₁ -С₇алкокси, галоген, CF₃, -NR₂ , или означает -(СН₂)_n-индолил, необязательно замещенный С₁-С₇алкилом или С₁ -С₇алкокси, или означает пирролидинил-5-оксо, -C(O)-NR ₂, -(CH₂)_n-OH, -(CH₂) _n-NR₂ или бензо[1,3]диоксол,

R означает водород или С₁-С₇алкил, а

n равно 0, 1, 2 или 3,

и его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, за исключением следующих соединений:

этиловый эфир 9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[3,4-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

этиловый эфир 3-фтор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-фтор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

этиловый эфир 3-хлор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

3-хлор-10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин и

этиловый эфир 3-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[3,4-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты.

3. Соединение формулы I по п.1, где R² означает -С(O)O-(С₁-С₇)алкил.

4. Соединение формулы I по п.3, где R³ означает водород, a R¹ означает водород, метокси, метил, -SCH₃ или галоген.

5. Соединение формулы I по п.4, которое означает

этиловый эфир 3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-бром-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты.

6. Соединение формулы I по п.3, где R³ означает -CH₂ОН, -(CH₂)₂-метилендиоксифенил, метил, -СН₂-индолил, необязательно замещенный группой метокси, или означает -СН₂-фенил, замещенный группой ряда -SO₂СН₃, фенил, -OCF₃, -N(СН₃)₂, NO₂ или метокси, а R¹ означает метокси, хлор или бром.

7. Соединение формулы I по п.6, которое означает

этиловый эфир 3-метокси-7-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-метокси-7-(1Н-индол-3-илметил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 7-гидроксиметил-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-метокси-7-(3-метоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-метокси-7-[(7-метокси-1Н-индол-3-ил)метил]-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

этиловый эфир 3-бром-7-(1Н-индол-3-илметил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-бром-7-(3-метоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 7-[2-бензо[1,3]диоксол-5-ил)этил]-3-хлор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 7-(4-метансульфонилбензил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-метокси-7-[(бифенил-4-ил)метил]-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-метокси-7-(4-трифторметоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-хлор-7-(4-нитробензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 7-(4-диметиламинобензил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты или

этиловый эфир 3-бром-7-(4-диметиламинобензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты.

8. Соединение формулы I по п.1, где R² означает группу 3-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил.

9. Соединение формулы I по п.8, где R³ означает водород, а R¹ означает водород, метокси, метил, -SCH₃ или галоген.

10. Соединение формулы I по п.9, которое означает

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-бром-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-метилсульфанил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-фтор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

3-хлор-10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин или

3-хлор-10-(5-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин.

11. Соединение формулы I по п.8, где R³ означает -СН₂-индолил или -СН₂-фенил, необязательно замещенный -N(СН₃)₂, а R¹ означает хлор или бром.

12. Соединение формулы I по п.11, которое означает

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-7-(4-диметиламинобензил)-3-бром-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

3-хлор-10-(5-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-7-(1Н-индол-3-илметил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин или

7-бензил-3-хлор-10-(5-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин.

13. Фармацевтическая композиция, обладающая способностью селективно связываться с 5 субъединицей А рецептора гамма-аминомасляной кислоты, содержащая одно или более соединений формулы I по пп. 1-12 или соединение, выбранное из группы, включающей

этиловый эфир 9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[3,4-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-фтор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-хлор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты и

этиловый эфир 3-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[3,4-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

и фармацевтически приемлемые эксципиенты.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к производным замещенного имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепина следующей формулы,

где

R¹ означает водород, галоген, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, гидрокси, циано, трифторметил, трифторметокси или (низш.)алкилтио,

R² означает - С(O)O-(низш.)алкил, изоксазол, 1,2,4-оксадиазол-3-ил или 1,2,4-оксадиазол-5-ил, циклические фрагменты которых могут быть замещены группой (низш.)алкил, трифторметил или циклоалкил,

R³ означает водород, (низш.)алкил, -(СН₂)_n-циклоалкил, -(СН ₂)_n-галоген, -(СН₂)_n-пиридин-4-ил или -(СН₂)_n-фенил, причем фенильное кольцо может быть замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей (низш.)алкокси, галоген, -SO₂ СН₃, фенил, OCF₃, нитро, CF₃ , -NR₂, или означает -(СН₂)_n -индолил, необязательно замещенный (низш.)алкилом или (низш.)алкокси, или означает пирролидинил-5-оксо, -C(O)-NR₂, -(CH ₂)_n-OH, -(CH₂)_n-NR ₂ или -(СН₂)_n-бензо[1.3]диоксол,

R означает водород или (низш.)алкил, а

n равно 0, 1, 2 или 3, и

к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям,

за исключением следующих соединений:

этиловый эфир 9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[3,4-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

этиловый эфир 3-фтор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-фтор-9Н-имидазо[1,5-a][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

этиловый эфир 3-хлор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

3-хлор-10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин и

этиловый эфир 3-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[3,4-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты.

Вышеуказанные конкретные производные имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепина описаны ранее (Heterocycles, т.39, №2 (1994)), однако в документе отмечается, что эти соединения обладают неожиданно низким сродством к BzR (бензодиазепиновому рецептору) и, следовательно, не обладают антифобическим седативным действием. В настоящее время неожиданно установлено, что этот класс соединений обладает высоким сродством и селективностью к участкам связывания 5 субъединицы А рецептора ГАМК и эти соединения могут использоваться в качестве усилителей познавательной способности или для лечения расстройств познавательной способности, таких, как болезнь Альцгеймера.

Рецепторы главного ингибирующего нейромедиатора, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), подразделяются на два основных класса: (1) А рецепторы ГАМК, которые являются членами подсемейства лиганд-активируемых ионных каналов и (2) В рецепторы ГАМК, которые являются членами семейства рецепторов, сопряженных с G-белками. А рецептор является гетеропентамерным мембранным белковым полимером, содержащим главным образом , и субъединицы.

К настоящему времени клонирована и секвенирована 21 субъединица А рецептора. Для сборки рекомбинантных А рецепторов, которые наиболее полно имитируют биохимические, электрофизиологические и фармакологические функции нативных А рецепторов, выделенных из мозга млекопитающих, необходимы три типа субъединиц ( , и ). Имеются веские основания полагать, что участок связывания бензодиазепина расположен между и субъединицами. Среди рекомбинантных А рецепторов многие функции классического BzR типа I имитирует рецептор 1 2 2, в то время как ионные каналы ( 2 2 2, 3 2 2 и 5 2 2 относятся к BzR типа II.

Установлено (McNamara, Skelton, Psychobiology, 21, 101-108), что обратный агонист -ССМ бензодиазепинового рецептора усиливает пространственное обучение в водяном лабиринте Морриса. Однако -CCM и другие общепринятые обратные агонисты безодиазепинового рецептора вызывают судороги или являются проконвульсантами, что препятствует их применению в качестве агентов, усиливающих познавательную способность человека. Кроме того, эти соединения не селективны в отношении субъединиц А рецептора, в то время как частично или полностью обратный агонист субъединицы 5 А рецептора ГАМК, который практически на обладает активностью в отношении участков связывания 1 и/или, 2 и/или, 3 А рецептора ГАМК, можно использовать для получения лекарственного препарата, который может применяться для усиления познавательной способности, в качестве средства, обладающего незначительной или вовсе не обладающего просудорожным действием. Кроме того, можно использовать обратные агонисты 5 А рецептора ГАМК, которые обладают некоторой активностью к участкам связывания 1 и/или, 2 и/или, 3 А рецептора ГАМК, но которые функционально селективны в отношении 5 субъединиц. Однако предпочтительны обратные агонисты, которые селективны к 5 субъединицам А рецептора ГАМК и относительно неактивны к участкам связывания 1, 2 и 3 А рецептора ГАМК.

Объектами настоящего изобретения являются соединения формулы I и фармацевтически приемлемые соли, способ получения вышеуказанных соединений, лекарственные препараты, содержащие указанные соединения, и их получение, а также применение вышеуказанных соединений при лечении и профилактике заболеваний, прежде всего заболеваний и состояний, относящихся к вышеупомянутым, или при получении соответствующих лекарственных препаратов.

Наиболее предпочтительным показанием по настоящему изобретению является болезнь Альцгеймера.

Общие термины, используемые в настоящем описании, имеют следующие значения, независимо от того, применяются ли эти термины в отдельности или в различных сочетаниях.

Термин (низш.)алкил означает алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 7 атомов углерода, например метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил и т.п. Предпочтительны группы (низш.)алкил, содержащие 1-4 атома углерода.

Термин (низш.)алкокси означает группу, в которой алкильные остатки имеют значения, указанные выше, и присоединены через атом кислорода.

Термин галоген означает хлор, иод, фтор и бром.

Термин циклоалкил означает циклический алкильный радикал, содержащий от 3 до 7 атомов углерода в цикле, например циклопропил, циклопентил или циклогексил.

Термин (низш.)алкилтио означает группу -S-(С₁-С₇ )алкил,

Термин "фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли" включает соли неорганических или органических кислот, таких как хлористоводородная кислота, азотная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, лимонная кислота, муравьиная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, уксусная кислота, янтарная кислота, винная кислота, метансульфокислота, пара-толуолсульфокислота и т.п.

Предпочтительными являются соединения, которые имеют константу связывания (K_i) ниже 15 нМ, селективны к 5 субъединицам А рецептора ГАМК и относительно неактивны в отношении участков связывания 1, 2 и 3 А рецептора ГАМК.

Для применения в отношении вышеуказанных заболеваний предпочтительны соединения формулы I, в которой R ² означает группу -С(O)O-(низш.)алкил.

Предпочтительными являются соединения этой группы, где R³ означает водород, а R¹ означает водород, метокси, метил, -SCH₃ или галоген, например, следующие соединения:

этиловый эфир 3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[3,4-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-бром-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[3,4-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-фтор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты или

этиловый эфир 3-хлор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты.

Другими предпочтительными соединенями этой группы являются такие соединения, в которых R³ означает -СН ₂ОН, -(СН₂)₂-метилендиоксифенил, метил, -СН₂-индолил, необязательно замещенный группой метокси, или -СН₂-фенил, замещенный группой -SO ₂СН₃, фенил, -OCF₃, -N(CH₂ )₂, NO₂ или метокси, а R¹ означает метокси, хлор или бром, например следующие соединения:

этиловый эфир 3-метокси-7-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-метокси-7-(1Н-индол-3-илметил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 7-гидроксиметил-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-метокси-7-(3-метоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-метокси-7-[(7-метокси-1Н-индол-3-ил)метил]-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-бром-7-(1Н-индол-3-илметил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-бром-7-(3-метоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 7-[2-бензо[1,3]диоксол-5-ил)этил]-3-хлор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 7-(4-метансульфонилбензил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-метокси-7-[(бифенил-4-ил)метил]-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-метокси-7-(4-трифторметоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][l,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 3-хлор-7-(4-нитробензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты,

этиловый эфир 7-(4-диметиламинобензил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты или

этиловый эфир 3-бром-7-(4-диметиламинобензил)-9Н-имидазо[1,5-а] [1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты.

Другими предпочтительными соединениями для применения при лечении вышеуказанного заболевания являются такие соединения, в которых R² означает группу 3-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил.

Примерами предпочтительных соединений этой группы являются такие соединения, в которых R³ означает водород, а R¹ означает водород, метокси, метил, -SCH₃ или галоген, например, следующие соединения:

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

10-(3 -циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-бром-9Н-имидазо[1, 5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-метилсульфанил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-9Н-имидазо[1,5-a][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-фтор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

3-хлор-10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин или

3-хлор-10-(5-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин.

Другими предпочтительными соединениями из этой группы являются такие соединения, в которых R³ означает -СН₂ -индолил или -СН₂-фенил, необязательно замещенный группой -N(CH₃)₂, a R¹ означает хлор или бром, например, следующие соединения:

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-7-(4-диметиламинобензил)-3-бром-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин,

3-хлор-10-(5-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-7-(1Н-индол-3-илметил)-9H-имидазо[1,5-a][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин или

7-бензил-3-хлор-10-(5-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-9Н-имидазо[1,5-a][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин.

Предлагаемые соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые соли можно получить известными в данной области методами, например, описанным ниже способом, который включает

а) взаимодействие соединения формулы

с соединением формулы

с образованием соединения формулы

где заместители R¹-R³ имеют значения, указанные выше, или

б) взаимодействие соединения формулы

H₂NNH₂

с образованием соединения формулы

и циклизацию этого соединения при взаимодействии с

R³-С(OC₂H₅)₃ VI

с получением соединения формулы

где заместители R¹-R³ имеют значения, указанные выше, или

в) модифицацию одного или более заместителей R¹-R³ в соответствии со значениями, указанными выше, и

при необходимости превращение полученных соединений в фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль.

По варианту а) соединения формулы I можно получить следующим образом: соединение формулы II, например, этиловый эфир 6-хлор-8-метокси-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты или этиловый эфир 6-хлор-8-метил-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты или этиловый эфир 6-хлор-8-бром-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты обрабатывают соединением формулы III, например, формилгидразином, ацетгидразином, гидразидом индол-3-уксусной кислоты, диметиламиноацетилгидразидом или т.п. Реакцию проводят в присутствии N,N-диметил-пара-толуидина или N-этилдиизопропиламина или даже в отсутствии основания и кипятят с обратным холодильником в хлорбензоле или пара-ксилоле в течение нескольких часов.

По варианту б) соединения формулы I можно получить следущим образом: соединение формулы IV, например, этиловый эфир 6,8-дибром-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты или 6-бром-3-(3-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-метилсульфанил-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен обрабатывают безводным раствором гидразина в пригодном растворителе, например, в ТГФ, и полученную смесь нагревают в течение нескольких часов. После охлаждения и упаривания твердое вещество можно непосредственно использовать на следующей стадии. Затем полученное твердое вещество обрабатывают соответствующим соединением формулы VI, например, триэтилортоформиатом в спирте, таком, как этанол, и смесь кипятят с обратным холодильником в течение нескольких часов.

Соль получают при комнатной температуре известными способами, которые также известны специалисту в данной области. Можно получить соли как неорганических, так и органических кислот. Примерами таких солей являются гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, нитраты, цитраты, ацетаты, малеаты, сукцинаты, метансульфонаты, пара-толуолсульфонаты и т.п.

На схеме 1 более подробно показаны способы получения соединений формулы I. Исходные материалы являются известными соединениями или их можно получить известными в данной области методами, например, по схемам 2, 3 и 4.

Схема 1

Заместители, приведенные на схеме 1, имеют значения, указанные выше.

По схеме 1 соединение формулы I можно получить, как описано ниже. Соответствующее соединение формулы VII, где R¹ означает замещенный 2H-3,1-бензоксазин-2,4(1Н)-дион, и (2,4-диметоксибензиламино)уксусную кислоту (VIII) суспендируют в пара-ксилоле и нагревают в атмосфере аргона в течение приблизительно 2 ч. После охлаждения до комнатной температуры происходит кристаллизация продукта. Полученное соединение формулы IX растворяют в толуоле в присутствии N,N-диметил-пара-толуидина. Затем добавляют оксихлорид фосфора, раствор нагревают и после завершения реакции выпаривают толуол. Затем полученное соединение формулы Х растворяют в ТГФ и добавляют смесь охлажденного раствора диизопропиламида лития в ТГФ и этилового эфира (Е)-(диметиламинометиленамино)уксусной кислоты или (Е/2)-N'-(3-циклопропил[1,2,4]оксадиазол-5-илметилдиметилформамидина. На следующей стадии полученное соединение формулы XII растворяют в смеси CH₂Cl₂ и трифторуксусной кислоты, а затем обрабатывают трифторметансульфокислотой. Полученное соединение формулы XIII очищают обычным способом. Смесь этого соединения и N,N-диметил-пара-толуидина растворяют в хлорбензоле в атмосфере аргона и при комнатной температуре добавляют оксихлорид или оксибромид фосфора и смесь кипятят с обратным холодильником. Полученное соединение формулы XIV очищают известными методами. Если в формуле XIV "hal" означает хлор, то соединение формулы I получают по реакции соединения формулы XIV, например, этилового эфира 6-хлор-8-метокси-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты, с соответствующим формилгидразином формулы III. Реакцию проводят в присутствии N,N-диметил-пара-толуидина или N-этилдиизопропиламина или даже в отсутствии основания, и кипятят с обратным холодильником в хлорбензоле или пара-ксилоле. Если в формуле XIV "hal" означает бром, то такое соединение, например, этиловый эфир 6,8-дибром-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты, обрабатывают безводным раствором гидразина и полученное в виде твердого вещества соединение формулы V непосредственно используют на последующей стадии. Наконец, соединение формулы I получают при кипячении с обратным холодильником смеси соединения формулы V с триэтилортоформиатом в этаноле.

Получение исходных материалов

Схема 2

На схеме R' имеет значения, указанные выше.

Исходное соединение формулы VII получают по схеме 2. Соединение формулы XV гидрируют обычным способом с образованием соответствующей 2-аминобензойной кислоты формулы XVI. Затем полученное соединение растворяют в диоксане и обрабатывают бис(трихлорметил)карбонатом при кипячении с обратным холодильником.

Схема 3

На схеме 3 показано получение известных исходных материалов. Способы получения этих соединений также известны или их можно получить по аналогии с известными методами. Например, N-[(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)метил]фталимид получают по реакции N-фталоилглицина в ДМФ и 1,1'-карбонилдиимидазола с последующим добавлением циклопропанкарбоксамидоксима. Затем полученный Н-[(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)метил]фталимид растворяют в 1,2-дихлорэтане и добавляют N-метилгидразин. Полученный 4-(аминометил)-3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол обрабатывают диэтилацеталем N,N-диметилформальдегида и нагревают при приблизительно 130°С, получая необходимое исходное соединение (E/Z)-N'-(3-циклопропил[1,2,4]оксадиазол-5-илметил-N,N-диметилформамидин.

Схема 4

По схеме 4 исходное соединение этиловый эфир (Е)- (диметиламинометиленамино)уксусной кислоты получают при взаимодействий глицина с диэтилацеталем N,N-диметилформамида в этаноле.

Как указывалось выше, соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые соли обладают ценными фармакологическими свойствами. Было установлено, что соединения по изобретению являются лигандами А рецепторов ГАМК, содержащих 5 субъединицу, и следовательно, могут применяться для лечения в тех случаях, когда необходимо стимулирование познавательной способности.

Соединения тестировали по следующей методике

Получение мембранной фракции и анализ связывания с рецептором.

Сродство соединений к подтипам А рецептора ГАМК определяли конкурентным связыванием с [³Н]флумазенилом (85 Ки/ммоль, фирма Amersham) в клетках SF9, экспрессирующих рецепторы крысы следующего состава: 1 3 2, 2 3 2, 3 3 2 и 5 3 2.

Клеточный осадок суспендировали в трис-буферном растворе Кребса (буферный раствор для анализа связывания лигандов, 4,8 мМ KCl, 1,2 мМ CaCl₂, 1,2 мМ MgCl₂, 120 мМ Nad, 15 мМ трис, рН 7,5), гомогенизировали в блендере Polytron в течение приблизительно 15 сек на льду и центрифугировали на центрифуге UZ при 4°С в течение 30 мин (100000 g, ротор: TFT 4594=300000 об./мин). Клеточный осадок ресуспендировали в трис-буферном растворе Кребса и гомогенизировали в блендере Polytron в течение приблизительно 15 сек на льду. Готовили аликвотные части объемом 1 мл, определяли содержание белка (по Бредфорду) и полученные аликвотные части мембранной фракции хранили при -70°С.

Анализ связывания радиоактивного лиганда проводили в 200 мкл раствора (в 96-луночных планшетах), содержащих 100 мкл клеток, [³Н]флумазенил в концентрации 1 нМ при анализе связывания с субъединицами 1, 2, 3, и 0,5 нМ при анализе связывания с субъединицами 5, и анализируемое соединение в концентрации 10^-10 -3×10^-6 М. Неспецифическое связывание определяли при использовании 10^-5 М диазепама, которое обычно составляло менее 5% от общего связывания. Образцы инкубировали до достижения равновесия при 4°С в течение 1 ч, собирали на унифильтрах GF/C (фирма Packard) фильтрованием с использованием коллектора клеток (фирма Packard), а затем промывали ледяным буферным раствором для промывки (50 мМ трис, рН 7,5). После высушивания определяли радиоактивность на фильтрах на жидкостном сцинтиляционном счетчике. Значения K_i рассчитывали по программе Excel-Fit (Microsoft) и использовали среднее значение по двум измерениям.

Соединения, описанные в примерах, испытывали по вышеописанной методике. Величины K_i для всех соединений, определенные по вытеснению [³Н]флумазенила из 5 субъединицы А рецептора ГАМК крысы, составляли 100 нМ или ниже. В предпочтительном варианте соединения по изобретению селективно связываются с 5 субъединицей по сравнению с 1, 2 и 3 субъединицами.

Данные по активности некоторых предпочтительных соединений приведены ниже в таблице.

Таблица
Пример №	Ki [нМ] 1	Ki [нМ] 2	Ki [нМ] 3	Ki [нМ] 5
1	30,6	57,6	39,2	1,3
6	407,8	361,5	148,8	10,8
13	34,9	55,5	23,7	1,2
19	480,9	500,1	482,3	14,5
20	802,7	283,9	190,9	10,7
25	95,3	122,8	107,4	5,9
37	295,8	266,1	162,0	8,2
47	694,5	224,6	100,3	13,1
50	1002,9	409,4	220,1	14,4
54	64,6	148,0	108,2	12,9
69	359,8	308,4	158,1	7,0
61	67,3	53,0	18,9	1,3
63	12,5	10,7	5,6	0,6

Соединения формулы I, а также их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, можно использовать в качестве лекарственных средств, например, в форме лекарственных препаратов. Фармацевтические препараты можно вводить перорально, например, в форме таблеток, таблеток в оболочке, драже, твердых и мягких желатиновых капсул, растворов, эмульсий или суспензий. Однако введение можно проводить ректально, например, в форме суппозиториев, или парентерально, например, а форме инъекционных растворов.

Соединения формулы I, а также их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, можно смешивать с фармацевтически инертными, неорганическими или органическими эксципиентами для изготовления, таблеток, таблеток в оболочке, драже и твердых желатиновых капсул. В качестве таких эксципиентов, например, для таблеток, драже и твердых желатиновых капсул, можно использовать лактозу, кукурузный крахмал или его производные, тальк, стеариновую кислоту или ее соли и т.п. Пригодными эксципиентами для мягких желатиновых капсул являются, например, растительные масла, воски, жиры, полутвердые и жидкие полиолы и т.п.

Пригодными эксципиентами для приготовления растворов и сиропов являются, например, вода, полиолы, сахароза, инвертированный сахар, глюкоза и т.п. Пригодными эксципиентами для инъекционных растворов являются, например, вода, спирты, полиолы, глицерин, растительные масла и т.п. Пригодными эксципиентами для суппозиториев являются, например, природные или отвержденные масла, воски, жиры, полужидкие или жидкие полиолы и т.п.

Кроме того, фармацевтические препараты могут содержать консерванты, солюбилизирующие, стабилизирующие, смачивающие агенты, эмульгаторы, подсластители, красители, ароматизаторы, соли для регуляции осмотического давления, буферные вещества, маскирующие агенты или антиоксиданты. Кроме того, они могут содержать другие терапевтически ценные вещества.

Дозировки можно варьировать в широких пределах в соответствии с индивидуальными требованиями в каждом конкретном случае. Обычно при пероральном введении достаточной является суточная доза от 10 до 1000 мг соединения общей формулы I, хотя верхний предел можно превысить в случае необходимости.

Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами, не ограничивающими его объем.

Промежуточное соединение А

(2,4-Диметоксибензиламино)уксусная кислота

Это промежуточное соединение известно¹ и его можно получить способами, известными в данной области техники, например, по следующей методике:

Глицин (100 г, 1,33 моля) растворяли в 1н. NaOH (1,6 л) и обрабатывали раствором 2,4-диметоксибензальдегида (200 г, 1,20 моля) в МеОН (800 мл). Полученный раствор гидрировали над 10% Pd/C (40 г) в атмосфере водорода при давлении 1,1 бар при комнатной температуре (КТ) в течение 2 ч. Катализатор отделяли фильтрованием и промывали МеОН (500 мл). Фильтрат концентрировали до приблизительно 2 л, выпаривая весь МеОН. Полученный щелочной водный раствор охлаждали льдом и подкисляли 3н. HCl (приблизительно 500 мл) до рН 4, что приводило к осаждению продукта. Твердое вещество белого цвета отделяли фильтрованием и промывали ледяной водой (200 мл). Влажные кристаллы высушивали при 60°С, сначала при 25 мбар в течение ночи, а затем при 0,1 мбар в течение 8 ч. При этом получали 232 г (85%) продукта, содержащего в качестве примеси 3% NaCl. Продукт использовали без дополнительной очистки, t_пл 115°С, m/z 225 (М).

Промежуточное соединение Б

Этиловый эфир (Е)-(диметиламинометиленамино)уксусной кислоты

Это промежуточное соединение известно и его можно получить

способами, известными в данной области техники, например, по следующей методике:

Метод А

Смесь глицина (69,8 г, 0,8 моля) и диэтилацеталя М,Н-диметилформамида (69,8 мл, 4,0 моля) кипятили с обратным холодильником и образующийся этанол удаляли с использованием ловушки Дина-Старка. Продукт перегоняли, выход 108,4 г (86%). t_кип.120-122°С/28 мбар.

Метод Б

Гидрохлорид этилового эфира глицина порциями растворяли в 10% водном растворе Na₂CO ₃, полученный раствор насыщали NaCl, фильтровали и фильтрат дважды экстрагировали CH₂Cl₂ (400 мл). Органический слой сушили, фильтровали и осторожно упаривали. Остаток перегоняли при 45°С/18 мбар. При этом получали этиловый эфир глицина (32 г, 43%) в виде бесцветной жидкости.

Этиловый эфир глицина (35 г, 339 ммолей) растворяли в диэтилацетале N,N-диметилформамида (64 мл, 373 ммоля) и нагревали до 130°С. Этанол (приблизительно 20 мл) отгоняли с использованием ловушки Дина-Старка. Остаток перегоняли при 110 С/18 мбар, продукт получали в виде жидкости желтоватого цвета (52 г, 97%). m/z 159 (М+Н).

Промежуточное соединение В

(Е/Z)-N'-(3-Циклопропил[1,2,4]оксадиазол-5-илметил)-N,N-диметилформамидин

Стадия 1

N-[(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)метил]фталимид

N-Фталоилглицин (90,7 г, 442 ммоля) порциями (по причине комкования) растворяли в ДМФ (500 мл). Затем порциями добавляли 1,1'-карбонилдиимида-зол (78,9 г, 486 ммолей) (внимание: выделение СО). Полученную суспензию нагревали при 80°С в течение 20 мин, а затем охлаждали до КТ, добавляли циклопропанкарбоксамидоксим и нагревали при 110°С в течение 2 ч. Раствор охлаждали до КТ, выливали в воду (4 л), перемешивали в течение 15 мин, фильтровали, (продукт на фильтре) промывали водой (400 мл) и высушивали, выход 104 г (87%). t _пл 115°С, m/z 269 (М).

Стадия 2

4-(Аминометил)-3-циклопропил-1.2.4-оксадиазол

N-[(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)метил]фталимид (104 г, 387 ммолей) растворяли в 1,2-дихлорэтане (500 мл), затем добавляли N-метилгидразин (22,4 мл, 426 ммолей) и раствор кипятили с обратным холодильником в течение 5 ч. Суспензию охлаждали льдом, осадок (2-метил-2,3-дигидрофталазин-1,4-дион) отделяли фильтрованием и промывали 1,2-дихлорэтаном (100 мл). Фильтрат упаривали, остаток перегоняли при 70°С/0,4 мбар (при температуре бани 100-150°С), выход 39,3 г (73%). m/z 139 (М).

Стадия 3

(Е/Z)-N'-(3-Циклопропил[1,2,4]оксадиазол-5-илметил)-N,N-диметилформ-амидин

4-(Аминометил)-3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол (39,3 г, 282 ммоля) растворяли в диэтилацетале N,N-диметилформальдегида (77 мл, 451 ммоль) и нагревали при 130°С до полного упаривания образовавшегося EtOH (холодильник Хикмана). Избыток реагента удаляли перегонкой в вакууме, а затем перегоняли продукт при температуре бани 140-150°С/0,1 мбар, выход 49,3 г (90%). m/z 195(MH⁺).

Пример 1

Этиловый эфир 3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d] [1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Стадия 1

6-Метокси-2Н-3,1-бензоксазин-2,4(1Н)-дион

Это промежуточное соединение известно и его можно получить способами, известными в данной области техники, например, по следующей методике:

2-Амино-5-метоксибензойную кислоту (19,3 г, 115 ммолей) растворяли в диоксане (200 мл), обрабатывали бис(трихлорметил)карбонатом (11,3 г, 38 ммолей) и кипятили с обратным холодильником в течение 1 ч. Суспензию охлаждали до КТ, кристаллы отделяли фильтрованием и промывали диоксаном (20 мл). Маточный раствор упаривали, остаток кристаллизовали из этилацетата, выход 20,9 г (94%). t_пл 244°C (разл.), m/z 193 (М).

Стадия 2

4-(2,4-Диметоксибензил)-7-метокси-3,4-дигидро-1Н-бензо[е][1,4]диазепин-2,5-дион

6-Метокси-2Н-3,1-бензоксазин-2,4(1Н)-дион (23 г, 119 ммолей) и (2,4-диметоксибензиламино)уксусную кислоту (27 г, 120 ммолей) суспендировали в пара-ксилоле (500 мл) и кипятили с обратным холодильником (140°С) в атмосфере аргона в течение 2 ч. Горячий раствор охлаждали до КТ, при этом наблюдалась самопроизвольная кристаллизация продукта. Кристаллы отделяли фильтрованием и промывали пара-ксилолом (50 мл), выход 39 г (92%). t_пл 196°С, m/z 356(М).

Стадия 3

2-Хлор-4-(2,4-диметоксибензил)-7-метокси-3,4-дигидробензо-[е][1,4]диазепин-5-он

4-(2,4-Диметоксибензил)-7-метокси-3,4-дигидро-1Н-бензо[е][1,4]диазепин-2,5-дион (23,7 г, 67 ммолей) и N,N-диметил-пара-толуидин (19,2 мл, 133 ммоля) смешивали в толуоле (200 мл) и нагревали при 100°С. Затем по каплям добавляли оксихлорид фосфора (6,7 мл, 73 ммоля) и нагревали при 100°С в течение еще 2,5 ч. Полученный раствор темно-красного цвета упаривали досуха, остаток растворяли в ТГФ (150 мл) и использовали непосредственно на следующей стадии.

Стадия 4

Этиловый эфир 5-(2,4-диметоксибензил)-8-метокси-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Гексаметилдисилазан (48,5 мл, 66 ммолей) растворяли в ТГФ (150 мл), охлаждали в атмосфере аргона до -70°С и медленно обрабатывали 1,6 М раствором н-бутиллития в гексане (145 мл, 233 ммоля). После перемешивания при -70°С в течение 1 ч добавляли раствор этилового эфира (Е)-(диметиламино-метиленамино)уксусной кислоты (21 г, 133 ммоля) в ТГФ (50 мл) и перемешивали при -70°С в течение 1 ч. Затем при -70°С добавляли раствор 2-хлор-4-(2,4-диметоксибензил)-7-метокси-3,4-дигидробензо[е][1,4]-диазепин-5-она (24,9 г, 66 ммолей) в ТГФ (150 мл), нагревали до 10°С в течение приблизительно 1 ч и снова охлаждали до -30°С. Затем медленно при охлаждении до -30°С добавляли ледяную уксусную кислоту (38 мл, 664 ммоля), мутную суспензию нагревали до 0°С, добавляли воду (40 мл) и полученный раствор кипятили с обратным холодильником в течение 1 ч, что приводило к образованию густого осадка. Горячую суспензию разбавляли водой (450 мл), охлаждали до 30°С, фильтровали, кристаллы белого цвета на фильтре промывали ТГФ/водой (1:1, 400 мл) и сушили при 60°С/25 мбар, выход 16,7 г (56%). t_пл 204°C, m/z 451 (M).

Стадия 5

Этиловый эфир 8-метокси-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]-азулен-3-карбоновой кислоты

Этиловый эфир 5-(2,4-диметоксибензил)-8-метокси-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты (9,8 г, 22 ммоля) суспендировали в CH₂Cl ₂ (50 мл), охлаждали льдом и медленно разбавляли трифторуксусной кислотой (50 мл). Полученный прозрачный раствор обрабатывали при 5°С трифторметансульфоновой кислотой (3,8 мл, 44 ммоля). Полученный раствор красного цвета перемешивали при КТ в течение 2 ч, упаривали досуха, остаток экстрагировали CH₂Cl ₂ (500 мл), а затем двумя порциями 10% раствора NaHCO ₃ (500 мл). Неочищенный продукт (приблизительно 10 г) обрабатывали горячим этилацетатом (100 мл), охлаждали, кристаллы белого цвета отделяли фильтрованием (5,6 г, 85%). t_пл 240°С, m/z 301 (М).

Стадия 6

Этиловый эфир 6-хлор-8-метокси-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Этиловый эфир 8-метокси-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]-азулен-3-карбоновой кислоты (7,5 г, 25 ммолей) и N,N-диметил-пара-толуидин (10,8 мл, 75 ммолей) смешивали в хлорбензоле (80 мл) в атмосфере аргона. Затем при КТ добавляли оксихлорид фосфора (3,4 мл, 37 ммолей) и смесь кипятили с обратным холодильником в течение 3,5 ч. Полученный раствор охлаждали до КТ, разбавляли СН₂Cl₂ /ацетоном, 100:15, (300 мл) и непосредственно очищали экспресс-хроматографией на силикагеле (СН₂Cl₂/ацетон, 100:15). Продукт белого цвета перекристаллизовывали растворением в горячем этилацетате (300 мл) и концентрированием до начала осаждения (приблизительно до 100 мл), выход 7 г (88%). t_пл 186°C, m/z 301 (М).

Стадия 7

Этиловый эфир 3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]-бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Смесь этилового эфира 6-хлор-8-метокси-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты (0,1 г, 0,31 ммоля), формилгидразина (41 мг, 0,69 ммоля) и N-этилдиизопропиламина (0,054 мл, 0,31 ммоля) в хлорбензоле (1 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 4 ч. Затем реакционную смесь экстрагировали СН₂Cl₂ /водой, органический слой сушили и упаривали. Остаток очищали экспресс-хроматографией на силикагеле (CH₂Cl₂ /MeOH, 30:1). t_пл l97°C, m/z 325 (M).

Пример 2

Этиловый эфир 3-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[3,4-d][1,4]-бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Стадия 1

6-Метил-2Н-3,1-бензоксазин-2,4-(1Н)-дион

Это промежуточное соединение известно и его можно получить способами, известными в данной области техники, например, по следующей методике:

Смесь 2-амино-5-метилбензойной кислоты (45,2 г, 0,30 моля) и этилхлорформиата (31,4 мл, 0,33 моля) в диоксане (250 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 4,5 ч. После охлаждения добавляли ацетилхлорид (50 мл) и кипячение с обратным холодильником продолжали в течение еще 4 ч. После охлаждения смесь упаривали и полученное твердое вещество обрабатывали трет-бутилметиловым эфиром/гептаном (1:1, 400 мл) при кипячении с обратным холодильником в течение 1 ч. Твердое вещество отделяли фильтрованием и промывали трет-бутилметиловым эфиром/гептаном (1:1, 80 мл), выход 47,7 г (90%). m/z 177 (M).

Стадия 2

4-(2,4-Диметоксибензил)-7-метил-3,4-дигидро-1Н-бензо[е][1,4]диазепин-2,5-дион

Суспензию 6-метил-2Н-3,1-бензоксазин-2,4-(1Н)-диона (18,3 г, 103 ммоля) в пара-ксилоле (125 мл), содержащую (2,4-диметоксибензиламино)уксусную кислоту (25,6 г, 114 ммолей), кипятили с обратным холодильником (150°С) в течение 2,5 ч. После охлаждения до КТ осадок отделяли фильтрованием и промывали пара-ксилолом (2×20 мл), выход 34,1 г (97%). m/z 341 (МН⁺).

Стадия 3

2-Хлор-4-(2,4-диметоксибензил)-7-метил-3,4-дигидробензо[е][1,4]диазепин-5-он

4-(2,4-Диметоксибензил)-7-метил-3,4-дигидро-1Н-бензо[е][1,4]диазепин-2,5-дион (34,0 г, 100 ммолей) и N,N-диметил-пара-толуидин (28,9 мл, 200 ммолей) смешивали в толуоле (100 мл) и нагревали до 100°С. Затем по каплям добавляли оксихлорид фосфора (10,1 мл, 110 ммолей) и нагревали при 100°С в течение еще 2,5 ч. Полученный раствор темно-красного цвета непосредственно использовали на следующей стадии.

Стадия 4

Этиловый эфир 5-(2,4-диметоксибензил)-8-метил-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Гексаметилдисилазан (68,7 мл, 330 ммолей) растворяли в ТГФ (350 мл), охлаждали в атмосфере аргона до -70°С и медленно обрабатывали 1,6 М раствором н-бутиллития в гексане (206 мл, 330 ммолей). После перемешивания при -70°С в течение 1 ч добавляли раствор этилового эфира (Е)-(диметиламино-метиленамино)уксусной кислоты (31,6 г, 200 ммолей) в ТГФ (30 мл), и перемешивали при -70°С в течение 1 ч. Затем при -70 С добавляли раствор 2-хлор-4-(2,4-диметоксибензил)-7-метил-3,4-дигидробензо[е][1,4]-диазепин-5-она (35,9 г, 100 ммолей) (полученного, как описано выше), нагревали при 10°С в течение 1 ч и снова охлаждали до -30°С. Через 30 мин при -30°С добавляли уксусную кислоту (57 мл), суспензию нагревали до КТ, добавляли воду (57 мл) и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 14 ч. После охлаждения смесь упаривали, а затем растворяли в дихлорметане (ДХМ) (300 мл). Полученный раствор промывали 1 М HCl (2×100 мл) и 10% раствором гидрокарбоната натрия (100 мл), сушили (Na ₂SO₄) и упаривали. Продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: EtOAc), выход 17,6 г (41%). m/z 436 (MH ⁺).

Стадия 5

Этиловый эфир 8-метил-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо-[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Этиловый эфир 5-(2,4-диметоксибензил)-8-метил-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты (9,8 г, 23 ммоля) суспендировали в СН₂Cl ₂ (100 мл), охлаждали льдом и медленно разбавляли трифторуксусной кислотой (30 мл). Полученный раствор при 5°С обрабатывали трифторметансульфоновой кислотой (3,0 мл, 34 ммоля). Раствор красного цвета перемешивали при КТ в течение 2 ч. Затем смесь упаривали, остаток растворяли в CH₂Cl₂ (20 мл), промывали 10% раствором гидрокарбоната натрия (2х5 мл), органический слой сушили (Na₂SO₄) и упаривали. Продукт получали растиранием с EtOAc, выход 9,55 г (92%). m/z 283 (М-Н^-).

Стадия 6 и стадия 7 (без выделения этилового эфира 6-хлор-8-метил-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты)

Этиловый эфир 6-хлор-8-метил-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты и этиловый эфир 3-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло-[3,4-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Этиловый эфир 8-метил-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]-азулен-3-карбоновой кислоты (9,5 г, 33 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидин (14,4 мл, 99 ммолей) смешивали в хлорбензоле (100 мл) в атмосфере аргона. Затем при КТ добавляли оксихлорид фосфора (4,6 мл, 50 ммолей) и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 1,5 ч. После охлаждения смесь упаривали и использовали на следующей стадии. Смесь растворяли в хлорбензоле (100 мл), добавляли N,N-этилдиизопропиламин (5,7 мл, 33 ммоля) и формилгидразин (4,4 г, 66 ммолей) и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 4 ч. После охлаждения смесь упаривали и растворяли в СН₂Cl ₂ (50 мл) и воде (20 мл). Органический слой отделяли, сушили (Na₂SO₄) и упаривали. Продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: EtOAc), выход 2,85 г (28%). t_пл 236-238°C, m/z 310 (МН⁺).

Пример 3

Этиловый эфир 3-изопропил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Стадия 1

6-Изопропил-1Н-бензо[d][1,3]оксазин-2,4-дион

Смесь 2-амино-5-изопропилбензойной кислоты (30 г, 16,7 ммоля) и этилхлорформиата (1,75 мл, 18,4 ммоля) в диоксане (20 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения к смеси добавляли ацетилхлорид (1,4 мл) и кипятили с обратным холодильником в течение еще 3 ч. После охлаждения смесь упаривали и полученное твердое вещество обрабатывали трет-бутилметиловым эфиром/гептаном (1:1, 20 мл) при кипячении с обратным холодильником в течение 1 ч. Твердое вещество отделяли фильтрованием и промывали трет-бутилметиловым эфиром/гептаном (1:1, 10 мл), выход 3,1 г (89%). m/z 204 (М-Н ^-).

Стадия 2

4-(2,4-Диметоксибензил)-7-изопропил-3,4-дигидро-1Н-бензо[е][1,4]-диазепин-2,5-дион

Суспензию 6-изопропил-1Н-бензо[(1][1,3]оксазин-2,4-диона (3,0 г, 15 ммолей) в пара-ксилоле (40 мл), содержащую (2,4-диметоксибензиламино)уксусную кислоту (3,7 г, 16 ммолей), кипятили с обратным холодильником (150°С) в течение 2,5 ч. После охлаждения до КТ осадок отделяли фильтрованием и промывали пара-ксилолом (2х20 мл), выход 4,9 г (90%). m/z 367 (М-Н^-).

Стадия 3

2-Хлор-4-(2,4-диметоксибензил)-7-изопропил-3,4-дигидробензо[е][1,4]-диазепин-5-он

4-(2,4-Диметоксибензил)-7-изопропил-3,4-дигидро-1Н-бензо[е][1,4]-диазепин-2,5-дион (1,5 г, 4,1 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидин (1,76 мл, 12,2 ммоля) смешивали в толуоле (8 мл) и нагревали до 100°С. Затем по каплям добавляли оксихлорид фосфора (559 мкл, 6,1 ммоля) и нагревали при 100°С в течение еще 2,5 ч. После охлаждения смесь упаривали, растворяли в ТГФ (10 мл) и непосредственно использовали на следующей стадии.

Стадия 4

Этиловый эфир 5-(2,4-диметоксибензил)-8-изопропил-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Гексаметилдисилазан (2,8 мл, 13,4 ммоля) растворяли в ТГФ (25 мл), охлаждали в атмосфере аргона до -70°С и медленно обрабатывали 1,6 М раствором н-бутиллития в гексане (8,4 мл, 13,4 ммоля). После перемешивания при -70°С в течение 1 ч добавляли раствор этилового эфира (Е)-(диметиламино-метиленамино)уксусной кислоты (1,28 г, 8,1 ммоля) в ТГФ (5 мл) и перемешивали при -70°С в течение 1 ч. Затем при -70°С добавляли раствор 2-хлор-4-(2,4-диметоксибензил)-7-изопропил-3,4-дигидробензо[е][1,4]-диазепин-5-она (1,59 г, 4,1 ммоля) (полученного, как описано выше), нагревали до 10 С в течение 1 ч и снова охлаждали до -30°С. Через 30 мин при -30°С добавляли уксусную кислоту (3,0 мл), суспензию нагревали до КТ, добавляли воду (3,0 мл) и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 14 ч. После охлаждения смесь упаривали, а затем растворяли в ДХМ (30 мл). Полученный раствор промывали 1 М HCl (2×15 мл), насыщенным раствором гидрокарбоната натрия (10 мл), сушили (Na₂SO₄) и упаривали. Продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: ЕЮАс/гексан, 19:1), выход 1,9 г (99%). m/z 464 (МН⁺).

Стадия 5

Этиловый эфир 8-изопропил-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо-[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Этиловый эфир 5-(2,4-диметоксибензил)-8-изопропил-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты (410 мг, 0,9 ммоля) суспендировали в СН₂Cl ₂ (3,0 мл), охлаждали льдом и медленно разбавляли трифторуксусной кислотой (2,0 мл). Полученный раствор обрабатывали при 5°С трифторметансульфоновой кислотой (1,0 мл, 1,3 ммоля). Раствор красного цвета перемешивали при КТ в течение 2 ч. Затем смесь упаривали, остаток растворяли в CH₂Cl₂ (20 мл), промывали 10% раствором гидрокарбоната натрия (2×5 мл), органический слой сушили (Na₂SO₄) и упаривали. Продукт получали растиранием с EtOAc, выход 250 мг (90%). m/z 313 (МН).

Стадия 6

Этиловый эфир 6-хлор-8-изопропил-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Этиловый эфир 8-изопропил-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]-азулен-3-карбоновой кислоты (1,8 г, 5,6 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидин (2,4 мл, 16,9 ммоля) смешивали в хлорбензоле (10 мл) в атмосфере аргона. Затем при КТ добавляли оксихлорид фосфора (771 мкл, 8,4 ммоля) и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения смесь упаривали, продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: EtOAc), выход 1,3 г (68%).

Стадия 7

Этиловый эфир 3-изопропил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-[1,4]-бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Смесь этилового эфира 6-хлор-8-изопропил-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты (50 мг, 0,15 ммоля), формилгидразина (10 мг, 0,17 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидина (24 мкл, 0,17 ммоля) в хлорбензоле (2 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 10 ч. Затем реакционную смесь упаривали и продукт очищали препаративной ЖХВР, выход 8,7 мг (17%). t_пл 160-163°C, m/z 338 (М).

Пример 4 (Метод А)

Этиловый эфир 3-бром-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]-бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Стадия 1

4-(2,4-Диметоксибензил)-7-бром-3,4-дигидро-1Н-бензо[е][1,4]диазепин-2,5-дион

Суспензию 6-бром-2Н-3,1-бензоксазин-2,4(1Н)-диона (22,0 г, 91 ммоль) в пара-ксилоле (200 мл), содержащую (2,4-диметоксибензиламино)уксусную кислоту (22,5 г, 100 ммолей), кипятили с обратным холодильником (150°С) в течение 1 ч. После охлаждения до КТ осадок отделяли фильтрованием и промывали пара-ксилолом (100 мл), выход 33,5 г (91%). m/z 403/405 (М).

Стадия 2

2-Хлор-4-(2,4-диметоксибензил)-7-бром-3,4-дигидробензо[е][1,4]диазепин-5-он

4-(2,4-Диметоксибензил)-7-бром-3,4-дигидро-1Н-бензо[е][1,4]диазепин-2,5-дион (3,0 г, 7,4 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидин (2,1 мл, 14,8 ммоля) смешивали в толуоле (30 мл) и нагревали до 100°С. Затем по каплям добавляли оксихлорид фосфора (745 мкл, 8,1 ммоля) и нагревали при 100°С в течение еще 2,5 ч. Полученный раствор темно-красного цвета упаривали, остаток растворяли в ТГФ (10 мл) и непосредственно использовали на следующей стадии.

Стадия 3

Этиловый эфир 5-(2,4-диметоксибензил)-8-бром-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Гексаметилдисилазан (5,1 мл, 24,4 ммоля) растворяли в ТГФ (30 мл), охлаждали в атмосфере аргона до -70°С и медленно обрабатывали 1,6 М раствором н-бутиллития в гексане (14,5 мл, 23,2 ммоля). После перемешивания в течение 1 ч при -70°С добавляли раствор этилового эфира (Е)-(диметиламино-метиленамино)уксусной кислоты (2,34 г, 14,8 ммоля) в ТГФ (10 мл) и перемешивали при -70°С в течение 1 ч. Затем при -70°С добавляли раствор 2-хлор-4-(2,4-диметоксибензил)-7-бром-3,4-дигидробензо[е][1,4]-диазепин-5-она (3,1 г, 7,4 ммоля) (полученного, как описано выше) в ТГФ (10 мл), нагревали до 10°С в течение 1 ч и снова охлаждали до -30°С. Через 30 мин при -30°С добавляли уксусную кислоту (8,0 мл), суспензию нагревали до КТ, добавляли воду (8,0 мл), и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения смесь упаривали и затем растворяли в ДХМ (30 мл). Полученный раствор промывали 1 М HCl (2х15 мл), насыщенным раствором гидрокарбоната натрия (10 мл), сушили (Na₂ SO₄) и упаривали. Продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: EtOAc), выход 0,9 г (24%). m/z 500/502 (М).

Стадия 4

Этиловый эфир 8-бром-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо-[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Этиловый эфир 5-(2,4-диметоксибензил)-8-бром-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты (2,6 г, 5,2 ммоля) суспендировали в СН₂Cl ₂ (15 мл), охлаждали льдом и медленно разбавляли трифторуксусной кислотой (11,9 мл). Полученный раствор при 5°С обрабатывали трифторметансульфоновой кислотой (680 мкл, 7,8 ммоля). Раствор красного цвета перемешивали при КТ в течение 1,5 ч. Затем смесь упаривали и растворяли в CH₂Cl₂ (50 мл), промывали 10% раствором гидрокарбоната натрия (2×25 мл), органический слой сушили (Na₂SO₄) и упаривали. Продукт получали растиранием с EtOAc, выход 1,8 г (100%). m/z 350/352 (М).

Стадии 5 и 6

Этиловый эфир 6,8-дибром-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты и этиловый эфир 8-бром-6-гидразино-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Этиловый эфир 8-бром-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]-азулен-3-карбоновой кислоты (0,2 г, 0,6 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидин (165 мкл, 1,1 ммоля) смешивали в толуоле (5 мл), обрабатывали фосфорилбромидом (180 мг, 0,6 ммоля) и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 5 ч. После охлаждения смесь упаривали, остаток экстрагировали CH₂Cl₂ (10 мл) и водой (10 мл). Органический слой отделяли, сушили (Na₂SO₄) и упаривали. Остаток растворяли в ТГФ (10 мл), обрабатывали безводным раствором гидразина (1 М, в ТГФ, 2,0 мл, 0,2 ммоля) и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 12 ч. После охлаждения смесь упаривали и твердое вещество (m/z 364/366 (М)) непосредственно использовали на следующей стадии.

Стадия 7

Этиловый эфир 3-бром-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]-бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Смесь этилового эфира 8-бром-6-гидразино-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]-азулен-3-карбоновой кислоты (0,4 г, 0,6 ммоля) и триэтилортоформиата (285 мкл, 1,7 ммоля) в этаноле (16 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 18 ч. После охлаждения смесь упаривали. Продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюента: EtOAc), выход 4,6 мг (5%). t_пл 198-200°С, m/z 374/376 (М).

Пример 4 (Метод Б)

Этиловый эфир 6-хлор-8-бром-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Этиловый эфир 8-бром-6-оксо-5,б-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]-азулен-3-карбоновой кислоты (2,3 г, 6,4 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидин (2,8 мл, 19,3 ммоля) смешивали в хлорбензоле (25 мл) в атмосфере аргона. Затем при КТ добавляли оксихлорид фосфора (882 мкл, 0,96 ммоля) и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения смесь упаривали и очищали хроматографией на силикагеле (элюент: EtOAc), выход 14 г (59%). m/z 368/370 (М).

Пример 5

10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4-d]бензодиазепин

Стадия 1

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-5-(2,4-диметоксибензил)-8-метокси-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он

Гексаметилдисилазан (29 мл, 139 ммолей) растворяли в ТГФ (250 мл), охлаждали до -70°С и медленно обрабатывали 1,6 М раствором н-бутиллития в гексане (88 мл). После перемешивания в течение 15 мин при -70°С добавляли в течение 15 мин раствор (Е/Z)-N'-(3-циклопропил[1,2,4]-оксадиазол-5-илметил)-N,N-диметилформамидина (16,4 г, 840 ммолей) в ТГФ (50 мл). Полученный раствор оранжевого цвета перемешивали при -70°С в течение 15 мин, а затем в течение 15 мин добавляли раствор неочищенного 2-хлор-4-(2,4-диметоксибензил)-7-метокси-3,4-дигидробензо[е][1,4]диазепин-5-она (13,5 г, 42 ммоля) в толуоле и перемешивали при -70°С в течение 30 мин. Реакцию останавливали добавлением уксусной кислоты (30 мл) при -70°С и смесь нагревали до КТ. Затем добавляли воду (30 мл), полученный раствор темно-красного цвета кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч, а затем упаривали. Остаток растворяли в CH₂Cl₂ (200 мл), экстрагировали 1н. HCl и 10% раствором NaHCO₃. После концентрирования продукт кристаллизовали непосредственно из СН₂Cl ₂, выход 11 г (53%). t_пл > 240°С, m/z 487 (М).

Стадия 2

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-метокси-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-5-(2,4-диметоксибензил)-8-метокси-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он (5 г, 10,3 ммоля) растворяли в CH₂Cl₂ (30 мл), охлаждали до 0°С, а затем добавляли трифторуксусную кислоту (30 мл) и трифторметансульфоновую кислоту (2 мл, 22,9 ммоля). Смесь перемешивали при КТ в течение 4 ч, упаривали, остаток растворяли в СН₂Cl₂ (100 мл) и экстрагировали 10% раствором NaHCO₃. Продукт получали после выпаривания CH₂Cl₂, выход 3 г (86%). t_пл 245°C, m/z 337 (М).

Стадия 3

[3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-метокси-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-ил]гидразин

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-метокси-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он (1 г, 3 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидин (0,856 мл, 5,9 ммоля) смешивали в толуоле (25 мл), обрабатывали фосфорилбромидом (0,935 г, 3,3 ммоля) и кипятили с обратным холодильником в течение 15 ч. Толуол выпаривали, остаток экстрагировали СН₂Cl ₂ (50 мл) и водой (50 мл). Органический слой сушили, упаривали, снова растворяли в ТГФ (50 мл) и обрабатывали 1 М раствором безводного гидразина в ТГФ (10 мл, 10 ммолей) при кипячении с обратным холодильником в течение ночи. Смесь упаривали и очищали хроматографией на силикагеле (элюент: СН₂Cl₂/МеОН, 10:1), продукт получали в виде твердого вещества светло-коричневого цвета (0,4 г, 38%). m/z 352 (МН⁺).

Стадия 4

10-(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Смесь (3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-метокси-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-ил]гидразина (0,1 г, 2,8 ммоля) и триэтилортоформиата (0,142 мл, 0,85 ммоля) в этаноле (8 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 14 ч. Полученный раствор охлаждали льдом, кристаллы белого цвета отделяли фильтрованием, выход 80 мг (78%). t_пл 252°С, m/z 361 (М).

Пример 6

10-(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]-триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Стадия 1

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-5-(2,4-диметоксибензил)-8-метил-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он

4-(2,4-Диметоксибензил)-7-метил-3,4-дигидро-1Н-бензо[е][1,4]диазепин-2,5-дион (5,0 г, 14,7 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидин (6,4 мл, 44,0 ммоля) смешивали в толуоле (50 мл) и нагревали до 100°С. Затем по каплям добавляли оксихлорид фосфора (4,0 мл, 44,0 ммоля) и нагревали при 100°С в течение еще 2 ч. После охлаждения смесь упаривали, растворяли в ТГФ (2,0 мл) и использовали непосредственно на следующей стадии.

Гексаметилдисилазан (10,1 мл, 48,5 ммоля) растворяли в ТГФ (60 мл), охлаждали в атмосфере аргона до -70°С и медленно обрабатывали 1,6 М раствором н-бутиллития в гексане (30,3 мл, 48,5 ммоля). После перемешивания при -70°С в течение 1 ч добавляли раствор (Е/Z)-N'-(3-циклопропил[1,2,4]окса-диазол-5-илметил)-N,N-диметилформамидина (5,7 г, 29,4 ммоля) в ТГФ (2 мл) и перемешивали при -70°С в течение 1 ч. Затем при -70°С добавляли раствор 2-хлор-4-(2,4-диметоксибензил)-7-метил-3,4-дигидробензо[е][1,4]-диазепин-5-она (5,28 г, 14,7 ммоля) (полученного, как описано выше), нагревали при 10°С в течение 1 ч и снова охлаждали до -30°С. Через 30 мин при -30°С добавляли уксусную кислоту (17 мл) и суспензию нагревали до КТ. Затем добавляли воду (17 мл) и полученную смесь перемешивали при КТ в течение 12 ч. Смесь упаривали и снова растворяли в EtOAc (100 мл). Полученный раствор промывали 1 М HCl (2×50 мл) и насыщенным раствором NaHCO₃ (10 мл), сушили (Na₂SO₄) и упаривали. Продукт очищали фильтрованием через слой силикагеля (элюент: EtOAc/гексан, 9:1). выход 4,8 г (69%), m/z 471 (М).

Стадия 2

3-(3-Циклопропил-[1.2.4]оксадиазол-5-ил)-8-метил-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-5-(2,4-диметоксибензил)-8-метил-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он (17,5 г, 37,1 ммоля) суспендировали в CH₂Cl₂ (100 мл), охлаждали льдом и медленно разбавляли трифторуксусной кислотой (85,2 мл). Полученный раствор обрабатывали при 5°С трифторметансульфоновой кислотой (4,9 мл, 55,7 ммоля). Раствор красного цвета перемешивали при КТ в течение 4 ч. Затем смесь упаривали, остаток растворяли в СН₂Cl₂ (100 мл), промывали 10% раствором гидрокарбоната натрия (2×50 мл), органический слой сушили (Na₂SO₄) и упаривали. Продукт растворяли в EtOAc (100 мл), а затем медленно добавляли гексан (100 мл). Полученное твердое вещество дважды порциями по 20 мл промывали EtOAc/гексаном, 1:1, выход 9,3 г (78%). m/z 321 (М).

Стадия 3

6-Хлор-3-(3-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-тиометил-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-метил-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он (9,3 г, 28,8 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидин (12,5 мл, 86,5 ммоля) смешивали в хлорбензоле (100 мл) в атмосфере аргона. Затем при КТ добавляли оксихлорид фосфора (4,0 мл, 43,2 ммоля) и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения смесь упаривали, затем экстрагировали CH₂ Cl₂ (100 мл) и водой (50 мл). Органический слой отделяли, сушили (Na₂SO₄) и упаривали. Продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: СН₂Cl₂ /ацетон, 30:1), выход 3,8 г (39%). m/z 340 (MH⁺).

Стадия 4

10-(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]-триазоло[4,3-d[1,4]бензодиазепин

Смесь 6-хлор-3-(3-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-тиометил-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулена (3,0 г, 8,8 ммоля), формилгидразина (1,1 г, 17,7 ммоля) и N,N-этилдиизопропиламина (1,5 мл, 8.8 ммоля) в хлорбензоле (30 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 2,5 ч. После охлаждения смесь упаривали, затем экстрагировали CH₂Cl₂ (100 мл) и водой (50 мл). Органический слой отделяли, сушили (Na₂ SO₄) и упаривали. Продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂/ацетон, 30:1), выход 2,4 г (80%). t_пл 253-256°C, m/z 346 (МН ⁺).

Пример 7

10-(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-бром-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]-триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Стадии 1 и 2

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-5-(2,4-диметоксибензил)-8-бром-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он 4-(2,4-Диметоксибензил)-7-бром-3,4-дигидро-1Н-бензо[е][1,4]диазепин-2,5-дион (5,0 г, 12,3 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидин (5,3 мл, 37,0 ммоля) смешивали в толуоле (20 мл) и нагревали до 100°С. Затем по каплям добавляли оксихлорид фосфора (3,4 мл, 37,0 ммоля) и нагревали при 100 С в течение еще 2 ч. После охлаждения смесь упаривали, растворяли в ТГФ (20 мл) и использовали непосредственно на следующей стадии.

Гексаметилдисилазан (8,5 мл, 40,7 ммоля) растворяли в ТГФ (60 мл), охлаждали в атмосфере аргона до -70°С и медленно обрабатывали 1,6 М раствором н-бутиллития в гексане (25,5 мл, 40,7 ммоля). После перемешивания при -70°С в течение 1 ч к смеси добавляли раствор (Е/Z)-N'-(3-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-илметил)-N,N-диметилформамидина (4,8 г, 24,7 ммоля) в ТГФ (2 мл) и перемешивали при -70°С в течение 1 ч. Затем при -70°С добавляли раствор 2-хлор-4-(2,4-диметоксибензил)-7-бром-3,4-дигидробензо-[е][1,4]диазепин-5-она (5,26 г, 12,4 ммоля) (полученного, как описано выше), нагревали до 10°С в течение 1 ч и снова охлаждали до -30°С. Через 30 мин при -30°С добавляли уксусную кислоту (14 мл) и суспензию нагревали до КТ. Затем добавляли воду (14 мл) и полученную смесь перемешивали при КТ в течение 1,5 ч. Смесь упаривали и снова растворяли в EtOAc (100 мл). Полученный раствор промывали 1 М HCl (2×50 мл) и насыщенным раствором NaHCO₃ (10 мл), сушили (Na₂SO₄) и упаривали. Продукт очищали фильтрованием через слой силикагеля (элюент: EtOAc/гексан, 9:1), выход 2,0 г (31%). m/z 536/538 (М).

Стадия 3

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-бром-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-5-(2,4-диметоксибензил)-8-бром-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он (1,1 г, 2,0 ммоля) суспендировали в CH₂Cl₂ (6 мл), охлаждали льдом и медленно разбавляли трифторуксусной кислотой (4,7 мл). Полученный раствор обрабатывали при 5 С трифторметансульфоновой кислотой (266 мкл, 3,0 ммоля). Раствор красного цвета перемешивали при КТ в течение 1,5 ч. Затем смесь упаривали, растворяли в СН ₂Cl₂ (10 мл) и промывали насыщенным раствором гидрокарбоната натрия (2×10 мл), органический слой сушили (Na₂SO₄) и упаривали. Продукт растирали с EtOAc, выход 772 мг (100%). m/z 385/387 (М-Н^-).

Стадия 4

6-Хлор-3-(3-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-бром-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-бром-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он (1,1 г, 20,3 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидин (881 мкл, 6,1 ммоля) смешивали в хлорбензоле (8 мл) в атмосфере аргона. Затем при КТ добавляли оксихлорид фосфора (279 мкл, 3,1 ммоля) и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2,5 ч. После охлаждения смесь упаривали, затем экстрагировали CH₂ Cl₂ (50 мл) и водой (25 мл). Органический слой отделяли, сушили (Na₂SO₄) и упаривали. Продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: СН₂Cl₂ /ацетон, 30:1), выход 550 мг (67%). m/z 403/405 (М-Н^- ).

Стадия 5

10-(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-бром-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]-триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Смесь 6-хлор-3-(3-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-бром-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулена (150,0 мг, 0,37 ммоля), формилгидразина (245,0 мг, 0,41 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидина (59 мкл, 0,41 ммоля) в хлорбензоле (6 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 3 ч. После охлаждения смесь упаривали. Продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: СН₂Cl₂/ацетон, 30:1), выход 94 мг (62%). t_пл 259-261°С, m/z 410/412 (М).

Пример 8

10-(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-метилсульфанил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Стадия 1

6-Метилсульфанил-1Н-бензо[d][1,3]оксазин-2,4-дион

Это промежуточное соединение известно и его можно получить способами, известными в данной области техники, например, по следующей методике:

Смесь 2-амино-5-метилбензойной кислоты (4,9 г, 26,7 ммоля) и этилхлорформиата (2,9 мл, 30,0 ммоля) в диоксане (25 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения добавляли ацетилхлорид (2,3 мл) и кипятили с обратным холодильником в течение еще 3 ч. После охлаждения смесь упаривали и полученное твердое вещество обрабатывали трет-бутилметиловым эфиром/гептаном (1:1, 20 мл) при кипячении с обратным холодильником в течение 1 ч. Твердое вещество отделяли фильтрованием и промывали трет-бутилметиловым эфиром/гептаном (1:1, 10 мл), выход 4,8 г (85%). m/z 208 (М-Н^-).

Стадия 2

4-(2,4-Диметоксибензил)-7-метилсульфанил-3,4-дигидро-1Н-бензо[е][1,4]-диазепин-2,5-дион

Суспензию 6-метилсульфанил-1Н-бензо[e][1,3]оксазин-2,4-диона(4,8 г, 23 ммоля) в пара-ксилоле (50 мл), содержащую (2,4-диметоксибензиламино)уксусную кислоту (5,6 г, 25 ммолей), кипятили с обратным холодильником (150°С) в течение 3 ч. После охлаждения до КТ осадок отделяли фильтрованием и дважды промывали пара-ксилолом (2×20 мл), выход 7,5 г (89%). m/z 373 (МН⁺).

Стадия 3

2-Хлор-4-(2,4-диметоксибензил)-7-метилсульфанил-3,4-дигидробензо-[е][1,4]диазепин-5-он

4-(2,4-Диметоксибензил)-7-метилсульфанил-3,4-дигидро-1Н-бензо[е][1,4]-диазепин-2,5-дион (630 мг, 1,7 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидин (489 мкл, 3,4 ммоля) смешивали в толуоле (5 мл) и нагревали до 100°С. Затем по каплям добавляли оксихлорид фосфора (170 мкл, 1,9 ммоля) и нагревали при 100°С в течение еще 1 ч. Полученный раствор темно-красного цвета непосредственно использовали на следующей стадии.

Стадия 4

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-5-(2,4-диметоксибензил)-8-метилсульфанил-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он

Гексаметилдисилазан (1,2 мл, 5,6 ммоля) растворяли в ТГФ (10 мл), охлаждали в атмосфере аргона до -70°С и медленно обрабатывали 1,6 М раствором н-бутиллития в гексане (3,5 мл, 5,6 ммоля). После перемешивания при -70°С в течение 1 ч к смеси добавляли раствор (E/Z)-N'-(3-циклопропил[1,2,4]оксадиазол-5-илметил)-N,N-диметилформамидина (0,66 г, 3,3 ммоля) в ТГФ (30 мл) и перемешивали при -70°С в течение 1 ч. Затем при -70°С добавляли раствор 2-хлор-4-(2,4-диметоксибензил)-7-метилсульфанил-3,4-дигидробензо[е][1,4]диазепин-5-она (0,67 г, 1,7 ммоля) (полученного, как описано выше), нагревали до 10°С в течение 1 ч и снова охлаждали до -30°С. Через 30 мин при -30°С добавляли уксусную кислоту (4 мл), суспензию нагревали до КТ, добавляли воду (4 мл) и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 6 ч. После охлаждения смесь упаривали, а остаток растворяли в СН₂Cl₂ (20 мл). Полученный раствор промывали 1 М HCl (2×30 мл) и насыщенным раствором гидрокарбоната натрия (30 мл), сушили (Na₂SO₄) и упаривали. Продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: EtOAc), выход 0,29 г (34%). m/z 504 (MH ⁺).

Стадия 5

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-метилсульфанил-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-5-(2,4-диметоксибензил)-8-метилсульфанил-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он (280 мг, 0,6 ммоля) суспендировали в CH₂Cl₂ (5 мл), охлаждали льдом и медленно разбавляли трифторуксусной кислотой (1,3 мл). Полученный раствор обрабатывали при 5°С трифторметансульфоновой кислотой (74 мкл, 0,8 ммоля). Раствор красного цвета перемешивали при КТ в течение 1,5 ч. Затем смесь упаривали, остаток растворяли в СН₂Cl₂ (10 мл), промывали насыщенным раствором гидрокарбоната натрия (10 мл), органический слой сушили (Na₂SO₄ ) и упаривали. Продукт получали растиранием с EtOAc, выход 160 мг (81%). m/z 354 (МН⁺).

Стадии 6 и 7

6-Бром-3-(3-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-метилсульфанил-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен и [3-(3-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-метилсульфанил-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-ил]гидразин

3-(3-Циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-метилсульфанил-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он (160 мг, 0,45 ммоля) и N,N-диметил-пара-толуидин (131 мкл, 0,9 ммоля) смешивали в толуоле (5 мл), обрабатывали фосфорилбромидом (143 мг, 0,5 ммоля) и кипятили с обратным холодильником в течение 5 ч. После охлаждения смесь упаривали и остаток экстрагировали CH₂Cl₂ (10 мл) и водой (10 мл). Органический слой отделяли, сушили (Na₂SO₄) и упаривали. Остаток повторно растворяли в ТГФ (10 мл), обрабатывали безводным раствором гидразина (1 М, в ТГФ, 1,6 мл, 0,16 ммоля) и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 12 ч. После охлаждения смесь упаривали и твердое вещество (m/z 368 (МН ⁺) использовали непосредственно на следующей стадии.

Стадия 8

10-(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-метилсульфанил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Смесь [3-(3-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-8-метилсульфанил-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-ил]гидразина (210 мг, 0,57 ммоля) и триэтилортоформиата (285 мкл, 1,7 ммоля) в этаноле (8 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 3 ч. После охлаждения смесь упаривали. Продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: EtOAc), выход 43 мг (20%). t_пл 164-166°С. m/z 377 (М).

Пример 9

Этиловый эфир 9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[3,4-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Синтез указанного в заголовке соединения, твердое вещество светло-коричневого цвета, t_пл 263-264°С, описан в Heterocycles, т. 39, №2 (1994).

Пример 10

10-(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Синтез указанного в заголовке соединения, твердое вещество светло-коричневого цвета, t_пл 298-300°С, описан в Heterocycles, т.39, №2 (1994).

Пример 11

Этиловый эфир 3-фтор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Синтез указанного в заголовке соединения, твердое вещество светло-коричневого цвета, t_пл 233-234°C, описан в Heterocycles, т.39, №2 (1994).

Пример 12

10-(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-фтор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Синтез указанного в заголовке соединения, твердое вещество светло-коричневого цвета, t_пл 253-254°С, описан в Heterocycles, т.39, №2 (1994).

Пример 13

Этиловый эфир 3-хлор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Синтез указанного в заголовке соединения, твердое вещество светло-коричневого цвета, t_пл 226-227°C, описан в Heterocycles, т.39, №2 (1994).

Пример 14

3-Хлор-10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Синтез указанного в заголовке соединения, твердое вещество светло-коричневого цвета, t_пл 298-300°С, описан в Heterocycles, т.39, №2 (1994).

Пример 15

7-Хлорметил-10-(3-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 2 (стадия 4), при использовании 2-хлор-1,1,1-триметоксиэтана. Выход 53%. t_пл 220°С, m/z 409 (М).

Пример 16

10-(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-метокси-7-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 2 (стадия 4), при использовании триэтилортоацетата. Выход 48%. t_пл 222°C, m/z 376 (МН⁺).

Пример 17

10-(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-7-этил-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4][триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 2 (стадия 4), при использовании триэтилортопропионата. Выход 47%. t_пл 240°C, m/z 390 (MH⁺).

Пример 18

Этиловый эфир 3-метокси-7-бензил-9Н-имидазо[1,5-a][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида фенилуксусной кислоты. Выход 92%. t_пл 198°С, m/z 415 (М).

Пример 19

Этиловый эфир 3-метокси-7-метил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании ацетилгидразида. Выход 98%. t_пл 210°C, m/z 339 (М).

Пример 20

Этиловый эфир 3-метокси-7-(1Н-индол-3-илметил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида индол-3-уксусной кислоты. Выход 92%. t_пл l98°C, m/z 415 (М).

Пример 21

Этиловый эфир 3-метокси-7-[(диметиламино)метил]-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидрохлорида диметиламиноацетгидразида. Выход 38%. t_пл 189°C, m/z 383 (МН⁺ ).

Пример 22

Этиловый эфир 7-(2-гидроксиэтил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании 3-гидроксипропангидразида, m/z 383 (МН⁺).

Пример 23

Этиловый эфир 7-[(2R)-5-оксо-2-пирролидинил]-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании (S)-5-оксо-2-пирролидинкарбоксигидразида. t_пл 160°C, m/z 408 (М).

Пример 24

Этиловый эфир 7-(карбамоил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании 2-гидразино-2-оксоацетамида. t_пл 256°С, m/z 368 (М).

Пример 25

Этиловый эфир 7-гидроксиметил-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида гидроксиуксусной кислоты, t_пл 255°С, m/z 355 (М).

Пример 26

Этиловый эфир 7-(3,4-диметоксибензил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида 3,4-диметоксифенилуксусной кислоты, t_пл 196°С, m/z 476 (МН⁺).

Пример 27

Этиловый эфир 3-метокси-7-(3-метоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида 3-метоксифенилуксусной кислоты. t_пл 209°C, m/z 446 (МН⁺).

Пример 28

Этиловый эфир 3-хлор-7-бензил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида фенилуксусной кислоты, t_пл 188°С, m/z 420 (МН⁺).

Пример 29

Этиловый эфир 3-хлор-7-(1Н-индол-3-илметил)-9Н-имидазо[1,5-a][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида индол-3-уксусной кислоты. t_пл 242°C, m/z 459 (МН⁺).

Пример 30

Этиловый эфир 7-(карбамоил)-3-хлор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида оксаминовой кислоты. t_пл > 250°С, m/z 373 (МН⁺ ).

Пример 31

Этиловый эфир 3-метокси-7-[(3-метил-1Н-индол-2-ил)метил]-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида (2-метил-1Н-индол-3-ил)уксусной кислоты. t_пл 220°C, m/z 203 (М).

Пример 32

Этиловый эфир 3-метокси-7-[(5-метил-1Н-индол-2-ил)метил]-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида (5-метил-1Н-индол-3-ил)уксусной кислоты. t_пл > 250°С, m/z 468 (М).

Пример 33

Этиловый эфир 7-(2-хлорбензил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида (2-хлорфенил)уксусной кислоты. t_пл 215°C, m/z 449 (М).

Пример 34

Этиловый эфир 3-метокси-7-(2-метоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида (2-метоксифенил) уксусной кислоты, t_пл 80°С, m/z 445 (М).

Пример 35

Этиловый эфир 7-(диэтилкарбамоил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании N,N-диэтил-2-гидразино-2-оксоацетамида. t_пл 75°C, m/z 425 (МН⁺).

Пример 36

Этиловый эфир 3-метокси-7-(2-трифторметилбензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида (2-трифторметилфенил)уксусной кислоты. t_пл 225°С, m/z 483 (М).

Пример 37

Этиловый эфир 3-метокси-7-[(7-метокси-1Н-индол-3-ил)метил]-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида (5-метокси-1Н-индол-3-ил)уксусной кислоты. t_пл > 250°C, m/z 485 (MH⁺ ).

Пример 38

Этиловый эфир 7-[(3-бензо[1,3]диоксол-5-илметил)-3-хлор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида бензо[1,3]диоксол-5-илуксусной кислоты, m/z 463 (М).

Пример 39

Этиловый эфир 3-метокси-7-(4-метоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида (4-метоксифенил)уксусной кислоты. t_пл 179°С, m/z 445 (М).

Пример 40

Этиловый эфир 3-метокси-7-(3-трифторметилбензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида (3-трифторметилфенил)уксусной кислоты. t_пл 89°С, m/z 483 (М).

Пример 41

Этиловый эфир 3-хлор-7-(4-трифторметилбензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида (4-трифторметилфенил)уксусной кислоты. t_пл 217°С, m/z 487 (М).

Пример 42

Этиловый эфир 3-хлор-7-(4-диметиламинобензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида (4-диметиламинофенил)уксусной кислоты. t_пл 206°C, m/z 463 (MH⁺).

Пример 43

Этиловый эфир 3-хлор-7-(2,4-диметоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида (2,4-диметоксифенил)уксусной кислоты. t_пл 160°С, m/z 479 (М).

Пример 44

Этиловый эфир 3-хлор-7-(4-метоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании гидразида (4-метоксифенил)уксусной кислоты, m/z 499 (М).

Пример 45

10-(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-7-бензил-3-бром-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d[1,4]бензодиазепин

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 7 (стадия 5), при использовании гидразида фенилуксусной кислоты. t_пл 233-235°C, m/z 500/502 (М).

Пример 46

10-(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-7-(1Н-индол-3-илметил)-3-бром-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 7 (стадия 5), при использовании гидразида индол-3-уксусной кислоты. t_пл 265°С (разл.), m/z 539/541 (М).

Пример 47

Этиловый эфир 3-бром-7-(1Н-индол-3-илметил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 4 (метод Б), при использовании гидразида индол-3-уксусной кислоты. t_пл 258°С (разл.), m/z 503/505 (М).

Пример 48

Этиловый эфир 3-бром-7-бензил-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 4 (метод Б), при использовании гидразида индол-3-уксусной кислоты. t_пл 190-192°С (разл.), m/z 464/466 (М).

Пример 49

Этиловый эфир 7-(бензо[1,3]диоксол-5-ил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), при использовании 3,4-метилендиоксибензгидразида. t_пл 247°С, m/z 446 (МН⁺).

Пример 50

Этиловый эфир 3-бром-7-(3-метоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 4 (метод Б), при использовании гидразида 3-метоксифенилуксусной кислоты. t_пл 111-113°С, m/z 494/496 (М).

Пример 51

Этиловый эфир 3-бром-7-(3,4-диметоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 4 (метод Б), при использовании гидразида 3,4-диметоксифенилуксусной кислоты, t_пл 224-226°С, m/z 524/526 (М).

Пример 52

Этиловый эфир 7-[(2-бензо[1,3]диоксол-5-ил)этил]-3-хлор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 4 (метод Б), при использовании гидразида 3-(3,4-метилендиоксифенил)пропио новой кислоты. t_пл 208°С, m/z 476,9 (М).

Пример 53

Этиловый эфир 7-(4-метансульфонилбензил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт в виде пены белого цвета получали аналогично тому, как описано в примере 4 (метод Б), при использовании гидразида 4-метансульфонилфенил-уксусной кислоты, m/z 494 (МН ).

Пример 54

Этиловый эфир 3-метокси-7-[(бифенил-4-ил)метил]-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт в виде пены белого цвета получали аналогично тому, как описано в примере 4 (метод Б), при использовании гидразида 4-бифенилуксусной кислоты, m/z 492 (МН⁺).

Пример 55

Этиловый эфир 7-(4-диметиламинобензил)-3-метокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 4 (метод Б), при использовании гидразида 4-диметиламинофенилуксусной кислоты. t_пл 210°C, m/z 459 (МН⁺).

Пример 56

Этиловый эфир 3-метокси-7-(4-трифторметоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 4 (метод Б), при использовании гидразида 4-трифторметоксифенилуксусной кислоты. t_пл 225°С, m/z 500 (МН⁺).

Пример 57

Этиловый эфир 3-хлор-7-(4-нитробензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло-[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт в виде пены белого цвета получали аналогично тому, как описано в примере 4 (метод Б), при использовании гидразида 4-нитрофенилуксусной кислоты, m/z 462 (М).

Пример 58

10-(3-Циклопропил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-7-(4-диметиламинобензил)-3-бром-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 7 (стадия 5), при использовании гидразида 4-диметиламинофенилуксусной кислоты. t_пл 140°C (разл.), m/z 543/545 (М).

Пример 59

Этиловый эфир 3-бром-7-(4-диметиламинобензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 4 (метод Б), при использовании гидразида 4-диметиламинофенилуксусной кислоты, t_пл 240°С (разл.), m/z 507/509 (М).

Пример 60

3-Хлор-10-(5-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Стадия 1

Амид 8-хлор-5-(2,4-диметоксибензил)-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2.5.10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Этиловый эфир 3-хлор-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты (пример 13) (7,1 г, 15,7 ммоля) суспендировали в диоксане (60 мл) и добавляли формамид (2,8 мл, 71,3 ммоля). Затем медленно добавляли 5,4 М раствор метилата натрия в метаноле (2,9 мл, 15,5 ммоля) и смесь перемешивали при КТ в течение ночи. Полученную суспензию белого цвета разбавляли водой (70 мл) и перемешивали при КТ в течение 1 ч. Диоксан удаляли при пониженном давлении, суспензию перемешивали в течение 1 ч во льду, полученные кристаллы отделяли фильтрованием, промывали водой и сушили при 60 С/0,1 мбар, продукт получали в виде кристаллов белого цвета (6 г, 89%). t_пл >220°C, m/z 427 (МН⁺).

Стадия 2

8-Хлор-5-(2,4-диметоксибензил)-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбонитрил

Амид 8-хлор-5-(2,4-диметоксибензил)-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты (5,9 г, 13,8 ммоля) и оксихлорид фосфора (1,4 мл, 15,2 ммоля) смешивали в диоксане (55 мл) и кипятили с обратным холодильником в течение ночи. Полученный раствор желтого цвета упаривали, остаток очищали хроматографией на силикагеле (элюент: СН₂Cl ₂/ацетон, 20:1), продукт получали в виде пены белого цвета (3,5 г, 61%). m/z 408 (МН⁺).

Стадия 3

8-Хлор-5-(2,4-диметоксибензил)-Н-гидрокси-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоксамидин

8-Хлор-5-(2,4-диметоксибензил)-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбонитрил (2 г, 4,9 ммоля) и гидрохлорид гидроксиламина (1 г, 14,6 ммоля) суспендировали в ДМФ (10 мл) и медленно обрабатывали 5,4 М раствором метилата натрия в метаноле (2,7 мл, 14,6 ммоля). Суспензию желтого цвета перемешивали в течение ночи, затем охлаждали льдом, разбавляли водой (20 мл) и перемешивали при охлаждении льдом в течение 1 ч, осадок отделяли фильтрованием и промывали холодной водой (5 мл), продукт получали в виде кристаллов белого цвета (1,9 г, 89%). m/z 442 (МН⁺).

Стадия 4

8-Хлор-3-(5-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-5-(2,4-диметоксибензил)-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он

8-Хлор-5-(2,4-диметоксибензил)-Н-гидрокси-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоксамидин (1,9 г, 4,3 ммоля), оксид магния (0,156 г, 3,9 ммоля) и циклопропанкарбонилхлорид (0,5 мл, 5,3 ммоля) в диоксане кипятили с обратным холодильником в течение ночи. Диоксан упаривали, остаток растворяли в ДМФ (20 мл) и кипятили с обратным холодильником в течение 1 ч. ДМФ упаривали, остаток экстрагировали CH₂Cl₂ и водой. Экстракт в органическим растворителе концентрировали и добавляли этилацетат, продукт кристаллизовался в виде твердого вещества белого цвета (0,8 г, 39%). t_пл 198-205°С, m/z 492 (МН⁺).

Стадия 5

8-Хлор-3-(5-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он

8-Хлор-3-(5-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-5-(2,4-диметоксибензил)-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он (2 г, 4 ммоля) растворяли в СН₂Cl₂ (8 мл) и трифторуксусной кислоте (8 мл), охлаждали льдом, медленно обрабатывали трифторметансульфоновой кислотой (0,7 мл, 8 ммолей) и перемешивали без охлаждения в течение 2 ч. Растворители упаривали, остаток экстрагировали СН₂Cl₂ и водой. Продукт получали из экстракта органическим растворителем в виде пены белого цвета (0,84 г, 62%). m/z 342 (МН⁺).

Стадия 6

6,8-Дихлор-3-(5-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-4,5-дишидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен

8-Хлор-3-(5-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-4,5-дигидро-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-6-он (0,84 г, 2,5 ммоля) суспендировали в хлорбензоле (8 мл), добавляли N,N-диметил-пара-толуидин (1,1 мл, 7,4 ммоля) и оксихлорид фосфора (0,34 мл, 3,7 ммоля) и смесь кипятили с обратным холодильником в течение ночи. Полученный раствор упаривали, остаток очищали хроматографией на силикагеле (элюент: СН₂Cl₂ /ацетон, 10:1). Продукт получали в виде твердого вещества белого цвета (0,56 г, 63%). t_пл 200°С, m/z 359 (М).

Стадия 7

3-Хлор-10-(5-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]6ензодиазепин

6,8-Дихлор-3-(5-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен (70 мг, 0,194 ммоля), формилгидразин (23 мг, 0,39 ммоля) и N-этилдиизопропиламин (0,066 мл, 0,39 ммоля) смешивали в хлорбензоле и смесь кипятили с обратным холодильником в течение 3,5 ч. Растворитель упаривали, остаток экстрагировали СН₂Cl₂/водой и очищали хроматографией на силикагеле в (элюент: СН₂Cl ₂/2-пропанол, 20:1). Продукт получали в виде твердого вещества белого цвета (36 мг, 50%). t_пл >230°С, m/z 365 (М).

Пример 61

3-Хлор-10-(5-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-7-(1Н-индол-3-илметил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Продукт получали в виде пены белого цвета, m/z 499 (МН ⁺), аналогично тому, как описано в примере 60, при использовании гидразида индол-3-уксусной кислоты.

Пример 62

3-Хлор-10-(5-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-7-(4-диметиламинобензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-(1][1,4]бензодиазепин

Продукт получали в виде твердого вещества белого цвета, m/z 495 (МН⁺), аналогично тому, как описано в примере 60, при использовании гидразида (4-диметиламинофенил)уксусной кислоты.

Пример 63

7-Бензил-3-хлор-10-(5-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Продукт получали в виде твердого вещества белого цвета, m/z 456 (МН⁺), аналогично тому, как описано в примере 60, при использовании гидразида фенилуксусной кислоты.

Пример 64

3-Хлор-7-циклопропилметил-10-(5-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Продукт получали в виде твердого вещества белого цвета, m/z 420 (М), аналогично тому, как описано в примере 60, при использовании гидразида циклопропилуксусной кислоты.

Пример 64

3-Хлор-10-(5-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-7-(3,4-диметоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Продукт получали в виде бесцветной смолы, m/z 515 (М), аналогично тому, как описано в примере 60, при использовании гидразида 3,4-диметоксифенилуксусной кислоты.

Пример 65

3-Хлор-10-(5-цикло пропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-7-(5-метил-lH-индол-3-илметил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Продукт получали в виде твердого вещества коричневого цвета, m/z 509 (М), аналогично тому, как описано в примере 60, при использовании гидразида (5-метил-1Н-индол-3-ил)уксусной кислоты.

Пример 66

3-Хлор-10-(5-циклопропил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-7-(3-метоксибензил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин

Продукт получали в виде пены белого цвета, m/z 485 (М), аналогично тому, как описано в примере 60, при использовании гидразида 3-метоксифенилуксусной кислоты.

Пример 67

Этиловый эфир 3-гидрокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]-бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Стадия 1

6-Гидрокси-1Н-бензо[d][1,3]оксазин-2,4-дион

5-Гидроксиантраниловую кислоту (9,5 г, 62 ммоля) суспендировали в диоксане (50 мл), добавляли бис(трихлорметил)карбонат (6 г, 20 ммолей) (низкоэкзотермическая реакция) и полученную суспензию кипятили с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем смесь охлаждали до КТ, твердое вещество отделяли фильтрованием и промывали диоксаном, продукт получали в виде кристаллического вещества коричневого цвета (10,1 г, 90%). t_пл 236°C (разл.).

Стадия 2

6-(трет-Бутилдифенилсиланилокси)-1Н-бензо[d][1,3]оксазин-2,4-дион

6-Гидрокси-1Н-бензо[d][1,3]оксазин-2,4-дион (9,7 г, 54 ммоля), трет-бутилдифенилхлорсилан (15,2 мл, 59 ммолей) и имидазол (4 г, 59 ммолей) перемешивали в ДМФ (100 мл) при КТ в течение 24 ч. Затем реакционную смесь экстрагировали этилацетатом (400 мл) и водой (300 мл). Продукт, полученный из раствора в органическом растворителе, очищали хроматографией на силикагеле (элюент: гексан/этилацетат, 2:1), а затем кристаллизовали из горячего этилацетата/гексана, продукт получали в виде кристаллов белого цвета (13 г, 58%) t _пл 185°С.

Стадия 3

7-(трет-Бутилдифенилсиланилокси)-4-(2,4-диметоксибензил)-3,4-дигидро-1Н-бензо[е][1,4]диазепин-2,5-дион

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 2), неочищенный продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: гексан/этилацетат, 1:1), продукт получали в виде пены белого цвета, выход 80%, 580 (М).

Стадия 4

Этиловый эфир 8-(трет-бутилдифенилсиланилокси)-5-(2,4-диметокси-бензил)-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадии 3 и 4), неочищенный продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: гексан/этилацетат, 1:2), продукт получали в виде пены желтого цвета, выход 54%, 675 (М).

Стадия 5

Этиловый эфир 8-(трет-бутилдифенилсиланилокси)-6-оксо-5,6-дигидро-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 5), но реакцию проводили в течение 1 ч, неочищенный продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: дихлорметан/2-пропанол, 30:1), продукт получали в виде пены белого цвета, выход 65%. 526 (МН⁺).

Стадия 6

Этиловый эфир 8-(трет-бутилдифенилсиланилокси)-6-хлор-4Н-2,5,10b-триазабензо[е]азулен-3-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 6), неочищенный продукт очищали хроматографией на силикагеле (элюент: гексан/этилацетат, 1:1), продукт получали в виде пены белого цвета, выход 10%. 543 (М).

Стадия 7

Этиловый эфир 3-(трет-бутилдифенилсиланилокси)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали аналогично тому, как описано в примере 1 (стадия 7), неочищенный продукт очищали хроматографией на силикагеле в этилацетате, продукт получали в виде кристаллов белого цвета, выход 46%. t_пл 233°С.

Стадия 8

Этиловый эфир 3-гидрокси-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]-бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Этиловый эфир 3-(трет-бутилдифенилсиланилокси)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты (155 мг, 0,28 ммоля) перемешивали в 1 М растворе фторида тетрабутиламмония (1 мл) в течение 30 мин. Смесь экстрагировали дихлорметаном и водой. После очистки хроматографией на силикагеле (элюент: ДХМ/МеОН, 40:3), продукт получали в виде кристаллов белого цвета (55 мг, 62%). t_пл >250°C, 310 (М-Н)^-.

Пример 69

Этиловый эфир 3-хлор-7-(пиридин-4-илметил)-9Н-имидазо[1,5-а][1,2,4]-триазоло[4,3-d][1,4]бензодиазепин-10-карбоновой кислоты

Продукт получали в виде твердого вещества светло-коричневого цвета, t_пл 213°С, m/z 421 (МН ), аналогично тому, как описано в примере 4 (метод Б), при использовании дигидрохлорида гидразида 4-пиридинуксусной кислоты.

Список литературы

1. Hunkeler W., Kyburz E, ЕР 150040

2. Rogers-Evans M., Spurr-P., EP 787729

3. Zhang P., Zhang W., Liu R., Harris В., Skolnik P., Cook J.M., J. Med. Chem., 38,1679-1688 (1995).

4. Gerecke M., Kyburz E., Borer R., Gassner W., Heterocycles, 39, 693-721 (1994).

Пример А

Таблетки следующего состава получали обычным способом:

	мг в таблетке
Активное вещество	5
Лактоза	45
Кукурузный крахмал	15
Микрокристаллическая целлюлоза	34
Стеарат магния	1
Масса таблетки	100

Пример Б

Капсулы получали следующего состава:

	мг в капсуле
Активное вещество	10
Лактоза	155
Кукурузный крахмал	30
Тальк	5
Масса наполнителя капсулы	200

Активное вещество, лактозу и кукурузный крахмал сначала перемешивали на мешалке и затем в устройстве для измельчения. Смесь переносили на мешалку, добавляли тальк и тщательно перемешивали. Затем смесь помещали в твердые желатиновые капсулы.

Пример В

Суппозитории получали следующего состава:

	мг в суппозитории
Активное вещество	15
Масса суппозитория	1285
Общая масса	1300

Массу суппозитория расплавляли в стеклянном или стальном сосуде, тщательно перемешивали и охлаждали до 45°С. Затем добавляли тонко измельченное активное вещество и перемешивали до его полного диспергирования. Смесь помещали в пресс-формы для суппозиториев необходимого размера, охлаждали, суппозитории вынимали из пресс-форм и каждый суппозиторий отдельно упаковывали в вощеную бумагу или фольгу.