Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...природные дезоксирибонуклеиновые кислоты, т.е. содержащие только 2" -дезоксирибозы, присоединенные к аденину, гуанину, цитозину или тимину и имеющие 3" -5" фосфодиэфирные связи – A61K 31/711

Изобретение относится к молекулярной биологии и генетике клетки. Предложен способ, включающий этапы предварительной экстракции геномной ДНК, выделения специфической фракции однонитевых G-оверхенгов теломерной ДНК и последующей амплификации их минусовой цепи с дуплекс-специфическим анализом, причем этапы амплификации включают модификацию 3'-концов теломерных оверхенгов с помощью терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы и осуществляются с использованием набора праймеров SEQ ID NO: 1-5. Дуплекс-специфический анализ основан на гибридизации минусовых цепей оверхенгов с набором специфических флуоресцентно-меченных зондов SEQ ID NO: 6-11, соответствующих шести возможным вариантам нуклеотидных окончаний G-цепи теломерной ДНК человека. Степень разгорания зондов в присутствии фермента дуплекс-специфической нуклеазы служит критерием присутствия соответствующего варианта нуклеотидного окончания и мерой его количественного содержания. Полученные профили терминальных нуклеотидов G-цепи теломерной ДНК служат пролиферативными маркерами, указывающими на степень активации деления клетки и определяющими временную продолжительность клеточного цикла. Изобретение является новой разновидностью ДНК-диагностики, предназначено для выявления изменений нуклеотидных окончаний ДНК теломерных областей хромосом, происходящих в ходе клеточного цикла, и может быть использовано в медицине для диагностики и лечения онкологических заболеваний, в иммунологии, трансплантологии, косметологии, дерматологии, геронтологии, клеточной биотехнологии и других областях, заинтересованных в оценке пролиферативного статуса клетки и методах его направленного регулирования. 3 н. п. и 12 з. п. ф-лы, 9 ил., 8 табл., 5 пр.

Описана фармацевтическая композиция на основе полидезоксирибонуклеотидов, экстрагированных из естественных источников. Композиция содержит фракцию полидезоксирибонуклеотидов, экстрагированных из спермы рыб, где указанные полидезоксирибонуклеотиды обладают полимерными цепями с различными молекулярными массами от 70 килодальтонов до 240 килодальтонов. Композиция пригодна для применения в качестве терапевтического средства при лечении костно-суставных патологий, особенно остеоартрита, путем внутрисуставной инъекции, обеспечивая необходимую вязкость синовиальной жидкости. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения, стабилизации и/или профилактики дегенерации желтого пятна. Лечение включает введение терапевтически эффективного количества средства против С5 в комбинации со средством против VEGF субъекту, нуждающемуся в этом. При этом средство против С5 связывается с С5 комплементом и имеет последовательность SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:67. Изобретение обеспечивает аддитивный и синергетический эффект указанных средств за счет из комбинирования, что ведет к улучшению остроты зрения, особенно у пациентов с возрастной дегенерацией желтого пятна (AMD) «влажного» типа по сравнению с монотерапией против VEGF. 14 з.п. ф-лы, 67 ил., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения послеоперационных отеков роговицы в хирургии возрастных катаракт. Для этого с первого дня после операции 3-кратно в течение 1 минуты закапывают 0,25% раствор дерината. Сразу после последней инсталляции воздействуют на роговицу бегущим импульсным магнитным полем аппарата «АМО-АТОС», головку-излучатель которого располагают на расстоянии 3 мм от наружной поверхности роговицы. Одновременно осуществляют воздействие лазерным излучением. При этом луч лазера от аппарата «ЛАСТ-01» наводят через осевое отверстие в головке излучателя поля. Частота излучателя 5-10 Гц, положение диафрагмы 4, время воздействия 5 минут, на курс 2-3 сеанса. Способ обеспечивает улучшение исходов операции и снижение длительности лечения геронтологических больных с заявленной патологией за счет сокращения времени восстановления нормального анатомо-морфологического и оптического состояния роговицы, уменьшения частоты развития хронической буллезной кератопатии, восстановления развития механизмов, обусловливающих энергетические и метаболические резервы клетки. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака молочной железы. Осуществляют резекцию молочной железы. После операции через 7-10 дней на послеоперационный рубец и оставшиеся ткани молочной железы проводят в течение 4-7 дней аппликацию салфетки «Колетекс-Мекс» на текстильной основе со сменой ее 2 раза в сутки. В последующие 4-7 дней проводят аппликацию гидрогелевой салфетки «Колетекс-Д», которую сверху накрывают салфеткой на текстильной основе «Колетекс-СМЧ» в том же режиме. Затем одновременно с проведением сеансов дистанционной лучевой терапии до СОД 20 Гр - 25 Гр продолжают эту аппликацию в режиме по 8-10 часов в сутки. Далее одновременно с продолжением дистанционной лучевой терапии проводят аппликацию материала гидрогелевого «Колетекс-гель-ДНК», которую сверху накрывают салфеткой на текстильной основе «Колетекс-Мекс» со сменой 2 раза в сутки. После завершения курса дистанционной лучевой терапии проводят аппликации салфетки «Колетекс-СМЧ» и салфетки «Колетекс-Мекс», чередуя их каждые 12 часов до полной реабилитации. Способ обеспечивает быстрое заживление послеоперационной раны, сокращение сроков начала лучевой и химиотерапии, минимальную частоту возникновения осложнений и побочных реакций, тем самым улучшая качество жизни больных. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака прямой кишки. Для этого во время операции в пресакральное пространство вводят до его полного заполения лекарственное средство - «салфетки гидрогелевые с 5-фторурацилом и альгинатом натрия «Колетекс-5-фтур» с добавлением 50 мг карбоплатина. Устанавливают два дренажа разного диаметра в пресакральное пространство. После этого осуществляют перитонизацию непрерывным швом наглухо. После операции на 5-6 сутки через дренажи в пресакральное пространство до его полного заполнения вводят гидрогель «Колетекс-гель-ДНК». Способ обеспечивает сокращение частоты возникновения местных рецидивов и метастазов после хирургического лечения рака прямой кишки за счет эффективной интраоперационной локальной химиотерапии в комбинации с репаративной терапией после операции.

Изобретение относится к области медицины и касается иммуностимулирующей комбинации для профилактики и лечения гепатита С. Сущность изобретения состоит в создании иммностимулирующей комбинации, включающей полиинозиновую-полицитидиловую кислоту [поли (I:С)], действующую в качестве агониста Toll-подобного рецептора TLR3, агониста CD40, полипептида, который включает белок NS3 вируса гепатита С или фрагмент указанного белка, обладающего способностью к индукции CD8+ и CD4+ ответов, а агонист выбран из анти-СD40 антитела, CD40L (природного лиганда CD40) и их фрагменов, которые сохраняют свою способность к связыванию с CD40. Изобретение также включает применение указанной комбинации для приготовления лекарственного средства, фармацевтическую композицию, вакцину, набор для введения комбинации и способ получения иммунного ответа на вирус гепатита С. Преимущество изобретения заключается в повышении эффективности лечения и снижении токсичности. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относиться к медицине, в частности к лечебно-профилактическому средству в форме суппозитория на основе дерината и способу его получения, для лечения урогенитального хламидиоза, цитомегаловируса, простого герпеса, Helicobacter pylori. Расплавляют в соотношении 9:1 ПЭО 1500 и ПЭО 400, добавляют в расплав расчетное количество консерванта натрия хлорида, далее при перемешивании добавляют расчетное количество натрия дезоксирибонуклеата. Расплавленную массу формуют и получают Деринат-суппозитории весом 1,3-2,5 г. Полученные суппозитории обеспечивают высокую биодоступность и длительное воздействие активного агента. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности для лечения псориаза. Лекарственное средство для лечения псориаза, которое содержит раствор фосфолипидов в 70% этиловом спирте и водный раствор дезоксирибонуклеата натрия, при этом компоненты взяты в определенном соотношении. Вышеописанное средство эффективно для лечения псориаза.

Изобретение относится к области медицины и касается антисмысловых олигонуклеотидов для лечения и/или профилактики, по меньшей мере, одного из заболеваний: астмы, гиперэозинофилии. Сущность изобретения включает олигонуклеотиды, направленные против последовательностей нуклеиновых кислот, кодирующих рецептор, выбранный из группы, состоящей из рецептора CCR3 и общей субъединицы рецепторов IL-3, IL-5 и GM-CSF с последовательностями SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 14. Преимущество изобретения заключается в снижении токсичности по сравнению с гормональными препаратами. 8 н. и 31 з.п. ф-лы, 11 табл., 21 ил.

Изобретение относится к косметическому средству, предназначенному для повышения эластичности кожи и содержащему активный ингредиент и носитель, где активный ингредиент содержит комплекс, который включает теломерную последовательность ДНК и связанный с ней пептид, имеющий сигнал ядерной локализации, и который способен проникать через плазматическую мембрану клетки. Преимущество изобретения заключается в создании средства для повышения эластичности кожи. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных орофарингеальным раком. Способ включает проведение больному полихимиотерапии с последующей лучевой терапией (ЛТ) на фоне фитополоскания полости рта и перорального приема Колегеля с деринатом и лидокаином не реже 3-х раз в день. При этом полихимиотерапию проводят не более 2-х курсов, лучевую - не ранее чем через 10-15 дней после полихимиотерапии, до суммарной очаговой дозы 66-70 Гр, при облучении больного в периферической крови его не реже 1 раза в 10 дней определяют содержание лимфоцитов. При достижении их количества, равного или менее 1,2×10⁹/л, последующие сеансы ЛТ осуществляют на фоне дополнительной интенсивной местной и системной терапии или прерывают лечение для проведения гемостимулирующей терапии. Использование изобретения позволяет предупредить нарастание тяжести радиационного поражения слизистых орофарингеальной зоны за счет своевременного интенсифицирования местной и системной терапии, провести радикальный курс ЛТ и повысить эффективность лечения. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано при лечении хронического вирусного гепатита С 1-генотипа с умеренной активностью и репликативностью. Для этого больному вводят парентерально через день интерферон- в дозе 3 млн. ME и интерферон- в дозе 500 тыс. ME, a также перорально ежедневно вводят рибамидил в дозе 15 мг на кг веса в два приема. Каждые 3 месяца осуществляют перерыв в интерферонотерапии в течение 10-12 дней. Во время перерыва в интерферонотерапии больному ежедневно вводят препарат деринат. Общий курс лечения - 9 месяцев 20-24 дня, причем сочетанное введение интерферонов- и - осуществляют в течение первых 6 месяцев. В последующие 3 месяца вводят интерферон- . Рибамидил вводят в течение всего курса терапии. Такой режим терапии, включающий указанные перерывы в интерферонотерапии, обеспечивает повышение эффективности лечения, предотвращение развития интерферонорезистентности. 2 табл.

Изобретение относится к фармакологии и фармацевтической промышленности, в частности к гастропротекторному средству. Применение биологически активной добавки к пище «Биосинол» в качестве гастропротекторного средства. Вышеописанное средство эффективно повышает защитную функцию слизистого барьера и устойчивость слизистой оболочки к развитию стрессорных язв и ятрогенного повреждения желудка вследствие приема нестероидных противовоспалительных средств. 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к разработке комплексных средств для профилактики и лечения нарушений обменных и иммунных процессов у животных. Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения патологий обмена веществ и нарушений функций иммунной системы включает смешивание янтарной кислоты, новокаина, иммуностимулятора, растворение в дистиллированной воде и стерилизацию полученного препарата автоклавированием. В качестве иммуностимулятора используют нуклеинат натрия или деринат при следующем соотношении компонентов, мас.%: янтарная кислота 1,5; нуклеинат натрия или деринат 2,0; новокаин 0,25; дистиллированная вода - остальное. Изобретение обеспечивает повышение эффективности препарата. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, и может быть использовано для профилактики образования послеоперационных спаек серозных полостей. Для этого в ходе оперативного вмешательства на органах серозных полостей десерозированные и/или воспаленные участки органов и стенки полости покрывают смесью стерильного геля «Линтекс-Мезогель» и дерината. Объем дерината составляет от 1% до 25% от всего объема смеси. Способ позволяет предотвратить развитие спаечного процесса в брюшной полости в послеоперационном периоде без дополнительного введения других лекарственных препаратов в этот период за счет обеспечения локальной пролонгированной иммуностимуляции и предотвращения консолидации десерозированных поверхностей. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения пациентов с бронхиальной астмой. Для этого проводят базисную терапию в комбинации с рузамом. Дополнительно назначают нуклеинат натрия по 0,5 г ежедневно 2 раза в день в течение 20 дней и гипоксен в капсулах по 0,1-0,2 г в день ежедневно в течение 7 дней. Введение такой комбинации препаратов в указанном режиме позволяет повысить эффективность лечения в том числе за счет избирательного воздействия на определенные звенья иммунной системы и десенсибилизацию через индукцию специфического иммунного ответа на введение рузама, его усиления нуклеинатом натрия и устранения гипоксического состояния. 1 табл.

Изобретение относится к идентификации непептидных ингибиторов катепсина G. Данные вещества непосредственно ингибируют биологические функции белка-мишени. Катепсин G-ингибирующие аптамеры состоят из линейных ДНК-последовательностей или полинуклеотидных последовательностей, имеющих длину цепи по меньшей мере 60 нуклеотидов и не подвергаемых эффективному спариванию оснований. Предлагаемые аптамеры характеризуются высокой селективностью и могут быть использованы при лечении и профилактике воспалительных процессов и прокоагулянтных состояний. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и касается лечения экссудативного среднего отита. Для этого вводят антибактериальные, муколитические, сосудосуживающие и протеолитические средства. Дополнительно транстимпанально в барабаннную полость вводят 1,5% раствор дезоксирибонуклеата натрия (дерината) по 0,5 мл через день. Курс лечения деринатом - 4 инъекции. Введение дерината в указанном режиме обеспечивает повышение эффективности лечения, сокращение сроков восстановления порога слухового восприятия. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для антистрессовой защиты макулярной сетчатки при хирургии катаракты у больных сахарным диабетом до операции, во время и после нее. Однократно за сутки до операции в течение 30 минут проводят сеанс ТЭС-терапии на аппарате «Трансаир-01» биполярным прямоугольным импульсным током фиксированной частоты и длительности. После сеанса, а также в день операции закапываются в нос по 2 капли в каждую ноздрю 0.25% раствора дерината и внутривенно капельно вводят 200 мл 1,5% раствора реамбирина. С первого дня послеоперационного периода 3 раза в день назначают по 1 таблетке либо 1 мл 20% раствора левокарнитина и одновременно с той же кратностью 3 раза в день закапывают в нос 0,25% раствор дерината по 2 капли в каждую ноздрю. Продолжительность совместного послеоперационного применения левокарнитина и дерината определяется характером ответной морфологической реакции макулярной сетчатки на хирургический стресс. При увеличении объема макулярной сетчатки в первые 3-5 дней после операции до 10% от среднестатистической нормы длительность лечения составляет 10 дней, более 10% - 30 дней. Технический результат заключается в повышении качества антистрессовой защиты макулярной сетчатки путем восполнения дефицита пластических субстратов-белков в фоторецепторах. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения местно-распространенного орофарингеального рака. Для этого проводят индукционную химиотерапию введением цисплатины и 5-фторурацила. Затем проводят химиолучевое лечение с введением 1 раз в неделю карбоплатина. За 30-40 минут до проведения лучевой терапии больному в полость рта вводят «Колетекс-гель-ДНК-Л». Введение «Колетекс-гель-ДНК-Л» продолжают каждые 3-4 часа во время и 2-3 раза в день в течение 1 месяца после окончания лучевой терапии. Облучение больного осуществляют ежедневно до суммарной очаговой дозы 72-74 Гр с использованием конформной лучевой терапии на основе объемного трехмерного планирования. Изобретение позволяет обеспечить максимально безопасную лучевую терапию со значительным снижением местной токсической реакции организма при таком виде химиолучевого лечения за счет снятия болевого синдрома, очищения ран, нормализации иммунного статуса, стабилизации гемопоэза, ускорения регенерации тканей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"к.м.н., 1997. ГАМИЛОВСКАЯ Ю.В. Проблемы комбинированного и комплексного лечения больных орофарингеальным раком. - Российская оториноларингология, 2006, №2, с.34-35. BEAVEN А.W. et al. Recombinant human keratinocyte growth factor palifermin reduces oral mucositis and improves patient outcomes after stem cell transplant. // Drugs Today (Barc). 2007 Jul; 43(7), p.461-473, abstract.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии. Сначала осуществляют санацию вульвы. Затем в течение 60 секунд проводят ультразвуковую обработку влагалища через промежуточный раствор антисептика, введенного в его полость. После чего в полость матки вводят 100 ME полудана, растворенного в 5 мл стерильного раствора для инъекций. Одновременно проводят озвучивание эндометрия в течение 60 секунд. Для этого воздействуют в непрерывном режиме низкочастотным ультразвуком, с частотой колебаний 26,5 кГц, амплитудой 50 мкм. Воздействия осуществляют в первую фазу менструального цикла, один раз в день, утром, через 1,5-2 часа после еды. На курс 5 процедур. Способ повышает эффективность лечения за счет снижения числа осложнений, устойчивого лечебного эффекта, сокращения сроков лечения и медикаментозной нагрузки.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Внутриматочное воздействие низкочастотным ультразвуком в лечении больных неспецифическим эндометритом. Автореферат кандидатской диссетрации. - Омск, 1997, с.11-15. ИСАКОВ В.А. и др. Современная терапия герпесвирусных инфекций. Руководство для врачей. - Санкт-Петербург, Москва, 2004, с.35-36. Справочник по физиотерапии. Под ред. профессора В.Г.ЯСНОГОРОДСКОГО. - М.: Медицина, 1992, с.350.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине и фармакологии, конкретно к разработке противовирусных препаратов в виде суппозиториев. В состав предлагаемого суппозитория наряду с консистентно-образующей основой (липофильной, гидрофильной или дифильной) и стабилизатором, выбранным из хлоргексидина биглюконата, нипагина и натрий карбоксиметилцеллюлозы, в качестве индуктора эндогенного интерферона природного происхождения вводится комплекс натриевых солей одно- и двуспиральных РНК из киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Количественное содержание указанных ингредиентов на суппозиторий массой 1,0 г составляет: комплекс натриевых солей одно- и двуспиральных РНК из киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae - 50-150 мкг; стабилизатор - 10-30 мкг; вспомогательные вещества - остальное. Предложенный состав позволяет расширить номенклатуру лечебных противовирусных препаратов - индукторов неспецифической резистентности организма, обладающих сниженной токсичностью при сохранении эффективности. 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности офтальмологии. Фармацевтическая композиция для лечения поражений роговицы включает дезоксирибонуклеат натрия 14-15, натрия хлорид 0,8-0,9, лиофилизированную плазму крови 74-75, воду дистиллированную - остальное, которые смешивают в асептических условиях и упаковывают. Изобретение обеспечивает противовоспалительное, противовирусное, противомикробное, а также репаративное и регенераторное действие, нормализацию состояния тканей при дистрофических изменениях сокращение сроков лечения и уменьшение послеоперационных осложнений. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http:www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entez?DbMed&Cmd=ShowDetailView&Ter... найдено в Интернет 10.07.2007.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для лечения глазного демодекоза. Инсталлируют раствор дерината в глаза за 30 минут до обработки краев век акарицидным препаратом на протяжении всего курса лечения - 3 недели. В дальнейшем для профилактики рецидивов, в течение первого года после окончания лечения, весной и осенью, курсовые инстилляции дерината продолжительностью 10-14 дней повторяют. Способ позволяет снизить частоту токсико-аллергических осложнений при проведении схемы акарицидного лечения и возникновения рецидивов заболевания. 1 табл.

Изобретение относится к фармакологии. Фармацевтическая композиция включает абакавир и аловудин в соотношении 1-10:200-800 и фармацевтический носитель для них. Упаковка, предназначенная для пациента для лечения полирезистентного ВИЧ, включает аловудин и абакавир и информационный вкладыш, содержащий указания по применению как аловудина, так и абакавира вместе в комбинации. Применение абакавира вместе с аловудином для лечения полирезистентного ВИЧ, где применение включает одновременное, комбинированное или последовательное введение аловудина и абакавира. Изобретение обеспечивает более полное подавление вируса, супрессию вируса в течение более длительного периода, ограничение опасности возникновения мутаций и развития полирезистентного ВИЧ, снижение токсичности лекарственных препаратов. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к способам лечения онкологических заболеваний животных препаратами, содержащими ДНК. При этом в качестве такой ДНК используют гомологическую ДНК, имеющую биологически активный размер, составляющий полный геном физиологически и генетически здорового донора. ДНК вводят в дозе, создающей такую концентрацию ДНК в плазме крови, которая равна или превышает концентрацию собственно ДНК плазмы крови, но не превышает максимально допустимую концентрацию, равную 30 мкг/мл. Изобретение обеспечивает естественную гомологическую репарацию ДНК с заменой участков хромосом, несущих мутации, приведшие к ораковлению клеток, без нежелательных эффектов при использовании ДНК в указанной дозе. 7 таб., 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения крови с повышенным содержанием нуклеозидов и нуклеотидов с последующим использованием ее для лечения и профилактики дистрофических заболеваний любой локализации без экссудативно-геморрагического процесса. Способ заключается в том, что донора с остротой зрения не ниже 0,2 помещают в темное светонепроницаемое помещение, где он находится с открытыми глазами в течение 45 минут. Затем кровь забирают гепаринизированными шприцами. Способ обеспечивает получение крови с повышенным содержанием нуклеозидов и нуклеотидов, в 2-5 раз превышающим исходный уровень в плазме крови.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения вторичной дистрофии роговицы. Для этого 2 мл 0,25% раствора дерината растворяют в 3 мл 5% раствора димексида и полученную смесь лекарственных веществ вводят путем ванночкового электрофореза. Процедуру проводят 1 раз в день, курсом 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет оптимально подобранных доз и режима введения препаратов, обусловливающих их синергетическое действие. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Н.Н. Дистрофии роговицы: Автореф. дисс.д.м.н. Красноярск, 1999, с.35-40. PLAAS FH et al. "Altered fine structures of corntal and skeletal keratin sulfate and chondroitin/dermatan sulfate in macular corneal destrophe@ J Biol Chem. 2001 Oct 26;276(43):39788-96. RODRIGUES MM et al. "Microfibrillar protein and phospholipids in granular corneal dystrophe" Arch Ophthalmol. 1982 May; 101(5); 902-10.

Изобретение относится к медицине, точнее к трансплантологии, и касается средства, подавляющего отторжение трансплантата. Изобретение раскрывает фармацевтические композиции, содержащие вещество, которое обладает активностью модуляции биологической активности, «индуцируемой активацией лимфоцитарной иммуномодулирующей молекулы» (AILIM) (известной также как «индуцируемый совместный стимулятор» (ICOS), в частности модуляции трансдукции сигнала, опосредованного AILIM. Изобретение обеспечивает подавление, лечение или профилактику отторжения трансплантата, сопровождающего трансплантацию органа, его части или ткани. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.