Производные гуанидина, т.е. соединения, содержащие группу 
, где атомы азота с простыми связями, не входят в нитро- или нитрозогруппы: .с атомами азота гуанидиновых групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец – C07C 279/18
, где атомы азота с простыми связями, не входят в нитро- или нитрозогруппыПатенты в данной категории
| ВИЗУАЛИЗАЦИЯ 18F ИЛИ 11C-МЕЧЕННЫХ АЛКИЛТИОФЕНИЛГУАНИДИНОВ
В изобретении предложено соединение формулы (I), где: R1 представляет собой водород или С1-4 алкил; каждый из R2 и R4 независимо выбран из С1-4алкила, [11С]-С1-4алкила и [18F]-С1-4фторалкила, при условии, что по меньшей мере один из R2 и R4 представляет собой [11С]-С1-4алкил или [18 F]-С1-4фторалкил; и R3 представляет собой галогено, применимое для визуализации NMDA-опосредованного заболевания и способ его (соединения) получения. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2420516 патент выдан: опубликован: 10.06.2011 |
|
| N,N-ДИФЕНИЛГУАНИДИНОВАЯ СОЛЬ БИС(ОКСИМЕТИЛ) ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ БИОСТИМУЛЯТОРА АКТИВНОГО ИЛА ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к N,N-дифенилгуанидиновой соли бис(оксиметил)фосфиновой кислоты, которую можно использовать в качестве биостимулятора активного ила для очистки сточных вод, и способу ее получения. Способ получения N,N-дифенилгуанидиновой соли бис(оксиметил)фосфиновой кислоты заключается в том, что N,N-дифенилгуанидин подвергают взаимодействию с бис(оксиметил)фосфиновой кислотой в бензоле при 70°С, после чего полученную соль выделяют путем фильтрования.
Технический результат - получение нового вещества, которое позволяет улучшить очистку сточных вод. 2 н.п. ф-лы, 1 табл. |
2404964 патент выдан: опубликован: 27.11.2010 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОЙ МОЧЕВИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩИЕ РЕТИНОИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к новым производным замещенной мочевины формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ретиноидной активностью, а также к фармацевтической композиции и лекарственному средству на их основе. В формуле (I) n обозначает целое число от 0 до 2; Х обозначает О; A-Y обозначает
|
2303027 патент выдан: опубликован: 20.07.2007 |
|
| ГИДРОХЛОРИД П-ГУАНИДИНОСАЛИЦИЛАТА НАТРИЯ
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и касается нового соединения, обладающего противотуберкулезной активностью и представляющего собой п-гуанидиносалицилат натрия формулы 1. Соединение обладает повышенной эффективностью действия и сниженной токсичностью при лечении туберкулеза. 1 табл. |
2237658 патент выдан: опубликован: 10.10.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются новые производные аминобензойной кислоты формулы (1) или их фармацевтически приемлемые соли, где А является -N(R5)-C(=Y1)-NR7R8, где Y1, R2, R7, R8 такие, как они определены в формуле изобретения; или А является -N(R5)-C(= NR7)Y2, где Y2, R7, R9 такие, как они определены в формуле изобретения, или А является -N= C(NR8R2)NR8R7, где R2, R7, R8 такие, как они определены в формуле изобретения, Z1 такое, как оно определено в формуле изобретения, V представляет -N(R6)-, где R6 выбирают из группы, включающей H; C1-6 алкил; Y, Y3, Z и Z3 независимо выбирают из группы, включающей водород; C1-6 алкил, или Y и Z вместе образуют С3-С6-циклоалкил; R5 и R8 оба представляют водород; n=1; t представляет целое число 0 или 1; p равно 1; R является Х-R3, где Х представляет О; а R3 такое, как оно определено в формуле изобретения, R1 такое, как оно определено в формуле изобретения; R11 представляет H, или R11 вместе с Y образуют пирролидинил, замещенный кетогруппой. Новые соединения обладают селективной ингибирующей активностью в отношении  v 3 интегринов. Описывается также фармацевтическая композиция для селективного ингибирования v3 интегринов, включающая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 1-11. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 49 ил. 
|
2196769 патент выдан: опубликован: 20.01.2003 |
|
СУЛЬФОНИМИДАМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к сульфонимидамидам общей формулы I, в которой по меньшей мере один из трех заместителей R (1), R (2) и R (3) обозначает бензоилгуанидин. Соединения пригодны в качестве лекарственных средств с воздействием на систему круга кровообращения сердца и в качестве антиаритмических лекарственных средств с кардиозащитными компонентами, а также для лечения ишемически индуцированных состояний. Описан также фармацевтический состав на основе сульфонимидамидов и способ его получения. 3 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 табл. 
|
2180658 патент выдан: опубликован: 20.03.2002 |
|
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АНИЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА СИНТАЗУ ОКИСЛА АЗОТА, ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФЕНИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Предложены новые производные анилина формулы (1), где R1 представляет SR6 или NR7R8, R6 представляет прямую или разветвленную алкильную группу и др. , R7 представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу и др. , R8 представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу, R2 представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу и др. , R3 представляет атом водорода или прямую или разветвленную алкильную группу и др., R4 представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу и др., R5 представляет атом водорода, прямую или разветвленную алкильную группу и др., Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют атом водорода, галогена, гидроксигруппу и др., n и m каждый равны целому числу 0 или 1 , или возможные стереоизомеры или оптически активные формы соединений, или фармацевтически приемлемы их соли. Соединения обладают сильнодействующей ингибирующей активностью на синтазу окисла азота, и их используют в качестве терапевтических средств для лечения цереброваскулярных заболеваний, таких как внутримозговое кровоизлияние, инфаркт головного мозга, отек головного мозга и др. 40 с. и 55 з.п.ф-лы, 2 ил., 51 табл. 
|
2167858 патент выдан: опубликован: 27.05.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОАЛКИЛЕНА ИЛИ ГЕТЕРОЦИКЛОАЛКИЛЕНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, АЭРОЗОЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Описываются новые производные циклоалкилена или гетероциклоалкилена общей формулы I R2-Y-R3, где R2 и R3 независимо обозначают Z-X1-X2-X3-X4-X5-, где Z - амино, гуанидино или амидино; Y - цикло(С3-14)алкилен или гетероцикло(C6-8)-алкилен, насыщенный или ненасыщенный, содержащий в качестве гетероатома один или два атома азота или кислорода; X - (С3-6)-алкилен, окса(С4-6)алкилен или -X6-X7-X8, где -X7 - фенилен, цикло(С3-6)алкилен или гетероцикло(С3-6)алкилен, насыщенный или ненасыщенный, содержащий в качестве гетероатома один или два атома азота, и X6 и X8 обозначают (Сn6)алкилен и гетероцикло(Сn8)алкилен соответственно, где n6 + n8 = 1,2,3 или 4, при условии, что когда Z - амино, n6  0; X2 и X4 независимо - -С(O)-, -С(O)O-, -ОС(O)-, -C(O)N(R1)-, -N(R1)C(O)-, -N(R1)C(O)O-, где каждый R независимо обозначает водород, (С1-8) алкил; X3 - (С1-8)алкилен, -X9 -X10 - или -X10 -X9-, где Х9 - (Сn9)алкилен, где n9 = 0,1 или 1, и X10 - цикло (С3-8)алкилен или гетероцикло-(С3-8)алкилен, насыщенный или ненасыщенный, содержащий в качестве гетероатома один или два атома азота при условии, что нет ковалентных связей между гетероатомами, содержащимися в X10, и гетероатомами, содержащимися или в Х2 или Х4; и Х5 - (Сn5)алкилен, где n5 = 0, 1 или 2, при условии, что R2 и R3 неодинаковы, и его фармацевтически приемлемые соли. Описываются также композиции на основе соединений формулы (I), аэрозольное устройство и способ лечения, которые являются эффективными для предотвращения и лечения опосредованных мастоцитами воспалительных нарушений. Эти соединения, композиции и способы эффективны для предотвращения и лечения воспалительных заболеваний, связанных с дыхательными путями, таких как астма или аллергический ринит, а также других типов иммуноопосредованных воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, конъюнктивит и воспалительное заболевание пищеварительного тракта, различных дерматологических состояний, а также некоторых вирусных заболеваний. Соединения включают сильные и избирательные ингибиторы протеазы триптазы мастоцитов. 4 с. и 43 з.п.ф-лы, 8 ил.
|
2159229 патент выдан: опубликован: 20.11.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОИЛГУАНИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Описываются новые производные бензоилгуанидина общей формулы (I), где R1 - метил или этил, R2 - водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C3-C7-циклоалкил, бензил, или незамещенный, или одно- или двухкратно замещенный метилом, метоксигруппой, F, Cl или CF3 группой фенил, а также их физиологически приемлемые соли. Соединения обладают антиаритмическими свойствами и действуют как ингибиторы клеточного Na+/H+ антипереносчика. Описывается также способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения. 4 с. и 4 з.п.ф-лы. 
|
2158255 патент выдан: опубликован: 27.10.2000 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ГУАНИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Предложены производные гуанидина формулы I, представленной в описании, и их фармацевтически приемлемые соли, где R1 является необязательно замещенным фенилом, R2 является необязательно замещенным амином, R3 - H или (C1-C4) алкил, R4-H1(C1-C6) алкил, карбоциклическое кольцо с 3-7 атомами углерода и др. R5-H1, галоид, (C1-C4) алкил, (C1-C3)алкокси, S(O)m R8 и др., предложен также способ их получения, а также фармацевтическая композиция, обладающая гипогликемической активностью. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2099323 патент выдан: опубликован: 20.12.1997 |
|
; R1 и R3 независимо друг от друга обозначают водород, C1-6алкил, С1-4алкиленС1-4алкокси, С1-4алкиленфенил, необязательно замещенный в кольце атомом галогена, С1-4алкоксигруппой, C1-4алкиленбензилокси, С 1-4алкиленгидрокси, С1-4алкилен(моноциклический гетероарил, содержащий 5 кольцевых атомов и один или два гетероатома, выбранных из N, O или S), необязательно замещенный в кольце С 1-6алкилом; R2 обозначает водород, при условии, что R1 не обозначает водород или C1-6алкил, если R3 обозначает водород. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 табл.
