Соединения, содержащие по меньшей мере одну оксигруппу или металл-кислородную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца: ..диоксибензолы, их алкилированные производные – C07C 39/08

Изобретение относится к способу концентрирования пирокатехина из водных растворов, включающему концентрирование пирокатехина из подкисленных до рН=1-5 водных растворов при температуре 20±2 °С органическим растворителем. При этом в качестве органического растворителя используют трибутилфосфат в гексане, нанесенный на эластичный пенополиуретан в массовом соотношении эластичный пенополиуретан:трибутилфосфат 1:(0,5 - 0,75). Способ позволяет повысить коэффициент концентрирования пирокатехина и степень его извлечения, а также снизить расход органического растворителя. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к композиции, ингибирующей полимеризацию при переработке жидких продуктов пиролиза на основе фенолов и растворителя. При этом композиция дополнительно содержит сульфатный скипидар в соотношении в мольных долях фенол: скипидар 1:(1-2), а в качестве растворителя используют алифатический спирт С2-С4 или смесь алифатического спирта С2-С4 и толуола в соотношении алифатического спирта С2-С4 к толуолу (90-50):(10-50) по объему, в соотношении скипидар: растворитель 1:(5-10) в объемных долях, и указанная композиция подвергается обработке при температуре 130°C в течение 2 часов. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции и способу ингибирования полимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза путем введения в пироконденсат в качестве ингибитора указанной композиции. Техническим результатом изобретения является повышение стабильности ингибирующей композиции и повышение стабильности процесса ингибирования полимеризации жидких продуктов пиролиза за счет применения в качестве ингибитора композиции, содержащей простые незамещенные фенолы. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения очищенного гидрохинона и придания ему формы чешуек из сырого гидрохинона, содержащего, по существу, гидрохинон и небольшие количества примесей, включающих, по меньшей мере, резорцин, пирогаллол и следовые количества пирокатехина. Способ характеризуется тем, что он содержит следующие стадии: стадию очистки сырого гидрохинона дистилляцией, включающую (А) дистилляцию с удалением легкокипящих веществ из верхней части колонны, в которой сырой гидрохинон HQ⁰ подают в дистилляционную колонну и в которой из верхней части дистилляционной колонны удаляют резорцин, необязательно, совместно со всеми или частью других легких примесей, в результате чего из нижней части колонны извлекают сырую смесь М, содержащую гидрохинон и тяжелые примеси; и (В) дистилляцию с удалением высококипящих веществ из нижней части колонны, в которой сырую смесь М, полученную на стадии (А), подают в дистилляционную колонну и в которой из нижней части колонны удаляют пирогаллол, необязательно, совместно со всеми или частью других тяжелых примесей, в результате чего из верхней части колонны извлекают гидрохинон в очищенной форме (HQ). Далее способ включает стадию придания формы очищенному гидрохинону, полученному в результате дистилляции, путем осаждения его в виде пленки на подложку из теплопроводящего материала или покрытую теплопроводящим материалом и последующим его отверждением путем доведения подложки до соответствующей температуры, затем извлечения отвержденного гидрохинона в форме чешуек при помощи любого подходящего средства. При этом время выдержки гидрохинона в дистилляционной колонне на стадии (А) и на стадии (В) меньше одного часа. Также изобретение относится к чешуйкам гидрохинона, получаемым согласно описанному способу и установке для осуществления указанного способа. Использование настоящего изобретения позволяет избежать проблем, связанных с использованием порошка гидрохинона. 3 н. и 36 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к новой форме гидрохинона, характеризующейся тем, что она имеет вид чешуек - плотных частиц, имеющих форму пластинок, отличающейся тем, что чешуйки имеют длину, варьирующуюся в диапазоне от 0,5 до 0,6 см, и ширину, варьирующуюся от 0,5 до 3 см. Также изобретение относится к применению упомянутых чешуек в качестве промежуточного продукта для получения гидрохинона в виде изотропных частиц, а также способу получения данных чешуек. При этом способ включает стадии: при необходимости расплавление порошка гидрохинона, осаждение гидрохинона в жидком состоянии в виде пленки на подложку, сделанную из материала или покрытую материалом, проводящим тепло, отверждение гидрохинона, путем доведения подложки до подходящей температуры, сбор отвержденного продукта в виде чешуек с помощью любого подходящего средства. Использование данной новой формы гидрохинона позволяет решить проблемы с пылью и очисткой, возникающие при получении гидрохинона. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу очистки неочищенного гидрохинона HQ⁰, в основном содержащего гидрохинон и небольшие количества примесей, одновременно включающих: (i) примеси с температурой испарения ниже температуры испарения гидрохинона, называемые «легкими примесями», включающие резорцин; и (ii) примеси с температурой испарения, превышающей температуру испарения гидрохинона, называемые «тяжелыми примесями», включающие пирогаллол. При этом упомянутый способ характеризуется тем, что содержит следующие этапы: (А) дистилляцию в верхней части, при которой в дистилляционную колонну с флегмовым числом, составляющим от 300 до 2000, нагнетают неочищенный гидрохинон HQ⁰ и удаляют резорцин в верхней части колонны, в случае необходимости, вместе со всеми или частью других легких примесей, в результате чего в нижней части колонны собирают неочищенную смесь М, содержащую гидрохинон и тяжелые примеси; и (В) дистилляцию в нижней части, при которой в дистилляционную колонну нагнетают неочищенную смесь М, полученную на этапе (А), и в нижней части колонны удаляют пирогаллол, в случае необходимости, вместе со всеми или частью других тяжелых примесей, в результате чего в верхней части колонны извлекают гидрохинон в очищенном виде (HQ) c содержанием примесей менее 4000 частей на миллион. Настоящее изобретение представляет собой экономичный способ, обеспечивающий очистку гидрохинона. 17 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к химии органических соединений и касается способа концентрирования резорцина из водных растворов, включающего экстракционно-сорбционное концентрирование резорцина сорбентом, в качестве которого используют эластичный пенополиуретан, модифицированный раствором трибутилфосфата в гексане при объемном соотношении трибутилфосфаттексан 1:(0,5-1) и массовом соотношении эластичный пенополиуретан:трибутилфосфат 1:(0,5-0,75). Способ позволяет повысить коэффициент экстракционно-сорбционного концентрирования, - увеличить степень извлечения до 98,6% и уменьшить расход трибутилфосфата. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения фенола. Способ заключается в том, что в адиабатический реактор с неподвижным слоем катализатора подают поток водного раствора диоксибензола с концентрацией от 5 до 60 мас.% с объемной скоростью, выраженной в кг диоксибензола/ч/кг катализатора 0,1-10 ч^-1 и поток водорода. Проводят реакцию гидродеоксигенации в паровой фазе при работе в непрерывном режиме в присутствии катализатора. Поток водного раствора диоксибензола и поток водорода подают в таком количестве, чтобы соотношение между общим количеством молей водорода и диоксибензола находилось в диапазоне от 2:1 до 50:1. Реакцию проводят при температуре в диапазоне от 250 до 500°С и давлении 0,1-10 МПа. Используемый катализатор представляет собой катализатор на носителе, содержащий элемент группы VIB, или их смесь, или элемент группы VIII периодической системы, или их смесь и промотор. Изобретение позволяет повысить степень превращения диоксибензола, селективность по отношению к фенолу и производительность процесса. 20 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу концентрирования резорцина из водных растворов, который может быть рекомендован для концентрирования резорцина при аналитическом контроле сточных вод, поступающих на биологическую очистку. Способ включает экстракцию резорцина органическим растворителем трибутилфосфатом (ТБФ). При этом измельченный жесткий пенополиуретан (ППУ) модифицируют трибутилфосфатом в массовом соотношении ППУ:ТБФ, равном 1:(2,0-2,5), экстракцию проводят до установления межфазного равновесия, после чего отделяют органическую фазу от водной фазы. Способ позволяет повысить коэффициент концентрирования и степень извлечения, а также снизить расход органического растворителя трибутилфосфата. 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для контроля качества алкогольной продукции, выдержанной в контакте с древесиной дуба. В способе определения катехинов в водно-спиртовых растворах, включающем их экстрагирование из измельченной древесины дуба водным раствором органического растворителя с последующим определением их содержания, в качестве органического растворителя применяют водный раствор этилового спирта в соотношении этиловый спирт: вода 50:50, затем концентрируют катехины в органическую фазу при рН 2,0-3,0, добавляя сульфат аммония 18-20 мас.% по отношению к пробе, и определение катехинов проводят кондуктометрическим титрованием экстракта. Содержание катехинов в водно-спиртовом растворе в пересчете на кверцетин рассчитывают по формуле:

где С - концентрация катехинов в экстракте, г/дм ³;

C(PB(NO₃) ₂) - молярная концентрация эквивалента титранта, моль/дм ³;

V(PB(NO₃) ₂) - объем титранта, пошедший на титрование катехинов, см³;

M_k - молярная масса эквивалента кверцетина, г/моль;

V _Э - объем экстракта, см³;

r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз;

R - степень извлечения катехинов в системе этиловый спирт - водно-солевой раствор, % (96).

Технический результат заключается в том, что способ упрощается, становится более дешевым, повышается селективность, расширяется область применения способа. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для контроля очищенных сточных вод предприятий лакокрасочной промышленности. Способ раздельного определения резорцина и 2,4-динитрорезорцина в присутствии 4-нитрозорезорцина включает потенциометрическое титрование в среде диметилформамида, причем определение проводят в водной пробе, которую предварительно подкисляют до рН 2-3, обрабатывают ацетоном в присутствии высаливателя сульфата аммония в количестве 36,5-40,0 мас.% по отношению к пробе, отделяют органический слой, содержащий резорцин и 2,4-динитрорезорцин, разбавляют его диметилформамидом в объемном соотношении 1:5 и титруют раствором гидроксида калия в изопропиловом спирте, а содержание каждого из резорцинов вычисляют из дифференциальных кривых титрования по формуле

Изобретение относится к химической промышленности, конкретно к очистке технического резорцина, широко используемого в фармацевтической промышленности, в кожевенной, шинной и других отраслях. Согласно способу технический резорцин очищают от примесей, в основном от фенола, путем измельчения его при температуре 40-60°С до размера частиц 0,01-0,1 мм в токе инертного газа или воздуха. В зависимости от характера загрязнений и содержания фенола в техническом резорцине перед измельчением осуществляют экстракцию резорцина спиртом, или кетоном, или простым эфиром, или водой, после чего резорцин высушивают в токе инертного газа при температуре 20-40°С. Технический результат - повышение качества очищенного резорцина, упрощение процесса очистки. Очищенный резорцин имеет температуру плавления 110°С, содержание фенола в нем не превышает 0,001 мас.%. 1 з.п. ф-лы.