катализатор для получения изопрена

Классы МПК:B01J21/00 Катализаторы, содержащие элементы, оксиды или гидроксиды магния, бора, алюминия, углерода, кремния, титана, циркония или гафния
B01J21/02 бор или алюминий; их оксиды или гидроксиды
B01J21/10 магний; его оксиды или гидроксиды
B01J23/00 Катализаторы, содержащие металлы или их оксиды или гидроксиды, не отнесенные к группе  21/00
C07C2/00 Получение углеводородов из углеводородов с меньшим числом атомов углерода в молекуле
C07C11/18 изопрен
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Общество с ограниченной ответственностью "Тольяттикаучук" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-09-09
публикация патента:

Изобретение относится к производству катализаторов, а именно к производству катализаторов для процесса синтеза изопрена взаимодействием метилаля и изобутилена. Описан катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля с изобутиленом, содержащий фосфат бора, причем он дополнительно содержит алюмомагниевую и/или алюмоцинковую шпинели при следующем содержании компонентов, мас.%.: алюмомагниевая и/или алюмоцинковая шпинель - 40-90; фосфат бора - остальное. Также описан катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля с изобутиленом, содержащий фосфат бора, который дополнительно содержит алюмомагниевую и/или алюмоцинковую шпинели и, по крайней мере, один из оксидов или легко разлагающиеся до оксидов соединения, выбранные из группы алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия и молибдена при следующем содержании компонентов, мас.%: алюмомагниевая и/или алюмоцинковая шпинель 63-90; фосфат бора 1-32; оксиды или легко разлагающиеся до оксидов соединения алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия, молибдена 1-20. Технический результат - высокая селективность и устойчивость к воздействию водяного пара. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения

1. Катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля с изобутиленом, содержащий фосфат бора, отличающийся тем, что он дополнительно содержит алюмомагниевую и/или алюмоцинковую шпинели при следующем содержании компонентов, мас.%:

алюмомагниевая и/или алюмоцинковая шпинели 40-90

фосфат бора остальное

2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что на стадии приготовления в катализаторную массу дополнительно вводят органические и/или неорганические кислоты в количестве 1-25 мас.% на суммарное количество сухих компонентов.

3. Катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля с изобутиленом, содержащий фосфат бора, отличающийся тем, что он дополнительно содержит алюмомагниевую и/или алюмоцинковую шпинели и, по крайней мере, один из оксидов или легко разлагающиеся до оксидов соединения, выбранные из группы алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия и молибдена при следующем содержании компонентов, мас.%:

алюмомагниевая и/или алюмоцинковая шпинели 63-90
фосфат бора1-32
оксиды или легко разлагающиеся до оксидовкатализатор для получения изопрена, патент № 2405624
соединения алюминия, магния, цинка, церия, катализатор для получения изопрена, патент № 2405624
лантана, празеодима, кремния, кальция, катализатор для получения изопрена, патент № 2405624
ванадия, молибдена1-20

4. Катализатор по п.3, отличающийся тем, что на стадии приготовления в катализаторную массу дополнительно вводят органические и/или неорганические кислоты в количестве 1-25 мас.% на суммарное количество сухих компонентов.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к производству катализаторов, а именно к производству катализаторов для процесса синтеза изопрена взаимодействием метилаля и изобутилена.

Известен катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля и изобутилена - трехфтористый бор или трехфтористый бор с добавками солей металлов II-IV групп, нанесенный на безводную неорганическую окись. Катализатор дополнительно может содержать сульфат магния или бария, или свинца, или фосфата меди в количестве 1-25% от массы катализатора (Патент СССР № 440818, заявлен 10.11.72, опубликован 25.08.74, бюллетень № 31).

Наиболее близким к предлагаемому является катализатор для процесса синтеза изопрена из изобутилена и метилаля, описанный в патенте СССР № 568357 (заявлен 16.04.73, опубликован 05.08.77, бюллетень № 29). Катализатор представляет из себя фосфат бора, который дополнительно может содержать добавку сульфата магния, бария или свинца или фосфата меди в количестве 1-25% от массы катализатора.

Недостатками указанных катализаторов является недостаточно высокая селективность. Известные катализаторы являются чувствительными к влаге, например при повышенных температурах (условиях синтеза) трехфтористый бор взаимодействует с водой, поэтому авторами предлагается использовать в качестве носителей безводные неорганические оксиды. Без носителя, например при использовании в качестве катализатора фосфата бора, катализатор быстро спекается (снижается удельная поверхность), что приводит к сокращению срока службы.

Задачей, решаемой настоящим изобретением, является повышение селективности и устойчивости катализатора к воздействию паров воды, что расширяет технологические условия применения катализатора.

Предлагается катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля с изобутиленом, содержащий фосфат бора, который дополнительно содержит алюмомагниевую и/или алюмоцинковую шпинели при следующем содержании компонентов, мас.%:

алюмомагниевая и/или алюмоцинковую шпинель 40÷90
фосфат бораостальное

Как вариант предлагается катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля с изобутиленом, содержащий фосфат бора, который дополнительно содержит алюмомагниевую и/или алюмоцинковую шпинели и, по крайней мере, один из оксидов или легко разлагающихся до оксидов соединения, выбранные из группы алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия и молибдена при следующем содержании компонентов, мас.%:

алюмомагниевая и/или алюмоцинковая шпинель 63÷90
фосфат бора1÷32
оксиды или легко разлагающиеся до оксидов катализатор для получения изопрена, патент № 2405624
соединения алюминия, магния, цинка, церия, катализатор для получения изопрена, патент № 2405624
лантана, празеодима, кремния, кальция, катализатор для получения изопрена, патент № 2405624
ванадия, молибдена1÷20

Предпочтительно на стадии приготовления катализаторов в катализаторную массу вводить органические и/или неорганические кислоты в количестве 1÷25 мас.% на суммарное количество сухих компонентов.

Катализаторы готовятся смешением сухих, тщательно измельченных порошкообразных компонентов - алюмомагниевой и/или алюмоцинковой шпинели с фосфатом бора в течение 0,2-3,0 часов. Дополнительно в смесь вводится, по крайней мере, один из оксидов или легко разлагающееся до оксидов соединение алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия и молибдена. Затем к смеси добавляется вода и/или водные растворы органических и неорганических кислот, таких как фосфорная, азотная, серная, щавелевая, муравьиная, уксусная или их смеси в количестве 1÷25% на суммарное количество сухих компонентов, до образования пастообразной массы. Масса перемешивается в течение 0,5-5,0 часов и формуется экструзией в виде цилиндрических, трех- или пятилепестковых гранул, сушится при 100÷200°С и прокаливается при температуре 550÷850°С. В качестве легко разлагающихся до оксидов соединений алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кальция могут быть использованы нитраты, карбонаты, гидроксиды данных элементов; молибдена - молибдат аммония, молибденовая кислота; кремния - кремневая кислота. Отличиями предлагаемых катализаторов от прототипа являются:

- использование в качестве основы катализатора алюмомагниевой и/или алюмоцинковой шпинели;

- добавление в состав катализатора оксидов или легко разлагающихся до оксидов соединений алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия и молибдена;

- добавление в состав катализатора органических и/или неорганических кислот.

Использование для приготовления катализатора, содержащего фосфат бора, алюмомагниевой и/или алюмоцинковой шпинелей, позволяет получить катализаторы, практически не подверженные спеканию (снижению удельной поверхности), в связи с тем, что получение шпинелей осуществляется прокалкой исходных соединений алюминия и магния и/или цинка при температуре выше 900°С (как правило 1000-1300°С), т.е. при условиях синтеза и регенерации (250-500°С) уже не происходит изменения текстуры катализатора.

Влага не оказывает на предлагаемые катализаторы на основе алюмомагниевой и/или алюмоцинковой шпинели отравляющего действия, в результате чего появляется ряд преимуществ, а именно:

- возможность использовать воду на стадии приготовления катализаторов для образования пластичных масс, удобных для формования;

- при синтезе можно использовать неосушенные исходные реагенты;

- в случае образования воды в качестве побочного продукта при синтезе не происходит снижения активности катализаторов.

Добавление в состав катализатора оксидов или легко разлагающихся до оксидов соединений алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия и молибдена или их смесей различного сочетания позволяет дополнительно увеличить активность.

Введение в катализаторную массу органических и/или неорганических кислот позволяет получить более пластичную массу, что облегчает процесс формования и позволяет получить ровные гранулы меньшего (по сравнению с вариантом без кислоты) диаметра, что благоприятно сказывается на снижении внешнего диффузионного торможения и увеличении выхода изопрена при осуществлении синтеза. Введение кислоты благоприятно сказывается также и на каталитических свойствах (активности и селективности) несмотря на то, что при прокалке гранул катализатора при температуре 550-850°С большинство применяемых кислот разлагается. Положительный эффект от добавки кислот возможно связан с тем, что создаются благоприятные условия для взаимодействия исходных компонентов катализатора вследствие образования на поверхности частиц новых соединений с участием кислот, например солей, находящихся в высокодиспергированном состоянии. Это согласуется также с предположением, что шпинели являются не инертным носителем и/или разбавителем активной фазы, а непосредственно вместе с фосфатом бора и другими компонентами катализатора принимают участие в формировании активных фаз.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

Катализатор готовят смешением в течение 1 часа тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) - 225 г и 25 г фосфата бора (ВРО 4). Добавляют воду и перемешивают в течение 1,5 часа до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3 мм, сушат при температуре 120°С и прокаливают при 670°С в течение 4 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4 ) - 90 мас.%, фосфата бора (ВРO4) - 10 мас.%. Испытания катализатора осуществляют в реакции синтеза изопрена из изобутилена и метилаля при температуре 300±20°С, скорости подачи жидкого метилаля 0,3 л/л катализатора в час (0,3 ч-1 ), давлении 6 ати и мольном отношении метилаля к изобутилену 1:7. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 2

Катализатор готовят смешением в течение 1,5 часов тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) - 222,5 г, фосфата бора (ВРO 4) - 2,5 г и оксида церия (СеO2) - 25 г. Добавляют воду и фосфорную кислоту в количестве 12,5 г (по 100% кислоте) на суммарное количество сухих компонентов - алюмомагниевой шпинели, фосфата бора и оксида церия и перемешивают в течение 2,5 часа до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3 мм, сушат при температуре 100°С и прокаливают при 850°С в течение 2 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4 ) - 89 мас.%, фосфат бора (ВРO4) - 1 мас.%, оксид церия (СеO2) - 10 мас.%.

Катализатор испытывают при условиях, описанных в примере 1. Дополнительно на катализатор подается водяной пар в количестве 30% от массы подаваемого метилаля. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 3

Катализатор готовят аналогично примеру 1, но исходные алюмомагниевая шпинель берется в количестве 157,5 г, фосфат бора в количестве 80 г и дополнительно добавляют оксид кальция и оксид церия в количествах соответственно 5 г и 7,5 г. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель - 63 мас.%, фосфат бора - 32 мас.%, оксид кальция - 2 мас.% и оксид церия - 3 мас.%.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 4

Катализатор готовят смешением в течение 0,2 часа тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) - 225 г, фосфата бора (ВРО4) - 22,5 г и молибдата аммония в количестве 2,5 г в пересчете на оксид молибдена (МoО3). Добавляют воду и щавелевую кислоту в количестве 62,5 г (25 мас.% по 100% кислоте на суммарное количество сухих компонентов - алюмомагниевой шпинели, фосфата бора и оксида молибдена) и перемешивают в течение 5 часов до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3 мм, сушат при температуре 200°С и прокаливают при 750°С в течение 2,5 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl 2O4) - 90 мас.%, фосфат бора (ВРO4 ) - 9 мас.% и оксид молибдена (МoО3) - 1 мас.%. Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 5

Катализатор готовят смешением в течение 3 часов тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) - 218,25 г, фосфата бора (ВРО4) - 21,75 г, гидроксида алюминия в количестве 6,25 г в пересчете на оксид алюминия и 3,75 г карбоната магния. Добавляют 10% водный раствор азотной кислоты в количестве 2,5 г (1 мас.% по 100% кислоте на суммарное количество сухих компонентов - алюмомагниевой шпинели, фосфата бора, оксида алюминия, оксида магния) и перемешивают в течение 5 часов до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3 мм, сушат при температуре 150°С и прокаливают при 550°С в течение 4 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) - 87,3 мас.%, фосфат бора (ВРO4) - 8,7 мас.%, оксид алюминия - 2,5 мас.% и оксид магния - 1,5 мас.%.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 6

Катализатор готовят смешением в течение 2 часов тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl4O4) - 186,75 г, фосфата бора (ВРО4) - 36,5 г, оксида церия - 7,75 г, оксида лантана - 2,5 г, оксида кремния - 6,25 г, оксида кальция - 5,25 г, оксида ванадия - 2,5 г, оксида молибдена - 2,5 г. Добавляют водный раствор фосфорной кислоты в количестве 7,5 г (3 мас.% по 100% кислоте на суммарное количество сухих компонентов - алюмомагниевой шпинели, фосфата бора, оксидов церия, лантана, кремния, кальция, ванадия, молибдена) и перемешивают в течение 4,5 часов до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3 мм, сушат при температуре 130°С и прокаливают при 650°С в течение 4 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4 ) - 74,7 мас.%, фосфат бора (ВРO4) - 14,6 мас.%, оксид церия - 3,1 мас.%, оксид лантана - 1 мас.%, оксид кремния - 2,5 мас.%, оксид кальция - 2,1 мас.%, оксид ванадия - 1 мас.%, оксид молибдена - 1 мас.%.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 7

Катализатор готовят смешением в течение 1 часа тщательно измельченных алюмоцинковой шпинели (ZnAl2O4) - 194 г, фосфата бора (ВРO 4) - 6 г, нитрата церия в количества 50 г в пересчете на оксид церия. Добавляют водный раствор уксусной кислоты в количестве 62,5 г (25 мас.% по 100% кислоте на суммарное количество сухих компонентов - алюмоцинковой шпинели, фосфата бора, оксида церия) и перемешивают в течение 2 часов до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3 мм, сушат при температуре 120°С и прокаливают при 650°С в течение 4 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмоцинковая шпинели (ZnAl2O4) - 77, 6 мас.%, фосфат бора (ВРО4) - 2,4 мас.%, оксид церия - 20 мас.%. Катализатор испытывают в реакции синтеза изопрена из изобутилена и метилаля при температуре 300±20°С, скорости подачи жидкого метилаля 0,4 л/л катализатора в час (0,4 ч-1), давлении 6 ати и мольном отношении метилаля к изобутилену 1:5,5. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 8

Катализатор готовят смешением в течение 0,5 часа тщательно измельченных алюмоцинковой шпинели (ZnAl2 O4) - 191,5 г, фосфата бора (ВРO4) - 19,25 г, оксида церия - 25 г, оксида лантана - 4 г, оксида празеодима - 2,75 г, оксида кальция - 7,5 г. Добавляют водный раствор серной кислоты в количестве 8,75 г (3,5 мас.% по 100% кислоте на суммарное количество сухих компонентов - алюмоцинковой шпинели, фосфата бора, оксида церия, лантана, празеодима, кальция) и перемешивают в течение 1,5 часов до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в трехлепестковые гранулы диаметром 5 мм, сушат при температуре 125°С и прокаливают при 700°С в течение 3 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмоцинковая шпинель (ZnAl2O4) - 76,6 мас.%, фосфат бора (ВРО 4) - 7,7 мас.%, оксид церия - 10 мас.%, оксид лантана - 1,6 мас.%, оксид празеодима - 1,1 мас.%, оксид кальция - 3 мас.%.

Катализатор испытывают в реакции синтеза изопрена из изобутилена и метилаля при температуре 320±20°С, скорости подачи жидкого метилаля 0,4 л/л катализатора в час (0,4 ч-1), давлении 6 ати и мольном отношении метилаля к изобутилену 1:5. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 9

Катализатор готовят смешением в течение 1 часа тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) - 225 г и фосфата бора (ВРО4) - 25 г. Добавляют водный раствор фосфорной кислоты в количестве 7,5 г (3,0% маc. по 100% кислоте), водный раствор щавелевой кислоты в количестве 5 г (2,0% маc. по 100% кислоте на суммарное количество сухих компонентов - алюмомагниевой шпинели и фосфата бора), перемешивают в течение 1 часа, затем формуют экструзией в пятилепестковые гранулы диаметром 5 мм, сушат при температуре 110°С и прокаливают при 690°С в течение 3,5 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) - 90 мас.%, фосфат бора (ВР04) - 10 мас.%. Испытания катализатора осуществляют в реакции синтеза изопрена из изобутилена и метилаля при температуре 300±20°С, скорости подачи жидкого метилаля 0,3 л/л катализатора в час

(0,3 ч-1), давлении 6 ати и мольном отношении метилаля к изобутилену 1:7. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 10

Катализатор готовят смешением в течение 1,5 часов тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl 2O4) - 100 г, алюмоцинковой шпинели (ZnAl 2O4) - 105,75 г, фосфата бора (ВРO4 ) - 5 г, оксида церия - 18,5 г, кремневой кислоты - 2,5 г в пересчете на оксид кремния, оксида алюминия - 7,5 г, оксида цинка - 4,25 г, оксида ванадия - 6,5 г. Добавляют водный раствор фосфорной кислоты в количестве 8,75 г (3,5 мас.% по 100% кислоте) и водный раствор щавелевой кислоты в количестве 6,25 г (2,5 мас.% по 100% кислоте) на суммарное количество сухих компонентов - алюмоцинковой и алюмомагниевой шпинелей, фосфата бора, оксидов церия, кремния, алюминия, цинка, ванадия и перемешивают в течение 1 часа, затем формуют экструзией в пятилепестковые гранулы диаметром 5 мм, сушат при температуре 110°С и прокаливают при 690°С в течение 3,5 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) - 40,0 мас.%, алюмоцинковая шпинель (ZnAl2O4) - 42,3 мас.%, фосфат бора (ВРO4) - 2,0 мас.%, оксид церия - 7,4 мас.%, оксид кремния - 1,0 мас.%, оксид алюминия - 3,0 мас.%, оксид цинка - 1,7 мас.%, оксид ванадия - 2,6 мас.%.

Катализатор испытывают в реакции синтеза изопрена из изобутилена и метилаля при температуре 400±20°С, скорости подачи жидкого метилаля 1,0 л/л катализатора в час (1,0 ч-1 ), давлении 14 ати и мольном отношении метилаля к изобутилену 1:10. На катализатор дополнительно подается водяной пар в количестве 100% от массы подаваемого метилаля. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 11

Катализатор готовят смешением в течение 1 часа тщательно измельченных алюмоцинковой шпинели (ZnAl2O4) - 216 г, фосфата бора (ВРO4) - 21,5 г, оксида церия - 2,5 г, оксида лантана - 2,5 г, оксида кальция - 7,5 г. Добавляют водный раствор фосфорной кислоты в количестве 13,75 г (5,5 мас.% по 100% кислоте) и водный раствор муравьиной кислоты в количестве 3,75 г (1,5 мас.% по 100% кислоте) на суммарное количество сухих компонентов - алюмоцинковой шпинели, фосфата бора, оксидов церия, лантана, кальция и перемешивают в течение 1,5 часа, затем формуют экструзией в пятилепестковые гранулы диаметром 5 мм, сушат при температуре 115°С и прокаливают при 680°С в течение 3 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмоцинковая шпинель (ZnAl2O4) - 86,4 мас.%, фосфат бора (ВРО 4) - 8,6 мас.%, оксид церия - 1 мас.%; оксид лантана - 1 мас.%, оксид кальция - 3 мас.%.

Катализатор испытывают аналогично примеру 9. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 12

Катализатор готовят смешением в течение 1 часа тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl2О4) - 100 г и фосфата бора (ВРО4) - 150 г. Добавляют воду и перемешивают в течение 2,5 часа до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3 мм, сушат при температуре 110°С и прокаливают при 670°С в течение 4 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) - 40 мас.%, фосфат бора (ВРО4) - 60 мас.%. Испытания катализатора осуществляют в реакции синтеза изопрена из изобутилена и метилаля при температуре 300±20°С, скорости подачи жидкого метилаля 0,35 л/л катализатора в час (0,35 ч-1), давлении 6 ати и мольном отношении метилаля к изобутилену 1:7. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Таблица
Результаты испытаний катализаторов синтеза изопрена из метилаля и изобутилена
№ примераКонверсия метилаля, %Селективность по изопрену, % мол.
196-99 84,2
2 97-99 84,5
3 96-98 87,6
4 98-99 85,3
5 96-99 86,4
6 97-99 87,3
7 97-99 87,1
8 96-99 87,6
9 97-99 86,4
10 97-99 87,4
11 97-99 87,5
12 96-98 84,5

Таким образом, результаты, представленные в таблице, свидетельствуют, что предлагаемые катализаторы обладают более высокой селективностью и устойчивостью к воздействию водяного пара.

Класс B01J21/00 Катализаторы, содержащие элементы, оксиды или гидроксиды магния, бора, алюминия, углерода, кремния, титана, циркония или гафния

способ получения катализатора для процесса метанирования -  патент 2528988 (20.09.2014)
способ получения ультранизкосернистых дизельных фракций -  патент 2528986 (20.09.2014)
способ получения этилена -  патент 2528830 (20.09.2014)
способ получения композиционных материалов на основе диоксида кремния -  патент 2528667 (20.09.2014)
катализатор для переработки тяжелого нефтяного сырья и способ его приготовления -  патент 2527573 (10.09.2014)
катализатор получения элементной серы по процессу клауса, способ его приготовления и способ проведения процесса клауса -  патент 2527259 (27.08.2014)
способ получения нановискерных структур оксидных вольфрамовых бронз на угольном материале -  патент 2525543 (20.08.2014)
состав шихты для высокопористого керамического материала с сетчато-ячеистой структурой -  патент 2525396 (10.08.2014)
катализатор для получения синтетических базовых масел и способ его приготовления -  патент 2525119 (10.08.2014)
способ конверсии оксидов углерода -  патент 2524951 (10.08.2014)

Класс B01J21/02 бор или алюминий; их оксиды или гидроксиды

катализатор для прямого получения синтетической нефти, обогащенной изопарафинами, и способ его получения -  патент 2524217 (27.07.2014)
способ производства метанола, диметилового эфира и низкоуглеродистых олефинов из синтез-газа -  патент 2520218 (20.06.2014)
цеолитсодержащий катализатор депарафинизации масляных фракций -  патент 2518468 (10.06.2014)
способ приготовления катализатора для получения синтез-газа -  патент 2493912 (27.09.2013)
способ получения катализатора гидроочистки дизельного топлива -  патент 2491123 (27.08.2013)
катализатор селективного гидрирования и способ его получения -  патент 2490060 (20.08.2013)
способ приготовления катализатора и катализатор окисления водорода для устройств его пассивной рекомбинации -  патент 2486957 (10.07.2013)
способ получения циклогексана и его производных -  патент 2486167 (27.06.2013)
катализатор гидроочистки углеводородного сырья, носитель для катализатора гидроочистки, способ приготовления носителя, способ приготовления катализатора и способ гидроочистки углеводородного сырья -  патент 2478428 (10.04.2013)
катализатор, способ его приготовления и способ получения -пиколина -  патент 2474473 (10.02.2013)

Класс B01J21/10 магний; его оксиды или гидроксиды

катализатор для переработки тяжелого нефтяного сырья и способ его приготовления -  патент 2527573 (10.09.2014)
катализатор и способ синтеза олефинов из диметилового эфира в его присутствии -  патент 2518091 (10.06.2014)
способ получения олефиновых углеводородов c3-c5 и катализатор для его осуществления -  патент 2514426 (27.04.2014)
способ одновременного получения ароматических углеводородов и дивинила -  патент 2495017 (10.10.2013)
способ получения модифицированного титан-магниевого нанокатализатора -  патент 2486956 (10.07.2013)
композиция катализатора со смешанным агентом, регулирующим селективность, и способ полимеризации, использующий ее -  патент 2486208 (27.06.2013)
катализатор, способ его приготовления (варианты) и способ очистки отходящих газов от оксидов азота -  патент 2480281 (27.04.2013)
способ переработки углеродосодержащего сырья и катализатор для его осуществления -  патент 2476583 (27.02.2013)
катализатор для получения сверхвысокомолекулярного полиэтилена -  патент 2471552 (10.01.2013)
способ получения алкоксилированных алкиламинов/алкиловых эфиров аминов с узким распределением -  патент 2460720 (10.09.2012)

Класс B01J23/00 Катализаторы, содержащие металлы или их оксиды или гидроксиды, не отнесенные к группе  21/00

катализатор для окисления сернистых соединений -  патент 2529500 (27.09.2014)
способ получения тонкодисперсной жидкой формы фталоцианинового катализатора демеркаптанизации нефти и газоконденсата -  патент 2529492 (27.09.2014)
способ получения катализатора для процесса метанирования -  патент 2528988 (20.09.2014)
способ получения ультранизкосернистых дизельных фракций -  патент 2528986 (20.09.2014)
способ получения этилена -  патент 2528830 (20.09.2014)
способ получения этилена -  патент 2528829 (20.09.2014)
способ и устройство для изготовления частиц защищенного катализатора с помощью расплавленного органического вещества -  патент 2528424 (20.09.2014)
катализатор для переработки тяжелого нефтяного сырья и способ его приготовления -  патент 2527573 (10.09.2014)
способ приготовления катализатора и способ получения пероксида водорода -  патент 2526460 (20.08.2014)
каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена -  патент 2525917 (20.08.2014)

Класс C07C2/00 Получение углеводородов из углеводородов с меньшим числом атомов углерода в молекуле

способ получения этилена -  патент 2528829 (20.09.2014)
получение алкилированных ароматических соединений -  патент 2528825 (20.09.2014)
каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена -  патент 2525917 (20.08.2014)
цеолитная композиция uzm-35, способ получения и способы применения -  патент 2525417 (10.08.2014)
способ алкилирования бензола изопропиловым спиртом или смесью изопропилового спирта и пропилена -  патент 2525122 (10.08.2014)
катализатор для получения синтетических базовых масел и способ его приготовления -  патент 2525119 (10.08.2014)
каталитическая система процесса тримеризации этилена в альфа-олефины -  патент 2525118 (10.08.2014)
способ активации молибден-цеолитного катализатора ароматизации метана -  патент 2525117 (10.08.2014)
способ увеличения молекулярного веса олефинов и установка для его осуществления -  патент 2525113 (10.08.2014)
способ получения фенилэтинил производных ароматических соединений -  патент 2524961 (10.08.2014)

Класс C07C11/18 изопрен

Наверх