Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения: ..железы, не отнесенные ни к одной из предшествующих подгрупп этой группы – A61K 35/55

Изобретение относится к области медицины и клеточных технологий. Предложен клеточный продукт, содержащий популяцию протоковых стволовых клеток подчелюстной слюнной железы, характеризующихся фенотипом CD49f+/EpCAM+ и после обработки вальпроевой кислотой в концентрации 0,1-40 мМ и культивирования в коллагеновом геле меняющих профиль экспрессии на 1AAT+/PEPCK+/G6P+/TDO+/CYP Р4503А13+, а также приобретающих способность синтезировать мочевину и альбумин. Изобретение позволяет обеспечить эффективное восполнение недостатка синтетической и детоксикационной функций печени при острой и хронической печеночной недостаточности при его использовании как в аппаратах типа «искусственная печень», так и при непосредственной трансплантации в поврежденную печень и может применяться для заместительной клеточной терапии широкого спектра острых и хронических патологий печени, в том числе для лечения циррозов, острой и хронической печеночной недостаточности, а также для восполнения синтетической и детоксикационной функций печени при использовании в качестве активного клеточного компонента в аппаратах типа экстракорпоральная печень. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в том числе к клинической эндокринологии, и может быть использовано у больных с неэндокринными заболеваниями при лечении синтетическими глюкокортикостероидами (ГКС). Способ индивидуального восстановления функциональной активности коры надпочечников у больных с соматическими заболеваниями, длительно получающих терапию глюкокортикостероидами (ГКС), включает выявление ятрогенной надпочечниковой недостаточности по величине показателей кортизола в крови, моче и на основании показателей функционального теста, состоящего из внутримышечного введения 1 мг синактен-депо, причем синактен-депо вводят утром и определяют в суточной моче: свободный, конъюгированный и общий кортизол, в крови, полученной в утренние часы: АКТГ, дегидроэпиандростерон-сульфат (ДГЭА-с), альдостерон, глюкозу, калий, натрий, стимуляцию синактен-депо осуществляют поэтапно с одновременным постепенным снижением принимаемых доз глюкокортикостероидов, причем при снижении показателей гормонов в крови и моче на 3-и или 5-е сутки более чем на 50% от нижней границы нормы проводят последующие этапы инъекций препарата через разные промежутки времени от 6 до 5 месяцев в зависимости от содержания вышеназванных показателей в крови и моче без инъекции синактен-депо при динамическом обследовании пациента, следующие этапы осуществляют с дополнительным определением содержания кортизола в крови через 1 час после инъекции синактен-депо, при уровне кортизола в крови выше 500 нмоль/л через час после инъекции, при нормальной экскреции свободного кортизола на 3-и или 5-е сутки, нормальном содержании электролитов, глюкозы в крови и при удовлетворительном состоянии пациента прием глюкокортикостероидов отменяют. Изобретение позволяет избежать клинических проявлений «синдрома отмены» и обострений основного и сопутствующих заболеваний у больных. 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ получения препарата фолликулостимулирующего гормона из аденогипофизов животных включает гомогенизацию, экстракцию, осаждение балластных белков, выделение и концентрацию гормона, причем гомогенизацию аденогипофизов осуществляют в соотношении 1:6-1:7 в присутствии буферного раствора с рН 7,0-7,5, включающего 0,89-0,90% натрия хлорида, 3,2-3,4% сернокислого аммония, 0,1% поверхностно-активного вещества твин-80, остальное - вода, а концентрацию гормона проводят путем замораживания смеси со скоростью 5°С/ч и последующего оттаивания и отделения растворимой фазы, содержащей фолликулостимулирующий гормон. Изобретение обеспечивает повышение биологической активности полученного препарата фолликулостимулирующего гормона. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для стимуляции синтеза гликогена в сердечной мышце. Средство для стимуляции синтеза гликогена в сердечной мышце, которое представляет собой спиртовой экстракт коры надпочечников свиных или фетальных. Способ стимуляции синтеза гликогена в сердечной мышце путем парентерального введения спиртового экстракта коры надпочечников свиных или фетальных в определенной дозе. Вышеописанное средство эффективно стимулирует гликоген в сердечной мышце без побочных эффектов. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам на основе пептидов для лечения заболеваний предстательной железы. Фармацевтическая композиция (первый вариант) включает 7-60% масс. комплекса биорегуляторных пептидов предстательной железы крупного рогатого скота с содержанием водорастворимых пептидов не менее 9% и 40-93% масс. хелатного комплекса цинк-аргинин-глицина. Фармацевтическая композиция в форме суппозиториев (второй вариант) включает на один суппозиторий массой 2,7-2,9 г на жировой основе 0,015-0,130 г комплекса биорегуляторных пептидов предстательной железы крупного рогатого скота и 0,086-0,200 г хелатного комплекса цинк-аргинин-глицина в качестве биоактивного соединения. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лекарственного препарата, расширение спектра его терапевтического действия и сведение побочных эффектов к минимуму. 3 н.п. ф-лы, 3 табл.

Группа изобретений относится к фармакологии и медицине. Для получения средства, обладающего тканеспецифической активностью, осуществляют замораживание органов животных не позднее чем через 2 часа после сбора сырья при температуре не менее минус 40°С, выдерживают при температуре минус 20÷22°С в течение не менее двух месяцев. К измельченному замороженному сырью добавляют 5% раствор уксусной кислоты, доводят температуру суспензии до 60÷70°С и проводят экстракцию пептидов в раствор при постоянном перемешивании в течение не менее 2 часов. Надосадочную жидкость сифонируют и фильтруют через ткань, после чего очищенный экстракт направляют на тангенциальную микрофильтрацию. Полученный фильтрат направляют на твердофазную экстракцию. Осуществляют хроматографию и на выходе из колонок собирают фракции растворов. Фракции, содержащие пептидные компоненты, объединяют и направляют на вакуум-выпарную установку, после чего полученный целевой продукт лиофилизируют. Использование способа позволяет получить пептидный комплекс с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов от 75 до 5200 Да, проявляющий выраженную тканеспецифическую активность. 8 н.п. ф-лы, 14 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения заболеваний щитовидной железы, сопровождаемых гипотиреозом. Для этого осуществляют введение в подкожную клетчатку живота реципиента инъекционной композиции в виде культуры ткани и биодеградируемого гельсодержащего матрикса. При этом используют первичную культуру ткани щитовидной железы донора в виде клеточной взвеси. Способ обеспечивает восстановление функции щитовидной железы и отмену заместительной гормонотерапии при отсутствии побочных эффектов. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биологии и медицине. Предложен способ выделения из тела человека клеток-предшественников, в том числе всех клеток с характеристиками, подобными характеристикам стволовых клеток, в особенности всесторонне активных или множественно активных клеток-предшественников, причем такие клетки выделяют прямо или опосредованно из человеческого секрета молочной железы, полученного из указанного тела человека. Этот секрет может быть молозивом, созревшим молоком или выделением у мужчин или женщин в течение перерыва в лактации, в течение, по меньшей мере, одного из следующих периодов: период отсутствия беременности, период беременности, период лактации, период инволюции. Далее настоящее изобретение относится к предпочтительным применениям таких выделенных клеток. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии, и может быть использовано при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы и эректильной дисфункции у мужчин. Предложено применение настойки мускуса кабарги в качестве лекарственного средства для лечения и профилактики доброкачественной гиперплазии предстательной железы и эректильной дисфункции у мужчин. Изобретение обеспечивает расширение возможности лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы и эректильной дисфункции у мужчин. 2 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии, и может использоваться для стимуляции физиологической или репаративной регенерации кардиомиоцитов и их внутриклеточных структур. Для этого применяют экстракт коры свиных надпочечников. Для стимуляции физиологической регенерации кардиомиоцитов и их ядер осуществляют 5-недельный курс введения экстракта коры свиных надпочечников, через день в разовых дозах 0,5 мл. Для стимуляции репаративной регенерации митохондрий кардиомиоцитов в условиях гипобароической гипоксии используют 2-кратное введение экстракта свиных надпочечников накануне и за 30 минут до гипоксии. Предложенные изобретения обеспечивают эффективную физиологическую или репаративную регенерацию кардиомиоцитов, в том числе за счет разработанных режимов введения экстрактов свиных надпочечников. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Группа изобретений относится к экспериментальной биологии и медицине, а именно к экспериментальной неврологии, и может быть использовано для стимуляции роста мотонейронов спинного мозга растущего организма. Предложено применение экстракта коры свиных надпочечников в качестве средства для стимуляции роста мотонейронов спинного мозга растущего организма млекопитающих. Предложен способ стимуляции роста мотонейронов спинного мозга растущего организма млекопитающих в эксперименте, включающий введение экстракта коры надпочечников через день, общим курсом 5 недель, при этом вводят экстракт коры свиных надпочечников в разовой дозе 0,5 мл на 100 г массы тела организма. Изобретение расширяет арсенал средств для стимуляции роста мотонейронов спинного мозга, причем за счет доступного средства. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Предлагаемая группа изобретений относится к экспериментальной биологии и медицине, а именно к экспериментальной неврологии, и может быть использовано для стимуляции роста мотонейронов коры головного мозга растущего организма. Предложен способ стимуляции роста мотонейронов коры головного мозга растущего организма млекопитающих в эксперименте, включающий введение экстракта коры надпочечников, через день, общим курсом 5 недель, при этом вводят экстракт коры свиных надпочечников в разовой дозе 0,5 мл на 100 г массы тела. Предложено применение экстракта коры свиных надпочечников в качестве средства для стимуляции роста мотонейронов коры головного мозга растущего организма. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для стимуляции роста мотонейронов коры головного мозга и возможность использования доступного средства. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, рефлексотерапии. Способ включает проведение комбинированной внутривенной и наружной лазеротерапии в сочетании с комплексным медикаментозным воздействием на организм. Дополнительно больному проводят мониторную очистку кишечника, ежедневно, курсом 6-8 процедур. Наружную лазеротерапию проводят на корпоральные и аурикулярные точки. Медикаментозная терапия включает введение внутримышечно иммуномодуляторов Т-активина в дозе 100 мкг в день и Галавита в дозе 100 мг в день, курсом лечения 10-20 процедур. Осуществляют прием Ацикловира в дозе 1 г в день курсом лечения 14 дней. Прием Эйконола в капсулах в дозе 6-9 в день, медных производных хлорофилла в дозе 0,1 г в день и пищевой добавки Альгинат натрия в дозе 4 г в день проводят в течение всего курса лечения. Внутривенную и наружную лазеротерапию проводят курсом 8-10 процедур. Способ обеспечивает нормализацию клеточного и гуморального иммунитета, повышает длительность последствия проводимой терапии и уменьшает количество ее осложнений. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Группа изобретений относится к выделению биологически активного вещества из щитовидной железы животных и получению лекарственной формы для парентерального введения, которая может использоваться в медицине как средство, нормализующее функции щитовидной железы. Средство выполнено в виде лекарственной формы для парентерального введения и представляет собой пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90%, с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 74 до 222 Да, с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл и получено из щитовидной железы телят не старше 12-месячного возраста или свиней путем экстракции уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. Способ получения средства заключается в том, что щитовидную железу телят не старше 12-месячного возраста или свиней замораживают при температуре не менее минус 40°С, выдерживают при температуре минус 20÷22°С в течение не менее двух месяцев, затем измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты в объемном соотношении 1:5 при температуре (20±5)°С, экстракцию проводят при постоянном перемешивании, после получения однородной взвеси добавляют в нее 1% раствор хлористого цинка в объемном соотношении 50:1, охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 7÷16°С, затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 ч отстаивания в течение 48 ч, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при температуре 3÷5°С в течение 4 ч, образовавшийся гомогенизированный осадок повторно осаждают ацетоном не менее 2 раз, затем осадок, содержащий активное вещество, промывают на нутч-фильтре двукратными объемами охлажденного до температуры 7÷16°C ацетона до получения осадка светло-серого цвета, протирают через металлическое сито, высушивают, растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и постоянном перемешивании до концентрации полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, раствор центрифугируют, фильтруют, подвергают ультрафильтрационной очистке на установке при противодавлении не более 1,0 кгс/см ² через материалы с задерживающей способностью 15000 Да, в ультрафильтрат добавляют гликокол до его конечной концентрации 10÷20 мг/мл при pH=5,6÷6,6, раствор подвергают стерилизующей фильтрации под давлением не более 2,0 кгс/см² , разливают в ампулы по 2 мл и автоклавируют в течение 8 минут при температуре 120°С и атмосферном давлении 1,1 кгс/см ². Изобретение обеспечивает оптимальную технологию выделения пептидного комплекса из щитовидной железы телят не старше 12-месячного возраста или свиней с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 74 до 222 Да и получение водного раствора экстракта с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, позволяющая не только очистить получаемый продукт от примесей, но и увеличить его выход, а также то, что выделенное вещество отличается от известных веществ, полученных ранее из животного сырья, по молекулярной массе входящих в него пептидных компонентов, по его нетоксичности и апирогенности за счет полной очистки от примесей. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Предлагаемое изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине, а именно гепатологии и нефрологии. Для коррекции острой почечной недостаточности при токсическом гепаторенальном синдроме, вызванном отравлением четыреххлористым углеродом (CCl ₄), предлагается использовать экстракт вытяжки коры свиных или фетальных человеческих надпочечников. Для осуществления способа коррекции проводят курс подкожных инъекций экстракта вытяжки коры свиных или фетальных человеческих надпочечников по 1 инъекции в сутки в дозе 2,0-2,5 мл/кг массы тела общим курсом 10 ежедневных инъекций. Использование предлагаемого изобретения позволяет более эффективно усилить регенерационные процессы в почках и снизить проявление побочных эффектов. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ЭНЦИКЛОПЕДИЯ, т.5. /Под ред. акад. Б.В.Петровского. - М.: Советская энциклопедия, 1977, с.307. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - М.: 2000. КЛИНИЧЕСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ. /Под ред. проф. Г.И.Бурчинского. - Киев: Здоров'я, 1978, с.358-359. RU 2134582 С1 20.08.1999. SARACYN М. Hepatorenal syndrome in view of experimental studies. Pol Merkuriusz Lek. 2002 Nov; 13(77), p.417-420, реф.

Изобретение относится к медицине и касается получения из животного сырья пептидного комплекса, обладающего тканеспецифической активностью, который может найти применение в медицинской практике в качестве средства для поддерживающей терапии. Способ получения средства для поддерживающей терапии, обладающего тканеспецифической активностью, состоит в том, что органы телят не старше 12-месячного возраста или свиней измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты при 20°±5°С, экстракцию проводят при постоянном помешивании, через 30 минут добавляют 1% раствор хлористого цинка, охлаждают при постоянном помешивании до 7-16°С. затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 часа отстаивания в течение 48 часов, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при 3-5°С в течение 4 ч, образовавшийся осадок промывают двукратным объемом охлажденного до 7-16°С ацетона, промытый осадок протирают через металлическое сито, полученный целевой продукт, высушивают при 18±2°С. При этом в качестве целевого продукта получают пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной пептидной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 1000 до 12000 Да, содержащий аминокислоты, минеральные вещества, микроэлементы и витамины в биологически связанной форме, проявляющий выраженную тканеспецифическую активность, что достигается предлагаемой последовательностью технологических операций и условиями их осуществления, включая температурные, временные и иные характеристики, а также использованием веществ, включая исходное сырье определенного экстрагента и др. Пептидный компонент полученного комплекса не денатурирует и сохраняет свои регуляторные свойства, что позволяет считать показанным его использование в качестве средства для поддерживающей терапии. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 42 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"GB 1161896 A1, 20.08.1969. US 2004063631 A, 01.04.2004. US 2002177554 A, 28.11.2002. RU 2104702 С1, 20.02.1998. RU 2163129 C1, 20.02.2001. RU 1218521 A1, 30.06.1994. SU 1112606 A1, 20.08.1996. FR 2583982 A1, 02.01.1987.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к суппозиториям, обладающим иммуномодулирующим действием. Суппозитории, обладающие иммуномодулирующим действием, содержащие эхинацею, вспомогательные вещества и основу, масло облепихи, гомеопатическую эссенцию туи, гомеопатическую эссенцию баптизии, гомеопатическую тритурацию Тималина - 1С, при этом эхинацея входит в виде гомеопатической эссенции, в качестве вспомогательных веществ содержат ланолин безводный и воск, а в качестве основы - масло какао при определенном содержании компонентов в г на 1 суппозиторию весом 2 г. Вышеописанные суппозитории обладают повышенным иммуномодулирующим действием, позволяют стимулировать процессы регенерации и кровлетворения, улучшают процессы клеточного метаболизма.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается препарата природного иммунокорректора Тактивина в форме спрея. Изобретение заключается в том, что средство содержит Тактивин, витамин С и 0,14 М раствор натрия хлорида в качестве растворителя при определенном содержании компонентов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности действия, стабильность при хранении и использовании. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области клеточной биологии, медицине. Способ выделения мезенхимальных стволовых клеток из тканей человека, включает измельчение и ферментативную обработку тканей раствором коллагеназы в среде Игла в модификации Дюльбекко, очистку от эритроцитов с помощью лизирующего раствора с последующей фильтрацией полученной суспензии, в качестве тканей человека используют тимус, для ферментативной обработки используют коллагеназу типа II, а фильтрацию проводят последовательно через фильтры с размером пор 100 и 10 мкм. Изобретение обеспечивает получение клеток с высокой однородностью.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Тимоген вводят коровам за 60-45 суток до отела внутримышечно 3-кратно с интервалом в 24 часа в дозе 500 мкг на животное. Способ эффективно повышает уровень иммуноглобулинов в молозиве коров. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Методы профилактики и лечения инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных в Нечерноземье. Горький, 1984, с.61-66. БУРБЕЛЛО А.Т., ШАБРОВ А.В., ДЕНИСЕНКО П.П. Современные лекарственные средства. СПб.: Издательский Дом "НЕВА", 2004, 3-е изд-е, с.312.

Изобретение относится к фармацевтике и ветеринарии и касается лекарственного средства, модулирующего иммунный ответ организма. Средство выполнено в виде таблетки, покрытой оболочкой. Ядро таблетки содержит препарат из тимуса, натрия нуклеинат, крахмал картофельный, и другие вспомогательные вещества при определенном соотношении ингредиентов. В качестве препарата из тимуса иммуномодулирующее средство может содержать, например, тактивин, или тималин, или тимоген. Ядро покрыто оболочкой, включающей ацетилфталилцеллюлозу, масло касторовое, масло вазелиновое, двуокись титана, тропеолин "О" при определенном соотношении ингредиентов. Изобретение решает задачу расширения арсенала иммуномодулирующих средств путем создания иммуномодулирующего средства, действующего одновременно на Т- и В-лимфоциты, а также на макрофагальное звено иммунной системы, удобного в использовании длительное время для детей и других групп пациентов, для которых инъекции являются нежелательными или невозможными. Результат изобретения: иммуномодулирующее средство Риботаб обладает высокой эффективностью, коррекция иммунитета таблетированным средством Риботаб проявляется уже при однократном его применении. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения стронгилятозов животных. Используют комбинированное введение Т-активина в дозе 5 мкг/кг один раз в сутки и однократное введение фенбендазола в дозе 5 мг/кг. Причем Т-активин вводят в течение 3-х суток, а фенбендазол вводят одновременно с последней инъекцией Т-активина. Режим введения иммуномодулятора и определенная последовательность введения его и антигельминтного средства обеспечивают повышение резистентности животных к повторному заражению. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"HRCKOVA G. et al. Ytreatment of Toxoxara canis infections in mice with liposome-incorporated benzimidazole carbamates and immunomodulator glucan. J. Helmintol. 2001, Jim; 75(2):141-6.

Изобретение относится к новым высокопроизводительным технологиям, позволяющим получать иммунотропные стерильные высококачественные безопасные лекарственные препараты на основе натрия дезоксирибонуклеата, полученного из обезжиренных молок осетровых рыб, лососевых рыб, тимуса теленка, крови цыплят. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности препарата, а также снижение экологической нагрузки от производства заявленного препарата. 1 табл., 1 ил.