1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение для изготовления лекарственных средств

Классы МПК:C07D207/34 с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D401/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D403/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D405/04 связанные непосредственно
C07D409/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
A61K31/40  содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил
A61K31/4025  не конденсированные и содержащие дополнительные гетероциклические кольца, например кромакалим
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):ГРЮНЕНТАЛЬ ГМБХ (DE)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-06-08
публикация патента:

Изобретение относится к новым 1,3-дизамещенным 4-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамидам формулы I:

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

где значения R1, R2 , R3, R4 приведены в п.1 формулы. Соединения I являются ингибиторами обратного захвата серотонина-5-НТ, что позволяет использовать их в медицине. 13 з.п. ф-лы. Схема 1.

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

Формула изобретения

1. 1,3-Дизамещенные 4-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамиды общей формулы

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

в которой

R1 означает незамещенный или по меньшей мере монозамещенный алкил;

незамещенный или по меньшей мере монозамещенный гетероалкил;

незамещенный или по меньшей мере монозамещенный циклоалкил;

незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(алкилен)-циклоалкил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(гетероалкилен)-циклоалкил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный гетероциклоалкил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(алкилен)-гетероциклоалкил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(гетероалкилен)-гетероциклоалкил; фенил, который является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -СН2-CN, -C1-5 алкила, -O-C1-5-алкила, -O-фенила, -O-СН2 -фенила,

-CF3, -O-CF3 и -S-CF 3,

незамещенный или по меньшей мере монозамещенный остаток, выбранный из группы, состоящей из нафтила, тиенила, фурила, пиридинила, имидазолила и индолила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей F, Cl, Br, I, -С15алкил, -O-C1 -C5алкил, -CF3, -О-CF3, ОН и NO2;

незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(алкилен)-арил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(гетероалкилен)-арил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(алкилен)-гетероарил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(гетероалкилен)-гетероарил или -NH-C(=O)-R5,

где R5 означает незамещенный или по меньшей мере монозамещенный арил, незамещенный или по меньшей мере монозамещенный гетероарил;

R2 означает Н; незамещенный алкил или по меньшей мере монозамещенный алкил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный арил; или незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(алкилен)-арил;

или R1 и R2 вместе с атомом азота, соединяющим их вместе, означают гетероциклоалкил или гетероциклоалкенил, который является незамещенным или замещенным по меньшей мере одним остатком R6,

где R6 означает -ОН; F; Cl; Br; I; -NH-C(=O)-O-R7; -C(=O)-O-R 8; -C(=O)-R9;

где R7, R 8 и R9 независимо друг от друга в каждом случае означают незамещенный или по меньшей мере монозамещенный алкил;

незамещенный или по меньшей мере монозамещенный гетероалкил;

незамещенный или по меньшей мере монозамещенный циклоалкил;

незамещенный или по меньшей мере монозамещенный гетероциклоалкил;

незамещенный или по меньшей мере монозамещенный арил;

незамещенный или по меньшей мере монозамещенный гетероарил;

незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(алкилен)-арил или незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(алкилен)-гетероарил;

или R6 означает незамещенный или по меньшей мере монозамещенный алкил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный гетероалкил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный циклоалкил или циклоалкенил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный гетероциклоалкил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(алкилен)-циклоалкил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(гетероалкилен)-циклоалкил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(алкилен)-гетероциклоалкил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(гетероалкилен)-гетероциклоалкил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный арил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный гетероарил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(алкилен)-арил или -(гетероалкилен)-арил; или незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(алкилен)-гетероарил или -(гетероалкилен)-гетероарил;

R3 означает незамещенный или по меньшей мере монозамещенный алкил; незамещенный или по меньшей мере монозамещенный -(алкилен)-арил;

R 4 означает фенил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -C1-5 -алкила, -O-C1-5-алкила, -ОН, -CF3, -CHF 2, -CH2F, -О-CF3, -O-CHF2 и -О-CH2F, или означает тиенил или фурил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -C1-5-алкила, -O-C1-5-алкила, -ОН, -CF3, -CHF2 , -CH2F, -O-CF3, -O-CHF2 и -O-CH 2F;

где

вышеупомянутые алкильные остатки имеют в каждом случае разветвленную или неразветвленную цепь и содержат 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12 атомов углерода в качестве ее звеньев;

вышеупомянутые алкиленовые остатки имеют в каждом случае разветвленную или неразветвленную цепь и содержат 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12 атомов углерода в качестве ее звеньев;

вышеупомянутые гетероалкильные остатки являются в каждом случае 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9-, 10-, 11- или 12-членными и в каждом случае содержат 1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, в качестве звеньев цепи;

вышеупомянутые гетероалкиленовые остатки являются в каждом случае 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9-, 10-, 11- или 12-членными и в каждом случае содержат 1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота (NH), в качестве звеньев цепи;

вышеупомянутые циклоалкильные остатки в каждом случае содержат 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомов углерода в качестве кольцевых членов;

вышеупомянутые гетероциклоалкильные остатки являются в каждом случае 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-членными и в каждом случае содержат 1, 2 или 3 гетероатома, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из кислорода, серы и азота (NH), в качестве кольцевых членов;

вышеупомянутые гетероциклоалкенильные остатки являются в каждом случае 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-членными и в каждом случае содержат 1, 2 или 3 гетероатома, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из кислорода, серы и азота (NH), в качестве кольцевых членов;

где вышеупомянутые циклоалкильные остатки, гетероциклоалкильные остатки или гетероциклоалкенильные остатки могут вместе с дополнительным циклоалкильным остатком или гетероциклоалкильным остатком образовывать спироциклический остаток посредством общего атома углерода в кольце;

вышеупомянутые арильные остатки являются моно- или бициклическими и содержат 6, 10 или 14 атомов углерода;

вышеупомянутые гетероарильные остатки являются моно-, ди- или трициклическими и 5-, 6-, 7-, 8-, 9-, 10-, 11-, 12-, 13- или 14-членными;

вышеупомянутые арильные остатки, гетероарильные остатки, циклоалкильный остаток, гетероциклоалкильный остаток или гетероциклоалкенильный остаток могут быть конденсированными (аннелированными) с незамещенной или по меньшей мере монозамещенной моно- или бициклической кольцевой системой;

где под моно- или бициклической кольцевой системой подразумеваются моно- или бициклические углеводородные остатки, которые могут быть насыщенными, ненасыщенными или ароматическими; где кольца вышеупомянутых моно- или бициклических кольцевых систем являются в каждом случае 4-, 5- или 6-членными и могут в каждом случае необязательно содержать 0, 1, 2 или 3 гетероатомов в качестве кольцевых членов, которые независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, и где вышеупомянутые моно- или бициклические кольцевые системы в каждом случае могут быть замещенными необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH2, оксо (=O), тиоксо (=S), C1-5 -алкила, -О-C1-5-алкила, -CF3, -O-CF 3, -NH-C1-5-алкила, N(C1-5алкил)(C 1-5-алкила), -С(=O)-O-C1-5-алкила, -C(=O)-C 1-5-алкила, -NH-C(=O)-C1-5-алкила, -С(=O)-NH-C 1-5-алкила, -C(=O)-N(C1-5-алкила)2 , где вышеупомянутые С1-5 алкильные остатки в каждом случае могут быть линейными или разветвленными,

и где вышеупомянутые алкильные остатки и гетероалкильные остатки могут быть замещенными в каждом случае необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH2, -С(=O)-C1-5-алкила, -С(=O)-фенила, -С(=O)-O-C1-5-алкила, -С(=O)-O-фенила, -С(=O)-O-СН2-фенила, -N(C1-5-алкила) 2, -N(C1-5-алкил)(фенила), -N(C1-5 -алкил)(СН2-фенила), -N(C1-5-алкил)(СН 2-СН2-фенила),-NH-С(=O)-O-C1-5-алкила,-С(=O)-NH-C 1-5-алкила, -С(=O)-N(C1-5-алкила)2 , -С(=O)-NH-фенила, -С(=O)-N(C1-5-алкил)-фенила, -С(=O)-NH-нафтила, -С(=O)-пирролидинила, -С(=O)-пиперидинила, где вышеупомянутые C1-5 алкильные остатки в каждом случае могут быть линейными или разветвленными и вышеупомянутые фенильные или нафтильные остатки в каждом случае могут быть незамещенными или замещенными 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -ОН, -O-CF3, -O-СН3, -О-С2Н5 , метила, этила, изопропила, н-бутила и трет-бутила;

и где вышеупомянутые алкиленовые и гетероалкиленовые группы в каждом случае могут быть незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из фенила, F, Cl, Br, I, -ОН, -O-фенила, -О-СН2-фенила, -N(C1-5-алкила)2 , -NH-фенила, -N(C1-5-алкил)(фенила), -N(C1-5 -алкил)(СН2-фенила), -N(C1-5-алкил)(СН 2-СН2-фенила), -С(=O)-C1-5-алкила, -С(=O)-фенила, -С(=O)-O-C1-5-алкила, -С(=O)-O-фенила, -C(=O)-NH-C1-5-алкила и -С(=O)-N(C1-5-алкила) 2, где вышеупомянутые C1-5 алкильные остатки в каждом случае могут быть линейными или разветвленными и вышеупомянутые фенильные остатки могут быть замещенными 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -C1-5-алкила, -O-C1-5 -алкила, -O-фенила, -O-СН2-фенила и -CF3 ;

и где вышеупомянутые циклоалкильные остатки и гетероциклоалкильные остатки могут быть замещенными в каждом случае необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CF3, -ОН, -O-C 1-5-алкила, -O-фенила, -О-СН2-фенила, -(CH 2)-O-C1-5-алкила, -C1-5-алкила, =С(=O)-O-C 1-5-алкила, оксо (=O), тиоксо (=S) и -C(=O)-C1-5 -алкила, где вышеупомянутые С1-5 алкильные остатки в каждом случае могут быть линейными или разветвленными;

и где, если не указано иное, вышеупомянутые арильные остатки и гетероарильные остатки необязательно в каждом случае могут быть замещенными 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH 2-CN, -NO2, -ОН, -SH, -NH2, -C 1-5-алкила, -(CH2)-О-C1-5-алкила, -O-C1-5-алкила, -O-фенила, -О-СН2-фенила, -CF3, -CHF2, -CH2F, -O-CF 3, -O-CHF2, -O-CH2F, -S-CF3 , -S-CHF2, -S-CH2F, -NH-C1-5 -алкила, -N(C1-5алкила)2, -S(=O)2 -NH2, -С(=O)-O-C1-5-алкила, -С(=O)-C 1-5-алкила, фенила, фурила (фуранила), тиазолила, тиадиазолила и тиофенила (тиенила), где вышеупомянутые C1-5 алкильные остатки в каждом случае могут быть линейными или разветвленными,

в каждом случае необязательно в форме соответствующих солей.

2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что R1 означает С1-6-алкил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH2, -N(CH3) 2, -N(С2Н5)2, -N(СН 3)(С2Н5), -С(=O)-O-СН3 , -С(=O)-O-С2Н5, -С(=O)-O-С(СН3 )3, -С(=O)-O-СН2-фенила, -С(=O)-NH-нафтила, -N(СН3)-фенила, -N(С2Н5)-фенила, -N(С2Н5)-(м-толуила), -N(С2Н 5)-(п-толуила), -N(СН3)-(п-толуила) и -NH-С(=O)-O-С(СН 3)3;

2-6-членный гетероалкил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН и -NH2 , и в каждом случае содержит 1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота (NH), в качестве звеньев цепи;

С3-7 циклоалкил, 5-7-членный гетероциклоалкил, (1,2,3,4)-тетрагидрохинолинил, (1,2,3,4)-тетрагидроизохинолинил, (2,3)-дигидро-1H-изоиндолил, индолинил, инданил, (1,2,3,4)-тетрагидронафтил, (2,3)-дигидробензо[1.4]диоксинил или бензо[1.3]диоксолил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, -ОН, оксо, тиоксо, -O-СН3, -O-C2 H5, -O-С3Н7, -O-фенила, -О-СН 2-фенила, -CF3, -С(=O)-СН3, -С(=O)-С 2Н5, -С(=O)-С(СН3)3, и/или в каждом случае может быть присоединенным с помощью незамещенной C1-3 алкиленовой группы и/или в каждом случае может содержать 1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из кислорода, серы и азота (NH), в качестве кольцевых членов;

фенил, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью C1-3 алкиленовой группы, которая в каждом случае является незамещенной или замещенной 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, -С(=O)-O-СН3 и -С(=O)-O-С2Н5 , или с помощью -СН2-CH2-O-, -СН2 -O- или -СН2-СН2-СН2-О- группы и/или в каждом случае является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -СН2-CN, -NO 2, -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -СН2-О-СН3,

-СН2-О-С 2Н5, -NH2, -O-СН3, -О-C 2H5, -O-С3Н7, -O-С(СН 3)3, -CF3, -CHF2, -CH 2F, -О-CF3, -O-CHF2,

-О-CH 2F, -S-CF3, -S-CHF2, -S-CH2 F, -N(СН3)2, -N(C2H5 )2, -NH-СН3, -NH-C2H5 , -С(=O)-СН3,

-С(=O)-С2Н5 , фенила, фурила (фуранила), тиадиазолила, тиофенила (тиенила);

остаток, выбранный из группы, состоящей из нафтила, индолизинила, бензимидазолила, тетразолила, триазинила, изоксазолила, фталазинила, карбазолила, карболинила, диазанафтила, тиенила, фурила, пирролила, пиразолила, пиразинила, пиранила,триазолила, пиридинила, имидазолила, индолила, изоиндолила, бензо[b]фуранила, бензо[b]тиофенила, бензо[d]тиазолила, бензодиазолила, бензотриазолила, бензоксазолила, бензизоксазолила, тиазолила, тиадиазолила, оксазолила, оксадиазолила, изоксазолила, пиридазинила, индазолила, хиноксалинила, хиназолинила, хинолинила, нафтридинила и изохинолинила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью C1-3 алкиленовой группы и/или является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO2 , -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -СН2-О-СН2, -CH2-O-C2 H5, -NH2, -О-СН2, -O-С2 Н5, -O-С3Н7, -O-С(СН3 )3, -CF3, -CHF2, -CH2 F, -О-CF3, -O-CHF2, -O-CH2F, -S-CF3, -S-CHF2, -S-CH2F, -N(CH 3)2, -N(C2H5)2 , -NH-CH2, -NH-C2H5, -C(=O)-O-CH 2, -C(=O)-O-C2H5, -С(=O)-O-С(СН 3)3, -С(=O)-СН2, -С(=O)-С2 Н5, -С(=O)-O-СН(СН3)2, -С(=O)-O-(СН 2)3-СН3, фенила, фурила (фуранила), тиадиазолила, тиофенила (тиенила),

или -NH-C(=O)-R 5.

3. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что R 2 означает Н;

С1-6 алкил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH2 , -N(CH3)2, -N(С2Н5 )2, -N(CH3)(C2H5), -С(=O)-O-СН2, -С(=O)-O-С2Н5, -С(=O)-O-С(СН3)3, -С(=O)-O-СН2 -фенила, -С(=O)-NH-нафтила, -N(СН3)-фенила, -N(С 2Н5)-фенила, -N(C2H5)-(м-толуила), -N(С2Н5)-(п-толуила), -N(CH3 )-(п-толуила) и -NH-С(=O)-O-С(СН3)3;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила и нафтила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью C1-3 алкиленовой группы и/или в каждом случае является незамещенным или необязательно замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO2 , -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -CH2-О-СН3, -СН2-O-С2 Н5, -NH2, -O-СН3, -O-С2 Н5, -O-С3Н7, -O-С(СН3 )3, -CF3, -CHF2, -CH2 F, -О-CF3, -O-CHF2, -О-CH2F, -S-CF3, -S-CHF2, -S-CH2F, -N(CH 3)2, -N(C2H5)2 , -NH-СН3, -NH-C2H5, -С(=O)-СН 3, -С(=O)-C2H5, фенила, фурила (фуранила), тиадиазолила, тиофенила (тиенила) и бензила, где циклические заместители или циклические остатки этих заместителей сами в каждом случае могут быть замещенными необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -ОН, -SH, -NH 2, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -O-СН3 , -O-C2H5, -O-С3Н7 , -O-С(СН3)3, -CF3, -CHF 2, -CH2F, -O-CF3, -O-CHF2 и -O-CH2F.

4. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что

R1 и R2 вместе с атомом азота, соединяющим их вместе, образуют остаток, выбранный из группы, состоящей из имидазолидинила, [1,3,4,9]-тетрагидро-[b]-карболинила, пиперидинила, морфолинила, тиоморфолинила, пирролидинила, пиперазинила, азепанила, диазепанила и (1,4)-диоксо-8-аза-спиро[4.5]децила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным 1 или 2 остатками R6.

5. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что

R3 означает C1-6 алкил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH 2, -N(CH3)2, -N(C2H 5)2, -N(CH3)(C2H5 ), -С(=O)-O-СН3, -C(=O)-O-C2H5 , -C(=O)-O-С(СН3)3, -С(=O)-O-СН2 -фенила, -С(=O)-NH-нафтила, -N(СН3)-фенила, -N(С 2Н5)-фенила, -N(C2H5)-(м-толуила), -N(C2H5)-(п-толуила), -N(CH3 )-(п-толуила) и -NH-C(=O)-O-C(CH3)3;

или остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, который в каждом случае является присоединенным с помощью C 1-3 алкиленовой группы и/или является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO2, -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -СН2-O-СН 3, -СН2-O-С2Н5, -NH 2, -O-СН3, -O-C2H5, -O-С 3Н7, -O-С(СН3)3, -CF 3, -CHF2, -CH2F, -O-CF3 , -O-CHF2, -O-CH2F, -S-CF3, -S-CHF2, -S-CH2F, -N(CH3) 2, -N(С2Н5)2, -NH-СН 3, -NH-C2H5, -С(=O)-СН3 , -С(=O)-С2Н5.

6. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что

R4 означает фенил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -ОН, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -O-СН3, -O-С2Н5, -O-С3 Н7, -O-С(СН3)3, -CF3 , -CHF2, -CH2F, -O-CF3, -O-CHF 2, -O-CH2F;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из тиенила, фурила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -ОН, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -O-СН3, -O-C2H5, -O-С3 Н7, -O-С(СН3)3, -CF3 , -CHF2, -CH2F, -O-CF3, -O-CHF 2, -O-CH2F.

7. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что

R5 означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, тиенила, фурила, пирролила, пиразолила, пиразинила, пиранила, триазолила, пиридинила, имидазолила, индолила, изоиндолила, тиазолила, тиадиазолила, оксазолила, оксадиазолила, изоксазолила, пиридазинила, индазолила, хиноксалинила, хиназолинила, хинолинила, нафтридинила и изохинолинила, который является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO2, -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -NH2, -O-СН 3, -O-С2Н5, -O-С3Н 7, -O-С(СН3)3, -CF3, -CHF 2, -CH2F, -O-CF3, -O-CHF2 , -O-CH2F, -S-CF3, -S-CHF2, -S-CH2F, -N(CH3)2, -N(C 2H5)2, -NH-СН3, -NH-C 2H5, -С(=O)-СН3, -С(=O)-С2 Н5.

8. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что

R6 означает -ОН; F; Cl; Br; I; -NH-C(=O)-O-R 7; -C(=O)-O-R8; -C(=O)-R9;

C1-6 алкил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH2, -N(CH3)2, -N(C 2H5)2, -С(=O)-пирролидинила, -С(=O)-N(СН 3)-фенила и -С(=O)-NH-СН(СН3)2, -N(СН 3)(С2Н5), -С(=O)-O-СН3 , -С(=O)-O-С2Н5 и -С(=O)-O-С(СН3 )3;

С3-7 циклоалкил, C5-6 циклоалкенил, 5-7-членный гетероциклоалкил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, -ОН, оксо, тиоксо, -O-СН3, -O-С2Н5 , -O-С3Н7, -O-фенила, -O-СН2 -фенила, -CF3, -С(=O)-СН3, -С(=O)-С 2Н5, -С(=O)-С(СН3)3, и/или в каждом случае может быть присоединенным с помощью незамещенной C1-3 алкиленовой группы, и/или в каждом случае может содержать 1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из кислорода, серы и азота (NH), в качестве кольцевых членов;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, индолизинила, бензимидазолила, тетразолила, триазинила, изоксазолила, фталазинила, карбазолила, карболинила, диазанафтила, тиенила, фурила, пирролила, пиразолила, пиразинила, пиранила, триазолила, пиридинила, имидазолила, индолила, изоиндолила, бензо[b]фуранила, бензо[b]тиофенила, бензо[d]тиазолила, бензодиазолила, бензотриазолила, бензоксазолила, бензизоксазолила, тиазолила, тиадиазолила, оксазолила, оксадиазолила, изоксазолила, пиридазинила, индазолила, хиноксалинила, хиназолинила, хинолинила, нафтридинила, тиено[2,3-d]пиримидинила и изохинолинила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью C1-3 алкиленовой группы и/или является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH 2-CN, -NO2, -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -NH2, -O-СН3, -О-C 2H5, -O-С3Н7, -O-С(СН 3)3, -CF3, -CHF2, -CH 2F, -O-CF3, -O-CHF2, -O-CH2 F, -S-CF3, -S-CHF2, -S-CH2F, -N(СН3)2, -N(C2H5 )2, -NH-СН3, -NH-C2H5 , -С(=O)-O-СН3, -С(=O)-O-С2Н5 , -С(=O)-O-С(СН3)3, -С(=O)-СН3 , -С(=O)-С2Н5, -С(=O)-O-СН(СН3 )2, -С(=O)-O-(СН2)3-СН3 , фенила, фурила (фуранила).

9. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что R7, R8 и R9 независимо друг от друга в каждом случае означают С1-6 алкил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH 2, -N(СН3)2, -N(C2H 5)2, -N(CH3)(C2H5 ), -С(=O)-O-СН3, -С(=O)-O-С2Н5 и -С(=О)-O-С(СН3)3;

означает остаток, выбранный из группы, состоящей из индолинила, инданила, (1,2,3,4)-тетрагидронафтила, (2,3)-дигидробензо[1.4]диоксинила и бензо[1.3]диоксолила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, -ОН, оксо, тиоксо, -O-СН3, -O-C2H5 , -O-C3H7, -O-фенила, -O-СН2 -фенила, -CF3, -С(=O)-СН3, -С(=O)-С 2Н5, -С(=O)-С(СН3)3;

или остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, индолизинила, бензимидазолила, тетразолила, триазинила, изоксазолила, фталазинила, карбазолила, карболинила, диазанафтила, тиенила, фурила, пирролила, пиразолила, пиразинила, пиранила, триазолила, пиридинила, имидазолила, индолила, изоиндолила, тиазолила, тиадиазолила, оксазолила, оксадиазолила, изоксазолила и пиридазинила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью C1-3 алкиленовой группы и/или является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH 2-CN, -NO2, -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -NH2, -O-СН3, -O-С 2Н5, -О-C3H7, -O-С(СН 3)3, -CF3, -CHF2, -CH 2F, -O-CF3, -O-CHF2, -O-CH2 F, -S-CF3, -S-CHF2, -S-CH2F, -N(СН3)2, -N(C2H5 )2, -NH-СН3, -NH-C2H5 , -С(=O)-O-СН3, -C(=O)-O-С2Н5 , -С(=O)-O-С(СН3)3, -С(=O)-СН3 , -С(=O)-С2Н5, -С(=O)-O-СН(СН3 )2, -С(=O)-O-(СН2)3-СН3 , фенила, фурила (фуранила).

10. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что

R1 означает C1-6 алкил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH 2, -N(СН3)2, -N(C2H 5)2, -N(СН3)(С2Н5 ), -С(=O)-O-СН3, -С(=O)-O-С2Н5 , -С(=O)-O-С(СН3)3, -С(=O)-O-СН2 -фенила, -С(=O)-NH-нафтила, -N(СН3-фенила, -N(С 2Н5)-фенила, -N(С2Н5)-(м-толуила), -N(С2Н5)-(п-толуила), -N(CH3 )-(п-толуила) и -NH-C(=O)-O-C(CH3)3;

2-6-членный гетероалкил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН и -NH2, в каждом случае содержит 1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота (NH), в качестве звеньев цепи;

С3-7 циклоалкил, 5-7-членный гетероциклоалкил, (1,2,3,4)-тетрагидрохинолинил, (1,2,3,4)-тетрагидроизохинолинил, (2,3)-дигидро-1H-изоиндолил, индолинил, инданил, (1,2,3,4)-тетрагидронафтил, (2,3)-дигидробензо[1.4]диоксинил или бензо[1.3]диоксолил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, -ОН, оксо, тиоксо, -O-СН3, -О-С2Н5 , -O-C3H7, -O-фенила, -О-СН2 -фенила, -CF3, -С(=O)-СН3, -С(=O)-С 2Н5, -С(=O)-С(СН3)3, и/или в каждом случае может быть присоединенным с помощью незамещенной C1-3 алкиленовой группы и/или в каждом случае может содержать 1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из кислорода, серы и азота (NH), в качестве кольцевых членов;

фенил, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью C1-3-алкиленовой группы, которая в каждом случае является незамещенной или замещенной 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, -С(=O)-O-СН3 и -С(=O)-O-С2Н5 , или с помощью -СН2-СН2-О, -СН2 -О- или -СН2-СН2-СН2-О группы и/или в каждом случае является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO 2, -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -СН2-О-СН3, -СН2-O-С2 Н5, -NH2, -O-СН3, -O-C2 H5, -O-C3H7, -O-С(СН3 )3, -CF3, -CHF2, -CH2 F, -О-CF3, -O-CHF2, -O-CH2F, -S-CF3, -S-CHF2, -S-CH2F, -N(СН 3)2, -N(C2H5)2 , -NH-СН3, -NH-C2H5, -С(=O)-СН 3, -С(=О)-С2Н5, фенила, фурила (фуранила), тиадиазолила, тиофенила (тиенила);

остаток, выбранный из группы, состоящей из нафтила, индолизинила, бензимидазолила, тетразолила, триазинила, изоксазолила, фталазинила, карбазолила, карболинила, диазанафтила, тиенила, фурила, пирролила, пиразолила, пиразинила, пиранила, триазолила, пиридинила, имидазолила, индолила, изоиндолила, бензо[b]фуранила, бензо[b]тиофенила, бензо[d]тиазолила, бензодиазолила, бензотриазолила, бензоксазолила, бензизоксазолила, тиазолила, тиадиазолила, оксазолила, оксадиазолила, изоксазолила, пиридазинила, индазолила, хиноксалинила, хиназолинила, хинолинила, нафтридинила и изохинолинила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью C1-3 алкиленовой группы и/или является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO2 , -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -NH2, -O-СН3, -О-С2Н5 , -O-C3H7, -O-С(СН3)3 , -CF3, -CHF2, -CH2F, -O-CF 3, -O-CHF2, -O-CH2F, -S-CF3 , -S-CHF2, -S-CH2F, -N(CH3) 2, -N(C2H5)2, -NH-СН 3, -NH-C2H5, -С(=O)-O-СН3 , -С(=O)-O-С2Н5, -С(=O)-O-С(СН3 )3, -С(=O)-СН3, -С(=O)-С2Н 5, -С(=O)-O-СН(СН3)2, -С(=O)-O-(СН 2)3-СН3, фенила, фурила (фуранила), тиадиазолила, тиофенила (тиенила);

или -NH-C(=O)-R 5;

R2 означает Н;

C1-6 -алкил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH 2, -N(CH3)2, -N(C2H 5)2, -N(CH3)(C2H5 ), -С(=O)-O-СН3, -С(=O)-O-С2Н5 , -С(=О)-O-С(СН3)3, -С(=O)-O-СН2 -фенила, -С(=O)-NH-нафтила, -N(СН3)-фенила, -N(С 2Н5)-фенила, -N(С2Н5)-(м-толуила), -N(С2Н5)-(п-толуила), -N(CH3 )-(п-толуила) и -NH-С(=O)-O-С(СН3)3;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила и нафтила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью C1-3 алкиленовой группы и/или в каждом случае является незамещенным или необязательно замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO2 , -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -СН2-О-СН3, -СН2-O-С2 Н5, -NH2, -O-СН3, -O-С2 Н5, -O-C3H7, -O-С(СН3 )3, -CF3, -CHF2, -CH2 F, -O-CF3, -O-CHF2, -O-CH2F, -S-CF3, -S-CHF2, -S-CH2F, -N(CH 3)2, -N(C2H5)2 , -NH-СН3 и -NH-C2H5;

или R1 и R2 вместе с атомом азота, соединяющим их вместе, образуют остаток, выбранный из группы, состоящей из

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 и 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

R3 означает C1-6 алкил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH 2, -N(СН3)2, -N(C2H 5)2, -N(CH3)(C2H5 ), -С(=O)-O-СН3, -С(=O)-O-C2H5 и -С(=O)-O-С(СН3)3;

или остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила, который в каждом случае является присоединенным с помощью C1-3 алкиленовой группы и/или является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO2, -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -СН2-О-СН3, -CH2 -O-С2Н5, -NH2, -O-СН3 , -O-С2Н5, -O-C3H7 , -O-С(СН3)3, -CF3, -CHF 2, -CH2F, -О-CF3, -O-CHF2 , -O-CH2F, -S-CF3, -S-CHF2, -S-CH2F, -N(CH3)2, -N(C 2H5)2, -NH-СН3, -NH-C 2H5, -С(=O)-СН3, -С(=O)-С2 Н5;

R4 означает фенил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -ОН, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -O-СН3, -O-С2Н5, -O-C3 H7, -O-С(СН3)3, -CF3 , -CHF2, -CH2F, -O-CF3, -O-CHF 2, -O-CH2F;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из тиенила, фурила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -ОН, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -O-СН3, -О-С2Н5, -O-C3 H7, -O-С(СН3)3, -CF3 , -CHF2, -CH2F, -О-CF3, -O-CHF 2, -O-CH2F;

R5 означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, тиенила, фурила, пирролила, пиразолила, пиразинила, пиранила, триазолила, пиридинила, имидазолила, индолила, изоиндолила, тиазолила, тиадиазолила, оксазолила, оксадиазолила, изоксазолила и пиридазинила, и/или является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO2 , -ОН, -SH, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -NH2 , -O-СН3, -O-С2Н5, -O-C 3H7, -O-С(СН3)3, -CF 3, -CHF2, -CH2F, -О-CF3 , -O-CHF2, -O-CH2F, -S-CF3, -S-CHF2, -S-CH2F, -N(СН3) 2, -N(С2Н5)2, -NH-СН 3 и -NH-C2H5;

R6 означает -ОН; F; Cl; Br; I; -NH-C(=O)-O-R7; -C(=O)-O-R 8; -C(=O)-R9; С1-6 алкил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH2 , -N(СН3)2, -С(=O)-пирролидинила, -С(=O)N-(СН 3)-фенила и -C(=O)-NH-СН(СН2)2, -N(C 2H5)2, -N(CH3)(C2 H5), -С(=O)-O-СН3, -С(=O)-O-C2 H5 и -С(=O)-O-С(СН3)3;

С3-7 циклоалкил, C5-6 циклоалкенил, 5-7-членный гетероциклоалкил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, -ОН, оксо, тиоксо, -O-СН3, -O-С2 Н5, -O-C3H7, -O-фенила, -O-СН 2-фенила, -O-CF3, -С(=O)-СН3, -С(=O)-С 2Н5, -С(=O)-С(СН3)3, и/или в каждом случае может быть присоединенным с помощью незамещенной C1-3 алкиленовой группы и/или в каждом случае может содержать 1 или 2 гетероатома, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из кислорода, серы и азота (NH), в качестве кольцевых членов;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, индолизинила, бензимидазолила, тетразолила, триазинила, изоксазолила, фталазинила, карбазолила, карболинила, диазанафтила, тиенила, фурила, пирролила, пиразолила, пиразинила, пиранила, триазолила, пиридинила, имидазолила, индолила, изоиндолила, бензо[b]фуранила, бензо[b]тиофенила, бензо[d]тиазолила, бензодиазолила, бензотриазолила, бензоксазолила, бензизоксазолила, тиазолила, тиадиазолила, оксазолила, оксадиазолила, изоксазолила, пиридазинила, индазолила, хиноксалинила, хиназолинила, хинолинила, нафтридинила, тиено[2,3-d]пиримидинила и изохинолинила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью C1-3 алкиленовой группы и/или является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH 2-CN, -NO2, -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -NH2, -O-СН3, -O-C 2H5, -O-C3H7, -O-С(СН 3)3, -CF3, -CHF2, -CH 2F, -O-CF3, -O-CHF2, -O-CH2 F, -S-CF3, -S-CHF2, -S-CH2F, -N(СН3)2, -N(C2H5 )2, -NH-СН3, -NH-C2H5 , -С(=O)-O-СН3, -C(=O)-O-C2H5 , -С(=O)-O-С(СН3)3, -С(=O)-СН3 , -С(=O)-С2Н5, фенила, фурила (фуранила),

и R7, R8 и R9 независимо друг от друга в каждом случае означают C1-6 алкил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH 2, -N(CH3)2, -N(C2H 5)2, -N(CH3)(C2H5 ), -С(=O)-O-СН3, -С(=O)-O-С2Н5 и -С(=O)-O-С(СН3)3;

означают остаток, выбранный из группы, состоящей из индолинила, инданила, (1,2,3,4)-тетрагидронафтила, (2,3)-дигидробензо[1.4]диоксинила и бензо[1.3]диоксолила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, -ОН, оксо, тиоксо, -O-СН3, -O-C2H5 , -О-С3Н7, -O-фенила, -O-СН2 -фенила, -С(=O)-СН3, -С(=O)-С2Н5 , -С(=O)-С(СН3)3;

или остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, индолизинила, бензимидазолила, тетразолила, триазинила, изоксазолила, фталазинила, карбазолила, карболинила, диазанафтила, тиенила, фурила, пирролила, пиразолила, пиразинила, пиранила, триазолила, пиридинила, имидазолила, индолила, изоиндолила, тиазолила, тиадиазолила, оксазолила, оксадиазолила, изоксазолила и пиридазинила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью C1-3 алкиленовой группы и/или является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO2 , -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -NH2, -O-СН3, -О-C2H5 , -О-С3Н7, -O-С(СН3)3 , -CF3, -CHF2, -CH2F, -O-CF 3, -O-CHF2, -O-CH2F, -S-CF3 , -S-CHF2, -S-CH2F, -N(СН3) 2, -N(C2H5)2, -NH-СН 3, -NH-C2H5, -С(=O)-O-СН3 , -С(=O)-O-С2Н5, -С(=O)-O-С(СН3 )3, -С(=O)-СН3, -С(=O)-С2Н 5, -С(=O)-O-СН(СН3)2, -С(=O)-O-(СН 2)3-СН3, фенила, фурила (фуранила);

в каждом случае необязательно в форме соответствующих солей.

11. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что R1 означает алкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, н-пентила, втор-пентила, неопентила, (3,3)-диметилбутила, 4-метил-2-пентила и н-гексила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH2, -N(СН3) 2, -N(C2H5)2, -N(CH 3)(С2Н5), -С(=O)-O-СН3 , -С(=O)-O-С2Н5, -C(=O)-O-C(CH3 )3, -С(=O)-O-СН2-фенила, -С(=O)-NH-нафтила, -N(СН3)-фенила, -N(C2H5)-фенила, -N(C2H5)-(м-толуила), -N(C2H 5)-(п-толуила), -N(СН3)-(п-толуила) и -NH-С(=O)-O-С(СН 3)3;

гетероалкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из -СН2-O-СН3, -СН 2-O-С2Н5, -СН2-СН 2-O-СН3, -СН2-СН2-O-С 2Н5, -СН2-СН2-СН2 -O-СН3 и -СН2-СН2-СН2 -O-С2Н5, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl и Br;

означает остаток, выбранный из группы, состоящей из циклопропила, циклобутила, циклопентила, циклогексила, циклогептила, циклогексенила, циклопентенила, пирролидинила, тетрагидротиофенила, тетрагидрофуранила, пиперидинила, морфолинила, пиперазинила, азепанила, диазепанила, (1,2,3,4)-тетрагидрохинолинила, (1,2,3,4)-тетрагидроизохинолинила, (2,3)-дигидро-1Н-изоиндолила, индолинила, инданила, (1,2,3,4)-тетрагидронафтила, (2,3)-дигидробензо[1.4]диоксинила и бензо[1.3]диоксолила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, -ОН, оксо, -O-СН3, -O-С2Н5, -O-C 3H7, -O-фенила, -О-CH2-фенила, -С(=O)-СН 3, -С(=O)-С2Н5, -С(=O)-С(СН3 )3, и/или в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН2-, -СН(CH3)-, -СН2 -СН2-, -СН(СН3)-СН2-, -СН 2-CH(СН3)- или -СН2-СН2 -СН2- группы;

фенил, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН2-СН2 -O-, -СН2-O-, -СН2-СН2-СН 2-O-, -СН[С(=O)-O-СН3]-СН2-, -СН[С(=O)-O-С 2Н5]-СН2-, -СН2-, -СН(СН 3)-, -СН2-СН2-, -СН(CH3 )-СН2-, -СН2-СН(СН3)- или -СН 2-СН2-СН2- группы и/или в каждом случае является незамещенным или необязательно замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO 2, -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -NH2, -O-СН3, -O-C2H5 , -O-C3H7, -O-С(СН3)3 , -CF3, -CHF2, -CH2F, -О-CF 3, -O-CHF2, -O-CH2F, -N(CH3 )2, -N(C2H5)2, -NH-СН 3, -NH-C2H5, -С(=O)-СН3 , -С(=O)-С2Н5, фенила, фурила (фуранила), тиадиазолила, тиофенила (тиенила);

остаток, выбранный из группы, состоящей из нафтила, индолизинила, бензимидазолила, тетразолила, триазинила, изоксазолила, фталазинила, карбазолила, карболинила, диазанафтила, тиенила, фурила, пирролила, пиразолила, пиразинила, пиранила, триазолила, пиридинила, имидазолила, индолила, изоиндолила, бензо[b]фуранила, бензо[b]тиофенила, бензо[d]тиазолила, бензодиазолила, бензотриазолила, бензоксазолила, бензизоксазолила, тиазолила, тиадиазолила, оксазолила, оксадиазолила, изоксазолила, пиридазинила, индазолила, хиноксалинила, хиназолинила, хинолинила, нафтридинила и изохинолинила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью -CH2-, -СН(СН3 )-, -СН2-СН2, -СН(СН3)-СН 2-, -CH2-CH(СН3)- или -CH2 -CH2-CH2 группы и/или является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO2, -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -O-СН3, -O-С 2Н5, -O-C3H7, -O-С(CH 3)3, -CF3, -CHF2, -CH 2F, -O-CF3, -O-CHF2, -O-CH2 F, -S-CF3, -S-CHF2, -S-CH2F, -С(=O)-O-СН(СН3)2 и -С(=O)-O-(CH2 )3-CH3;

или -NH-C(=O)-R5 ;

R2 означает Н; алкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, н-пентила, втор-пентила, неопентила, (3,3)-диметилбутила, 4-метил-2-пентила и н-гексила, который в каждом случае является незамещенным;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила и нафтила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью -CH 2-, -СН(CH3)-, -CH2-CH2 -, -СН(CH3)-CH2-, -CH2-СН(CH 3)- или -СН2-СН2-СН2- группы и/или в каждом случае является незамещенным или необязательно замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -O-СН3, -O-С 2Н5, -O-C3H7, -O-С(СН 3)3, -CF3, -CHF2 и -CH 2F;

или R1 и R2 вместе с атомом азота, соединяющим их вместе, образуют остаток, выбранный из группы, состоящей из

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 и 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

R3 означает алкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, н-пентила, втор-пентила, неопентила, (3,3)-диметилбутила, 4-метил-2-пентила и н-гексила, который в каждом случае является незамещенным;

или означает фенильный остаток, который в каждом случае является присоединенным с помощью -СН2, -СН(CH3)-, -СН2 -СН2-, -СН(СН3)-СН2-, -СН 2-CH(СН3)- или -СН2-СН2 -СН2 группы и/или в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO2, -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -CH2-О-СН 3, -СН2-О-C2H5, -NH 2, -O-СН3, -O-С2Н5, -О-C 3H7, -O-С(СН3)3, -CF 3, -CHF2, -CH2F, -О-CF3 , -O-CHF2 и -O-CH2F;

R4 означает фенил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -ОН, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, -O-СН3, -O-С2Н 5, -O-C3H7, -O-С(СН3) 3, -CF3, -CHF2, -CH2F, -О-CF3, -O-CHF2, -O-CH2F;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из тиенила, фурила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -ОН, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -O-СН3 , -O-С2Н5, -O-C3H7 , -O-С(СН3)3, -CF3, -CHF 2, -CH2F, -O-CF3, -O-CHF2 , -O-CH2F;

R5 означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила и нафтила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -NH2, -O-СН3, -O-С2Н5 , -О-С3Н7, -O-С(СН3)3 , -CF3, -CHF2, -CH2F, -O-CF 3, -O-CHF2, -O-CH2F, -S-CF3 , -S-CHF2, -S-CH2F, -N(CH3) 2, -N(C2H5)2, -NH-СН 3 и -NH-C2H5;

R6 означает -ОН; F; Cl; Br; I; -NH-C(=O)-O-R7; -C(=O)-O-R 8; -C(=O)-R9;

алкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, н-пентила, втор-пентила, неопентила, (3,3)-диметилбутила, 4-метил-2-пентила и н-гексила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH 2, -N(СН3)2, -N(C2H 5)2, -N(СН3)(C2H5 ), -С(=O)-пирролидинила, -С(=O)-N(CH3)-фенила и -С(=O)-NH-СН(СН 3)2, -С(=O)-O-СН3, -С(=O)-O-С 2Н5 и -С(=O)-O-С(СН3)3 ;

означает остаток, выбранный из группы, состоящей из циклопропила, циклобутила, циклопентила, циклогексила, циклогептила, циклогексенила, циклопентенила, пирролидинила, тетрагидротиофенила, тетрагидрофуранила, пиперидинила, морфолинила, пиперазинила, азепанила и диазепанила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, -ОН, -O-СН3, -O-С2Н5, -O-C 3H7, -С(=O)-СН3, -С(=O)-С2 Н5, -С(=O)-С(СН3)3, и/или в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН2 -, -СН(СН3)-, -СН2-СН2-, -СН(СН 3)-СН2-, -СН2-СН(СН3)- или -СН2-СН2-СН2 группы;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, индолизинила, бензимидазолила, тетразолила, триазинила, изоксазолила, фталазинила, тиенила, фурила, пирролила, пиразолила, пиразинила, пиранила, триазолила, пиридинила, имидазолила, индолила, изоиндолила, тиазолила, тиадиазолила, оксазолила, оксадиазолила, изоксазолила, пиридазинила, тиено[2,3-d]пиримидинила и изохинолинила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью СН 2-, -СН(СН3)-, -СН2-СН2 -, -СН(CH3)-СН2-, -CH2-CH(СН 3)- или -СН2-СН2-СН2 группы и/или является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO2 , -ОН, -SH, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -O-СН3, -O-С2Н5, -O-C3 H7, -O-С(СН3)3, -CF3 , -CHF2, -CH2F, -О-CF3, -O-CHF 2, -O-CH2F, -С(=O)-СН3 и -С(=O)-C 2H5;

и R7, R8 и R9 независимо друг от друга в каждом случае означают алкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, н-пентила, втор-пентила, неопентила, (3,3)-диметилбутила, 4-метил-2-пентила и н-гексила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -ОН, -NH2, -N(СН3) 2, -N(C2H5)2 и -N(C 2H3)(С2Н5);

остаток, выбранный из группы, состоящей из индолинила, инданила, (1,2,3,4)-тетрагидронафтила, (2,3)-дигидробензо[1.4]диоксинила и бензо[1.3]диоксолила, который в каждом случае является незамещенным;

или остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, изоксазолила, тиенила, фурила, пирролила, пиразолила, пиразинила, пиранила, триазолила, пиридинила, имидазолила, индолила, изоиндолила, тиазолила, тиадиазолила, оксазолила, оксадиазолила, изоксазолила и пиридазинила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН2 -, -СН(СН3)-, -CH2-CH2-, -СН(CH 3)-CH2-, -CH2-СН(CH3)- или -СН2-СН2-СН2 группы и/или в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -O-фенила, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -O-СН3, -O-C 2H5, -O-C3H7, -O-С(СН 3)3, -CF3, -CHF2, -CH 2F, -О-CF3, -O-CHF2 и -O-CH2 F;

в каждом случае необязательно в форме соответствующих солей.

12. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что R 1 означает алкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, н-пентила, втор-пентила, неопентила, (3,3)-диметилбутила, 4-метил-2-пентила и н-гексила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из -CN, -ОН, -N(CH3)2, -N(C 2H5)2, -С(=O)-О-СН3, -С(=O)-O-С 2Н5, -С(=O)-O-С(СН3)3, -С(=O)-O-СН2-фенила, -С(=O)-NH-нафтила, -N(СН 3)-фенила, -N(C2H5)-(м-толуила) и -N(С2Н5)-(п-толуила);

гетероалкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из -СН2-О-СН 3, -CH2-O-С2Н5, -СН 2-СН2-O-СН3, -СН2-СН 2-O-С2Н5, -СН2-СН 2-СН2-O-СН3 и -СН2-СН 2-СН2-O-С2Н5;

означает остаток, выбранный из группы, состоящей из циклопропила, циклобутила, циклопентила, циклогексила, циклогептила, пирролидинила, тетрагидрофуранила, пиперидинила, морфолинила, пиперазинила, азепанила, дигидрофуран-2(3Н)-онила, инданила и (1,2,3,4)-тетрагидронафтила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, -СН 2-нафтила, -O-фенила, -O-СН2-фенила, бензила и фенила, и/или в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН2-, -СН(СН3)-, -СН2-СН 2-, -СН(СН3)-СН2-, -СН2 -СН(СН3)- или -СН2-СН2-СН 2 группы;

фенил, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН2-СН2-O-, -СН2-O-, -СН2-СН2-СН2 -O-, -СН[С(=O)-O-СН3]-СН2-, -СН[С(=O)-O-С 2Н5]-СН2-, -СН2-, -СН(СН 3)-, -СН2-СН2-, -СН(CH3 )-СН2-, -СН2-СН(СН3)- или -СН 2-СН2-СН2 группы и/или в каждом случае является незамещенным или необязательно замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CH2-CN, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -O-фенила, -O-СН3, -O-C 2H5, -O-C3H7, -O-С(СН 3)3, -CF3, -CHF2, -CH 2F, -О-CF3, -O-CHF2, -O-CH2 F, -N(СН3)2, -N(C2H5 )2;

остаток, выбранный из группы, состоящей из тиенила, фурила, пирролила, пиразолила, пиридинила, имидазолила, индолила и изоиндолила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН2, -СН(СН3)-, -СН2 -СН2-, -СН(СН3)-СН2-, -СН 2-СН(СН3)- или -СН2-СН2 -СН2 группы и/или является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из -NO2, -ОН, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила и неопентила;

или -NH-C(=O)-R 5;

R2 означает Н;

алкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, н-пентила, втор-пентила, неопентила, (3,3)-диметилбутила, 4-метил-2-пентила и н-гексила, который в каждом случае является незамещенным;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила и нафтила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН2-, -СН(СН3)-, -CH2 -CH2-, -СН(СН3)-СН2-, -CH 2-CH(СН3)- или -CH2-CH2 -CH2- группы и/или в каждом случае является незамещенным или необязательно замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из -O-СН3 , -О-С2Н5, -O-C3H7 и -O-С(СН3)3;

или R1 и R2 вместе с атомом азота, соединяющим их вместе, образуют остаток, выбранный из группы, состоящей из

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 и 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

R3 означает алкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, н-пентила, втор-пентила, неопентила, (3,3)-диметилбутила, 4-метил-2-пентила и н-гексила, который в каждом случае является незамещенным;

или означает фенильный остаток, который в каждом случае является присоединенным с помощью -СН2, -СН(СН3)-, -СН2 -СН2, -СН(СН3)-СН2-, -СН 2-СН(СН3)- или -СН2-СН2 -СН2 группы и/или в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, -CH2-CN, -NO2, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -O-СН3, -О-С2Н5, -O-C3H7, -O-С(СН3)3 , -CF3, -CHF2, -CH2F, -O-CF 3, -O-CHF2 и -O-CH2F;

R 4 означает фенил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, -O-СН3, -O-С2Н5, -O-C3H7, -O-С(СН3)3 , -O-CF3, -O-CHF2 и -O-CH2F;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из тиенила, фурила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, -O-СН3, -О-С2Н5, -O-C3 H7 и -O-С(СН3)3;

R 5 означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила и нафтила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, -NH2, -O-СН3, -O-С2Н5 , -O-C3H7, -O-С(СН3)3 , -N(CH3)2, -N(C2H5 )2, -NH-СН3 и -NH-C2H5 ;

R6 означает -ОН; -NH-C(=O)-O-R7 ; -C(=O)-O-R8; -C(=O)-R9;

алкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила, н-пентила, втор-пентила, неопентила, (3,3)-диметилбутила, 4-метил-2-пентила и н-гексила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из -ОН, -N(СН3) 2, -N(C2H5)2, -С(=O)-пирролидинила, -С(=O)-N(СН3-фенила и -С(=O)-NH-СН(СН3) 2;

означает остаток, выбранный из группы, состоящей из циклопропила, циклобутила, циклопентила, циклогексила, циклогептила, пирролидинила, пиперидинила и азепанила, который в каждом случае является незамещенным и/или в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН2-, -СН(СН3)-, -СН2 -СН2-, -СН(СН3)-СН2-, -СН 2-СН(СН3)- или -СН2-СН2 -СН2- группы;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, тиенила, фурила, пиразинила, пиридинила, пиридазинила и тиено[2,3-d]пиримидинила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН2 , -СН(СН3)-, -СН2-СН2-, -СН(СН 3)-СН2-, -СН2-CH(СН3)- или -СН2-СН2-СН2 группы и/или в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CN, метила, трет-бутила, -O-СН3, -O-С2Н5, -CF3 , -С(=O)-СН3 и -С(=O)-С2Н5;

R7, R8 и R9 независимо друг от друга в каждом случае означают алкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила и н-пентила, который в каждом случае является незамещенным;

остаток, выбранный из группы, состоящей из (2,3)-дигидробензо[1.4]диоксинила и бензо[1.3]диоксолила, который в каждом случае является незамещенным;

или остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила, тиенила, фурила и пиразинила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН 2, -СН(СН3)-, -CH2-CH2 , -СН(СН3)-СН2-, -CH2-CH(СН 3)- или -CH2-СН2-СН2 группы и/или в каждом случае является незамещенным или необязательно замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, н-пентила, неопентила, -O-СН3, -O-C2H 5, -O-C3H7 и -O-С(СН3) 3;

в каждом случае необязательно в форме соответствующих солей.

13. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что

R1 означает остаток, выбранный из группы, состоящей из -СН2-СН2-N(С2Н5 )-(м-толуила), -СН2-СН2-N(С2 Н5)-(п-толуила), -СН2-СН2-СН 2-N(СН3)-фенила, -CH2-CH2 -CH2-N(CH3)2, -CH2 -CH2-CH2-N(C2H5) 2, -СН(СН3)-СН2-СН2-СН(СН 3)2, -CH2-CH2-CN, -CH 2-СН2-ОН, -CH2-CH2-N(CH 3)2, -CH2-CH2-N(C 2H5)2, -СН2-СН2 -С(СН3)3, н-пентила, н-бутила, метила, этила, н-пропила, -СН(СН3)-С(=O)-O-СН2-фенила, -СН[СН(СН3)2]-С(=O)-O-С(СН3) 3, -СН2-С(=O)-O-СН2-фенила, -СН 2-СН2-С(=O)-O-С(СН3)3, -СН2-СН2-С(=O)-O-С2Н5 , -СН2-С(=O)-NH-нафтила и -СН2-СН2 -СН2-O-СН3;

означает остаток, выбранный из группы, состоящей из циклопропила, циклобутила, циклопентила, циклогексила, циклогептила, пирролидинила, тетрагидрофуранила, пиперидинила, морфолинила, пиперазинила, азепанила, дигидрофуран-2(3H)-онила, инданила и (1,2,3,4)-тетрагидронафтила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из метила, этила, -СН2-нафтила, -O-фенила, -О-СН2-фенила и бензила и/или в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН2, -СН2 -СН2- или -СН2-СН2-СН2 группы;

фенил, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН2-СН2-O-, -СН[С(=O)-O-СН 3]-СН2-, -СН[С(=O)-O-С2Н5 ]-СН2-, -СН2-, -СН(СН3)-, -СН 2-СН2-, -СН(СН3)-СН2-, -CH2-СН(СН3)- или -СН2-СН 2-СН2-группы и/или в каждом случае является незамещенным или необязательно замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -CH2-CN, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, 2-бутила, трет-бутила, -O-фенила, -O-СН 3, -О-C2H5, -CF3, -О-CF 3, -N(CH3)2, -N(C2H 5)2;

остаток, выбранный из группы, состоящей из тиенила, фурила, пиридинила, имидазолила, индолила и изоиндолила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН 2, -СН2-СН2- или -СН2-СН 2-СН2 группы и/или является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из -NO2 , -ОН, метила, этила и н-пропила;

или -NH-C(=O)-R 5;

R2 означает Н;

алкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила и н-пропила, который в каждом случае является незамещенным;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила и нафтила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН 2 группы и/или в каждом случае является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из -O-СН3, -О-С 2Н5, -O-C3H7 и -O-С(СН 3)3;

или R1 и R2 вместе с атомом азота, соединяющим их вместе, образуют остаток, выбранный из группы, состоящей из

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 и 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

R3 означает алкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила и трет-бутила, который в каждом случае является незамещенным;

или означает фенильный остаток, который в каждом случае является присоединенным с помощью -CH2 группы и/или в каждом случае является незамещенным или замещенным необязательно 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, метила, этила, н-пропила, -O-СН3, -O-C2H5 и -CF3;

R4 означает фенил, который в каждом случае является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, метила, этила, н-пропила, -O-СН3 и -O-С2Н5;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из тиенила, фурила, который в каждом случае является незамещенным;

R5 означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила и нафтила, который в каждом случае является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, метила, этила, -O-СН3 , -O-С2Н5, -N(CH3)2 , -N(C2H5)2, -NH-СН3 и -NH-C2H5;

R6 означает -ОН; -NH-C(=O)-O-R7; -C(=O)-O-R8; -C(=O)-R 9;

означает остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, -СН3 -СН(СН3)2, -СН2-СН2 -ОН, -СН2-СН2-N(СН3)2 , -CH2-CH2-N(C2H5 ), -СН2-С(=O)-пирролидинила, -CH2-C(=O)-NH-СН(СН 3)2 и -СН2-С(=O)-N(СН3 )-фенила;

означает остаток, выбранный из группы, состоящей из циклопропила, циклобутила, циклопентила, циклогексила, циклогептила, пирролидинила, пиперидинила и азепанила, который в каждом случае является незамещенным и/или в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН2 группы;

или означает остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, тиенила, пиразинила, пиридинила и тиено[2,3-d]пиримидинила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью -CH2, -СН 2-СН2- или -СН2-СН2-СН 2 группы и/или в каждом случае является незамещенным или необязательно замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, -CN, метила, трет-бутила, -O-СН3, -О-C2H 5, -CF3, -С(=O)-СН3 и -С(=O)-С 2Н5;

R7 означает алкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила и н-пентила, который в каждом случае является незамещенным;

R 8 означает алкильный остаток, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, изобутила, трет-бутила и н-пентила, который в каждом случае является незамещенным;

или означает фенильный или бензильный остаток;

и R9 означает остаток, выбранный из группы, состоящей из (2,3)-дигидробензо[1.4]диоксинила и бензо[1.3]диоксолила, который в каждом случае является незамещенным;

или остаток, выбранный из группы, состоящей из фенила, тиенила, фурила и пиразинила, который в каждом случае может быть присоединенным с помощью -СН 2, -СН2-CH2- или -CH2-СН 2-СН2 группы и/или в каждом случае является незамещенным или необязательно замещенным 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, метила, этила, -O-СН3 и -O-С2Н 5;

в каждом случае необязательно в форме соответствующих солей.

14. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что представляют собой

[1] 4-[1,2,3]тиадиазол-4-илбензиламид 1-бензил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[2] 4-сульфамоилбензиламид 3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[3] 2,4-диметоксибензиламид 1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[4] (2-пиридин-2-илэтил)-амид 1-бутил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[5] [2-(5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)-этил]-амид 1-(4-фторбензил)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[6] (1,4-диметил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил)-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)-метанон,

[8] [1-бензил-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(2-хлорфенил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[9] (3-диметиламино-пропил)-амид 1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[10] (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 1,4-диметил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[11] 4-диметиламинобензиламид 1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[12] 1-[4-(1-бензил-4-метил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбонил)-пиперазин-1-ил]-2-фенилэтанон,

[13] 2,5-дифторбензиламид 1-бензил-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[14] 3,5-дифторбензиламид 1-(2,6-дихлорбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[15] (2-метилциклогексил)-амид 1-(2-бромбензил)-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[16] (3-морфолин-4-илпропил)-амид 1,4-диметил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[17] (1,3-диметилбутил)-амид 1-бутил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[18] [4-(2,4-диметилфенил)-пиперазин-1-ил]-[4-метил-1-(4-метилбензил)-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-метанон,

[19] метил-(2-пиридин-2-илэтил)-амид 1-(2,6-дихлорбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[20] (2-циано-этил)-метиламид 1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[21] (3-имидазол-1-илпропил)-амид 1-(2,6-дихлорбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[22] (1,3-диметилбутил)-амид 1-(4-фторбензил)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[23] 2-этоксибензиламид 3-(4-метоксифенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[24] (4-циклогептилпиперазин-1-ил)-(1,4-диметил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил)-метанон,

[25] (2-диметиламино-этил)-амид 1-(4-фторбензил)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[26] (пиридин-2-илметил)-амид 1-бензил-4-метил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[27] [2-(4-хлорфенил)-пропил]-амид 3-(4-хлорфенил)-1-этил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[28] 3,5-дифторбензиламид 3-(4-хлорфенил)-1-(2-фторбензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[29] бензиловый эфир 2-{[1-(4-фторбензил)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-амино}-пропионовой кислоты,

[30] (1-бензил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил)-[4-(2-диметиламино-этил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[31] (3,3-диметилбутил)-амид 3-фуран-2-ил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[32] 4-диметиламинобензиламид 3-(4-хлорфенил)-1-изобутил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[33] (2-пиридин-2-илэтил)-амид 3-(4-хлорфенил)-1-этил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[34] 2,3-диметоксибензиламид 3-(4-хлорфенил)-1-этил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[35] (2-тиофен-2-илэтил)-амид 1-(4-фторбензил)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[36] трет-бутиловый эфир 2-{[3-(4-хлорфенил)-1-этил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-амино}-3-метилмасляной кислоты,

[37] (1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-1-ил)-амид 3-фуран-2-ил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[38] (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 3-фуран-2-ил-4-метил-1-(4-трифторметилбензил)-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[39] бензиловый эфир {[1-(4-метоксибензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбонил]-метиламино}-уксусной кислоты,

[40] [2-(1-метилпирролидин-2-ил)-этил]-амид 3-фуран-2-ил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[41] [4-(5-бром-2-этоксибензил)-пиперазин-1-ил]-(1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-ил)-метанон,

[42] (1-бензил-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-ил)-[4-(3-фтор-4-метоксибензил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[43] трет-бутиловый эфир 3-{[3-(4-хлорфенил)-1-этил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-амино}-пропионовой кислоты,

[44] 3-метоксибензиламид 1-бензил-4-метил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[45] (1-бензил-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-ил)-[4-(5-бром-2-этоксибензил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[46] [3-(4-хлорфенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-ил]-(4-о-толилпиперазин-1-ил)-метанон,

[47] [2-(4-этоксифенил)-этил]-амид 1-(4-фторбензил)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[48] [1-(2,6-дихлорбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-метанон,

[49] (1,4-диметил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил)-[4-(2,4,6-триметоксибензил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[50] (2-морфолин-4-илэтил)-амид 1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[51] [2-(4-фторфенил)-этил]-амид 1-бензил-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[52] [4-(2,5-диметилфенил)-пиперазин-1-ил]-[3-(4-метоксифенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-ил]-метанон,

[53] (3-имидазол-1-илпропил)-амид 3-(4-метоксифенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[54] [2-(3-трифторметилфенил)-этил]-амид 1-(4-фторбензил)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[55] [3-(4-хлорфенил)-1-(2-фторбензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(5-метилпиразин-2-карбонил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[56] 3-фтор-5-трифторметилбензиламид 3-(4-хлорфенил)-1-изобутил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[57] [3-(4-хлорфенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-ил]-(4-пиридин-4-илпиперазин-1-ил)-метанон,

[58] (3-имидазол-1-илпропил)-амид 3-(4-хлорфенил)-1-(2-фторбензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[59] (1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-ил)-[4-(3-фтор-4-метоксибензил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[60] [2-(4-бромфенил)-этил]-амид 1-бензил-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[61] (4-циклогептилпиперазин-1-ил)-(3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-ил)-метанон,

[62] [2-(4-метоксифенокси)-этил]-амид 1-бензил-4-метил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[63] (3-диметиламино-пропил)-амид 1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[64] [1-(4-фторбензил)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-(2-пирролидин-1-илметилпирролидин-1-ил)-метанон,

[65] (3-диэтиламино-пропил)-амид 3-(4-хлорфенил)-1-изобутил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[66] [3-(4-хлорфенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(2-фтор-5-метоксибензил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[67] пентиламид 3-(4-метоксифенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[68] (1-бутил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил)-[4-(2,5-диметоксибензил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[69] [4-(2-диэтиламино-этил)-пиперазин-1-ил]-[4-метил-1-(4-метилбензил)-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-метанон,

[70] [4-(3-хлорфенил)-пиперазин-1-ил]-[3-(4-метоксифенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-ил]-метанон,

[71] [1-(2-бромбензил)-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-(4-изопропилпиперазин-1-ил)-метанон,

[72] [4-(2-диметиламино-этил)-пиперазин-1-ил]-[1-(4-фторбензил)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-метанон,

[73] 2,4-диметоксибензиламид 3-(4-хлорфенил)-1-(2-фторбензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[74] (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 1-бензил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[75] [1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(3-фтор-4-метоксибензил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[76] 2,4-диметоксибензиламид 3-(4-метоксифенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[77] (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 1-бензил-4-метил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[78] [3-(2-метилпиперидин-1-ил)-пропил]-амид 3-(4-хлорфенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[79] циклогексиламид 1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[80] 4-фтор-2-трифторметилбензиламид 3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[81] (1-нафталин-2-илэтил)-амид 1-бензил-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[82] (фура н-2-илметил)-амид 3-(4-хлорфенил)-1-этил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[83] (3-диметиламино-пропил)-метиламид 1-бензил-4-метил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[84] [3-(4-метоксифенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-ил]-(4-п-толилпиперазин-1-ил)-метанон,

[85] (тиофен-2-илметил)-амид 1-(4-метоксибензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[86] фенэтиламид 4-метил-1-(4-метилбензил)-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[87] 3,5-дифторбензиламид 1,4-диметил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[88] индан-1-иламид 3-(4-метоксифенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[89] 4-диметиламинобензиламид 1-бензил-4-метил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[90] (1-нафталин-2-илметилпирролидин-3-ил)-амид 1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[91] [3-фуран-2-ил-4-метил-1-(4-трифторметилбензил)-1Н-пиррол-2-ил]-(4-метил-[1,4]диазепан-1-ил)-метанон,

[92] [1-(2-бромбензил)-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[93] [3-фуран-2-ил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-(4-тиофен-3-илметилпиперазин-1-ил)-метанон,

[94] (2-бензилокси-циклогексил)-амид 1,4-диметил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[95] 2-{4-[1-бензил-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-пиперазин-1-ил}-М-изопропилацетамид,

[96] (2,6-диметилморфолин-4-ил)-[3-(4-метоксифенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-ил]-метанон,

[97] (тиофен-2-илметил)-амид 3-фуран-2-ил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[98] (фуран-2-илметил)-амид 1,4-диметил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[99] (3-диметиламино-пропил)-амид 4-метил-1-(4-метилбензил)-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[100] (2-оксо-тетрагидрофуран-3-ил)-амид 1-(4-фторбензил)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[101] (2-фенокси-этил)-амид 3-(4-хлорфенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[102] 3-(4-(1-бензил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбонил)пиперазин-1-ил)пиразин-2-карбонитрил,

[103] метиловый эфир 2-{[3-(4-метоксифенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбонил]-амино}-3-фенилпропионовой кислоты,

[104] (2-морфолин-4-илэтил)-амид 3-(4-хлорфенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[105] индан-2-иламид 3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[106] (1-бутил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил)-[4-(2-фторфенил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[107] [4-(3-хлорфенил)-пиперазин-1-ил]-(1,4-диметил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил)-метанон,

[108] [1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-(4-нафталин-2-илметилпиперазин-1-ил)-метанон,

[109] п-толиламид 3-(4-хлорфенил)-1-изобутил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[110] (1-бензил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил)-[4-(2-гидрокси-этил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[111] [2-(2,5-диметоксифенил)-этил]-амид 1-бутил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[112] (3-имидазол-1-илпропил)-амид 1-бутил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[113] [2-(3,4-диметоксифенил)-этил]-метиламид 1-бензил-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[114] (3-морфолин-4-илпропил)-амид 4-метил-1-(4-метилбензил)-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[115] 4-фтор-2-трифторметилбензиламид 4-метил-1-(4-метилбензил)-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[116] этиловый эфир 2-{[1-бензил-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-амино}-3-(4-хлорфенил)-пропионовой кислоты,

[117] 3-фтор-4-трифторметилбензиламид 1-бензил-4-метил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[118] (2-пиридин-2-илэтил)-амид 1-(4-бромбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[119] бензил-(2-гидрокси-этил)-амид 1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[120] 2-[4-(1-бутил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбонил)-пиперазин-1-ил]-N-метил-N-фенилацетамид,

[121] [4-метил-1-(4-метилбензил)-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-(4-фенилпиперазин-1-ил)-метанон,

[122] (1-бензилпирролидин-3 -ил)-амид 1-бензил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[123] [1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[124] бутиламид 1-(4-метоксибензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[125] [2-(2-фторфенил)-этил]-амид 1-бензил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[126] 3,4-диметоксибензиламид 4-метил-1-(4-метилбензил)-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[127] 3-(4-хлорфенил)-1-изобутил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты (2-диэтиламино-этил)-амид,

[128] 1-{4-[3-(4-хлорфенил)-1-этил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-пиперазин-1-ил} -2-фенилэтанон,

[129] 3-трифторметоксибензиламид 1-(4-фторбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[130] [1-бензил-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-(3-метилпиперидин-1-ил)-метанон,

[131] (2-п-толилэтил)-амид 1-(4-фторбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[132] [2-(2-метил-5-нитро-имидазол-1-ил)-этил]-амид 1-(4-метоксибензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[133] 2,3-диметоксибензиламид 1,4-диметил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[134] [2-(этил-м-толиламино)-этил]-амид 1-(2-бромбензил)-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[135] (4-изопропилфенил)-амид 1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[136] N'-[1-(4-фторбензил)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-гидразид 5-хлор-2-метоксибензойной кислоты,

[137] (1-бензил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил)-[1,4']бипиперидинил-1'-илметанон,

[138] (4-бутилфенил)-амид 3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[139] [2-(1Н-индол-3-ил)-этил]-амид 1-бензил-4-метил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[140] [4-(4-трет-бутилбензил)-пиперазин-1-ил]-[1-(4-фторбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-метанон,

[141] [1-(4-фторбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-морфолин-4-илметанон,

[142] этиловый эфир 3-[(1-бензил-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил)-амино]-пропионовой кислоты,

[143] (нафталин-2-илкарбамоилметил)-амид 1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[144] [3-(4-хлорфенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(2-этоксифенил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[145] (4-цианометилфенил)-амид 1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[146] трет-бутиловый эфир 4-[1-бензил-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-пиперазин-1-карбоновой кислоты,

[147] (1,4-диокса-8-аза-спиро[4.5]дец-8-ил)-[1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-метанон,

[148] пентиламид 3-фуран-2-ил-4-метил-1-(4-трифторметилбензил)-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[149] [3-(метилфениламино)-пропил]-амид 3-фуран-2-ил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[150] (2-азепан-1-илэтил)-амид 1-(2,6-дихлорбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[151] циклопентиламид 1-(4-бромбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[152] [1-(2,6-дихлорбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(2,4-диметоксифенил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[153] [2-(2-хлорфенокси)-этил]-амид 3-(4-хлорфенил)-1-(2-фторбензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[154] (3,3-диметилбутил)-амид 1-(2,6-дихлорбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[155] (2-бензилокси-циклогексил)-амид 1,4-диметил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[156] [4-метил-1-(4-метилбензил)-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-тиоморфолин-4-илметанон,

[157] (3-диметиламино-пропил)-метиламид 3-(4-хлорфенил)-1-изобутил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[158] [4-(2,5-диметилфенил)-пиперазин-1-ил]-[3-фуран-2-ил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-метанон,

[159] N'-[3-(4-метоксифенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбонил]-гидразид 5-хлор-2-метоксибензойной кислоты,

[160] 2-(3,4-дифторфенил)-1-{4-[1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-пиперазин-1-ил}-этанон,

[161] 2-{4-[1-(4-фторбензил)-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-изопропилацетамид,

[162] [1-(3-метоксифенил)-этил]-амид 3-фуран-2-ил-4-метил-1-(4-трифторметилбензил)-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[163] метиловый эфир 2-[(1-бензил-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил)-амино]-3-(4-хлорфенил)-пропионовой кислоты,

[164] [3-фуран-2-ил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-(4-метилпиперазин-1-ил)-метанон,

[165] (1-бензилпирролидин-3-ил)-амид 1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[166] (1,4-диметил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил)-(4-тиено[2,3-d]пиримидин-4-илпиперазин-1-ил)-метанон,

[167] (3-метокси-пропил)-амид 4-метил-1-(4-метилбензил)-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[168] [3-(4-метоксифенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(5-трифторметилпиридин-2-ил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[169] (3-морфолин-4-илпропил)-амид 1-(4-бромбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[170] [2-(2,3-диметоксифенил)-этил]-амид 1,4-диметил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[171] [1-(4-метоксибензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-(3-метил-4-п-толилпиперазин-1-ил)-метанон,

[172] [3-(4-хлорфенил)-1-этил-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(2,4-диметоксифенил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[173] 2-{4-[1-(2-бромбензил)-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-пиперазин-1-ил}-бензонитрил,

[174] (1-этилпирролидин-2-илметил)-амид 1-(4-бромбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[175] [2-(2-хлорфенокси)-этил]-амид 3-(4-хлорфенил)-1-изобутил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[176] [2-(1Н-индол-3-ил)-этил]-амид 3-(4-хлорфенил)-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[177] (нафталин-2-илкарбамоилметил)-амид 1-(4-фторбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[178] бензиловый эфир 4-(1-бензил-3-фуран-2-ил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты,

[179] (1-бензилпирролидин-3-ил)-амид 1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[180] [3-(4-хлорфенил)-1-(2-фторбензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(4-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[181] [3-(4-хлорфенил)-1-изобутил-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-(4-фенилпиперазин-1-ил)-метанон,

[183] [1-бензил-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(2-хлор-4-фторбензоил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[184] (4-бензоилпиперидин-1-ил)-[1-(4-метоксибензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-метанон,

[186] (2-пирролидин-1-илэтил)-амид 1-(4-бромбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[187] [3-(4-хлорфенил)-1-изобутил-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(4-метилбензоил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[188] [1-бензил-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-(4-тиено[2,3-d]пиримидин-4-илпиперазин-1-ил)-метанон,

[189] этиловый эфир 1-(1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбонил)-гидроксипиперидин-3-карбоновой кислоты,

[190] (1-фенилэтил)-амид 1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[191] [3-фуран-2-ил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-(1,3,4,9-тетрагидро-b-карболин-2-ил)-метанон,

[192] 1-{4-[1 -бензил-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-пиперазин-1-ил}-2-(3,4-дифторфенил)-этанон,

[193] [1-(4-бромбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(3-фенилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[194] [2-(1Н-индол-3-ил)-этил]-метиламид 1-(2-бромбензил)-3-(4-хлорфенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[195] 1-(4- {4-[1-(4-бромбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбонил]-пиперазин-1-ил}-фенил)-этанон,

[196] 4-фтор-2-трифторметилбензиламид 1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[197] (4-феноксифенил)-амид 4-метил-1-(4-метилбензил)-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[198] (4-гидрокси-пиперидин-1-ил)-[1-(4-метоксибензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-метанон,

[199] N'-(1-бензил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбонил)-гидразид 4-диэтиламинобензойной кислоты,

[200] [3-(4-хлорфенил)-1-изобутил-4-метил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(3-хлорфенил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[201] [2-(3,4-дихлорфенил)-этил]-амид 1-(4-бромбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[202] [2-(1Н-индол-3-ил)-этил]-амид 3-(4-хлорфенил)-1-этил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[203] [1-(4-фторбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(5-трифторметилпиридин-2-ил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[204] 3-трифторметоксибензиламид 1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[205] [1-(4-фторбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(4-метилбензоил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[206] [4-(3,4-дихлорфенил)-пиперазин-1-ил]-[1-(4-фторбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-метанон,

[207] 2,6-диметоксибензиламид 3-(4-хлорфенил)-1-этил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[208] [2-(3,4-диметоксифенил)-этил]-амид 4-метил-1-(4-метилбензил)-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[209] 1-{4-[3-(4-хлорфенил)-1-изобутил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-пиперазин-1-ил}-2-(3,4-дифторфенил)-этанон,

[210] [1-(4-фторбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-[4-(2-метоксифенил)-пиперидин-1-ил]-метанон,

[211] [3-фуран-2-ил-4-метил-1-(4-трифторметилбензил)-1Н-пиррол-2-ил]-тиоморфолин-4-илметанон,

[212] (2-тиофен-2-илэтил)-амид 1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[213] N'-(1-бутил-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбонил)-гидразид 4-диэтиламинобензойной кислоты,

[214] трет-бутиловый эфир {1-[1-(4-фторбензил)-3-(4-метоксифенил)-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-пирролидин-3-ил}-карбаминовой кислоты,

[215] 2-{4-[3-(4-хлорфенил)-1-изобутил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-пиперазин-1-ил}-1-пирролидин-1-илэтанон,

[216] [4-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-2-карбонил)-пиперазин-1-ил]-(1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-ил)-метанон,

[217] 3,4-диметоксибензиламид 3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[218] [3-фуран-2-ил-4-метил-1-(4-трифторметилбензил)-1Н-пиррол-2-ил]-(4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил)-метанон,

[219] [4-(фуран-2-карбонил)-пиперазин-1-ил]-[3-фуран-2-ил-4-метил-1-(4-трифторметилбензил)-1Н-пиррол-2-ил]-метанон,

[220] (4-трет-бутилфенил)-амид 3-фуран-2-ил-4-метил-1-(4-трифторметилбензил)-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[221] 2-{4-[3-(4-хлорфенил)-1-изобутил-4-метил-1Н-пиррол-2-карбонил]-пиперазин-1-ил}-бензонитрил,

[222] (3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-ил)-[4-(4-трифторметилпиридин-2-ил)-пиперазин-1-ил]-метанон,

[223] 3,5-дифторбензиламид 1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[224] (пиридин-4-илметил)-амид 1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[225] 2-[4-(3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбонил)-пиперазин-1-ил]-бензонитрил,

[226] метил-(2-пиридин-2-илэтил)-амид 3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[227] (3-метоксибензил)-(тетрагидрофуран-2-илметил)-амид 3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[228] (4-феноксифенил)-амид 3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[229] пентиламид 3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[230] 2-(3,4-дифторфенил)-1-[4-(3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбонил)-пиперазин-1-ил]-этанон,

[231] фениламид 3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[232] [4-(2,4-диметоксифенил)-пиперазин-1-ил]-(3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-ил)-метанон,

[233] [2-(3,4-дихлорфенил)-этил]-амид 3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[234] [2-(2-хлорфенокси)-этил]-амид 3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[235] 3-метоксибензиламид 3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[236] фенэтиламид 3-фуран-2-ил-4-метил-1-(4-трифторметилбензил)-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[237] циклопентиламид 3-фуран-2-ил-1,4-диметил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[239] [2-(3,4-диметоксифенил)-этил]-амид 3-фуран-2-ил-4-метил-1-(4-трифторметилбензил)-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[240] [1-(4-бромбензил)-4-метил-3-п-толил-1Н-пиррол-2-ил]-(2,6-диметилморфолин-4-ил)-метанон,

[241] (2-п-толилэтил)-амид 1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

[242] (1,4-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-ил)-[4-(4-фторфенил)-пиперазин-1-ил]-метанон и

[243] [2-(1Н-индол-3-ил)-этил]-метиламид 4-метил-1-(4-метилбензил)-3-п-толил-1Н-пиррол-2-карбоновой кислоты,

в каждом случае необязательно в форме соответствующих солей.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде. 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294 1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение   для изготовления лекарственных средств, патент № 2463294

Класс C07D207/34 с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители -  патент 2500669 (10.12.2013)
азотсодержащее ароматическое гетероциклическое соединение -  патент 2481330 (10.05.2013)
фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n'-замещенные амидиновые производные -  патент 2480457 (27.04.2013)
соединения для лечения пролиферативных расстройств -  патент 2475478 (20.02.2013)
изосериновые производные для применения в качестве ингибиторов фактора свертывания крови ixa -  патент 2446157 (27.03.2012)
фунгицидные производные n-6-членного конденсированного (гетеро)арилметилен-n-циклоалкилкарбоксамида -  патент 2440982 (27.01.2012)
новые кристаллические формы производных пирролилгептановой кислоты -  патент 2421445 (20.06.2011)
2-алкил-циклоалк(ен)ил-карбоксамиды -  патент 2419607 (27.05.2011)
новые производные пиррола с ингибирующей гистондеацетилазу активностью -  патент 2416600 (20.04.2011)

Класс C07D401/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
3-замещенный-1,4-диазепан-2-оновые антагонисты меланокортин 5-рецептора -  патент 2524245 (27.07.2014)
способ получения промежуточного продукта для синтеза этексилата дабигатрана -  патент 2524212 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
режим дозирования ингибиторов комт -  патент 2518483 (10.06.2014)

Класс C07D403/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ получения производного индолинона -  патент 2525114 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
новое бициклическое гетероциклическое соединение -  патент 2518073 (10.06.2014)

Класс C07D405/04 связанные непосредственно

новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
новое бициклическое гетероциклическое соединение -  патент 2518073 (10.06.2014)
ароиламино- и гетероароиламино-замещенные пиперидины в качестве ингибиторов glyt-1 -  патент 2517701 (27.05.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
меченные радиоактивной меткой ингибиторы переносчика глицина 1 -  патент 2512529 (10.04.2014)
1н-хиназолин-2,4-дионы -  патент 2509764 (20.03.2014)
способ получения [1s-[1 ,2 ,3 (1s*,2r*),5 ]]-3-[7-[2-(3,4-дифторфенил)-циклопропиламино]-5-(пропилтио)-3h-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(2-гидроксиэтокси)-циклопентан-1,2-диола и его промежуточных соединений -  патент 2509082 (10.03.2014)
низкомолекулярные модуляторы активности trp-p8 -  патент 2509079 (10.03.2014)
положительные аллостерические модуляторы м1-рецепторов на основе пираниларилметилбензохиназолинона -  патент 2507204 (20.02.2014)
производные 1,3-дигидроимидазол-2-тиона в качестве ингибиторов дофамин-бета-гидроксилазы -  патент 2501796 (20.12.2013)

Класс C07D409/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

Класс A61K31/40  содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил

производные 3-фенил-3-метоксипирролидина в качестве модуляторов кортикальной катехоламинергической нейротрансмиссии -  патент 2524214 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
халконы в качестве усилителей антимикробных средств -  патент 2521252 (27.06.2014)
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители -  патент 2500669 (10.12.2013)
новые пиррольные ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы в качестве терапевтических агентов -  патент 2500668 (10.12.2013)
соединения, представляющие собой стиролильные производные, для лечения офтальмических заболеваний и расстройств -  патент 2494089 (27.09.2013)
способ подавления опухолевого роста -  патент 2491930 (10.09.2013)
производные 4-аминопиримидина -  патент 2489430 (10.08.2013)
таблетка мелатонина и способы изготовления и применения -  патент 2485949 (27.06.2013)

Класс A61K31/4025  не конденсированные и содержащие дополнительные гетероциклические кольца, например кромакалим

лекарственное средство, включающее совместное применение или комбинацию ингибитора dpp-iv и другого лекарственного средства для лечения диабета -  патент 2523552 (20.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способ лечения поликистозных заболеваний почек с помощью производных церамида -  патент 2517345 (27.05.2014)
замещенные пирролидин-2-карбоксамиды -  патент 2506257 (10.02.2014)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители -  патент 2500669 (10.12.2013)
новые пиррольные ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы в качестве терапевтических агентов -  патент 2500668 (10.12.2013)
способы лечения тревоги -  патент 2491931 (10.09.2013)
производные дициклоазаалкана, способы их получения и их применение в медицине -  патент 2487866 (20.07.2013)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу -  патент 2485101 (20.06.2013)
аминопропилиденовое производное -  патент 2483063 (27.05.2013)
Наверх