Катализаторы, содержащие гидриды, координационные комплексы или органические соединения: ..содержащие азот, фосфор, мышьяк или сурьму – B01J 31/18

Изобретение относится к способу получения тонкодисперсной жидкой формы фталоцианинового катализатора демеркаптанизации нефти и газоконденсата, сущность которого заключается в последовательном осаждении в водной среде продуктов сульфирования фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных и аддуктов фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных с серной кислотой - «сульфатов» с образованием смеси дисульфокислот фталоцианина кобальта или его хлозамещенных производных и тонкодисперсных частиц фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных. Последующая обработка водной пасты полученной смеси алканоламинами приводит к растворению в воде дисульфокислот фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных и их частичной адсорбции на поверхности частиц фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных с образованием устойчивой тонкодисперсной жидкой формы катализатора. Технический результат - разработка способа получения катализатора демеркаптанизации нефти и газоконденсата в стабильной жидкой форме, с высокой каталитической активностью, исключающей необходимость ее приготовления у потребителя, улучшающей условия труда у производителя и у потребителя продукции. 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к каталитической композиции для олигомеризации этилена и к способу олигомеризации с использованием этого катализатора. Каталитическая композиция включает (A) каталитически активный компонент, полученный объединением (A1) соединения хрома и (A2) лиганда общей структуры R₁ R₂P-N(R₃)-P(R₄)-N(R₅ )-H, где R₁, R₂, R₃, R₄ и R₅ независимо выбраны из (C₁-C₁₀ )алкила, замещенного (C₁-C₁₀)алкила, арила и замещенного арила; (B) модификатор, содержащий органический или неорганический галогенид; и (C) активатор или сокатализатор. Модификатор выбран из солей аммония или фосфония типа [H ₄E]X, [H₃ER]X, [H₂ER₂]X, [HER₃]X или [ER₄]X, где E=N или P, X=Cl, Br или I, и R = алкил, циклоалкил, ацил, арил, алкенил, алкинил, или соответствующим образом соединенные два, три или больше звеньев; HX или RX; или солей аммония на основе нециклических и циклических аминов. Модификатор и соединение хрома являются различными соединениями. Каталитическая композиция обладает высокой селективностью с высоким отношением активность/периодичность кругооборота для технологического процесса. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к производству катализаторов для жидкофазного окисления серосодержащих соединений. Заявлен способ приготовления гетерогенного фталоцианинового катализатора для окисления серосодержащих соединений путем активации нетканого лавсана микроволновым излучением с частотой 2450 МГц мощностью 500-2000 Вт в течение 3-15 минут, обработки активированного материала в растворе тетра-4-[(4'-карбокси)фенилсульфанил]фталоцианина кобальта при концентрации 0,2-0,6 г/л в течение 2-4 часов и последующей выдержки материала в растворе гидроксида натрия при pH 8,0-8,5 в течение 40-80 минут. Техническим результатом изобретения является повышение каталитической активности целевого продукта и упрощение способа его приготовления. 1 табл.

Изобретение относится к способу аддитивной полимеризации норборнена, НБ, путем взаимодействия комлексов никеля(II), в частности бис(ацетилацетонато)никеля(II) (Ni(acac)₂ ), алюминийорганического соединения, в частности триэтилалюминия (AlEt₃,), протонодонорного соединения, эфирата трифторида бора (BF₃·OEt₂) и стабилизирующих компонентов. Способ характеризуется тем, что в процессе используют в качестве протонодонорных соединений метанол (МеОН), в качестве стабилизирующих компонентов используют соединения трехвалентного фосфора, а именно трифенилфосфин (PPh₃), или три-н-бутилфосфин (Р(n-Bu)₃), или три-п-толилфосфин (Р(р-Tol)₃ ), или триизопропилфосфин (Р(i-Pr)₃), процесс проводят в среде органического растворителя, например толуола, при молярном отношении компонентов, НБ:Ni:Р:Al:МеОН:В=2000:1:(0 4):3:10:(50 200), при комнатной температуре. Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность процесса и уменьшить его стоимость. 2 табл., 11 пр.

Изобретение относится к способу аддитивной полимеризации норборнена путем использования катализаторов на основе комплексов нольвалентного никеля, протонодонорного соединения (НА) и BF ₃OEt₂. Способ характеризуется тем, что в процессе используют в качестве протонодонорных соединений метанол (МеОН), или ацетилацетон (асасН), или эфират фторобористой кислоты (HBF ₄·OEt₂), причем процесс проводят в среде органического растворителя, например толуола, при молярном отношении бора к никелю, B:Ni=400:1, отношение HA/Ni=9. Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность процесса и уменьшить его стоимость. 3 пр.

Настоящее изобретение относится к комплексу металла формулы ML_nX_m, в котором M представляет собой металл 8, 9 или 10 группы, лиганд L может представлять собой бидентатный фосфин формулы (I), (II), (III) или (V), приведенной в настоящем описании, X представляет собой HCO₃ ^- или CO₃ ^2-, n представляет собой число, равное или меньшее координационного числа металла, m равно 1 или 2 и равно степени окисления металла. Также предложены каталитическая система, способ получения комплекса металла и способ карбонилирования соединений. Вышеуказанный комплекс металла используется для получения стабильного катализатора. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к каталитической композиции для олигомеризации этилена. Композиция содержит: (а) биядерный комплекс хрома (II); (b) лиганд общей структуры R₁ R₂P-N(R₃)-P(R₄)-N(R₅ )-H, где R₁, R₂, R₃, R₄ и R₅, независимо, выбраны из C₁-С ₁₀-алкила, арила- и замещенного арила; и (с) активатор или сокатализатор. Также предложен способ олигомеризации этилена. Каталитическая композиция позволяет повысить селективность при олигомеризации этилена. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к катализаторам олигомеризации этилена, способу его получения и способу олигомеризации этилена. Катализатор содержит функционализованный твердый носитель, лиганд, закрепленный на твердом носителе в результате химического связывания, и соединение хрома, прореагировавшее с лигандом. Закрепленный лиганд имеет структуру (R₁)(R₂ )Р-N(R₃)-Р(R₄)-Y-носитель или (R₁ )(R₂)P-N(R₃)-P(R₄)-N(R₅ )-Р(R₆)-Y-носитель, где R₁ R₂ , R₃, R₄, R₅ и R₆ независимо выбраны из алифатической группы, арильной группы, аминогруппы и триметилсилильной группы, a Y представляет собой функциональную группу носителя или ее производное. Способ получения катализатора включает стадии на которых: (i) лиганд, имеющий структуру (R₁)(R₂)P-N(R₃)-P(R ₄)Cl или (R₁)(R₂)P-N(R₃ )-P(R₄)-N(R₅)-P(R₆)X, где Х представляет собой уходящую группу, a R₁, R₂ , R₃, R₄, R₅ и R₆ указаны выше, закрепляют на функционализованном твердом носителе в результате химического связывания и (ii) проводят реакцию между соединением хрома и закрепленным лигандом. Способ олигомеризации осуществляют в присутствии указанного катализатора. Группа изобретений, в частности, избегает появления широкого спектра продуктов ЛАО. Кроме того, катализатор является стабильным и надежным в эксплуатации без вымывания активных компонентов катализатора. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 фиг., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения соединений, содержащих по меньшей мере одну нитрильную функциональную группу, путем гидроцианирования органического соединения, содержащего от 2 до 20 атомов углерода и по меньшей мере одну несопряженную ненасыщенную связь, по реакции с цианидом водорода в присутствии каталитической системы. В состав каталитической системы входят комплекс никеля в степени окисления ноль по меньшей мере с одним фосфорорганическим лигандом, выбранным из группы, содержащей органофосфиты, органофосфониты, органофосфиниты и органофосфины, и сокатализатор. Способ характеризуется тем, что сокатализатор представляет собой металлоорганическое соединение, соответствующее общей формуле

Изобретение относится к области катализа и касается производства катализаторов полимеризации дициклопентадиена (ДЦПД). Описан катализатор полимеризации, имеющий общую формулу

Настоящее изобретение относится к каталитической композиции и к способу ди-, три- и/или тетрамеризации этилена. Каталитическая композиция содержит соединение хрома, лиганд общей формулы (A) R₁R₂P-N(R₃)-P(R ₄)-N(R₅)-H или любые циклические производные (А). По меньшей мере один из атомов Р или N в группировке PNPN является членом кольцевой системы, причем эта кольцевая система образована из одного или более составляющих соединений структур (А) посредством замещения, и сокатализатор или активатор. Способ и композиция позволяют производить 1-гексен с большим циклом активной работы катализатора и высокой селективностью. Не наблюдается широкого распределения получаемых ЛАО, хорошо подавляется образование полимеров. Обеспечивается высокая чистота продуктов без дополнительных стадий очистки на линии выделения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл., 1 фиг.

Каталитическая система для селективной олигомеризации этилена, которая содержит лиганд с каркасом P-C-C-P формулы 1, 2, 3 или 4, соединение хрома или молибдена или вольфрама, и промотор. Описаны также способ получения 1-гексена селективной тримеризацией этилена и способ получения 1-октена селективной тетрамеризацией этилена с применением указанной каталитической системы. Активность катализатора является стабильной на протяжении времени, достаточного для того, чтобы скорость реакции можно было поддерживать постоянной. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 50 пр.

[Формула 1]

[Формула 2]

[Формула 3]

[Формула 4]

Изобретение относится к диамину формулы (I), в котором А представляет собой водород; В представляет собой С1-С6 алкильную группу, фенил-С1-С6 алкильную группу; или группу, выбранную из фенила, нафтила, необязательно замещенную заместителем, выбранным из С1-С6 алкила, C1-С6 алкокси, или галогена; X¹, X², Y¹, Y² представляют собой водород; Z представляет собой С1-С6 алкильную группу или С1-С6 алкокси группу. Также изобретение относится к способу получения диамина формулы (I). Также изобретение относится к катализатору асимметрического гидрирования, полученному в результате реакции диамина формулы (I) и соединения формулы [МХ₂(арен)] ₂, где М выбирают из списка, состоящего из Ru, Rh, Ir, Co, Ni, Fe, Pd, Pt, и Х представляет собой галоген. Катализатор применяют для проведения реакции гидрирования с переносом водорода и реакцию гидрирования с переносом водорода проводят с циклическим кетоном. Технический результат - сульфонилированные дифенилэтилендиамины, используемые в катализе гидрирования с переносом водорода. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к способу карбонилирования, в котором, по меньшей мере, одно соединение с олефиновой ненасыщенностью подвергают взаимодействию с монооксидом углерода в присутствии комплексного катализатора металла VIII побочной группы периодической системы элементов, содержащего в качестве лиганда фосфорорганическое соединение, причем в качестве дополнительного реагента используют, по меньшей мере, водород и осуществляют гидроформилирование. При этом карбонилирование осуществляют в присутствии, по меньшей мере, одного пространственно-затрудненного вторичного амина с единицей 2,2,6,6-тетраметилпиперидина (II):

.

Также изобретение относится к смеси для использования в предлагаемом способе карбонилирования. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевые продукты с высокой селективностью при использовании стабильной каталитической системы. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к металлоорганической химии, в частности к новым комплексам переходных металлов 8 группы, которые используются в качестве катализаторов полимеризации циклических олефинов, в частности дициклопентадиена (ДЦПД). Описан катализатор метатезисной полимеризации дициклопентадиена, представляющий собой комплексное соединение рутения, имеющее в качестве лигандов 1,3-бис-(2,6-диметилфенил)-2-имидазолидинилиден, два атома хлора и орто-замещенный бензилиден. При этом заместителем в бензилиденовом лиганде является аминозамещенная метильная группа, где в качестве амина выступают диалкиламино-, ди(2-гидроксиэтил)амино-, алкилфениламиногруппы, а также циклические амины, в частности пиперидин и морфолин; катализатор имеет общую формулу

Изобретение относится к способам конверсии хлоруглеводородов, конкретно к способам одновременного получения хлороформа и хлорпарафинов. Описан способ совместного получения хлороформа и хлоралканов из четыреххлористого углерода и алкана, который проводят в жидкой фазе в присутствии твердого катализатора, представляющего собой продукт взаимодействия хлорида меди, 3-хлорпропилтриметокси-силоксана (ХТМС), третичного амина или производных имидазола и силикагеля. В качестве третичного амина использованы соединения общей формулы R₁R₂R₃N, где R-метил, этил, пропил или изопропил. В качестве производного имидазола - метил- или этилимидазол. Содержание меди в катализаторе составляет 1,5-2 мас.%. Процесс совместного получения хлороформа и хлоралканов проводят при температуре 160-190°С и времени контакта 3-5 часов в присутствии органической добавки из ряда спиртов С ₂-С₄. Технический эффект - упрощение процесса за счет исключения стадии очистки целевого продукта от продуктов превращения катализатора и смолистых веществ и возможность многократного использования катализатора. 2 табл.

Изобретение относится к области полимеризации и сополимеризации олефинов с целью получения ценных полимерных продуктов, таких как линейный полиэтилен низкой плотности, полигексен и т.д. Описан способ получения олефинового олигомера, полученного по реакции тримеризации из олефинового мономера с 2-6 атомами углерода с помощью каталитической системы тримеризации. Каталитическую систему готовят смешением источника хрома, азотсодержащего лиганда и алкилалюминия. При этом алкилалюминий подвергают СВЧ-облучению с частотой 0,3-20 ГГц в течение 0,5-20 мин. Технический результат - повышение эффективности проведения реакции тримеризации при низком давлении олефинового мономера. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения эфира уксусной кислоты (метилацетата) путем карбонилирования диметилового эфира в газовой фазе в присутствии катализатора и может найти применение в химической промышленности. Описан катализатор для получения метилацетата путем карбонилирования диметилового эфира, содержащий кислую цезиевую соль фосфорвольфрамовой гетерополикислоты состава Cs_xH_yPW₁₂O₄₀ , где: 1.3 x 2.2, y=3-x с добавками платины в количестве 0.25-1.0 мас.%. Катализатор готовят приливанием растворимой соли цезия к смеси растворов фосфорвольфрамовой гетерополикислоты и платинохлористоводородной кислоты, взятых в требуемом соотношении, с последующим выпариванием, сушкой, таблетированием и измельчением катализатора до необходимого размера. Описан способ получения метилацетата в присутствии заявляемого катализатора. Технический результат - высокая каталитическая активность предлагаемого катализатора. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к катализатору для олигомеризации этилена в виде смеси сокатализатора и катализатора при их мольном соотношении 80:1÷120:1 в среде органического растворителя. При этом в качестве катализатора используют моноядерные бензтиазольные формазаны никеля (NiL₂), содержащие хлорид-ион в орто- и/или параположении фенильного заместителя формазанового лиганда (L), общей формулы:

Изобретение относится к области получения хромсодержащих каталитических систем и их использованию для получения углеводородов, конкретно к способу олигомеризации олефинов. Описан способ получения каталитической системы для тримеризации или олигомеризации олефинов, включающий стадию смешения источника хрома, азотсодержащего лиганда и алкилалюминия в общем растворителе, в котором алкилалюминий подвергается СВЧ-облучению в ходе получения каталитической системы. Также описан способ тримеризации или олигомеризации олефинового соединения, содержащего 2-30 атомов углерода на молекулу и по крайней мере одну концевую двойную олефиновую связь, включающий стадию тримеризации или олигомеризации в присутствии каталитической системы, полученной вышеуказанным способом. Технический эффект - повышение селективности реакции олигомеризации и тримеризации олефинов, увеличение активности каталитической системы. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к металлоорганической химии, в частности к новым комплексам переходных металлов восьмой группы, которые используются в качестве катализаторов полимеризации циклических олефинов, в частности дициклопентадиена (ДЦПД). Катализатор представляет собой комплексное соединение рутения общей формулы (1), имеющее в качестве лигандов 1,3-димезитилимидазолидинилиден, два атома хлора и замещенный бензилиден. При этом заместителем в бензилиденовом лиганде является аминозамещенная метильная группа, где в качестве амина выступает ди(гидроксиалкил)амино-группы, а также пиперидин. Аминосодержащий заместитель дополнительно координирует к атому рутения и образует шестичленный хелатный цикл

Изобретение относится к области катализа и касается производства катализаторов метатезисной полимеризации дициклопентадиена (ДЦПД). Катализатор метатезисной полимеризации имеет формулу:

где L - заместитель, выбранный из группы:

, ,

Разработано несколько способов получения катализатора. Способ получения катализатора, имеющего формулу

,

где

, ,

характеризующийся тем, что катализатор Граббса второго поколения подвергают взаимодействию с (N,N-диалкил-(2-винилбензил)амином или 4-(2-винилбензил)морфолином в инертной атмосфере при температурах 60-85°С в присутствии растворителя, при этом диалкил- представляет собой метилэтил- или метил(2-метоксиэтил). Способ получения катализатора, имеющего формулу,

где L - заместитель, выбранный из группы:

, , , ,

заключается в том, что трифенилфосфиновый комплекс рутения подвергают взаимодействию с 1,1-дифенил-2-пропин-1-олом в тетрагидрофуране при температуре кипения растворителя в инертной атмосфере, а затем с трициклогексилфосфином при комнатной температуре в инертной атмосфере, выделяют образовавшийся инденилиденовый комплекс рутения, который последовательно в одном реакторе подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и 2-(N,N-диалкиламинометил)стиролом, или 1-(2-винилбензил)пирролидином, или 4-(2-винилбензил)морфолином в толуоле при нагревании 60-70°С в инертной атмосфере, при этом диалкил- представляет собой диэтил-, или метилэтил- или метил(2-метоксиэтил)-. Разработан способ метатезисной полимеризации ДЦПД, который состоит в том, что полимеризацию осуществляют с использованием катализатора по п.1 при мольном соотношении субстрат:катализатор от 70000:1 до 200000:1. Изобретение позволяет увеличить выход катализатора и упростить схемы синтеза за счет уменьшения количества стадий, а также получать полидициклопентадиен с высокими потребительскими свойствами. 4 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области получения чередующихся сополимеров олефинов с монооксидом углерода методом каталитической сополимеризации в условиях суспензионного осуществления процесса сополимеризации. Описан способ получения нанесенного катализатора для сополимеризации олефинов с монооксидом углерода, включающий синтез комплекса палладия путем взаимодействия солей двухвалетного палладия, бидентатного лиганда Y^{^}Y общей формулы R ₁R₂YRYR₃R₄, где Y=N или Р; R=C_nH_2n, где n=2-4; R₁-R ₄=-C₆H₅ или -С₆Н₄ ОСН₃ группы, и протонной кислоты НХ с pKa 2, выбранной из ряда кислот СН₃СООН, CF ₃COOH, HBF₄, CH₃C₆H ₄SO₃H, с последующим введением в каталитический раствор носителя, причем смесь каталитического раствора и полимерного или неорганического носителя перемешивают в течение 0.5-2 часов в инертной атмосфере в среде, содержащей метанол и толуол, с последующим удалением жидкой фазы до получения твердого целевого продукта. Также описан способ сополимеризации олефинов с монооксидом углерода при температуре 20-95°С и давлении сомономеров от 0,1-5 МПа, при этом процесс сополимеризации проводят в присутствии нанесенного катализатора, полученного по вышеописанному способу в режиме суспензионной сополимеризации в среде углеводородов с добавлением 5-7 мас.%, метанола или спиртовой среде. Технический эффект - увеличение выхода продукта в расчете на грамм носителя; возможность применять различные среды при суспензионном режиме сополимеризации; катализатор применяется в виде готового твердого продукта и длительное время не теряет своей активности. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области катализа и касается производства катализаторов метатезисной полимеризации циклических олефинов, в частности дициклопентадиена (ДЦПД). Описаны катализаторы метатезисной полимеризации дициклопентадиена, представляющие собой [1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлоро(о-N,N-диэтил аминометилфенилметилен)рутений формулы (1) или [1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлоро(о-N-пирролидинилметилфенилметилен)рутений формулы (2). Описан способ получения катализатора формулы (1), состоящий в том, что катализатор Граббса первого поколения последовательно подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и (N,N-диэтил-(2-винилбензил)амином в инертной атмосфере при температуре 40-70°С в присутствии растворителя. В другом варианте способа получения катализатора формулы (1) катализатор Граббса второго поколения подвергают взаимодействию с (N,N-диэтил-(2-винилбензил)амином в инертной атмосфере при температурах 40-70°С в присутствии растворителя. Описан способ получения катализатора формулы (2), состоящий в том, что катализатор Граббса первого поколения последовательно подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и 1-(2-винилбензил) пирролидином в инертной атмосфере при температуре 40-70°С в присутствии растворителя. В другом варианте способа катализатор Граббса второго поколения подвергают взаимодействию с 1-(2-винилбензил) пирролидином в инертной атмосфере при температуре 40-70°С в присутствии растворителя. Описан способ метатезисной полимеризации дициклопентадиена, заключающийся в том, что полимеризацию осуществляют с использованием катализаторов формулы (1) или (2) при мольном соотношении мономер:катализатор от 70000:1 до 100000:1. Технический эффект - увеличение выхода катализатора и упрощение схемы синтеза за счет уменьшения количества стадий, а также получение полидициклопентадиена с высокими потребительскими свойствами при снижении расхода катализатора. 7 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к способу получения катализаторов водно-щелочного дегидрохлорирования. Задачей заявляемого изобретения является получение высокоэффективного катализатора из доступного сырья - хлоролефиновой части хлорорганических отходов производства аллилхлорида путем их специфической утилизации. Технический результат при реализации изобретения достигается тем, что осветленные отходы производства аллилхлорида, содержащие 60,1÷65,1 мас.% суммарных цис-, транс-1,3-дихлорпропенов, 20-23 мас.% 1,2-дихлорпропана, 3÷3,5 мас.% 1,2,3-трихлорпропана первоначально обрабатывают при температуре 5÷10°С диметиламином либо при температуре 50÷55°С диэтиламином при мольном соотношении 1,3-дихлорпропены:вторичный амин равном 1,0:1,1 с дальнейшей обработкой реакционной массы стехиометрическим количеством к вторичным аминам водным 25÷35%-ным раствором NaOH. Далее смесь выдерживают в течение 0,5÷1,0 часа, охлаждают и отделяют органическую фазу, содержащую хлориды третичных аминов формул (CH₃)₂N-CH ₂-CH=CHCl либо (C₂H ₅)₂N-СН₂-СН=CHCl. Затем к ней прибавляют стехиометрическое количество к исходному 1,3-дихлорпропену галоидного додекана, выдерживают при повышенной температуре в течение 3,5÷4,0 часов с последующим охлаждением до комнатной температуры и выделением целевого продукта, представляющего собой сиропообразную консистенцию светло-желтоватого цвета формулы

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения бензойной кислоты (С₆ Н₅СООН, бензолкарбоновая кислота) каталитическим окислением бензилового спирта раствором пероксида водорода, а также к катализаторам для его осуществления и способу их получения. Описан катализатор получения бензойной кислоты, представляющий собой наноструктурированный бифункциональный металлокомплексный катализатор, выполняющий функции катализатора окисления и межфазного переноса, представляющий собой комплексное соединение общей формулы Q₃{PO₄[W(O)(O ₂)₂]₄}, где: Q - четвертичный аммониевый катион - [(R₁ )₃NR₂] ⁺, где: R₁, R₂ содержат от 8 до 24 атомов углерода. Описан способ приготовления катализатора получения бензойной кислоты растворением соединений, содержащих фосфор и вольфрам, в растворе пероксида водорода с добавлением соединения катализатора межфазного переноса, при этом в качестве соединений, содержащих фосфор и вольфрам, используют фосфорновольфрамовые гетерополикислоты структуры Кегина или Даусона, растворение проводят при мольном отношении пероксида водорода к вольфраму [H₂O₂ ]/[W]=15-50 с последующим добавлением в качестве катализатора межфазного переноса соединения четвертичного аммониевого катиона - [(R₁)₃NR ₂]⁺, где: R₁ , R₂ содержат от 8 до 24 атомов углерода. Описан также способ получения бензойной кислоты окислением субстрата пероксидом водорода в присутствие описанного выше катализатора. Технический результат - увеличение эффективности процесса. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Использование: в области синтеза присадок к смазочным материалам. Сущность: -олефины фракции C₁₆-C ₁₈ подвергают взаимодействию с серой при 130-150°С в течение 2,5-3 ч в присутствии 0,5-4,5 мас.% по отношению к -олефинам катализатора. В качестве катализатора используют продукт взаимодействия диизобутилфосфорной кислоты и бутилметакрилата, взятых в эквимолярных количествах, при температуре 70-75°С. Технический результат - повышение содержания серы в присадке до 30,4% и снижение продолжительности процесса получения присадки. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к катализаторам очистки нефти, газоконденсата и нефтяных фракций от меркаптанов, конкретно к катализаторам окислительной демеркаптанизации указанных продуктов. Описан новый катализатор окислительной бесщелочной демеркаптанизации нефти, содержащий 1-5% производного переходного металла и 95-99% алюмосиликата слоистой структуры, получаемый путем нанесения хлорида меди из содержащего аммиак водного или водно-спиртового раствора на алюмосиликат из групп гидрослюд или слоистых силикатов, а также способ его получения. 2 н.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к основному органическому, тонкому органическому и нефтехимическому синтезу и касается катализатора синтеза альдегидов С₇₊ из олефинов С₆₊ , окиси углерода и водорода методом гидроформилирования, способа получения указанного катализатора и способа получения альдегидов С₇₊ с использованием указанного катализатора. Описан катализатор гидроформилирования олефинов С ₆₊, содержащий комплексное соединение родия с полимерным азотсодержащим, включающим фосфорсодержащие фрагменты лигандом, при этом каждый указанный фрагмент содержит органические радикалы, по меньшей мере, один из которых связан с атомом азота полимерного азотсодержащего лиганда, а атом фосфора находится в степени окисления (III); способ получения катализатора гидроформилирования олефинов С₆₊, заключающийся в том, что азотсодержащий полимер подвергают взаимодействию в органическом растворителе с соединением фосфора в степени окисления (III), включающим органические радикалы, по меньшей мере, в одном из которых имеется группа - С(O)ОН, затем полученный продукт подвергают взаимодействию с соединением родия и удаляют органический растворитель; а также способ получения альдегидов С₇₊. Технический результат - повышение и сохранение удельной активности и региоселективности катализатора при рециркуляции, а также использование более низкого давления при получении альдегидов С₇₊. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к каталитическим системам для олигомеризации этилена в линейные альфа-олефины с высоким выходом и очень высокой селективностью и способу получения упомянутых линейных альфа-олефинов. Каталитическая система содержит: (а) один или несколько катализаторов на основе бисарилиминопиридина железа или кобальта; причем упомянутые бисарилиминопиридиновые комплексы содержат бисарилиминопиридиновые лиганды общей формулы: