способ получения комплексного иммунометаболического препарата с антиинфекционной активностью

Формула изобретения

1. Способ получения комплексного иммунометаболического препарата с антиинфекционной активностью, включающий растворение в деминерализованной воде янтарной кислоты, добавление раствора формалина, отличающийся тем, что в качестве иммуностимулятора используют левамизол при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Янтарная кислота	1,0-1,5
Левамизол	2,0-3,0
Формалин	0,3-0,4
Дистиллированная вода	Остальное

2. Способ получения комплексного иммунометаболического препарата с антиинфекционной активностью, включающий растворение в деминерализованной воде янтарной кислоты, добавление раствора формалина, отличающийся тем, что в качестве иммуностимулятора используют левамизол и дополнительно вводят полиэтиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Янтарная кислота	1,0-1,5
Левамизол	2,0-3,0
Формалин	0,3-0,4
Полиэтиленгликоль	7-8
Дистиллированная вода	Остальное

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии и касается способа получения комплексного препарата на основе янтарной кислоты, левамизола, формалина и полиэтиленгликоля, предназначенного для нормализации обменных процессов, стимуляции иммунной системы и блокирования механизмов развития инфекционного процесса при риске активации эндогенной инфекции, в том числе и для лечения инфекционных заболеваний вирусно-бактериальной этиологии.

Известен способ получения препарата «янтарный биостимулятор» для повышения резистентности организма животных (патент РФ № 2303979, 2007 г). Сочетание янтарной кислоты и антисептика стимулятора Дорогова второй фракции (АСД-Ф № 2) дает возможность получить препарат, обладающий выраженной иммунометаболической активностью. Однако янтарная кислота нейтрализует антисептическую активность АСД-Ф № 2, которая обеспечивалась высокой щелочной реакцией.

В качестве наиболее близкого аналога выбран способ получения иммунотропного антисептического препарата для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных (патент РФ № 2361579, 2009 г.). Данный препарат содержит в своем составе янтарную кислоту, АСД-Ф № 2 и формалин (формол-янтарный биостимулятор).

Помимо иммунометаболического действия препарат обладает выраженной антисептической активностью. Однако недостатком данного препарата является использование в качестве иммуностимулятора АСД-Ф № 2. АСД Ф- № 2 получают путем высокотемпературной возгонки мясокостной муки. Получаемый препарат имеет весьма вариабельный химический состав, что затрудняет его использование в качестве лекарственной субстанции. Кроме того, используемое для изготовления АСД-Ф № 2 сырье - мясокостная мука - может содержать высокое количество тяжелых металлов, в том числе радионуклеидов, которые накапливаются при жизни животных в костной ткани.

Задачей изобретения является получение инъекционной формы иммунометаболического препарата с антиинфекционной активностью.

Предлагается в качестве иммуностимулятора включить в состав заявляемого препарата стандартную субстанцию левамизола.

Левамизол давно известен и достаточно широко применяется в медицине для стимуляции клеточной системы иммунитета. В ветеринарии он применяется в качестве антигельминтного препарата. Однако левамизол обладает выраженным побочным, преимущественно судорожным действием на организм.

Новым является то, что комплексный препарат включает в своем составе в качестве иммуностимулятора левамизол; стабилизатора и пролонгатора - полиэтиленгликоль (ПЭГ).

Комбинация метаболика (янтарная кислота), иммуномодулятора левамизола и формалина является вполне допустимой ввиду разного механизма их действия.

Формалин обладает исключительно высокой антисептической активностью. Так, в концентрации 1:6000 он прекращает рост тифозных бацилл, а в абсолютно низкой концентрации 1:30000 останавливает гниение бульона.

По данным Ласкавого В.Н. (1997 г.), внутримышечное введение 0,2% формалина позволяет обеспечить снижение вирулентности возбудителя вирусного трансмиссивного гастроэнтерита и одновременно стимулировать специфическую иммунную защиту. Формальдегид оказывает защитное действие на живые клетки органов и тканей, сдерживает повреждающие процессы перекисного окисления липидов, присутствует в нормально функционирующей ткани, способен продлевать время умирания сердца и головного мозга.

Вышеуказанные эффекты послужили основанием для включения формалина в состав нами ранее разработанного иммунометаболического препарата - янтарный биостимулятор (Патент РФ № 2303979).

Включение в состав препарата ПЭГ обеспечивает его стабильность и пролонгированность действия. Очень важно, что полиэтиленгликоли с молекулярной массой до 600 хорошо смешиваются с водой в любых отношениях и обладают выраженной низкой токсичностью. В фармакологии полиэтиленгликоли рассматриваются как практически нетоксичные вещества. В настоящее время полиэтиленгликоли широко используются в фармакологической, косметической, продовольственной промышленности.

В предварительных опытах на белых мышах было установлено, что внутрибрюшинное введение в объеме 0,25 мл состава, включающего стандартный 10% раствор левамизола, в который добавили 1% янтарной кислоты, обусловило выражено низкую токсичность на организм. Еще более выраженное редуцирование побочного действия наблюдалось при добавлении до 1,5 и 2% янтарной кислоты в 10% раствор левамизола. В свою очередь, состав, включающий от 1 до 2% янтарной кислоты и 2-3% левамизола, не вызывал никакого побочного действия на организм при трехкратном с интервалом 24 часа внутрибрюшинном введении. Более того, подопытные животные (белые мыши) становились бодрее, и у них улучшался аппетит.

Поставленная задача достигается включением в состав комплексного препарата янтарной кислоты, левамизола, формалина и полиэтиленгликоля при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Янтарная кислота - 1,0-1,5

Левамизол - 2-3

Формалин - 0,3-0,4

Полиэтиленгликоль - 7-8

Пример 1 осуществления способа приготовления образцов препарата.

Для приготовления комплексного препарата использовали 950 мл деминерализованной воды, в которой при нагревании последовательно растворили 10,0 г янтарной кислоты и 20 г левамизола (1-й вариант); 15 г янтарной кислоты и 30 г левамизола (2-й вариант). В остывший до 40-50°С состав каждого образца добавили 10,0 мл формалина (39% концентрации). Добавление в растворы полиэтиленгликоля до 7-8% обеспечило повышение их плотности. Общий объем доводили до 1000 мл добавлением деминерализованной воды. Полученные растворы имели рН=4,5-4,7.

Подобным образом были приготовлены образцы аналогичных составов, но без добавления полиэтиленгликоля.

Стерилизация автоклавированием не изменила прозрачности растворов, что свидетельствовало о полной совместимости компонентов.

Испытание безвредности. Опыты провели на белых мышах. Ежедневное, на протяжении 3 дней внутрибрюшинное введение в объеме 0,25 мл вышеуказанных образцов испытуемого препарата не сопровождалось угнетением общего состояния подопытных животных. Напротив, введение левамизола в аналогичной концентрации сопровождалось выраженным угнетением продолжительностью от 20-30 минут до 2-3 часов.

Эффективность заявляемого препарата проверена в тестах антиинфекционного и иммунометаболического действия.

Испытание протективных свойств

Объектом для проведения опытов служили белые мыши со средней массой 18-20 г. В предварительных опытах на белых мышах были определены минимальные летальные дозы культур E.coli и S. cholerae suis. При этом минимальная LD₁₀₀ для E.coli составляла 500 тыс. микробных тел (м.т.) в 1 мл, а для S. suis - 400 тыс. м.т.

Было проведено две серии испытаний двух образцов комплексного препарата, приготовленных согласно описанию в примере, отличающихся янтарной кислоты и левамизола. Каждый образец испытывался в двух вариантах: с пролонгатором ПЭГ и без ПЭГ.

Первая серия. В данной серии был испытан состав препарата, включающий: 1% янтарной кислоты; 2% левамизола; 0,3% формалина; 7% полиэтиленгликоля (ПЭГ) и без ПЭГ. Препараты вводились внутрибрюшинно в объеме 0,25 мл.

Порядок проведения опыта был следующий. Мышам первой группы испытуемый препарат (без ПЭГ) в объеме 0,25 мл был введен за 6 часов до заражения культурой E.coli. Мышам второй группы вводили аналогично испытуемый препарат с ПЭГ и через 6 часов провели заражение. Мышей третьей и четвертой групп вначале заразили культурой E.coli. Через 6 часов мышам 3 группы был введен испытуемый препарат без ПЭГ, а мышам 4 группы - испытуемый препарат с ПЭГ. Контрольной группе мышей ввели физиологический раствор за 3 часа до заражения. Результаты исследования (Протективная активность иммунометаболического препарата при моделировании смертельного инфекционного процесса культурой E.coli в дозе 1 LD₁₀₀) представлены в таблице 1.

Наблюдение за подопытными мышами осуществлялось в течение трех суток. За этот период времени все мыши контрольной группы пали. При вскрытии у них были выявлены изменения, характерные для острого септического процесса.

При наблюдении за мышами, которых обрабатывали препаратом в сочетании с ПЭГ, показали, что показатель выживания был значительно выше. Так, в 4 группе показатель выживаемости составил 85,7% против 42,9% по отношению к животным 3 группы.

Результаты первого экспериментального опыта свидетельствовали о том, что метаболический состав обладает определенным защитным действием при заражении мышей заведомо смертельной дозой. Защитный эффект в отдаленные периоды от заражения значительно повышался при включении в состав препарата ПЭГ.

Вторая серия. В данной серии был испытан состав препарата, включающий: 1,5% янтарной кислоты; 3% левамизола; 0,3% формалина; 7% полиэтиленгликоля (ПЭГ) и без ПЭГ. Препараты вводились внутрибрюшинно в объеме 0,25 мл за 6 часов до заражения. Результаты исследований (Защитная активность метаболического препарата при моделировании смешанного инфекционного процесса на белых мышах культурой E.coli (2LD ₅₀) и S. cholerae suis (2LD₅₀) представлены в таблице 2.

Полученные в двух сериях результаты свидетельствуют о том, что испытуемый препарат оказывает вполне определенное антиинфекционное действие. При этом антиинфекционная активность выражено повышается в отдаленные временные периоды после заражения при включении в состав препарата ПЭГ.

Изучение метаболической активности

В данной серии опытов был использован иммунометаболичекий состав препарата, включающий: 1% янтарной кислоты; 2% левамизола; 0,3% формалина; 7% полиэтиленгликоля и без ПЭГ. Объектом для проведения опытов являлись подсосные поросята-гипотрофики 6-7 дневного возраста, имевших массу тела до 1000 г.

В соответствии с принципом аналогов отобранных для опыта поросят разделили на 2 группы. Поросятам опытной группы (n=8) внутримышечно вводился иммунометаболический состав без ПЭГ с кратностью раз в 7 дней. Объем вводимого препарата составлял 1,0 мл - 1,5-2,0-2,5 мл. На поросятах второй группы (n=8) в аналогичном порядке и объеме применяли препарат с ПЭГ.

При клиническом наблюдении установлено, что уже на 2 сутки после введения состояние подопытных поросят обеих опытных групп стало заметно отличаться от сверстников из контрольной группы. Во-первых, они стали бодрее; во-вторых - у них стала проявляться более выраженная пищевая потребность. Эти различия у поросят опытных групп по отношению к особям из контрольной группы возрастали с каждым днем.

Изучение влияния на гематологическое и иммунобиохимическое состояние подопытных поросят провели на 7-14-21 и 28 сутки. Результаты исследований отражены в таблице 3.

На основании проведенного опыта и результатов изучения гематологического и иммунобиохимического состояния подопытных поросят сделано следующее заключение.

Парентеральное применение испытуемого препарата на поросятах-гипотрофиках обеспечивает выраженную стимуляцию метаболических процессов, что благоприятным образом отразилось на ускорении их физиологического развития и устранении состояния иммунодефицита.

Таблица 1
Группа	Препарат	Обработка	Гибель мышей спустя (часы)			Выживаемость
			12-24	24-38	48-72	абс.	%
1 (n=7)	Иммунометаболический препарат без ПЭГ	За 6 часов до заражения	1	3	-	3	42,8
2 (n=7)	Иммунометаболический препарат +ПЭГ	За 6 часов до заражения	1	2	-	4	67,0
3 (n=7)	Иммунометаболический препарат без ПЭГ	Через 6 часов после заражения	2	2	-	3	42,9
4 (n=7)	Иммунометаболический препарат +ПЭГ	Через 6 часов после заражения		1		6	85,7
5 (n=5)	Физиологический раствор	За 3 часа до заражения	3	2		-	-

Таблица 2
Группа	Препарат	Гибель мышей спустя (часы)					Выживаемость
		12-24	24-48	48-72	72-98	98-120	абс.	%
1 (n=10)	Иммунометаболический препарат без ПЭГ	2	1	2	-		5	50
2 (n=10)	Иммунометаболический препарат +ПЭГ	1		2			7	70
3 (n=5)	Физ. раствор	2	1	2			0	0