микроорганизмы, микробные фосфатные удобрения и способы изготовления микробных фосфатных удобрений

Классы МПК:C12N1/20 бактерии; питательные среды для них
C12N1/14 микробные грибки; питательные среды для них
C05B17/00 Прочие фосфорные удобрения, например мягкие фосфориты, костяная мука
C12R1/465 Streptomyces
C12R1/66 Aspergillus
C12R1/125 Bacillus subtilis
C12R1/10 Bacillus licheniformis
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):ФОШАН ДЗИНКУЙЗИ ПЛАНТ НЬЮТРИМЕНТ КО., ЛТД (CN)
Приоритеты:
подача заявки:
2008-11-06
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Штамм Streptomyces cellulosae WH9 депонирован в CGMCC под номером NO.2167 и используют для получения микробного удобрения. Штамм Aspergillus versicolor WH13 депонирован в CGMCC под номером NO.2171 и используют для получения микробного удобрения. Микробное фосфатное удобрение содержит продукт ферментации микробной композиции, состоящей из следующих четырех микроорганизмов: штамма Bacillus subtilis WH2 (CGMCC NO.0395.2), штамма Bacillus licheniformis WH4 (CGMCC NO.0395.4), штамма Streptomyces cellulosae WH9 и штамма Aspergillus versicolor WH13. Также предоставлен способ изготовления указанного микробного фосфатного удобрения, где производство указанного микробного фосфатного удобрения может включать использование измельченной фосфатной породы, содержащей 8%-12% Р2 О5. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 табл.

Формула изобретения

1. Штамм Streptomyces cellulosae WH9, депонированный как CGMCC NO.2167 для получения микробного удобрения.

2. Штамм Aspergillus versicolor WH13, депонированный как CGMCC NO.2171 для получения микробного удобрения.

3. Микробное удобрение, содержащее микроорганизмы микробной композиции, состоящей из следующих четырех микроорганизмов: штамма Bacillus subtilis WH2, депонированного как CGMCC NO.0395.2; штамма Bacillus licheniformis WH4, депонированного как CGMCC NO.0395.4; штамма Streptomyces cellulosae WH9, депонированного как CGMCC NO.2167; и штамма Aspergillus versicolor WH13, депонированного как CGMCC NO.2171.

4. Микробное удобрение по п.3, где указанное удобрение представляет собой микроорганизмы микробной композиции с измельченной фосфатной породой и активным органическим материалом, где активный органический материал представляет собой одну или несколько разновидностей, выбранных из группы следующих: фильтрационная масса, получаемая в сахарной промышленности, куриный помет, свиной навоз, отруби земляного ореха, овсяная мука, остатки маниока и рапсовый жмых.

5. Микробное удобрение по п.3, где процентное содержание по массе индивидуальных микроорганизмов, исходя из общей массы микробной композиции, представляет собой:

(1) штамма Bacillus subtilis WH2, депонированного как CGMCC NO.0395.2: 13-50%;

(2) штамма Bacillus licheniformis WH4, депонированного как CGMCC NO.0395.4:10-45%;

(3) штамма Streptomyces cellulosae WH9, депонированного как CGMCC NO.2167:8-40%;

(4) штамма Aspergillus versicolor WH13, депонированного как CGMCC NO.2171:8-37%.

6. Микробное удобрение по п.4, где процентное содержание по массе компонентов представляет собой следующее:

микробы микробной композиции 5-40%;

измельченная фосфатная порода 20-90%;

активный органический материал 5-40%;

где активный органический материал представляет собой одну или несколько разновидностей, выбранных из группы следующих: фильтрационная масса, получаемая в сахарной промышленности, куриный помет, свиной навоз, отруби земляного ореха, овсяная мука, остатки маниока и рапсовый жмых.

7. Способ получения микробного удобрения, включающий следующие стадии:

(1) смешивание следующих четырех микроорганизмов в соответствии с процентным содержанием по массе для получения микробной композиции: штамма Bacillus subtilis WH2, депонированного как CGMCC NO.0395.2: 13-50%; штамма Bacillus licheniformis WH4, депонированного как CGMCC NO.0395.4: 10-45%; штамма Streptomyces cellulosae WH9, депонированного как CGMCC NO.2167: 8-40%; штамма Aspergillus versicolor WH13, депонированного как CGMCC NO.2171:8-37%;

(2) получение культуральной среды для указанной микробной композиции в соответствии со следующим процентным содержанием по массе:

активный органический материал: 35-45%, где активный органический материал представляет собой одну или несколько разновидностей, выбранных из группы следующих: фильтрационная масса, получаемая в сахарной промышленности, куриный помет, свиной навоз, отруби земляного ореха, овсяная мука, остатки маниока и рапсовый жмых; рисовые отруби: 35-45%; порошок соевых бобов: 15-17%; молочный порошок: 1,5-2,5%; сахар: 0,5-1,5%; и остальное вода;

(3) культивирование микробов: смешивание микробной культуральной среды микробной композиции в соответствии с вышеприведенным составом с помешиванием, с последующим инокулированием микробной композицией при комнатной температуре, культивирование микробной композиции в культуральной среде при температуре в диапазоне от 30°С до 60°С, рН 6,5-7,5 в течение периода времени 5-15 дней и получение микробов микробной композиции; и

(4) смешивание измельченной фосфатной породы, активного органического материала и микробов микробной композиции в соответствии со следующим процентным содержанием по массе, ферментирование полученной смеси при комнатной температуре в течение по меньшей мере 12 дней и получение микробного удобрения:

измельченная фосфатная порода 20-90%;

активный органический материал 5-40%,

где активный органический материал представляет собой одну или несколько разновидностей, выбранных из группы следующих:

фильтрационная масса, получаемая в сахарной промышленности, куриный помет, свиной навоз, отруби земляного ореха, овсяная мука, остатки маниока и рапсовый жмых;

микробы микробной композиции 5-40%.

8. Способ получения микробного удобрения по п.7, где указанная измельченная фосфатная порода содержит от 8% до 28% Р2О5.

Описание изобретения к патенту

Область техники

Настоящее изобретение относится к области микробных удобрений, в частности к новым микроорганизмам, микробным фосфатным удобрениям, полученным из продуктов ферментации микробной композиции, содержащей указанные микроорганизмы, и способу изготовления указанных микробных фосфатных удобрений.

Предпосылки изобретения

Традиционные фосфатные удобрения производят химическими способами, а именно путем разложения фосфатной породы с использованием концентрированной серной кислоты для изготовления фосфатных удобрений с высокой растворимостью. Сульфиды, такие как диоксид серы, образуемые в процессе изготовления фосфатных удобрений, выбрасываются в атмосферу и приводят к загрязнению воздуха, сульфаты, возникающие в результате применения фосфатных удобрений, вызывают закисление почвы, и 70% или более фосфат-ионов связывается в почве элементами наподобие алюминия, железа, кальция и магния, что приводит к засолонению почвы. Как правило, фактически менее чем 30% фосфора из почвы реально используется сельскохозяйственными культурами (растениями).

Категорию фосфатной породы классифицируют по содержанию в ней (по процентному содержанию) P2 O5. Вообще говоря, фосфатную породу, содержащую более чем 28% P2O5, квалифицируют как породу от средней до высокой категории; фосфатную породу, содержащую от 8% до 28% P2O5, квалифицируют как породу от средней до низкой категории. В настоящее время фосфатную породу от средней до высокой категории используют в качестве исходного сырья для изготовления фосфатных удобрений химическим способом, несмотря на то, что затраты в процессе производства химических фосфатных удобрений с использованием фосфатной породы от средней до низкой категории являются слишком высокими и, таким образом, фосфатная порода от средней до низкой категории не подходит для такого производства. При использовании фосфатной породы, обладающей, например, 32% P2O5, содержание фосфора, заключающегося в химических фосфатных удобрениях, производимых путем разложения фосфатной породы с использованием концентрированной серной кислоты, составляет около 16%. При использовании фосфатной породы низкой категории стоимость сырьевых материалов, таких как фосфатная порода и концентрированная серная кислота, а также стоимость потребления электроэнергии при производстве фосфатных удобрений будет значительно возрастать.

Фосфатная порода от средней до низкой категории образует значительную долю ресурсов фосфатной породы. Для того, чтобы получить полную отдачу ресурсов фосфатной породы, снизить до минимума потери ресурсов и уменьшить несоответствие между запасом фосфатных удобрений и потребностью в них, важное значение имеет полная утилизация фосфатной породы от средней до низкой категории, которая не пригодна для изготовления фосфатных удобрений.

Существует много проблем с традиционным использованием фосфатной породы при производстве химических фосфатных удобрений, которые включают 1) жидкие отходы диоксида серы и сильных кислот, вызванные избыточным применением сильных кислот для разложения измельченной фосфатной породы при производстве фосфатных удобрений, приводят к загрязнению воздуха, почвы и водных ресурсов; 2) использование ресурсов фосфатной породы является относительно низким, и такая потеря ресурсов является особенно критической в условиях низкого в настоящее время выхода продукции фосфатной породы высокой категории; 3) применение традиционных фосфатных удобрений в значительной степени вызывает закисление почвы, что существенно сдерживает устойчивое развитие сельского хозяйства; 4) применение высококонцентрированных удобрений типа суперфосфата приводит к высокому содержанию нитратов в сельскохозяйственных культурах, из-за чего может страдать здоровье людей и их жизненная безопасность может оказаться ненадежной.

Вместе с развитием экономики и ростом уровня потребления требование к продуктам питания повсеместно перешло из количественной плоскости в плоскость безопасности и качества, и существует растущая потребность в качестве продуктов питания и вопросах их безопасности. Проблемы качества продуктов питания (особенно сельскохозяйственной продукции) вызывают широкое общественное беспокойство во всем мире. Для решения проблем качества продуктов питания необходимо рассмотреть основные причины. Поскольку большинство продуктов питания для потребления человеком происходит из сельскохозяйственной продукции, решение проблем загрязнения почвы, восстановление экологической среды почвы, исследование и разработка биологических фосфатных удобрений представляют собой важные меры с обещающей перспективой для обеспечения продовольственной безопасности.

Сущность изобретения

Задачей настоящего изобретения является предоставление микробного фосфатного удобрения и способа его изготовления, где группа WH-микроорганизмов, содержащихся в указанном микробном фосфатном удобрении, представляет собой группу преобразующих фосфор микроорганизмов, которые используют активный органический материал и измельченную фосфатную породу в качестве обеспечивающих жизнедеятельность. Указанное микробное фосфатное удобрение может препятствовать уплотнению почвы, облегчать образование кластерной структуры почвы, усиливать проницаемость почвы и ее способность накапливать влагу для обеспечения плодородия, способствовать самоподдержанию кислотно-щелочного баланса почвы, улучшать плодородие почвы самой по себе и эффективность ее подкормки, оказывать положительное воздействие при трансформации опустыненной земли и солонцевато-солончаковой почвы, предупреждать возникновение заболеваний, вызванных разнообразием почвенных грибков и бактерий, ослаблять длительный стресс сельскохозяйственных культур, улучшать устойчивость сельскохозяйственных культур к заболеваниям, облегчать деградацию остатков пестицидов в почве и улучшать качество сельскохозяйственных культур.

Другой задачей настоящего изобретения является превращение измельченной фосфатной породы от средней до низкой категории в активные высокоэффективные микробные фосфатные удобрения, по настоящему изобретению, при помощи микробной композиции по настоящему изобретению, полная утилизация минеральных ресурсов, облегчение несоответствия между потребностью в ресурсах фосфатной породы и их запасами, и в то же время в процессе производства активного микробного фосфатного удобрения по настоящему изобретению потребляется меньше электричества, что является энергосберегающим и безвредным для окружающей среды. Настоящее изобретение предоставляет два новых микроорганизма: Streptomyces cellulosae, названного WH9, и Aspergillusversicolor, названного WH13.

Микробное фосфатное удобрение по настоящему изобретению содержит продукт ферментации микробной композиции, состоящей из следующих четырех микроорганизмов: Bacillus subtilis , названного WH2; Bacillus licheniformis, названного WH4; Streptomyces cellulosae, названного WH9; Aspergillus versicolor, названного WH13. Депозитарная информация для WH2 и WH4 представляет собой следующее: Bacillus subtilis : депозитное учреждение: Китайский главный центр коллекций микробиологических культур Китайского административного комитета по коллекциям культур микроорганизмов (CGMCC), дата помещения в депозитарное хранилище: 23 апреля 1999 года, номер доступа: CGMCC NO.0395.2, назван как WH2; Bacilluslicheniformis: депозитное учреждение: Китайский главный центр коллекций микробиологических культур Китайского административного комитета по коллекциям культур микроорганизмов (CGMCC), дата помещения в депозитарное хранилище: 23 апреля 1999 года, номер доступа: CGMCC NO.0395.4, назван как WH4; Streptomyces cellulosae: депозитное учреждение: Китайский главный центр коллекций микробиологических культур Китайского административного комитета по коллекциям культур микроорганизмов (CGMCC), дата помещения в депозитарное хранилище: 13 сентября 2007 года, номер доступа: CGMCC NO.2167, назван как WH9; Aspergillus versicolor : депозитное учреждение: Китайский главный центр коллекций микробиологических культур Китайского административного комитета по коллекциям культур микроорганизмов (CGMCC), дата помещения в депозитарное хранилище: 13 сентября 2007 года, номер доступа: CGMCC NO.2171, назван как WH13.

Микробное фосфатное удобрение по настоящему изобретению представляет собой продукт ферментации микроорганизмов (после 1-го культивирования вышеприведенной микробной композиции) с измельченной фосфатной породой и активного органического материала. Активный органический материал представляет собой одну или несколько разновидностей, выбранных из группы следующих: фильтрационная масса, получаемая в сахарной промышленности, куриный помет, свиной навоз, отруби земляного ореха, овсяная мука, остатки маниока и рапсовый жмых и т.д.

Количественное отношение отдельных микроорганизмов в микробной композиции, применяемой в микробных фосфатных удобрениях по настоящему изобретению, выражается в процентном содержании по массе (исходя из общей массы микробной композиции):

(1) WH2: 13-50%; (2) WH4: 10-45%;
(3) WH9: 8-40%; (4) WH13: 8-37%.

Настоящее изобретение также относится к способу изготовления вышеприведенных микробных фосфатных удобрений, включающему следующие стадии:

(1) смешивание WH2, WH4, WH9 и WH13 в соответствии с процентным содержанием по массе, как описано выше, для получения микробной композиции;

(2) изготовление микробной (после 1-го культивирования) культуральной среды указанной микробной композиции в соответствии с процентным содержанием по массе:

активный органический материал: 35-45%; рисовые отруби: 35-45%; порошок соевых бобов: 15-17%; молочный порошок: 1,5-2,5%; сахар: 0,5-1,5%; остальное вода;

(3) культивирование микробов (после 1-го культивирования) микроорганизмов: смешивание микробной (после 1-го культивирования) культуральной среды микробной композиции в соответствии с вышеприведенным составом с взбалтыванием, с последующим инокулированием микробной композицией при комнатной температуре, культивирование в микробной (после 1-го культивирования) культуральной среде при температуре в диапазоне от 30°C до 60°C, pH 6,5-7,5 в течение периода времени от 5 до 15 дней, затем получение микробов (после 1-го культивирования) микробной композиции;

(4) смешивание измельченной фосфатной породы, активного органического материала и микроорганизмов (после 1-го культивирования) микробной композиции в соответствии со следующим процентным содержанием по массе (исходя из суммарной массы трех компонентов, как описано выше), с последующей ферментацией при комнатной температуре в течение более чем 12 дней, которая в результате дает микробные фосфатные удобрения:

измельченная фосфатная порода20-90%;
активный органический материал5-40%;
микроорганизмы (после 1-го культивирования) микробной композиции 5-40%.

Как правило, число жизнеспособных микроорганизмов микробов (после 1-го культивирования) микробной композиции, культивированной в стадии (3), составляет от 500 млн/г до 3 млрд/г.

Измельченную фосфатную породу от средней до низкой категории, содержащую 8-28% P2O5, можно использовать в качестве вышеприведенной измельченной фосфатной породы, которую посредством биологической ферментация преобразуют в высокоэффективное активное микробное фосфатное удобрение, посредством чего можно полностью использовать минеральные ресурсы.

Настоящее изобретение отрабатывает получение биоактивного фосфатного удобрения при помощи биологической инженерии, при котором полностью используется высокая эффективность WH-микробной композиции поглощать фосфор. Микробные фосфатные удобрения по настоящему изобретению составляют и получают из чистого культивирования ряда полезных сельскохозяйственных микробов, подвергнутых процессу строгого отбора, так что преобразование фосфора можно достичь в результате применения в почве; почву можно предохранять от уплотнения; обеспечение почвенными питательными веществами можно значительно улучшить, растворение и высвобождение питательных веществ, которые с трудом растворяются в почве, можно, в первую очередь, стимулировать при помощи разнообразия микроорганизмов микробной композиции. Указанные WH-микроорганизмы высвобождают при метаболизме большое количество видов как неорганических, так и органических кислот, при помощи которых активируется высвобождение и хелатирование микроэлементов, таких как кремний, алюминий, железо, магний, молибден почвы, а также улучшается обеспечение почвы этими питательными веществами.

По сравнению с предшествующими технологиями настоящее изобретение обладает следующими существенными эффектами:

(1) активные микробные фосфатные удобрения по настоящему изобретению могут непосредственно поглощаться сельскохозяйственными культурами в почве под действием WH-микробной композиции, скорость использования фосфатных удобрений составляет вплоть до более чем 70%, однако количество их использования составляет менее чем половину от традиционных фосфатных удобрений, что необыкновенно увеличивает скорость утилизации ресурсов фосфатной породы и сберегает высокоценные, но невозобновляемые ресурсы;

(2) WH-микробная композиция может подвергать декомпозиции нерастворимые соли в почве, при помощи чего можно улучшить структуру почвы, решить проблему долговременной нехватки фосфора в почве и достичь значительного улучшения в предохранении почвы от уплотнения;

(3) в плане производства фосфатных удобрений значительно уменьшается стоимость производства, а эффективность производства необычайно возрастает за счет воздействия на измельченную фосфатную породу при помощи биологической ферментации. При производстве фосфатных удобрений традиционным химическим процессом с использованием концентрированной серной кислоты выделяется большое количество диоксида серы, приводящего к загрязнению воздуха, в то время как в процессе производства микробных фосфатных удобрений по настоящему изобретению диоксид серы не образуется, чем можно полностью решить проблему загрязнения воздуха при традиционном химическом процессе;

(4) применение микробных фосфатных удобрений по настоящему изобретению не приводит к закислению, засолонению почвы, а также можно значительно улучшить экологическую среду почвы и повысить содержание питательных веществ, содержащихся в почве, и можно значительно повысить качество и урожайность сельскохозяйственных культур, которые пригодны, в частности, для производства зеленых кормов, натуральных пищевых продуктов, с тем чтобы увеличить рыночную конкурентоспособность сельскохозяйственной продукции;

(5) применение активных микробных фосфатных удобрений по настоящему изобретению обнаруживает замечательный эффект уменьшения содержания нитритов в сельскохозяйственной продукции, даже ниже уровня, безопасного для здоровья человека, что является благоприятным для здоровья человека;

(6) активные микробные фосфатные удобрения по настоящему изобретению используют биологическую ферментацию при обработке измельченной фосфатной породы, за счет чего в процессе производства можно расходовать меньше электричества; потребляемая электроэнергия значительно уменьшается по сравнению с процессами с использованием традиционных химических фосфатных удобрений, за счет чего освобождаются источники энергии, что дает возможность достигать энергосбережения и обеспечивать защиту окружающей среды;

(7) под действием WH-микробной композиции производство биологических фосфатных удобрений, которые отличаются от традиционных химических фосфатных удобрений, в промышленности не ограничено производством с использованием фосфатной породы высокой категории (с более чем 28% P2O5). Возможно применение фосфатной породы от средней до низкой категории (с около 8%-28% P2 O5), ресурсов фосфатной породы особо низкой категории, содержащей менее чем 26% P2O5 для производства настоящих биологических фосфатных удобрений, которые в существенной степени способствуют решению проблемы нехватки ресурсов фосфатной породы. Таким образом, массированное стимулирование применения активных микробных фосфатных удобрений по настоящему изобретению может значительно увеличить скорость использования ресурсов фосфатной породы, и эффект особенно заметен в случае, где уменьшаются возможности запасать фосфатную породу от средней до высокой категории;

(8) применение биологического способа по настоящему изобретению при производстве фосфатных удобрений делает возможным полное использование измельченной фосфатной породы от средней до низкой категории при ее преобразовании в высокоэффективные активные биологические фосфатные удобрения, при помощи чего можно обеспечить преобразование ресурсов и крупномасштабное автоматизированное производство, что может заметно снизить стоимость производства, повысить эффективность производства, способствовать эффективному циклу восполняемых ресурсов и промышленности и сельского хозяйства. После технической обработки биологического фосфора фосфор в фосфатной породе активируется, и применение удобрений по настоящему изобретению в почве может улучшить кислотность почвы, увеличить фосфор, улучшить эффективность удобрения, а также улучшить скорость использования ресурсов; активные фосфатные удобрения, полученные в соответствии с настоящим изобретением, могут необыкновенно повысить урожайность и качество сельскохозяйственных культур и вытеснить химический способ изготовления фосфатных удобрений;

(9) процесс получения активных микробных фосфатных удобрений по настоящему изобретению не требует сильных кислот, но предусматривает вместо этого биологическую ферментацию, при помощи которой можно предотвратить загрязнение; при изготовлении биологических фосфатных удобрений уменьшается использование и эксплуатация крупногабаритных механизмов и оборудования, что опосредованно уменьшает потребление энергии, обусловленное применением указанных механизмов и оборудования; производство биологических фосфатных удобрений по настоящему изобретению может решить проблему тепличного эффекта, вызванного выбросом большого количества вредных газов, что вызывает обеспокоенность международной общественности.

Депозитарное учреждение, адрес, дата поступления в депозитарное учреждение и номер доступа образца биологических материалов по настоящему изобретению, а также номенклатура по классификации указанных биологических материалов перечислены в следующей таблице.

Депозитное учреждение АдресДата поступления в депозитное учреждение Номер доступаСпецификация в соответствии с классификацией
Китайский главный центр коллекций микробиологических культур Китайского административного комитета по коллекциям культур микроорганизмов (CGMCC)Институт микробиологии, Китайская академия наук; шоссе Дайтун, район Чаоян, Пекин23 апреля 1999 годаCGMCC

№ 0395,2
Bacillus subtilis
Китайский главный центр коллекций микробиологических культур Китайского административного комитета по коллекциям культур микроорганизмов (CGMCC)Институт микробиологии, Китайская академия наук; шоссе Дайтун, район Чаоян, Пекин23 апреля 1999 годаCGMCC

№ 0395,4
Bacillus

licheniformis
Китайский главный центр коллекций микробиологических культур Китайского административного комитета по коллекциям культур микроорганизмов (CGMCC)Институт микробиологии, Китайская академия наук; шоссе Дайтун, район Чаоян, Пекин13 сентября 2007 годаCGMCC

№ 2167
Streptomyces

cellulosae
Китайский главный центр коллекций микробиологических культур Китайского административного комитета по коллекциям культур микроорганизмов (CGMCC)Институт микробиологии, Китайская академия наук; шоссе Дайтун, район Чаоян, Пекин13 сентября 2007 годаCGMCC

№ 2171
Aspergillus

versicolor

Предпочтительные варианты осуществления изобретения

Настоящее изобретение будет в дальнейшем описано со ссылкой на следующие примеры.

Пример 1

Количественное соотношение микробной композиции примера представляет собой следующее (процентное содержание по массе):

(1) Штамм WH2: 13%;(2) Штамм WH4: 10%;
(3) Штамм WH9: 40%; (4) Штамм WH13: 37%.

Микробные фосфатные удобрения по настоящему изобретению изготовляют в соответствии со следующими стадиями:

(1) смешивание до гомогенности штаммов WH2, WH4, WH9 и WH13 в соответствии с вышеприведенным соотношением (процентное содержание по массе) для получения WH-микробной композиции;

(2) изготовление культуральной среды для 1-го культивирования указанной микробной композиции в соответствии со следующим процентным содержанием по массе:

активный органический материал: 40% (отходы фильтрации: 20%, куриный помет: 20%), рисовые отруби: 40%, порошок соевых бобов: 16%, молочный порошок: 2%, сахар: 1%, остальное вода;

(3) культивирование микробов (после 1-го культивирования) микроорганизмов: смешивание культуральной среды (стадия 2) микробной композиции в соответствии с указанным составом с взбалтыванием с последующим инокулированием микробной композицией при комнатной температуре, культивирование в культуральной среде при температуре 60°C, pH 7,0 в течение 5 дней, затем получение микробов (после 1-го культивирования) микробной композиции (или названной как микробы в отрубях) после завершения культивирования; содержание активных микроорганизмов составляет до 3 млрд/г;

(4) смешивание измельченной фосфатной породы, активного органического материала и микроорганизмов (после 1-го культивирования) микробной композиции в соответствии со следующим составом, затем ферментация при комнатной температуре в течение 12 дней, дающая в результате микробные фосфатные удобрения, которые затем подвергали измельчению и расфасовыванию:

измельченная фосфатная порода20%;
активный органический материал (отходы фильтрации: 20%, куриный помет: 20%) 40%;
микробы (после 1-го культивирования) 40%

Пример 2

Количественное соотношение и параметры различных компонентов в микробном фосфатном удобрении примера отличаются от таковых примера 1, как следует

1. Количественное соотношение (процентное содержание по массе) микроорганизмов, присутствующих в микробных фосфатных удобрениях по настоящему изобретению, составляет

(1) Штамм WH2: 50%;(2) Штамм WH4: 26%;
(3) Штамм WH9: 8%; (4) Штамм WH 13: 16%.

2. Количественное соотношение (процентное содержание по массе) культуральной среды для 1-го культивирования представляет собой следующее:

активный органический материал: 35% (отходы фильтрации: 20%, cassava residue: 15%), рисовые отруби: 45%, порошок соевых бобов: 15%, молочный порошок: 2,5%, сахар: 1,5%, остальное вода.

3. Температура культуральной среды: 45°C, pH: 6,5, время культивирования: 10 дней, содержание активных микроорганизмов: до 1,5 млрд/г.

4. Измельченная фосфатная порода от средней до низкой категории, активный органический материал и микробы (после 1-го культивирования) микроорганизмов смешивают в соответствии со следующим составом и подвергают ферментации при комнатной температуре в течение 13 дней, дающей в результате микробные фосфатные удобрения, которые затем подвергали измельчению и расфасовыванию:

измельченная фосфатная порода55%;
активный органический материал (отруби земляного ореха: 10%, свиной навоз: 10%) 20%;
микробы (после 1-го культивирования) 25%.

Количественное соотношение и параметры других компонентов и стадия процесса являются теми же, что и в примере 1.

Пример 3

Количественное соотношение и параметры различных компонентов микробного фосфатного удобрения примера отличны от таковых в примере 1, как следует

1. Количественное соотношение (процентное содержание по массе) микроорганизмов, присутствующих в микробных фосфатных удобрениях по настоящему изобретению, составляет

(1) Штамм WH2: 30%;(2) Штамм WH4: 45%;
(3) Штамм WH9: 17% (4) Штамм WH13: 8%.

2. Количественное соотношение (процентное содержание по массе) культуральной среды для 1-го культивирования представляет собой следующее:

активный органический материал: 45% (отходы фильтрации: 30%, свиной навоз: 15%), рисовые отруби: 35%, порошок соевых бобов: 15%, молочный порошок: 1,5%, сахар: 1,5%, остальное вода.

3. Температура культуральной среды: 30°C, pH: 7,5, время культивирования: 15 дней, содержание активных микроорганизмов: до 500 млн/г.

4. Измельченная фосфатная порода от средней до низкой категории, активный органический материал и микробы (после 1-го культивирования) микроорганизмов смешивают в соответствии со следующим составом и подвергают ферментации при комнатной температуре в течение 14 дней, дающей в результате микробные фосфатные удобрения, которые затем подвергали измельчению и расфасовыванию

измельченная фосфатная порода90%;
активный органический материал (рапсовый жмых: 5%) 5%;
микробы (после 1-го культивирования) 5%.

Количественное соотношение и параметры других компонентов и стадия процесса являются теми же, что и в примере 1.

Пример 4: Пример для сравнения 1

Расположение: Институт сельскохозяйственных наук, город Чиби, провинция Хубэй

Испытательный комплекс: Институт защиты растений и почвоведения, Академия сельского хозяйства и науки, провинция Хубэй

Сельскохозяйственная культура: рис-падди (среднесезонный рис)

Время проведения испытания: с 30 июня 2007 года по 27 октября 2007 года.

Таблица 1
Проверяемый способ обработки и подкормки биологическим фосфатным удобрением
Порядковый номер ОбработкаАзотное удобрение

(кг/му)
Фосфатное удобрение

(кг/му)
Калийное удобрение

(кг/му)
Применяемый способ
1СК: только азотное удобрение и калийное удобрение 15,30 11,6 Общее основное применение фосфатного удобрения и калийного удобрения, основное применение азотного удобрения: 60%, удобрение для посевного отделения: 20%, удобрение при колошении: 20%.
2СК+ 40 кг/му биологического фосфатного удобрения 15,340 11,6
3 СК+ 20 кг/му биологического фосфатного удобрения 15,320 11,6
4 СК+ 40 кг/му суперфосфата кальция15,3 40 11,6
5 СК+ 40 кг/му измельченной фосфатной породы 15,340 11,6
1 му = 0,0667 га

Таблица 2
Основная экономическая характеристика среднесезонного риса при использовании различных фосфатных удобрений
ОбработкаВысота растения (см)Число побегов (число/

растение)
Длина метелки (см) Общее число зерен в метелке (метелок/

растение)
Число выполненных зерен на метелку (зерна) Процент недоразвитых зерен (%) Масса 1000 зерен (г)
1106,3 12,623,6 9,2102,8 23,123,9
2 104,013,1 23,810,0 105,422,3 23,86
3 106,9 10,123,9 9,4111,6 19,724,03
4 106,913,3 23,510,2 103,926,3 24,02
5 105,1 13,523,2 10,499,8 23,823,71
1 му = 0,0667 га

Таблица 3
Сравнение урожайности среднесезонного риса при применении различных фосфатных удобрений
ОбработкаУрожайность риса-падди (кг/100 м2) Увеличение продуктивности по сравнению с контролем (кг/100 м 2)Увеличение производительности

(%)
17150,4 0микроорганизмы, микробные фосфатные удобрения и способы изготовления   микробных фосфатных удобрений, патент № 2443776
27385,4 235,13,29
3 7675,4525 7,34
4 7550,3 399,95,59
5 7145,3-5,1 -0,07

Таблица 4
Эффект применения различных фосфатных удобрений на поглощение фосфора среднесезонным рисом
ОбработкаСодержание фосфора в стеблях (г/кг) Выход стеблей (кг/100 м2) Общее поглощение стеблями (кг) Содержание фосфора в зернах (г/кг) Выход семян (кг/100 м2) Общее поглощение зернами (кг) Общее поглощение фосфора (кг) Увеличение общего поглощения фосфора по сравнению с контролем (%)
1 0,649 15649,510,16 2 7150,414,30 24,46 -
2 0,823 15000,012,35 3,1 7385,422,89 35,24 44,09
3 0,736 14374,510,58 2,4 7675,418,42 29,00 18,58
4 0,813 17200,513,98 2,6 7550,319,63 33,61 37,44
5 0,751 18687,014,03 2,7 7145,319,29 33,33 36,26

Из результата анализа и изучения стеблей и зерен среднесезонного риса можно видеть, что применение биологических фосфатных удобрений по настоящему изобретению может улучшать общее поглощение фосфора стеблями и зернами риса-падди, и что увеличение общего поглощения фосфора стеблями и зернами риса-падди находится в диапазоне 18,58-44,09% по сравнению с контрольной группой обработки, где фосфатные удобрения не применяют, что свидетельствует о том, что биологические фосфатные удобрения по настоящему изобретению могут улучшать эффективность фосфора в почве и увеличивать поглощение фосфора сельскохозяйственными культурами. При этом применение 40 кг/му биологических фосфатных удобрений увеличивает общее поглощение фосфора на 4,85% по сравнению с группой с использованием суперфосфата кальция, показывая, что использование биологических фосфатных удобрений по настоящему изобретению в почве, в которой в течение длительного времени применяли химические фосфатные удобрения, может давать эффект увеличения урожайности. Применение биологических фосфатных удобрений обнаруживает значительный эффект на увеличение урожайности. В частности, применение 20 кг/му биологических фосфатных удобрений по настоящему изобретению увеличивает урожайность на 525 кг/гектар по сравнению с контрольной группой обработки без использования фосфатных удобрений, и увеличивает урожайность на 125,1 кг/100 м2 по сравнению с группой с использованием суперфосфата кальция. Независимо от того, рассматривается ли группа с 20 кг/му биологического фосфатного удобрения по настоящему изобретению или группа с 40 кг/му биологического фосфатного удобрения по настоящему изобретению, урожайность риса-падди в обеих группах является значительно более высокой, чем урожайность в группе с измельченной фосфатной породой, указывая, что применение биологических фосфатных удобрений по настоящему изобретению может высвобождать медленно высвобождаемый фосфор в почве и преобразовывать его в форму, легко усваиваемую сельскохозяйственными культурами, с тем, чтобы повысить урожайность сельскохозяйственной культуры.

Пример 5: Пример для сравнения 2

Расположение: Участок тестирования зерновых, Институт сельскохозяйственных культур Академии сельского хозяйства и науки, провинция Хубэй

Испытательный комплекс: Институт защиты растений и почвоведения, Академия сельского хозяйства и науки, провинция Хубэй

Сельскохозяйственная культура: кукуруза

Время проведения испытания: с 13 августа 2007 года по 5 ноября 2007 года

Таблица 1
Проверяемый способ обработки и подкормки биологическими фосфатными удобрениями
Порядковый номер ОбработкаАзотное удобрение

(кг/му)
Фосфатное удобрение

(кг/му)
Калийное удобрение

(кг/му)
Применяемый способ
1СК: только азотное удобрение и калийное удобрение 150 10 Общее основное применение фосфатно-калийных удобрений, основное применение
2СК+ 40 кг/му биологического фосфатного удобрения 1540 10
3 СК+ 20 кг/му биологического фосфатного удобрения 1520 10 азотного удобрения: 60%, удобрение для семян
4СК+ 40 кг/му суперфосфата кальция 1540 10
5 СК+ 40 кг/му измельченной фосфатной породы 1540 10
1 му = 0,0667 га

Таблица 2
Проверка урожайности сахарной кукурузы, подвергнутой обработке биологическим фосфатным удобрением
ОбработкаСвежий урожай кукурузы (кг/100 м2) Увеличение продукции по сравнению с контролем

(%)
1. СК: только азотное удобрение и калийное удобрение 6895,4микроорганизмы, микробные фосфатные удобрения и способы изготовления   микробных фосфатных удобрений, патент № 2443776
2. СК+ 40 кг/му биологического фосфатного удобрения 7366,86,84
3. СК+ 20 кг/му биологического фосфатного удобрения 7378,87,01
4. СК+ 40 кг/му суперфосфата кальция 7169,43,98
5. СК+ 40 кг/му измельченной фосфатной породы 6808,9-1,25
1 му = 0,0667 га

Таблица 3
Эффект применения различных фосфатных удобрений на поглощение фосфора кукурузой
ОбработкаСодержание фосфора в стеблях (%) Выход стеблей (кг/100 м2) Общее поглощение стеблями (кг) Содержание фосфора в зернах (%) Выход семян (кг/100 м2) Общее поглощение зернами (кг) Общее поглощение фосфора (кг) Увеличение общего поглощения фосфора по сравнению с контролем (%)
1 0,2 87984,2149,57 0,12 6895,48,27 157,85 0
2 0,17 96339,4192,68 0,13 7366,89,58 202,26 28,13
3 0,28 82240,4230,27 0,10 7378,77,38 237,65 50,56
4 0,19 100091,4190,17 0,12 7169,48,60 198,78 25,93
5 0,13 91299,7118,69 0,11 6808,97,49 126,18 -20,06

Таблица 4
Сравнение урожайности кукурузы при использовании различных фосфатных удобрений
ОбработкаСодержание белка (%)Увеличение содержания белка по сравнению с контролем (%)
1. СК: только азотное удобрение и калийное удобрение 4,440
2. СК+ 40 кг/му биологического фосфатного удобрения; 4,756,98
3. СК+ 20 кг/му биологического фосфатного удобрения 4,562,70
4. СК+ 40 кг/му суперфосфата кальция4,25 -4,28
5. СК+ 40 кг/му измельченной фосфатной породы 4,25-4,28
1 му = 0,0667 га

Из вышеприведенной таблицы можно видеть, что применение биологических фосфатных удобрений по настоящему изобретению при выращивании сахарной кукурузы увеличивает урожайность на около 7% по сравнению с контрольным экспериментом, и показывает лучшие эффекты, чем при использовании суперфосфата кальция, и особенно в почве с постоянным применением химических фосфатных удобрений, применение биологических фосфатных удобрений по настоящему изобретению приводит к двойному полезному эффекту на сельскохозяйственные культуры и окружающую среду. Применение биологических фосфатных удобрений по настоящему изобретению увеличивает суммарное поглощение фосфора стеблями и зернами кукурузы на 28,13-50,56% по сравнению с контрольной обработкой, где фосфатные удобрения не используются, что показывает, что применение биологических фосфатных удобрений по настоящему изобретению может повышать эффективность фосфора в почве, увеличивать поглощение фосфора сельскохозяйственными культурами, и что применение биологических фосфатных удобрений по настоящему изобретению увеличивает суммарное поглощение фосфора на 2,2-24,63% по сравнению с группой с использованием суперфосфата кальция, что показывает, что применение биологических фосфатных удобрений по настоящему изобретению в почве, в которую в течение долгого времени вносили химические фосфатные удобрения, может приводить к эффекту увеличения урожайности. Применение биологических фосфатных удобрений по настоящему изобретению может приводить к увеличению общего содержания белка в сельскохозяйственных культурах на 2,70-6,98% по сравнению с контрольным экспериментом, что показывает, что биологические фосфатные удобрения могут не только улучшать снабжение почвы фосфором, но они также могут улучшать содержание питательных веществ в почве, а также качество сельскохозяйственных культур.

Пример 6: Пример для сравнения 3

Расположение: поселок Чонгбу, Сиан жен, район Жаоминг, город Фошан, провинция Гуандон

Хозяин: Чен Хаобин

Сельскохозяйственная культура: рис-падди

микроорганизмы, микробные фосфатные удобрения и способы изготовления   микробных фосфатных удобрений, патент № 2443776

Таблица 2
Эксперимент для сравнения показателей
Тип удобренийВысота растения (см)Длина метелки (см)Эффективное число метелок (10 тысяч/му) Общее число зерен на метелку Число выполненных зерен на метелку Скорость образования семян (%) Масса 1000 зерен (г)
Микробные фосфатные удобрения по настоящему изобретению 91,522,8 22,6150 12482,7 16,0
Суперфосфат кальция91,1 21,9 22,2146 11780,1 15,9
1 му = 0,0667 га

Применение микробных фосфатных удобрений по настоящему изобретению для риса-падди может значительно увеличивать число побегов, стимулировать рост корневой системы, улучшить различные экономические показатели, улучшить устойчивость к полеганию и уменьшить вред от заболевания ложных стеблей. Применение микробных фосфатных удобрений по настоящему изобретению для риса-падди в сравнении с группой с применением суперфосфата кальция приводит к увеличению среднего эффективного числа метелок на растение на 2%, увеличению длины метелки на 4%, увеличению скорости образования семян на 3,2%, увеличению урожайности на более чем 4% и уменьшению частоты возникновения заболевания ложных стеблей (уменьшению времен введения лекарственного препарата до по меньшей мере одного раза в квартал).

Пример 7: Для сравнения пример 4

Расположение: Дживей, селение Дайнан, район Жаоминг, город Фошан, провинция Гуандон

Хозяин: Жан лианхуа

Сельскохозяйственная культура: сладкая кукуруза AU.No.1

См. таблицу 1 для сравнения урожайности и см. таблицу 2 для основных экономических показателей, таких как диаметр стебля, высота растения

микроорганизмы, микробные фосфатные удобрения и способы изготовления   микробных фосфатных удобрений, патент № 2443776

Таблица 2
Эксперимент для сравнения показателей (таких как диаметр стебля и высота растения)
Тип удобренийДиаметр стебля (см)Высота растения (см)Число листьев (число/

растение)
Скорость образования полых стеблей (%) Скорость возникновения отсутствия семян (%) Оголенный початок (число/0,1 му)
Микробные фосфатные удобрения по настоящему изобретению 2,31187 133,2 9,734,0
Суперфосфат кальция 2,10 18512 3,811,64 38,5
1 му = 0,0667 га

Микробные фосфатные удобрения по настоящему изобретению могут эффективно стимулировать рост кукурузы, улучшать скорость прорастания семян и скорость подрастания проростков, предотвращать преждевременное старение, полые стебли, потерю зерен и полегание, увеличивать диаметр стеблей и число листьев, увеличивать массу одного початка и урожайность, уменьшать число оголенных початков и встречаемость заболевания растений и насекомых-паразитов, и придавать неволокнистый, свежий и сладкий вкус. Применение микробных фосфатных удобрений по настоящему изобретению для кукурузы, в сравнении с группой с применением суперфосфата кальция, приводит к увеличению диаметра стебля на 0,1-0,2 см, увеличению числа листьев на 1-1,5, увеличению массы одного початка на 3,6%, уменьшению скорости образования полых стеблей на 18%, уменьшению скорости появления отсутствия семян на 20%, уменьшению оголенных початков на 13%, уменьшению появления пятнистости листьев на 30% и увеличению урожайности на 3,7%.

Пример 8: Пример для сравнения 5

Расположение: Дживей, селение Дайнан, Янхежен, район Жаоминг, город Фошан, провинция Гуандон

Хозяин: Жан лианхуа

Сельскохозяйственная культура: момордика харантская

См. таблицу 1 для сравнения урожайности и см. таблицу 2 для показателей, таких как число завязавшихся плодов и масса одного плода.

микроорганизмы, микробные фосфатные удобрения и способы изготовления   микробных фосфатных удобрений, патент № 2443776

Таблица 2
Эксперимент для сравнения показателей, таких как число завязавшихся плодов и масса одного плода
Тип удобренийЧисло завязавшихся плодов (число/0,1 му) Масса одного плода (г) Толщина побега (см) Деформированный плод (число/0,1 му) Толщина листа (мм) Период уборки урожая (дней)
Микробные фосфатные удобрения по настоящему изобретению 493425 0,54148 0,32285
Суперфосфат кальция 483 4170,49 1690,294 77
1 му = 0,0667 га

Микробные фосфатные удобрения по настоящему изобретению могут эффективно улучшать рост момордики харантской, увеличивать диаметр стебля, способствовать хорошо развитой корневой системе, улучшать фотосинтез листвы и увеличивать скорость завязывания плодов, увеличивать толщину и массу побегов, уменьшать число деформированных плодов, увеличивать число кондиционных плодов, удлинять время уборки урожая и уменьшать встречаемость заболевания растений. Применение микробных фосфатных удобрений по настоящему изобретению для момордики харантской, по сравнению с группой с использованием с суперфосфата кальция, приводит к увеличению скорости завязывания плодов на 11%, увеличению толщины побега на 0,05 см, увеличению массы одного плода на 8 г, уменьшению числа деформированных плодов на 14%, увеличению толщины листьев на 0,03 мм, уменьшению случаев увядания на 20-30%, удлинению времени уборки урожая на 7-10 дней и увеличению урожайности на 4%.

Культурно-морфологические и физиологические характеристики Streptomyces cellulosae

1. Приборы и устройства: микроскоп для биологических исследований, термостатический инкубатор, автоклав-стерилизатор, сверхчистое место или чистая комната, электронные весы и инкубатор с шейкером, культуральная чашка, пробирка для анализа, пипетка и палочка с покрытием.

2. Реагенты и питательные среды: стерильная вода (или физиологический раствор), сахарозо-нитратный агар.

3. Ход эксперимента:

3.1. Серийные разведения:

К 100 мл стерильной воды (или физиологического раствора) со стеклянными бусами добавляли 10 г взвешенного образца (с точностью до 0,01 г), оставляли на 20 мин и полностью перемешивали при 200 об./мин на ротационном шейкере в течение 30 минут с получением основной суспензии (базовой суспензии).

С помощью стерильной пипетки отбирали 5,0 мл указанной основной суспензии и добавляли к 45 мл стерильной воды (или физиологическому раствору) и осуществляли серийные разведения до 10-кратного разведения, используя стерильную воду (или физиологический раствор), получая суспензию с различными разведениями (при проведении каждого следующего разведения стерильную пипетку меняли).

3.2. Образец и культура по изобретению

Для проведения эксперимента каждый образец 3 раза последовательно разводили. С помощью стерильной пипетки отбирали 0,1 мл суспензии с различными разведениями, наносили на подготовленные плашки с твердой средой (сахарозно-нитратный агар) и распределяли по поверхности среды с помощью стерильной полочки с покрытием. Затем плашки со средой инкубировали в перевернутом положении в термостатическом инкубаторе при 28°С в течение 5-7 дней до наблюдения.

На протяжении эксперимента каждое разведение суспензии брали в трехкратном повторе, а стерильную воду (или физиологический раствор) использовали как пустой контроль.

3.3. Определение колоний

На основании морфологии колоний Streptomyces cellulosae на сахарозо-нитратном агаре (мицелий, находящийся над поверхностью субстрата (воздушный мицелий), сначала имел светло-серый цвет, а затем приобретал цвет темно-серого сланца/ субстратный мицелий сначала был прозрачным, а затем становился лимонно-желтым; растворимый пигмент, по-видимому, был лимонно-желтым) отбирали характерные колонии для проведения процедуры идентификации, как указано в нижеприведенной таблице 1, для определения Streptomyces cellulosae.

Таблица 1
Морфологические, физиологические и биохимические идентификационные признаки Streptomyces cellulosae
показатели для идентификации наблюдения
морфология репродуктивного мицелия короткий, прямой и гибкий
морфология споровальные или эллиптические, гладкая поверхность
глюкозо-аспарагиновый агар хороший рост воздушного мицелия, мицелий серого цвета; растворимый пигмент был желтым
кальций-малатный агар цвет воздушного мицелия от серого до совсем белого; субстратный мицелий был светло-желтый; растворимый пигмент был желтый
глицерин-аспарагиновый агар (ISP), агар на неорганическом крахмале (ISP), агар на солоде из дрожжевого экстракта (ISP) и агар на геркулесовой каше (ISP) воздушный мицелий были светло-желтым или бледно-желтым; субстратный мицелий был бесцветным, серовато-желтым, светло-желтым или серовато-оранжевым, не было растворимых пигментов или следовые количества желтого растворимого пигмента
питательный агар на глюкозе воздушный мицелий был сначала белым, затем стал серым; субстратный мицелий имел хороший рост, его цвет сначала был кремовый, а потом стал желтым
картофельный блок воздушный мицелий сначала был белым, а затем стал синевато-серым; субстратный мицелий сначала был кремовым, а затем стал желтым
разжижение желатина быстрое
коагуляции молока +
пептонизация молока+
гидролиз крахмала +
уменьшение нитратов слабо +
продукция меланоида-
продукция тирозиназы -
продукция H2S -
утилизация следующих питательных веществ: микроорганизмы, микробные фосфатные удобрения и способы изготовления   микробных фосфатных удобрений, патент № 2443776
D-глюкоза +
L-арабиноза+
D-ксилоза +
D-фруктоза+
Сахароза +
Рамноза +
Инозит+
D-маннит +
Раффиноза -
"-": Отрицательная; "+": положительная; "слабо +": слабо положительная

3.4 Подсчет колоний

Используя в качестве стандарта для подсчета колоний плашку с 20-300 колониями, подсчитывали колонии, определенные как Streptomyces cellulosae, для каждого разведения суспензии, соответственно.

3.5. Патогенность

Streptomyces cellulosae не является патогенным для человека и животных.

Культурно-морфологические и физиологические характеристики Aspergillus versicolor

1. Приборы и устройства: микроскоп для биологических исследований, термостатический инкубатор, автоклав-стерилизатор, сверхчистое место или чистая комната, электронные весы и инкубатор с шейкером, культуральная чашка, пробирка для анализа, пипетка и палочка с покрытием.

2. Реагенты и среды: стерильная вода (или физиологический раствор), агар Czapke.

3. Ход эксперимента

3.1. Серийные разведения:

К 100 мл стерильной воды (или физиологического раствора) со стеклянными бусами добавляли 10 г взвешенного образца (с точностью до 0,01 г), оставляли на 20 мин и полностью перемешивали при 200 об/мин на ротационном шейкере в течение 30 минут с получением основной суспензии (базовой суспензии).

С помощью стерильной пипетки отбирали 5,0 мл указанной основной суспензии и добавляли к 45 мл стерильной воды (или физиологическому раствору) и осуществляли серийные разведения до 10-кратного разведения, используя стерильную воду (или физиологический. раствор), получая суспензию с различными разведениями (при проведении каждого следующего разведения стерильную пипетку меняли).

3.2. Образец и культура по изобретению

Для проведения эксперимента каждый образец 3 раза последовательно разводили. С помощью стерильной пипетки отбирали 0,1 мл суспензии с различными разведениями, наносили на подготовленные плашки с твердой средой (агар Чапека) и распределяли по поверхности среды с помощью стерильной полочки с покрытием. Затем плашки со средой инкубировали в перевернутом положении в термостатическом инкубаторе при 28°С в течение 5-7 дней до наблюдения.

На протяжении эксперимента каждое разведение суспензии брали в трехкратном повторе, а стерильную воду (или физиологический раствор) использовали как пустой контроль.

3.3. Определение колоний

На основании морфологии колоний Aspergilus versicolor на агаре Чапека отбирали характерные колонии для проведения процедуры идентификации Aspergilus versicolor с помощью микрографии.

Рост колоний был ограничен на агаре Чапека с диаметром 15-17 мм за 7 дней и 24-30 мм за 10-12 при 25°С. Колонии имели радиальные складки, были достаточно большими, выпуклыми, не плоскими, с центральным углублением или с небольшим искривлением в центре. Плотность колоний нитчатых или хлопьевидная или то и другое одновременно или мозаично. Цвет колоний был весьма различным - от белого, вначале, до различных оттенков зеленого, некоторые из них были зеленые почти как горох, асфодил, цвета темно-зеленого винограда, малахитово-зеленый, оливковый или темно-оливково-коричневый, но в некоторых случаях несколько колоний были и не зеленые, что зависело от числа конидиофоров. Мицелий был рыжий, розовый, светло-коричневый или бледно-розовый, коричнево-розовый. Конидиофоры иногда давали медленный рост. Экссудат (иногда отсутствовал) был почти бесцветный, светло-коричневый или сливовый, и образовывал капельки или стекался в большую каплю. Колонии давали слегка заплесневелый запах или не имели заметного запаха. Цвет обратной стороны колоний был весьма различны - от бесцветного до палевого, розового, розово-фиолетового или коричнево-фиолетового с пигментом, рассеянным в матрице. Некоторые штаммы образовывали склеротические клетки, а иногда и агрегированные до светло-желтой массы, которые можно были увидеть в старых культурах. Головка конидиофора была относительно небольшой, сначала круглой, а потом лучеобразной, с диаметром (25-) 75-125 мкм. Стебли конидиофоров были бесцветные или желтоватые с толстыми, гладкими стенками, причем те, которые росли непосредственно из матрицы, обычно имели размер (-45) 150-300 (-500) мкм × 4-8 мкм, а те, которые росли из воздушного мицелия, как правило, были короткими. Пузырьки имели вид полусферы, немного вытянутой или эллиптической формы с диаметром 9-20 мкм и приблизительно 3/4 от поверхности могли быть обработаны. Для небольших пузырьков верхушка ножки конидиофора была незначительно выпуклой. Конидии имели двойную структуру с размером 5-8 мкм × 2-3 мкм, и с фиалидами, размером 6-8 мкм × 1,5-2,5 мкм. Конидиофоры были зелеными и шаровидные или субсферическими и имели остистые и грубые стенки, диаметром (2-) 2,5 (-4) мкм. Склеротические клетки были шаровидные или субсферические с диаметром 11-20 мкм и были объединены в светло-желтые массы, при обильном формировании.

3.4. Подсчет колоний

Используя в качестве стандарта для подсчета колоний плашку с 10-150 колониями, подсчитывали колонии, определенные как Aspergilus versicolor, для каждого разведения суспензии, соответственно.

3.5. Патогенность

Aspergilus versicolor не является патогенным для человека и животных.

Класс C12N1/20 бактерии; питательные среды для них

способ определения чувствительности патогенных бактерий к комплексным антибактериальным препаратам -  патент 2529711 (27.09.2014)
бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба -  патент 2529364 (27.09.2014)
питательная среда для выращивания консорциума азотфиксирующих и фосфатмобилизующих микроорганизмов -  патент 2528874 (20.09.2014)
питательная среда для выращивания консорциума азотфиксирующих и фосфатмобилизующих микроорганизмов -  патент 2528873 (20.09.2014)
штамм lactobacillus fermentum, обладающий широким спектром антагонистической активности и пробиотический консорциум лактобактерий для изготовления бактериальных препаратов -  патент 2528862 (20.09.2014)
изолированный штамм (варианты), обеспечивающий улучшение состояния здоровья жвачных животных, способ его получения, и способ его введения жвачным животным -  патент 2528859 (20.09.2014)
способ получения миллерита с использованием сульфатредуцирующих бактерий -  патент 2528777 (20.09.2014)
питательная среда для выращивания консорциума азотфиксирующих и фосфатмобилизующих микроорганизмов -  патент 2528744 (20.09.2014)
питательная среда для выращивания консорциума азотфиксирующих и фосфатмобилизующих микроорганизмов -  патент 2528740 (20.09.2014)
питательная среда для культивирования легионелл -  патент 2528101 (10.09.2014)

Класс C12N1/14 микробные грибки; питательные среды для них

ранозаживляющее средство на основе штамма trichoderma harzianum rifai -  патент 2528065 (10.09.2014)
ингибитор андийского вируса крапчатости картофеля -  патент 2527899 (10.09.2014)
питательная среда для выращивания мицелиальных грибов-дерматомицетов из клинического материала -  патент 2527074 (27.08.2014)
способ восстановления чувствительного слоя биосенсора -  патент 2524438 (27.07.2014)
способ получения противовирусного средства и противовирусное средство -  патент 2522880 (20.07.2014)
штамм мицелиального гриба aspergillus oryzae-продуцент мальтогенной альфа-амилазы -  патент 2514224 (27.04.2014)
штамм fusarium sambucinum - продуцент грибной белковой биомассы -  патент 2511427 (10.04.2014)
способ получения грибной белковой биомассы -  патент 2511041 (10.04.2014)
мутантный штамм glarea lozoyensis и его применение -  патент 2507252 (20.02.2014)
способ обнаружения микроскопических грибов рода coccidioides poasadasii 36 s и coccidioides immitis c-5 -  патент 2503715 (10.01.2014)

Класс C05B17/00 Прочие фосфорные удобрения, например мягкие фосфориты, костяная мука

Класс C12R1/465 Streptomyces

способ получения такролимуса методом микробиологического синтеза -  патент 2495937 (20.10.2013)
способ получения ингибитора гликозидаз -  патент 2495930 (20.10.2013)
способ получения белка -  патент 2470996 (27.12.2012)
способ получения гидроксилированного l-лейцина и бактерия, трансформированная днк, кодирующей диоксигеназу -  патент 2468085 (27.11.2012)
штамм и способ получения антибиотика митомицина с путем биосинтеза -  патент 2420568 (10.06.2011)
группа соединений к04-0144, обладающих антимикробной активностью и усиливающим действием, и способ их получения -  патент 2394105 (10.07.2010)
штамм streptomyces griseocarneus subsp. bleomycini вкпм-s1086 - продуцент блеомицетина и способ получения антибиотика блеомицетина -  патент 2358008 (10.06.2009)
штамм streptomyces griseocarneus subsp. bleomycini вкпм-s887 - продуцент блеомицина a2 и способ получения антибиотика блеомицина a2 -  патент 2355758 (20.05.2009)
штамм актиномицета streptomyces lucensis - продуцент ингибитора гликозидаз -  патент 2355755 (20.05.2009)
штамм актиномицета streptomyces violaceus - продуцент ингибитора гликозидаз -  патент 2346042 (10.02.2009)

Класс C12R1/66 Aspergillus

способ получения протеиназы - активатора протеина с плазмы крови -  патент 2468081 (27.11.2012)
штамм aspergillus ochraceus - продуцент протеиназы - активатора протеина с плазмы крови человека -  патент 2461616 (20.09.2012)
штамм aspergillus ochraceus - продуцент протеиназы - активатора протеина с плазмы крови человека -  патент 2461615 (20.09.2012)
штамм aspergillus ochraceus - продуцент протеиназы - активатора протеина с плазмы крови человека -  патент 2461614 (20.09.2012)
штамм aspergillus ochraceus - продуцент протеиназы - активатора протеина с плазмы крови человека -  патент 2460772 (10.09.2012)
штамм гриба aspergillus foetidus 379-к - продуцент пектолитических ферментов -  патент 2393212 (27.06.2010)
штамм мицелиального гриба aspergillus foetidus bkm f 3890d - продуцент кислой протеазы и комплекса карбогидраз, содержащего пектиназу (полигалактуроназу), ксиланазу, -глюканазу, арабиназу, галактаназу, ксилоглюканазу, сахаразу, -l-арабинофуранозидазу, -глюкозидазу и амилазу -  патент 2323973 (10.05.2008)
штамм бактерий bacillus licheniformis-продуцент щелочной протеазы -  патент 2303066 (20.07.2007)
штамм мицелиального гриба aspergillus aculeatus - продуцент комплекса карбогидраз, содержащего ксиланазы, бета-глюканазы, пектиназы и ксилоглюканазы -  патент 2303057 (20.07.2007)

Класс C12R1/125 Bacillus subtilis

препарат для очистки воды и почвы от нефтяных загрязнений и способ его получения -  патент 2516412 (20.05.2014)
штамм bacillus subtilis subsp. subtilis вкм в-2711d, обладающий выраженным антагонизмом по отношению к escherichia coli, salmonella typhi, staphylococcus aureus, listeria monocytogenes и резистентностью к стрептомицину и тетрациклину -  патент 2509149 (10.03.2014)
способ получения комплексного кормового препарата с продуцентом лизина на основе corynebacterium glutamicum -  патент 2499829 (27.11.2013)
штамм бактерий bacillus subtilis 8a в качестве средства повышения продуктивности растений и их защиты от фитопатогенных микроорганизмов -  патент 2495119 (10.10.2013)
биопрепарат для очистки воды, почвы и промышленных стоков от устойчивых к разложению пестицидов и способ его применения -  патент 2484131 (10.06.2013)
штаммы бактерий bacillus subtilis и bacillus amyloliquefaciens, обеспечивающие восстановление микробиоценозов почвы и желудочно-кишечного тракта животных, обладающие бактерицидной, фунгицидной и вирулицидной активностью, и препарат на основе этих штаммов -  патент 2482174 (20.05.2013)
бактерия рода escherichia - продуцент l-аргинина, в которой инактивированы один или несколько генов кластера artpiqm-artj, и способ получения l-аргинина -  патент 2431674 (20.10.2011)
способ повышения урожайности огурцов в зимней теплице -  патент 2428009 (10.09.2011)
способ получения пуриновых рибонуклеозидов и рибонуклеотидов -  патент 2422510 (27.06.2011)
способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар -  патент 2405833 (10.12.2010)

Класс C12R1/10 Bacillus licheniformis

штамм bacillus licheniformis, обладающий выраженным антагонизмом по отношению к salmonella typhi, staphyloccus aureus, listeria monocytogenes и резистентностью к стрептомицину и налидиксовой кислоте -  патент 2501851 (20.12.2013)
штамм bacillus licheniformis вкм b-2713d, обладающий выраженным антагонизмом по отношению к salmonella typhi, staphyloccus aureus, listeria monocytogenes и резистентностью к стрептомицину и налидиксовой кислоте -  патент 2501849 (20.12.2013)
рекомбинантный штамм бактерий bacillus licheniformis - продуцент термостабильной липазы -  патент 2500812 (10.12.2013)
способ получения комплексного кормового препарата с продуцентом лизина на основе corynebacterium glutamicum -  патент 2499829 (27.11.2013)
штамм bacillus licheniformis для получения гистидиндекарбоксилазы -  патент 2485176 (20.06.2013)
пептид lana1, выделенный из бактерии bacillus licheniformis vk21, обладающий антимикробным действием -  патент 2408732 (10.01.2011)
штамм бактерий bacillus licheniformis вкм в-2396 d - продуцент термостабильной альфа-амилазы -  патент 2324734 (20.05.2008)
Наверх