Препараты для исследований на живом организме: .рентгеноконтрастные препараты – A61K 49/04

Изобретение относится к молекулярной визуализации. Система визуализации содержит источник излучения, которое пересекает область обследования, детектор излучения и формирования сигнала, характеризующего энергию обнаруженного излучения, селектор данных, который выполняет дискриминацию сигнала по энергии на основании относящихся к энергетическим спектрам установочных параметров, соответствующих первой и второй спектральным характеристикам контрастного вещества, введенного в субъект, и блок реконструкции сигнала на основании первой и второй спектральных характеристик и формирования данных объемного изображения, характеризующих мишень. Контрастное вещество имеет первую спектральную характеристику ослабления при присоединении к мишени и вторую отличающуюся спектральную характеристику в состоянии неприсоединения к мишени. Использование изобретения позволяет расширить объем получаемой информации о составе ткани субъекта. 9 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к контрастному агенту на основе наночастицы, где наночастицы содержат ядро, поверхность которого не содержит диоксид кремния, и оболочку, которая присоединена к поверхности ядра и содержит силан-функционализированную цвиттер-ионную группировку. В одном варианте наночастица не содержит лиганда, обеспечивающего направленную доставку. В другом варианте наночастица содержит лиганд, обеспечивающий направленную доставку, при этом цвиттер-ионная группировка и лиганд, обеспечивающий направленную доставку, не являются одинаковыми. Изобретение также относится к способам изготовления указанных выше наночастиц, к композиции контрастного агента, содержащей множество наночастиц, а также к применению наночастиц в качестве диагностического агента. Также изобретение относится к способам применения композиции, которая содержит множество указанных выше наночастиц, для рентгеновской визуализации, компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной визуализации (МРВ), где способ включает введение субъекту композиции и визуализацию субъекта с использованием диагностического устройства. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, пульмонологии, рентгенологии. Способ рентгенологической диагностики открытых ретенционных кист экзокринных желез трахеи и бронхов заключается во введении контрастного средства в расширенные выводные протоки кист. В качестве контрастного средства используют воздушно-порошковый аэрозоль из биоинертного материала с частицами диаметром менее 1 мкм. Путем активного вдыхания обеспечивают движение частиц в каждую кисту через выводной проток и осаждение частиц на стенках кист, таким образом визуализируя их наличие. При этом в качестве биоинертного материала используют тантал, порошок которого помещают в емкость, соединенную с портативным аэрозольным ингалятором ПАИ-2, содержащим компрессор. Создают струю воздуха, с помощью которой активируют порошок с образованием воздушно-порошкового аэрозоля и его поступлением через катетер в выводные протоки открытых ретенционных кист экзокринных желез трахеи и бронхов. Способ обеспечивает точность и достоверность рентгенологической диагностики специфических образований трахеобронхиального дерева - открытых ретенционных кист экзокринных желез трахеи и бронхов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, рентгенологии, травматологии и может быть использовано для диагностики состояния задней продольной связки средней опорной структуры позвоночника при повреждениях грудного и поясничного отделов. Способ включает введение рентгеноконтрастного вещества в позвоночный канал пункционной иглой под ЭОП-контролем и выполнение спондилограмм. В качестве контраста используют ультравист 240 в количестве 2-3 мл, который вводят околосрединным доступом, по внутренне-боковой поверхности позвоночного канала, в переднее эпидуральное пространство исследуемого позвонка. Способ обеспечивает эпидурографию как в выше-, так и нижележащих уровнях без контакта со спинномозговой жидкостью, что исключает побочные эффекты, с визуализацией задней продольной связки средней опорной структуры позвоночника и окружающих его элементов - наличия или отсутствия повреждений, что имеет значение для выбора тактики последующего лечения. 9 ил.

Изобретение относится к контрастному средству для магнитно-резонансной и рентгеновской диагностики для проведения магнитно-резонансной томографии (МРТ) и рентгеновской компьютерной томографии (РКТ). Указанное средство содержит сложный оксид железа в концентрации 600 мг/мл, 2,4 мг/л лимонной кислоты для стабилизации размера частиц сложного оксида железа в диапазоне 5-10 нм, 140 мг/мл цитрата натрия для стабилизации структуры контрастного средства, полиэтиленгликоль в концентрации 160 г/л и 460 мг/мл воды для инъекций. Изобретение также относится к способу получения указанного выше контрастного средства, при котором смешивают соли железа, добавляют гидрат аммония и лимонную кислоту. После этого вводят полиэтиленгликоль и добавляют разбавленный в воде цитрат натрия при интенсивном перемешивании, охлаждают и фильтруют нерастворенный цитрат натрия. Группа заявленных изобретений обеспечивает повышение эффективности диагностических исследований за счет визуализации по времени релаксации, а также обеспечивает уменьшение концентрации вводимого в организм контрастного средства. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к рентгеноконтрастному средству для рентгенологических исследований различных органов. Заявленное средство содержит 2,0-9,0 масс.% танталата в виде наночастиц со средним размером 5 нм по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций или висмут, 0,3-1,2 масс.% природного полисахарида и воду. Изобретение обеспечивает высокую контрастность во всем интервале энергий рентгеновского излучения, применяемого в медицинской рентгеновской диагностике (10-100 кэВ), и обладает высокой седиментационной устойчивостью. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно нейрохирургии и лучевой диагностике. Проводят спиральную компьютерную томографию костей лицевого скелета, осуществляя сканирование с толщиной среза не менее 3 мм с последующей реконструкцией полученных изображений в планарном режиме во фронтальной плоскости. Измеряют площади отверстий выхода ветвей тройничного нерва на лице с больной и здоровой стороны на уровне предполагаемого поражения. При уменьшении площади с больной стороны более чем на 25% по сравнению со здоровой диагностируют компрессию периферической ветви тройничного нерва в этой зоне. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет выявления заболевания в области всех трех зон ветвей тройничного нерва. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к колопроктологии. Для контрастирования остаточного кишечного содержимого при виртуальной колоноскопии стенозирующего варианта опухолевого поражения ободочной кишки проводят виртуальную колоноскопию. За 72 часа до проведения виртуальной колоноскопии вводят клизму с концентрированной бариевой взвесью, при этом между контрастированием кишечного содержимого и проведением виртуальной колоноскопии пациенту назначается слабительный препарат из расчета 1 пакет фортранса на 30 кг массы тела и жидкая диета с ограничением жиров и растительной клетчатки. Способ позволяет контрастировать остаточное кишечное содержимое при минимальной концентрации бариевой взвеси. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, содержащим две связанные йодированные фенильные группы, имеющим общую формулу (I), где R, R³ и Х имеют значения, приведенные в формуле изобретения, а также к применению в качестве контрастных агентов в диагностической рентгеновской визуализации и к рентгеновским диагностическим композициям, содержащим такие соединения. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 22 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии, рентгенодиагностике. Пациента размещают на трохоскопе рентгенодиагностического аппарата, гастрофлюорографа с устройством для скопического мониторинга, в положении, оптимальном для визуализации зоны интереса, конечность размещают непосредственно на трохоскопе, обернутом стерильной пеленкой. Часть опухоли определяют пальпаторно и кожу вокруг нее обрабатывают антисептиком. Вводят йодсодержащий водорастворимый контраст группы диатриазота пара- и субтуморально из 4-6 точек по периферии образования: 2-3 мл в одну точку. В режиме «скопия» осуществляют мониторинг распространения контраста в мягких тканях через 1, 5, 10, 15, 30 мин, 1 ч, 2 ч и 24 ч. Этапы мониторинга документируют рентгенограммами. При оценке результатов учитывают локализацию образования и контрастных депо в местах пункции, их размеры и плотность, распределение контраста в окружающих тканях: на границе и в толще образования, степень проникновения контраста в сосудистую сеть. При доброкачественном процессе отмечают симптом «обтекания», визуализируя четкие контуры опухоли, окруженной контрастом без его проникновения внутрь опухоли, контраст быстро вымывается, визуализируют нормальную сосудистую сеть конечности и через 1 ч контраст практически не определяют. При злокачественных опухолях контраст медленно диффундирует в опухоль и медленно вымывается из нее, контуры ее неровные, бугристые, определяют феномен «стояние» контраста в зоне опухоли с обнаружением его наличия спустя 24 ч от момента введения. Способ обеспечивает точность дифференциальной диагностики с возможностью использования любого аппарата, оснащенного электронно-оптическим преобразователем, позволяет избежать высоких доз рентгеновского облучения при исследовании. 2 пр., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии. Способ проводят в два этапа, каждый - по принципу одномоментного двойного контрастирования, при котором инсуффляцию воздуха проводят сразу после введения в толстую кишку небольшого объема бариевой взвеси. При этом на первом этапе используют бариевую взвесь в концентрации 240 г сульфата бария на 300 мл прохладной воды. На втором этапе, после опорожнения кишки, вводят 120 г на 300 мл теплой воды. Способ обеспечивает эффективность контрастирования всех отделов толстой кишки, включая прохождение через опухолевые стенозы размером 2-3 мм, расширение арсенала средств проведения ирригоскопии при данной патологии. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, диагностике в стоматологии и заключается в простановке накожных точек из рентгеноконтрастного вещества или материала на коже пациента и последующем снятии компьютерной томограммы в боковой проекции области височно-нижнечелюстного сустава с отражением указанных точек. Первую накожную точку (I) размещают на линии, проходящей от Tragus medialis до самой нижней точки глазницы, на расстоянии 11 мм от Tragus medialis в направлении к глазнице. Вторую накожную точку (II) проставляют на расстоянии 4 мм выше I на линии, исходящей из I и перпендикулярной линии, проходящей от Tragus medialis до самой нижней точки глазницы. Третью (III) и четвертую (IV) накожные точки располагают на расстоянии 2 мм по сторонам от II на линии, параллельной линии, проходящей от Tragus medialis до самой нижней точки глазницы. На компьютерной томограмме чертят первую линию от верхнего края слухового прохода до точки, соответствующей нижнему краю глазницы. От этой линии чертят перпендикулярную линию вниз касательно к заднему выпуклому краю суставной головки нижней челюсти (НЧ). Далее чертят перпендикулярную линию вниз касательно к переднему выпуклому краю суставной головки НЧ и нижнюю линию, проходящую через шейку сустава и параллельную первой линии. Внутри очерченной зоны находят точку проекции оси головки НЧ и определяют ее координаты по отношению к проекциям накожных точек на томограмме. Затем проекцию точки оси головки НЧ пациента на томограмме переносят на кожу пациента в область ранее нанесенных накожных точек. Способ обеспечивает точность нахождения оси головки НЧ и повышение точности проводимого лечения любой сложности в этой области за счет корректного отображения проекции оси головки НЧ на коже пациента. 3 ил.

Рентгеноконтрастное средство (РКС) относится к новым лекарственным препаратам, а именно к средствам контрастирования внутренних органов, и может найти применение в лучевой диагностике при ангиографии, компьютерной томографии и лимфографии для диагностики и лечения опухолей паренхиматозных органов. РКС представляет собой масляное контрастное вещество с вязкостью 15-30 сПз, получаемое из олеиновой кислоты путем ее этерификации и последующего йодирования, и содержит в своем составе не менее 65% этиловые эфиры йод- и дийодоктадекановых кислот, из оставшихся 35% не более 18% - этиловые эфиры олеиновой, линолевой, лауриновой, миристиновой и пальмитиновой кислот и не более 17% - неидентифицированные примеси. РКС обладает высокой рентгеноконтрастностью, сопоставимой с таковой используемого в клинической практике липиодола, имея при этом более низкую вязкость, позволяющую осуществлять безопасное внутрисосудистое введение. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к лечебному диагностическому рентгеноконтрастному средству в форме драже. Заявленное средство в качестве действующих веществ содержит по 0,25 г оксиметилурацила и метронидазола, а также смесь бария сульфата для рентгеноскопии с картофельным крахмалом в соотношении 4:1 или 6:1. В качестве вспомогательных веществ для покрытия ядра средство содержит спиртоацетоновый раствор ацетил фталилцеллюлозы 5%, водный раствор Коллидона 90F 3%, раствор низкомолекулярного полиэтилена в гексане 10% и медицинский клей «Сульфакрилат». Изобретение обеспечивает противовоспалительное и противомикробное действие, равномерное распределение в кишечнике, контролируемое высвобождение с эффектом пролонгации и заданную повременную распадаемость. 5 ил.

Изобретение относится к лекарственному препарату для лечения венозных мальформаций, вводимому с помощью инъекций. Заявленный препарат содержит этанол со степенью чистоты от 70 до 99%, которая необходима для получения вызывающего склероз эффекта, сложный этиловый эфир йодированной жирной кислоты, и дополнительно содержит этилцеллюлозу или декстрин, обеспечивающие вязкость раствора от 10 до 700 сПз, для получения геля с эффектом эмболии. Заявленный препарат обеспечивает надежное применение на всех стадиях курса лечения и способность к образованию выборочного устойчивого склероза. Также изобретение обеспечивает биологическую совместимость, высокую способность к загущению, образование биодеградирующих производных, исключение местных или системных токсических эффектов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к новым химическим соединениям и может быть использовано в медицине, в частности к рентгенологии в качестве рентгеноконтрастного агента при рентгенологических исследованиях различных органов. Предлагается сложный танталат редкоземельных элементов состава M_1-XM'_X TaO₄, где 0,01 x 0,45; М и М' - элементы, выбранные из группы: иттрий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций; в качестве контрастного агента для рентгенодиагностики. Предлагаемый контрастный агент, обеспечивая высокий уровень поглощения рентгеновского излучения, позволяет плавно и непрерывно изменять уровень поглощения при одинаковом количественном содержании агента за счет изменения значения х, то есть за счет изменения соотношения атомов первого и второго элементов в кристаллической решетке танталата. Предлагаемый контрастный агент расширяет возможности надежного диагностирования полостных органов.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и хирургии, и может быть использовано при лечении злокачественных опухолей желудка и 12-перстной кишки. Для этого выполняют диагностическую ангиографию, выявляют артерии, преимущественно питающие зоны опухолей желудка и/или 12-перстной кишки. Затем в гастродуоденальную и/или левую или правую желудочные и/или желудочно-сальниковую артерии осуществляют введение химиопрепарата в 0,5-1,0 мл липиодола, при этом используют не более 1/3 разовой дозы химиопрепарата. Лечение осуществляют не реже 1 раза в месяц. Способ позволяет обеспечить эффективную регионарную химиотерапию с минимальным токсическим воздействием на пациентов с данной патологией при одновременном снижении доз химиопрепаратов и липиодола. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к средству для магнитно-резонансной и рентгеновской диагностики для проведения магнитно-резонансной томографии (МРТ) и рентгеновской компьютерной томографии (РКТ). Указанное средство представляет собой сложный оксид железа в физиологически приемлемом носителе, дополнительно содержит 2,4 мг/л лимонной кислоты для стабилизации размера частиц сложного оксида железа в диапазоне 5-10 нм и 190 мг/мл цитрата натрия для стабилизации структуры контрастного средства, при этом концентрация сложного оксида железа составляет 600 мг/мл, а концентрация воды для инъекций - 460 мг/мл. Изобретение также относится к способу получения контрастного средства, который заключается в смешивании солей железа, добавлении гидрата аммония и лимонной кислоты, а затем добавлении разбавленного в воде цитрата натрия при интенсивном перемешивании и последующем охлаждении и фильтровании нерастворенного цитрата натрия. Изобретение обеспечивает повышение эффективности диагностических исследований, достоверности диагностической информации, снижение концентрации вводимого в организм контрастного средства. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, абдоминальной хирургии, и может быть использовано для термической мукоклазии желчного пузыря. Для этого во время холецистостомии проводят санацию желчного пузыря. Затем в полость желчного пузыря вводят катетер с латексным баллоном на конце. После чего под контролем рентгеноскопии баллон заполняют через шприц рентгенконтрастным раствором 90°С, пока баллон не примет контуры желчного пузыря. По истечении 10 минут раствор удаляют. Затем под визуальным контролем эндоскопа стенки желчного пузыря орошают 1% раствором метиленовой сини с экспозицией 5 минут. После чего краситель смывают и оценивают степень окраски слизистой. В случае окрашивания всех участков слизистой в синий цвет убеждаются в эффективности мукоклазии. При наличии непрокрашенных участков процедуру мукоклазии повторяют. Способ позволяет одномоментно без предварительной облитерации пузырного протока под визуальным контролем произвести демукотизацию полости желчного пузыря с целью его последующей облитерации и одновременно оценить ее эффективность, избежать осложнений, значительно сократить пребывание больного в стационаре.

Изобретение относится к рентгеноконтрастному по своей природе биосовместимому, саморассасывающемуся полимеру, пригодному при изготовлении медицинских устройств (например, стентов), предназначенных для размещения в участке, выбранном из сосудистой, костно-мышечной/ортопедической, нервной, респираторной, репродуктивной, мочевой, пищеварительной, эндокринной, кроветворной или покрывной системы. Полимер содержит одно или более повторяющихся звеньев формулы (I)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию устройства для доставки лекарственных средств, видимого в рентгеновских лучах, для подкожного введения контрацептива или проведения гормонозаместительной терапии, содержащего одно отделение, состоящее из (i) ядра из термопластичного полимера, нагруженного (а) контрацептивно эффективным или терапевтически эффективным количеством дезогестрела или 3-кетодезогестрела, и (b) примерно 4-30 мас.% рентгеноконтрастного материала, и (ii) оболочки из термопластичного полимера, покрывающей ядро и не содержащей лекарственного средства. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 16 ил, 6 табл.

Изобретение относится к рентгеноконтрастным полимерам с кристаллизующимися боковыми цепями, применяемым в медицинских целях. Технический результат - получение новых рентгеноконтрастных полимеров с кристаллизующимися боковыми цепями, которые могут быть текучи при температурах, превышающих температуру тела млекопитающего, и затвердевают при охлаждении до температуры тела. Предложен рентгеноконтрастный полимер, содержащий основную цепь, представляющую собой повторяющиеся звенья одной из пяти предложенных формул; множество кристаллизующихся боковых цепей, содержащих от 20 до 30 атомов углерода, и множество тяжелых атомов, присоединенных к этому полимеру и присутствующих в таком количестве, которое эффективно для обнаружения рентгеноконтрастности полимера, где по крайней мере один из тяжелых атомов - иод или бром. Предложены также варианты способа получения указанного полимера, содержащие его медицинские устройства и способ частичной закупорки полости тела, проводимой в терапевтических целях. 6 н. и 68 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к полимерным рентгеноконтрастным продуктам для эмболотерапии. Описывается эмболотерапевтический продукт, включающий полимер формулы I:

Настоящее изобретение относится к частицам, полезным в рентгеновской визуализации, содержащим ядро из металлического элемента вольфрама, возможно, вместе с другими металлическими элементами, где содержание вольфрама в ядре частицы составляет от 20 до 100 мас.% металлического вольфрама, и где на указанное ядро нанесен заряженный слой покрытия для пассивации реакционноспособной поверхности ядер вольфрамовых частиц. Изобретение также касается фармацевтических препаратов, содержащих указанные частицы, способа получения указанных частиц и их применения в качестве рентгеноконтрастных веществ. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым лекарственным препаратам, точнее к средствам контрастирования внутренних органов, и может найти применение в лучевой диагностике при ангиографии, компьютерной томографии и лимфографии. Рентгеноконтрастное средство (РКС) представляет собой масляное контрастное вещество, состоящее из дийодоэтилового эфира линолевой кислоты с добавлением 5% этилового эфира исходной линолевой кислоты. Содержание йода в нем составляет 48%, плотность его 1.18 (при 20°С), вязкость 15.2 сП (при 20°С), что обеспечивает ему хорошие рентгеноконтрастные свойства. Препарат обладает умеренным аллергизирующим действием, в диагностических дозах не приводит к иммунотоксическому действию.

Изобретение относится к области медицины, а именно к маммологии. Выполняют дуктограммы в прямой и боковой проекциях. На основании полученных дуктограмм определяют патологический очаг, осуществляют его маркировку путем введения раствора в проток молочной железы. При помощи линейки на коже в зоне проекции патологического очага, определенного с помощью дуктограмм, ставят метку с целью определения направления иглы. Выполняют маммограмму с маркировочной площадкой в прямой проекции. Ориентируясь на полученную маммограмму, в патологический очаг вводится игла. Затем выполняют маммографию в боковой проекции, сравнивают маммограммы с иглой в прямой и боковой проекциях с дуктограммами, оценивают и корректируют положение иглы. В иглу вводят раствор для визуальной маркировки протока, состоящий из 0.5 мл 75% верографина и 0.5 мл водного раствора метиленовой сини. Предложенный способ позволяет более точно определить зоны поражения и прецизионного удаления ткани молочной железы, повышает процент выявления внутрипротоковых папиллом и начальных форм рака молочной железы. 8 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ИЛЬКЕВИЧ А.Г. Маммография в комплексной диагностике рака молочной железы. Новости лучевой диагностики. 2001, N1-2, с.29-31. GRUNWALD S, et al. Mammary ductoscopy for the evaluation of nipple discharge and comparison with standard diagnostic techniques. J Minim Invasive Gynecol. 2006 Sep-Oct; 13(5):418-23. PMID: 16962525 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к медицине, хирургии и может быть использовано для рентгенологической диагностики перфораций пищевода. Для этого вводят рентгеноконтрастную композицию. При этом рентгеноконтрастная композиция содержит водорастворимый йодистый контраст и водный раствор антисептика или антибиотик широкого спектра действия в стандартных разведениях в соотношении 1:1. Проведение такой диагностики позволяет добиться наиболее полного контрастирования перфорационного отверстия и затеков в клетчатке средостения, при этом санировать гнойно-воспалительный очаг перфорированного пищевода, устранив источник развития острого медиастинита, и купировать болевой синдром без дополнительного использования анальгетиков.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки функционального состояния лимфатической системы. Для этого вводят лимфотропный водорастворимый рентгеноконтрастный препарат (РКП) в ткань исследуемой части тела. Выполняют рентгеновские снимки места введения РКП через заданные промежутки времени от момента введения. Измеряют на снимках оптическую плотность РКП. С помощью программы компьютерной денситометрии и полученных графиков рассчитывают скорость и время резорбции введенного РКП из ткани. По полученным данным оценивают функциональное состояние микроциркуляторного и периферического русла лимфатической системы в исследуемой части тела. Способ позволяет количественно оценить функциональное состояние микроциркуляторного и периферического русла лимфатической системы путем измерения плотности депо контраста в динамике. 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1999, c.273. ШВЕЦОВ Э.В. Рентгеновский метод исследования тазовых лимфатических сосудов и лимфатических узлов. Сборник научных трудов. 1998, с.103-104. УМБЕТОВ Т.Ж. Рентгенологическое исследование лимфатической системы при острых нарушениях лимфодинамики. Система микроциркуляции и гемокоагуляции в экстремальных условиях. 1990, с.362-363. N.PARTSCH et al. Clinical use of indirect lymphography in different forms of leg edema. Lymphology. 1988, Sep., 21(3), p.152-160.

Изобретение относится к области медицины и конкретно касается радионуклидной диагностики неспецифических воспалительных процессов и злокачественных новообразований легких и средостения. Способ обеспечивает высокую точность и информативность дифференциальной диагностики воспалительных и злокачественных опухолевых процессов. Проводят выполнение сцинтиграфии с маркером Т1-хлорида в раннюю и отсроченную фазы, последующее визуальное определение области повышенного накопления маркера, количественную оценку его аккумуляции в патологическом очаге в раннюю и отсроченную фазы исследования - ER и DR₁₈₀ соответственно, определение индекса ретенции RI₁₈₀, равного DR ₁₈₀/ER. При этом в качестве маркера используют ¹⁹⁹Т1-хлорид, сцинтиграфию проводят в планарном варианте и при RI₁₈₀<-0,182ER+1,197 диагностируют неспецифический воспалительный процесс, а при RI ₁₈₀>-0,182ER+1,197 диагностируют злокачественный опухолевый процесс. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"фармакодинамической эффективности -адреноблокаторов, применяемых при хронической сердечной недостаточности. Сердечная недостаточность, 2001, т.2, №2, с.61-64. LORBERBOYM M. et al. Thallium-201 retention in focal intracranial lesions for differential diagnosis of primary lymphoma and nonmalignant lesions in AIDS patients. J. Nucl. Med. 1998 Aug; 39 (8): 1366-9.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, эндоскопии, рентгенологии и хирургии. Для этого при эндоскопическом исследовании язвы двенадцатиперстной кишки, после удаления некротического детрита из дна язвы, выявляют наличие нарушения целостности стенки двенадцатиперстной кишки. В этом случае далее осуществляют эндоскопическое зондирование катетером обнаруженного дефекта стенки с введением через зонд водорастворимого рентгенконтрастного раствора и последующим выполнением фистулографии. При выходе контраста за пределы двенадцатиперстной кишки определяют наличие дуоденального свища или перфорацию язвы. Способ обеспечивает повышение достоверности ранней диагностики язвенно-деструктивных осложнений при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки (ДПК) путем выявления целостности стенки (ДПК), не выявляемого клинически и эндоскопически. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"(Этиология, патогенез, классификация, клиника, лечение). Западно-Сибирское книжное издательство. - Новосибирск, 1965, с.112-113. Руководство по клинической эндоскопии. / Под ред. акад. АМН ССР B.C.Савельева. - М.: Медицина, 1985, с.26-27. KAYACETIN Е. et al. World J. Gastroenterol. 2004 Jun 15; 10(12):1838-40, реферат PMID: 15188520.