равномерно меченный тритием 2-амино-4-[бета-гидроксиэтиламино]анизол
Классы МПК: | C07B59/00 Введение изотопов элементов в органические соединения C07C217/84 атом кислорода по меньшей мере одной из простых эфирных групп связан с ациклическим атомом углерода C09B62/763 реакционноспособная группа, являющаяся N-метилольной группой или ее кислородсодержащими производными |
Автор(ы): | Шевченко Валерий Павлович (RU), Мясоедов Николай Федорович (RU), Нагаев Игорь Юлианович (RU) |
Патентообладатель(и): | Институт молекулярной генетики Российской академии наук (ИМГ РАН) (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2005-11-17 публикация патента:
10.01.2007 |
Изобретение относится к новому соединению - равномерномеченному тритием 2-амино-4-[( -гидроксиэтиламино]анизолу формулы
Соединение может найти применение в аналитической химии и биологических исследованиях. Известный ранее немеченный 2-амино-4-[ -гидроксиэтиламино] анизол использовался как краситель.
Формула изобретения
Равномерно меченный тритием 2-амино-4-[ -гидроксиэтиламино]анизол формулы
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области органической химии и может найти применение в аналитической химии и биологических исследованиях в качестве красителя.
В аналитической химии при анализе соединений часто используют их меченые аналоги.
Известен 2-амино-4-[ -гидроксиэтиламино]анизол формулы
Данное соединение является известным красителем (G.K.Lloyd et al., Food Cosmet. Toxicol. 15, 607 (1977) [1].
Однако его меченный тритием аналог не описан.
Известно, что замена атомов соединений на их меченые аналоги не приводит к изменению каких-либо свойств исходного соединения (Evans Е.А. - Tritium and its compounds London Butterworths, 1974, p.48) [2].
Техническим результатом, достигаемым настоящим изобретением, является расширение ассортимента меченых аналогов соединений.
Достигается указанный технический результат получением равномерномеченного тритием 2-амино-4-[ -гидроксиэтиламино]анизола формулы
Ниже приведен пример реализации изобретения.
Пример 1.
В ампулу помещали 30 мг PdO и 0.2 мл диметилформамида. Затем ампулу замораживали жидким азотом, вакуумировали до давления 0.1 Па и заполняли газообразным тритием до давления 333 гПа. Реакцию вели при комнатной температуре в течение 60 мин при перемешивании. В результате реакции при восстановлении окиси палладия газообразным тритием образовывалась тритиевая вода. Тритиевую воду и диметилформамид перегоняли в ампулу с 6 мг 2-амино-4-[ -гидроксиэтиламино] анизола, ампулу запаивали и ее содержимое выдерживали 25 мин при 115°С. Тритиевую воду и диметилформамид отгоняли. Лабильный тритий из продуктов реакции удаляли, растворяя их несколько раз в метаноле (5×2 мл) и упаривая последний.
После очистки методом ВЭЖХ (Reprosil-pur C18AQ, 8*100 мм, 5 мкм, система метанол-аммоний фосфатный буфер, рН 2.8 (5:95), скорость потока 2 мл/мин, время удерживания 6.13 мин) радиохимическая чистота достигла 98%, выход составил 46%, молярная радиоактивность 1.8 Ки/ммоль. Хранили полученный равномерномеченый 2-амино-4-[ -гидроксиэтиламино]анизол в виде этанольного раствора в атмосфере аргона.
Таким образом, получено новое меченное тритием соединение.
Класс C07B59/00 Введение изотопов элементов в органические соединения
Класс C07C217/84 атом кислорода по меньшей мере одной из простых эфирных групп связан с ациклическим атомом углерода
Класс C09B62/763 реакционноспособная группа, являющаяся N-метилольной группой или ее кислородсодержащими производными