композиция для борьбы с грибковыми заболеваниями культурных растений и способ борьбы с ними

Формула изобретения

1. Композиция для борьбы с грибковыми заболеваниями культурных растений, содержащая (а) соединение имидазола формулы



где R представляет собой низшую алкильную группу или низшую алкоксигруппу;

n равно 1,

в качестве активного ингредиента, и (b) одно неорганическое соединение фосфора, которое выбрано из группы, включающей фосфорную кислоту, фосфористую кислоту и их соли, или один фунгицид для фикомицетов, который выбран из группы, включающей метил-(Е)-2-{ 2-[6-(2-цианфенокси)пиримидин-4-илокси] фенил} -3-метоксиакрилат, метил-(Е)-метоксиимино[-(о-толилокси)-о-толил] ацетат, 3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1, З-оксазолидин-2,4-дион, 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевину, тетрахлоризофталонитрил, метил-N-(2-метоксиацетил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланинат, (E, Z)-4-[3-(4-хлорфенил)-3-(3,4-метоксифенил)акрилоил] -морфолин, неорганический медьсодержащий фунгицид и трис(этилфосфонат) алюминия, в качестве активного ингредиента либо (с) распределяющий агент в качестве ингредиента, усиливающего активность, который представляет собой силиконовое поверхностно-активное вещество или минеральное масло, где компонент (а) и соединение фосфора находятся в массовом соотношении от 1: 50 до 5: 1, (а) и фунгицид находятся в массовом соотношении от 1: 2000 до 2000: 1, или (а) и (с) находятся в соотношении масса/объем (кг/л) от 1: 5000 до 1: 0,25.

2. Композиция по п. 1, где композиция содержит (а) соединение имидазола, представленное формулой (I)



где R представляет собой низшую алкильную группу или низшую алкоксигруппу;

n равно 1,

в качестве активного ингредиента, и (b) одно неорганическое соединение фосфора, которое выбрано из группы, включающей фосфорную кислоту, фосфористую кислоту и их соли, или один фунгицид для фикомицетов, который выбран из группы, включающей метил-(Е)-2-{ 2-[6-(2-цианфенокси)пиримидин-4-илокси] фенил} -3-метоксиакрилат, метил-(Е)-метоксиимино[-(о-толилокси)-о-толил] ацетат, 3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион, 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевину, тетрахлоризофталонитрил, метил-N-(2-метоксиацетил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланинат, (Е, Z)-4-[3-(4-хлорфенил)-3-(3,4-метоксифенил)акрилоил] -морфолин, неорганический медьсодержащий фунгицид и трис(этилфосфонат) алюминия в качестве активного ингредиента.

3. Композиция по п. 2, где активный ингредиент (b) представляет собой одно неорганическое соединение фосфора, которое выбрано из группы, включающей фосфорную кислоту, фосфористую кислоту и их соли.

4. Композиция по п. 2, где активный ингредиент (b) представляет собой один фунгицид для фикомицетов, который выбран из группы включающей метил-(Е)-2-{ 2-[6-(2-цианфенокси)пиримидин-4-илокси] фенил} -3-метоксиакрилат, метил-(Е)-метоксиимино[-(о-толилокси)-о-толил] ацетат, 3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион, 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевину, тетрахлоризофталонитрил, метил-N-(2-метоксиацетил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланинат, (Е, Z)-4-[3-(4-хлорфенил)-3-(3,4-метоксифенил)акрилоил] -морфолин, неорганический медьсодержащий фунгицид и трис(этилфосфонат) алюминия.

5. Композиция по п. 4, где соединение имидазола и фунгицид находятся в массовом соотношении от 1: 300 до 300: 1.

6. Композиция по п. 1, которая содержит (а) соединение имидазола, представленное формулой (I)



где R представляет собой низшую алкильную группу или низшую алкоксигруппу;

n равно 1,

в качестве активного ингредиента, и (с) распределяющий агент в качестве ингредиента, усиливающего активность, который представляет собой силиконовое поверхностно-активное вещество или минеральное масло.

7. Способ борьбы с грибковыми заболеваниями культурных растений, включающий нанесение на них композиции для борьбы с грибковыми заболеваниями культурных растений которая содержит (а) соединение имидазола, представленное формулой (I)



где R представляет собой низшую алкильную группу или низшую алкокси-группу; и n равно 1, в качестве активного ингредиента, и

(b) одно неорганическое соединение фосфора, которое выбрано из группы, включающей фосфорную кислоту, фосфористую кислоту и их соли, или один фунгицид для фикомицетов, который выбран из группы, включающей метил-(Е)-2-{ 2-[6-(2-цианфенокси)пиримидин-4-илокси] фенил } -3-метоксиакрилат, метил-(Е)-метоксиимино[-(о-толилокси)-о-толил] ацетат, 3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион, 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевину, тетрахлоризофталонитрил, метил-N-(2-метоксиацетил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланинат, (Е, Z)-4-[3-(4-хлорфенил)-3-(3,4-метоксифенил)акрилоил] -морфолин, неорганический медьсодержащий фунгицид и трис(этилфосфонат) алюминия, либо (с) распределяющий агент в качестве ингредиента, усиливающего активность, который представляет собой силиконовое поверхностно-активное вещество или минеральное масло, где компонент (а) и соединение фосфора находятся в массовом соотношении от 1: 5 до 1: 30, (а) и фунгицид находятся в массовом соотношении от 1: 2000 до 1000: 1, или (а) и (с) находятся в отношении масса/объем (кг/л) от 1: 5000 до 1: 0,25.

8. Способ по п. 7, где композиция содержит (а) соединение имидазола, представленное формулой (I)



где R представляет собой низшую алкильную группу или низшую алкоксигруппу;

n равно 1,

в качестве активного ингредиента, и (b) одно неорганическое соединение фосфора, которое выбрано из группы, включающей фосфорную кислоту, фосфористую кислоту и их соли, или один фунгицид для фикомицетов, который выбран из группы, включающей метил-(Е)-2-{ 2-[6-(2-цианфенокси)пиримидин-4-илокси] фенил} -3-метоксиакрилат, метил-(Е)-метоксиимино[-(о-толилокси)-о-толил] ацетат, 3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион, 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевину, тетрахлоризофталонитрил, метил-N-(2-метоксиацетил)-N-[2,6-ксилил)-DL-аланинат, (Е, Z)-4-[3-(4-хлорфенил)-3-(3,4-метоксифенил)акрилоил] -морфолин, неорганический медьсодержащий фунгицид и трис(этилфосфонат) алюминия в качестве активного ингредиента.

9. Способ по п. 1, где композиция содержит (а) соединение имидазола, представленное формулой (I)



где R представляет собой низшую алкильную группу или низшую алкоксигруппу;

n равно 1,

в качестве активного ингредиента, и (с) распределяющий агент в качестве ингредиента, усиливающего активность, который представляет собой силиконовое поверхностно-активное вещество или минеральное масло.

10. Способ по п. 9, где композиция находится в форме водной дисперсии.

11. Способ усиления действия агента, подавляющего грибковые заболевания культурных растений, содержащего в качестве активного ингредиента соединение имидазола, представленное формулой (I)



где R представляет собой низшую алкильную группу или низшую алкоксигруппу;

n равно 1,

который включает применение наряду с активным ингредиентом, распределяющего агента (с) в качестве ингредиента, усиливающего активность, представляющего собой силиконовое поверхностно-активное вещество или минеральное масло, причем соединение имидазола и (с) находятся в отношении масса/объем (кг/л) от 1: 5000 до 1: 0,25.

Приоритет по пунктам

25.04.1997 по пп. 6,9,10,11;

11.07.1997 по п. 3;

19.08.1997 по пп. 1,2,4,5,7,8.

Описание изобретения к патенту

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к композиции с заметно усиленным действием на вредные биоорганизмы, в частности с лечебным и/или профилактическим действием в отношении заболеваний растений, которая полезна в сельском хозяйстве и садоводстве; к способу подавления вредных биоорганизмов с применением данной композиции и к способу усиления подавляющего действия на вредные биоорганизмы средства для борьбы с вредными биоорганизмами.

Уровень техники

Что касается сочетания активных ингредиентов (а) и (b), используемых в настоящем изобретении (описанных далее), то в европейском патенте ЕР 298196 сообщается, что соединение имидазола, используемое в настоящем изобретении в качестве активного ингредиента (а), полезно в качестве средства для борьбы с вредными биоорганизмами, и упоминается возможность применения соединения при необходимости в сочетании с другими фунгицидами. В ЕР 298196 также сообщается, что комбинированное применение соединения имидазола, по строению схожего с соединением имидазола, используемым в настоящем изобретении, в качестве активного ингредиента (а), с другими фунгицидами, такими как цианоацетамиды (например, 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевина) и хлорсодержащие органические соединения (например, тетрахлоризофталонитрил), приводит к усилению воздействия. Кроме того, в европейском патенте ЕР 337103 описывается средство для борьбы с вредными биоорганиэмами, содержащее, по меньшей мере, одно соединение имидазола, по строению схожее с имидазолом, используемым в настоящем изобретении в качестве активного ингредиента, и, по меньшей мере, один активный ингредиент, выбранный из цианоацетамидов, хлорсодержащих органических соединений (включая тетрахлоризофталонитрил), фениламидов (включая метил-N-(2-метоксиацетил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланинат), производных коричной кислоты, соединений меди и фосфорорганических соединений (включая фозетилалюминий).

Рассматривая эти патенты с точки зрения настоящего изобретения, следует отметить, что в них не описываются и не предлагаются сочетания имидазолов как активных ингредиентов (а) и неорганических соединений фосфора, -метоксиакрилатов или оксазолидиндионов. В них не описывается и не предполагается явно превосходное подавляющее действие, которым может обладать композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение имидазола и, в качестве другого активного ингредиента, по меньшей мере, одно из соединений, выбранных из группы, состоящей из цианоацетамида, органического хлорсодержащего соединения, фениламида, соединений коричной кислоты, соединений меди и фосфорорганических соединений.

Что касается сочетания активного ингредиента (а) и усиливающего активность ингредиента (с) (описанного далее), то в европейском патенте ЕР 298196 описывается полезность имидазола настоящего изобретения в качестве средства для борьбы с вредными биоорганизмами, причем указывается, что это соединение можно ввести в композиции различных форм вместе с адъювантами. В JP-A-Heisei-3-11003 (термин "JP-A", используемый здесь, обозначает "не прошедшая экспертизу опубликованная заявка на патент Японии") описывается способ борьбы с вредными биоорганизмами, включающий применение водной дисперсии, содержащей, по меньшей мере, одно соединение имидазола настоящего изобретения и поверхностно-активное вещество - сложный эфир сорбитана и высшей жирной кислоты.

Соединение имидазола, представленное формулой (I), и многие другие обычные средства для борьбы с вредными биоорганизмами обладают определенными характеристиками подавляющего действия. Некоторые из них оказывают недостаточное подавляющее действие на некоторые вредные биоорганизмы или некоторые менее эффективны при лечении, чем при профилактике, или некоторые имеют относительно короткую длительность остаточного действия. Поэтому иногда встречаются случаи, при которых их подавляющее действие на вредные биоорганизмы является недостаточным при ряде практических использований. Кроме того, хотя соединение имидазола формулы (I) обнаруживает превосходное фунгицидное действие на фикомицеты, у него имеется тенденция к ослаблению лечебного и/или профилактического действия в зависимости от состояния развития болезни. С этой точки зрения усиление действия также желательно.

С другой стороны, при практическом применении средства для борьбы с вредными биоорганизмами, содержащего соединение имидазола формулы (I), желательно минимизировать количество используемого соединения по соображениям стоимости и в то же время попытаться бороться со многими, насколько возможно, вредными биоорганизмами, различными по виду, времени их проявления или времени возникновения болезни. Кроме того, хотя средство для борьбы с вредными биоорганизмами, содержащее в качестве активного ингредиента производное имидазола формулы (I), особенно превосходно в отношении профилактического действия, требуется усиление его лечебного действия.

Описание изобретения

Авторы настоящего изобретения провели исследования для решения указанных выше проблем и в результате обнаружили, что соединение имидазола формулы (I) как активный ингредиент (а) и специфическое соединение как активный ингредиент (b) дают неожиданные результаты, например такие, что относительные количества соединений можно уменьшить или расширить соответствующий спектр подавляющего действия по сравнению с применением их по отдельности. Авторы также обнаружили, что комбинированное применение активного ингредиента (а) с усиливающим активность ингредиентом (с) приводит к заметному усилению подавляющего действия, в частности лечебного действия, по сравнению с применением одного активного ингредиента (а), за счет чего возможно уменьшить количество активного ингредиента (а). Настоящее изобретение осуществлено на основе этих полученных данных.

Настоящее изобретение относится к композиции для борьбы с вредными биоорганизмами, содержащей

(а) по меньшей мере, одно соединение имидазола, представленное формулой (I)



где R представляет низшую алкильную группу или низшую алкоксигруппу и

n представляет целое число от 1 до 5,

в качестве активного ингредиента и

(b) по меньшей мере, одно неорганическое соединение фосфора и/или, по меньшей мере, один фунгицид для фикомицетов в качестве активного ингредиента или

(c) спредер в качестве усиливающего активность ингредиента.

Наилучшие способы практического осуществления изобретения

В формуле (I) низшая алкильная группа или алкильная составляющая низшей алкоксигруппы, представленная R, представляет собой алкильную группу с 1-6 атомами углерода, такую как метил, этил, пропил, бутил, пентил или гексил, которая может иметь линейную или разветвленную цепь. Когда n равен 2 или больше, R могут быть одинаковыми или разными.

К соединениям имидазола, представленным формулой (I), относятся следующие соединения:

4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(4-метилфенил)имидазол (соединение 1);

4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(4-метоксифенил)имидазол (соединение 2);

4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(4-этилфенил)имидазол (соединение 3) и

4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(3-метил-4-метоксифенил)имидазол (соединение 4).

Производные имидазола формулы (I) можно получить известными способами, описанными, например, в европейском патенте ЕР 298196 или в ЕР-А-705823.

К неорганическим соединениям фосфора, как активному ингредиенту (b), относятся фосфорная кислота, фосфористая кислота, фосфорноватистая кислота, конденсированная фосфорная кислота, конденсированная фосфористая кислота и их соли. К солям относятся соли легких металлов (с удельным весом менее 4), таких как щелочные металлы, щелочноземельные металлы, алюминий и т.п.; тяжелых металлов (с удельным весом 4 или более), таких как цинк, медь, никель, марганец и т.п., и замещенные или незамещенные соли аммония.

Соли фосфорной кислоты включают первичные фосфаты (например, дигидрофосфат натрия, дигидрофосфат калия, дигидрофосфат алюминия, дигидрофосфат аммония, дигидрофосфат кальция), вторичные фосфаты (например, динатрийгидрофосфат, дикалийгидрофосфат, диаммонийгидрофосфат, димагнийгидрофосфат) и третичные фосфаты (например, тринатрийфосфат, трикалийфосфат, фосфат цинка, фосфат алюминия, фосфат аммония, аммоний-магнийфосфат, фосфат магния, фосфат кальция).

Соли фосфористой кислоты включают первичные или вторичные фосфиты (например, первичный или вторичный фосфит натрия, первичный или вторичный фосфит калия, первичный или вторичный фосфит кальция).

Соли фосфорноватистой кислоты включают гипофосфит натрия, гипофосфит бария и гипофосфит кальция.

К конденсированным фосфорным кислотам и их солям относятся полифосфорные кислоты (например, пирофосфорная кислота) и полифосфаты (например, пирофосфат натрия, пирофосфат кальция, динатрийдигидропирофосфат).

Конденсированные фосфористые кислоты и их соли включают полиметафосфорные кислоты (например, триметафосфорную кислоту, тетраметафосфорную кислоту) и полиметафосфаты (например, триметафосфат натрия, тетраметафосфат натрия, гексаметафосфат натрия).

К фунгицидам для фикомицетов, которые можно использовать в качестве активного ингредиента (b), относятся

-метоксиакрилаты

(например, метил-(Е)-2-{2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил} -3-метоксиакрилат,

метил-(Е)-метоксиимино[-(о-толилокси)-O-толил]ацетат);

оксазолидиндионы

(например, 3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион);

цианоацетамиды

(например, 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевина (тривиальное название цимоксанил));

хлорсодержащие органические соединения

(например, тетрахлоризофталонитрил (тривиальное название хлороталонил),

пентахлорнитробензол (тривиальное название квинтозен));

фениламиды

(например, метил-N-(2-метоксиацетил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланинат (тривиальное название металаксил),

2-метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)ацето-2",6"-ксилидид (тривиальное название оксадиксил),

()--2-xлoр-N-(2,6-ксилилацетамид)--бутиролактон (тривиальное название Офурас),

метил-N-фенилацетил-N-(2,6-ксилил) -DL-аланинат (тривальное название беналаксил),

метил-N-(2-фуроил)-N-[2,6-ксилил)-DL-аланинат (тривиальное название фуралаксил),

()--[N-(3-хлорфенил)циклопропанкарбоксамид]--бутиролактон (тривиальное название ципрофурам));

соединения коричной кислоты

(например, (Е,Z)-4-[3-(4-хлорфенил)-3-(3,4-диметоксифенил)акрилоил]морфолин (тривиальное название диметоморф));

соединения меди

(например, органические или неорганические медьсодержащие фунгициды) и

фосфорорганические соединения

(например, трис(этилфосфонат) алюминия (тривиальное название фозетилалюминий),

O-2,6-дихлор-п-толил-О, O-диметилфосфортиоат (тривиальное название толклофосметил),

(R,S)-S-(R,S)-втор-бутил-O-этил-2-оксо-2-тиазолидинилфосфонотиоат,

S-бензил-O,O-диизопропилфосфортиоат (тривиальное название ипробенфос),

О-этил-S,S-дифенилфосфордитиоат (тривиальное название эдифенфос),

этил-2-диэтокситиофосфорилокси-5-метилпиразоло(1,5-а)пиримидин-6-карбоксилат (тривиальное название пиразофос)).

Из перечисленных соединений (Е)-2-{2-[6-(2-цианофенокси) пиримидин-4-илокси]фенил}-3-метоксиакрилат (называемый здесь далее "соединение (а)"), метил-(Е)-метоксиимино[-(o-толилокси)-O-толил] ацетат (называемый здесь далее "соединение (b)") и 3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион (называемый здесь далее "соединение (с)") описаны в Brighton Crop Prot. Conf. Pests and Diseases, p. 435-443 (1992), там же, p. 403-410 (1992) и там же, p. 21-26 (1996) соответственно.

Из вышеописанных органических хлорсодержащих соединений предпочтительным является тетрахлоризофталонитрил. Из фениламидов предпочтительным является метил-N-(2-метоксиацетил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланинат. Из фосфорорганических соединений предпочтительным является трис(этилфосфонат) алюминия. Из соединений меди предпочтительны неорганические медьсодержащие фунгициды.

Неорганические или органические медьсодержащие фунгициды, упомянутые выше, включают фунгицидные препараты, содержащие, кроме соединения меди, иные, чем активные ингредиенты (а) и (b) химикаты (такие как фунгициды и т.п.).

К неорганическим медьсодержащим фунгицидам относятся фунгициды, содержащие в качестве активного ингредиента оксисульфат меди, такие как Sanpun Bordeaux (торговый знак, производится Dai-ichi Noyaku К.К. и Hokko Chemical Industry Co., Ltd. ) и дуст DL Sanpun Bordeaux (торговый знак, производится Dai-ichi Noyaku К. К. и Hokko Chemical Industry Co., Ltd.); фунгициды, содержащие в качестве активного ингредиента оксихлорид меди(I), такие как San Bordeaux (торговый знак, производится Sankei Chemical Co., Ltd.), Doitsu Borudo А (торговый знак, производится Dai-ichi Noyaku К.К. и Hokko Chemical Industry Co. , Ltd.), смачивающийся порошок Do-cal (торговый знак, производится Yashima Chemical Industry Co., Ltd.), Do-jet (торговый знак, производится Nissan Chemical Industries, Ltd.) и т.п.; фунгициды, содержащие в качестве активного ингредиента гидроксид меди, такие как Kocide Bordeaux, Kocide DF, Kocide SD (торговые знаки, все производятся Griffin) и т.п., и фунгициды, содержащие безводный сульфат меди(II), такие как смачивающийся порошок Gandie (торговый знак, производится Agro-Kanesho Co., Ltd.) и т.п.

Фунгицидные препараты, содержащие неорганический медьсодержащий фунгицид и химикаты (такие как фунгициды и т.п.), иные, чем ингредиенты (а) и (b), включают смесь Bordeaux, содержащую основной медькальцийсульфат; фунгициды, содержащие медь и серу, такие как Engei Bordeaux (торговый знак, производится Sankei Chemical Co., Ltd.) и т.п.; фунгициды, содержащие медь и валидамицин; фунгициды, содержащие медь, валидамицин и фталид; фунгициды, содержащие медь и пирифенокс; фунгициды, содержащие медь(I) и винклозолин; фунгициды, содержащие медь и фталид; фунгициды, содержащие медь и процимидон, такие как смачивающийся порошок Scletane (торговый знак, производится Hokko Chemical Industry Co. , Ltd.); смачивающиеся порошки, содержащие медь(I) и фозетил; фунгициды, содержащие медь и металаксил, такие как смачивающийся порошок Ridomil Copper (торговый знак, производится Nihon Nohyaku Co., Ltd. ); фунгициды, содержащие ипродион и медь(I), такие как смачивающийся порошок Daisedo (торговый знак, производится Yаshima Chemical Industry Co., Ltd.); фунгициды, содержащие триацетат иминоктадина и медь; фунгициды, содержащие оксадиксил и медь(I); фунгициды, содержащие оксолиновую кислоту и медь; фунгициды, содержащие казугамицин и медь, такие как дуст 3DL Kasumin Bordeaux (торговый знак, производится Hokko Chemical Industry Co., Ltd.), Kasumin Bordeaux (торговый знак, производится Dai-ichi Noyaku К. К. и Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) и т.п.; фунгициды, содержащие дитианон и медь(I); фунгициды, содержащие стрептомицин и медь, такие как смачивающийся порошок Do-Stomy (торговый знак, производится Ninon Nohyaku Co., Ltd.) и т.п.; фунгициды, содержащие гидрокарбонат натрия и медь, такие как смачивающийся порошок G-Fine (торговый знак, производится Yashima Chemical Industry Co., Ltd.), и фунгициды, содержащие медь и медьорганические соединения, такие как Оху Bordeaux (торговый знак, производится Sankyo Co., Ltd.), смачивающийся порошок Kinset (торговый знак, производится Agro-Kanesho Co., Ltd), смачивающийся порошок Kinset 80 (торговый знак, производится Agro-Kanesho Со., Ltd) и т.п.

Из этих фунгицидов, содержащих неорганические соединения меди, особенно предпочтительно применять фунгициды, содержащие один или несколько активных ингредиентов, выбранных из группы, состоящей из гидроксида меди, оксисульфата меди, оксихлорида меди, безводного сульфата меди(II) и основного медькальцийсульфата.

Органические медьсодержащие фунгициды включают фунгициды, содержащие 8-гидроксихинолин и медь, такие как смачивающийся порошок Quinone-do 40 или 80 (торговый знак, производится Agro-Kanesho Co., Ltd), гранулы Quinone-do (торговый знак, производятся Agro-Kanesho Co., Ltd), текучий смачивающийся порошок Quinone-do (торговый знак, производится Agro-Kanesho Co., Ltd), смачивающийся порошок Oxine-copper(I) (торговый знак, производится Tomono Agrica Co., Ltd.), смачивающийся порошок Oxine-copper(I) 75 (торговый знак, производится Tomono Agrica Co., Ltd.), смачивающийся порошок Oxine-copper(I) 80 (торговый знак, производится Tomono Agrica Co., Ltd., и Nissan Chemical Industries, Ltd. ), текучий смачивающийся порошок Oxine-copper(I) (торговый знак, производится Tomono Agrica Co., Ltd., и Nissan Chemical Industries, Ltd. ), смачивающийся порошок Dokirin 80 (торговый знак, производится Nihon Nohyaku Co. , Ltd.) и текучий смачивающийся порошок Dokirin (торговый знак, производится Nihon Nohyaku Co., Ltd.) и т.п.; фунгициды на основе гидроксинонилбензолсульфоната меди, такие как Yonepon (торговый знак, производится Yonezawa Kagaku К.К.) и т.п.; фунгициды на основе бис(этилендиамин)бис(додецилбензолсульфоната) меди(II), такие как Sanyol (торговый знак, производится Otsuka Chemical Co., Ltd., и Yonezawa Kagaku К. К.) и т.п., и фунгициды на основе терефталата меди.

Фунгицидные препараты, содержащие медьорганический фунгицид и фунгициды иные, чем ингредиенты (а) и (b), включают фунгициды, содержащие ипродион(I) и медьорганическое соединение, фунгициды, содержащие оксолиновую кислоту и медьорганическое соединение, фунгициды, содержащие каптан(I), тиурам и медьорганическое соединение, фунгициды, содержащие каптан(I) и медьорганическое соединение, и фунгициды, содержащие медьорганическое соединение и дитианон(I), фунгициды, содержащие стрептомицин и медьорганическое соединение, фунгициды, содержащие тиабендазол(I) и медьорганическое соединение, фунгициды, содержащие фенаримол(I) и медьорганическое соединение, фунгициды, содержащие машинное масло и медьорганическое соединение, и фунгициды, содержащие иминоктадин гуазатина(I) и медьорганическое соединение.

Распределяющий агент (спредер) используется в качестве ингредиента (с), усиливающего активность. Примерами спредера для применения в настоящем изобретении являются поверхностно-активные вещества (за исключением сложных эфиров сорбитана и высших жирных кислот), парафиновое масло, животное и/или растительное масло и минеральное масло. Вообще, спредеры не классифицируются вполне определенно. Некоторые из животных и/или растительных масел и минеральное масло служат в качестве поверхностно-активных веществ, а есть ряд спредеров, называемых связующими, которые нельзя четко классифицировать. Любой спредер, который заметно улучшает физические свойства производного имидазола формулы (I), такие как фиксирующие свойства, проницаемость, возможность нанесения и заливание устьиц, усиливающий действие соединения, можно использовать в настоящем изобретении. Как правило, физические свойства имидазола формулы (I) можно было улучшить с помощью спредера и получить такой эффект, что равноценное подавляющее действие на биоорганизмы получают с меньшим количеством соединения. Из описанных выше спредеров предпочтительными являются поверхностно-активные вещества (за исключением сложных эфиров сорбитана и высших жирных кислот), животное и/или растительное масло и минеральное масло. Предпочтительнее неионные поверхностно-активные вещества (за исключением сложных эфиров сорбитана и высших жирных кислот), животное и/или растительное масло и минеральное масло.

Подходящие неионные поверхностно-активные вещества, которые можно использовать в качестве усиливающего активность ингредиента (с), включают полиоксиэтиленалкиловые эфиры, полиоксиэтиленалкилфениловые эфиры, полиоксиэтиленариловые эфиры, полиоксиэтиленгликольалкиловые эфиры, полиоксиэтиленовые сложные эфиры жирных кислот, полиоксиэтиленполиоловые сложные эфиры жирных кислот, полиоксиэтилированные амиды жирных кислот, амин-N-оксиды, такие как Aromox C/12W (торговый знак, производится Akzo Chemie), полиоксиэтиленалкиламины, сложные эфиры глицерина и жирных кислот, кремнийсодержащие поверхностно-активные вещества, поверхностно-активные полиоксиэтиленалкиловые тиоэфирполифосфаты, такие как Reider (торговый знак, производится Amеrican Trading Company), сложные эфиры высших спиртов и серной кислоты и диалкилсульфосукцинаты. Среди них предпочтительными являются полиоксиэтиленалкиловые эфиры, полиоксиэтиленалкилфениловые эфиры, полиоксиэтиленовые сложные эфиры жирных кислот, полиоксиэтиленамиды жирных кислот, кремнийсодержащие поверхностно-активные вещества, сложные эфиры высших спиртов и серной кислоты и диалкилсульфосукцинаты. Более предпочтительны кремнийсодержащие поверхностно-активные вещества, полиоксиэтиленалкилфениловые эфиры и полиоксиэтиленовые сложные эфиры жирных кислот. Особенно предпочтительны кремнийсодержащие поверхностно-активные вещества, в частности DyneAmic (торговый знак, производится Setre Chemical), KINETIC (торговый знак, производится Setre Chemical), SILWETT L-77 (производится Witco) и SLIPPA (производится Interagro).

Конкретные примеры предпочтительных неионных поверхностно-активных веществ приведены в таблице 1. Кроме того, к применимым неионным поверхностно-активным веществам относятся полиоксиэтиленполисилановый эфир (вид кремнийсодержащего поверхностно-активного вещества), Renex 36 (торговый знак, полиоксиэтиленалкиловый эфир, производимый Вауеr AG), Crop Oil Extra (торговый знак, полиоксиэтиленалкилфениловый эфир, производимый Kalo, Inc.), носитель Ortho X-77 (торговый знак, производится Chevron Chemical Company) и смачиватель-активатор COOP (торговый знак, производится Formland Industry).

Подходящие анионные поверхностно-активные вещества, которые можно использовать в качестве усиливающего активность ингредиента (с), включают поверхностно-активные сложные эфиры серной кислоты, такие как сложные алкилсульфоэфиры, или их соли; поверхностно-активные вещества на основе сульфоновой кислоты, такие как нафтилметансульфонаты и лигнинсульфонаты; соли жирных кислот и фторсодержащие поверхностно-активные вещества, причем предпочтительны сложные эфиры серной кислоты и производные сульфоновой кислоты. Примеры предпочтительных анионных поверхностно-активных веществ приведены в таблице 2.

Подходящими катионными поверхностно-активными веществами, которые можно использовать в качестве усиливающего активность ингредиента (с), являются диалкиламмониевые соли, такие как NEEDS (торговый знак, производится Kаo Corporation), и алкиламмониевые соли, такие как Arguard T/50 (торговый знак, производится Akzo Chemical), приведенные в таблице 3.

К жидкому животному жиру и/или растительному маслу, которые можно использовать в качестве усиливающего активность ингредиента (с), относится растительное масло, такое как кукурузное, соевое масло, льняное масло, подсолнечное масло, хлопковое масло и рапсовое масло, и жидкий животный жир, такой как говяжий жир и китовый жир. К ним также относится алкилированное (например, метилированное) растительное масло, такое как SCOIL (производимое MVRC). Конкретные примеры подходящего животного жира и/или растительного масла приведены в таблице 4. Среди них предпочтительно растительное масло.

К парафиновому маслу, которое можно использовать в качестве усиливающего активность ингредиента (с), относятся продукт, полученный из животного жира и/или растительного масла, продукт, полученный из минерального масла (например, нефти) и их смеси. Конкретные примеры приведены в таблице 5.

К минеральному маслу, которое можно использовать в качестве усиливающего активность ингредиента (с), относятся машинное масло, жидкое топливо и силиконовое масло. Примеры предпочтительных видов минерального масла приведены в таблице 6. Из них наиболее предпочтительным является ISHIOIL (производится Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.).

Описанные выше спредеры, т.е., поверхностно-активные вещества (за исключением сложных эфиров сорбитана и жирных кислот), животные жиры и/или растительные масла, парафиновое масло, минеральное масло и т.п., можно соответствующим образом комбинировать для применения в качестве усиливающего активность ингредиента (с). Сочетания двух или большего числа распределяющих агентов включают растительное масло, содержащее поверхностно-активные вещества, такие как Soy Dex (Helena Chemical Company) и т.п., и парафиновое масло, содержащее поверхностно-активные вещества, такое как Oleo DP 11E (E.I. du Pont), Fysol 11E (Schering Agrochemicals), Agri Dex (Helena Chemical Co. ), Atplas 411 (ICI Agrochemicals), Herbimax (Love Land Industries, Inc.), концентрат кукурузного масла Competitor (Red Pancer Chemical), Actipron (Oil Co. ), DASH (BASF AG), Atlas Adherb (Atlas Interlates, Ltd), Cropspray (Tribart Farm Chemical), Agravia 11Е (Wakker Chemie), Penetrator (Helena Chemical Co.), Atlus Adjuvant Oil (Atlus Intertates, Ltd.) и т.п. К ним также относятся смешанные агенты-спредеры, указанные в таблице 7.

Как указано выше, в настоящем изобретении, чтобы усилить действие соединения, можно использовать любой спредер, если он существенно улучшает физические свойства соединения имидазола формулы (I), к какому бы виду он не относился. Конкретные примеры распределяющих агентов, которые нельзя отнести к какому-либо классу описанных выше, приведены в таблице 8. Ожидается, что композиция для борьбы с вредными биоорганизмами, содержащая, по меньшей мере, один имидазол формулы (I) в качестве активного ингредиента, и включенный в нее спредер, полезный в качестве усиливающего активность ингредиента (с), в соотношении по настоящему изобретению, проявит подобное действие.

Описанные выше в качестве активного ингредиента (b) фунгициды для фикомицетов имеют одно или несколько из следующих свойств: профилактическое действие, лечебное действие и проницаемость. Некоторые из неорганических соединений фосфора в качестве активного ингредиента (b), не являющиеся фунгицидами, подобно фунгицидам для фикомицетов обладают одним или несколькими такими свойствами, как профилактическое действие, лечебное действие и проницаемость.

Термин "фунгициды, оказывающие профилактическое действие" означает, что фунгициды обладают способностью предупреждать заболевания растений. Примерами таких фунгицидов являются -метоксиакрилаты, оксазолидиндионы, цианоацетамиды, органические хлорсодержащие соединения, фениламиды, производные коричной кислоты, соединения меди и фосфорорганические соединения.

Термин "фунгициды, оказывающие лечебное действие" означает, что фунгициды могут проникать в организм растения для борьбы с внедрившимися вредными биоорганизмами. Примерами таких фунгицидов являются -метоксиакрилаты, цианоацетамиды, фениламиды, производные коричной кислоты и фосфорорганические соединения.

Термин "фунгициды, обладающие проницаемостью" означает, что фунгициды обладают способностью проникать через поверхность листьев вовнутрь. Примерами таких фунгицидов являются (-метоксиакрилаты, оксазолидиндионы, цианоацетамиды, фениламиды, производные коричной кислоты и фосфорорганические соединения.

Ожидается, что кроме названных фунгицидов, другие фунгициды для фикомицетов, обладающие, по меньшей мере, одним из таких свойств, как профилактическое действие, лечебное действие или проницаемость, также произведут такое же действие, как наблюдаемое в настоящем изобретении. Например, фунгициды на основе дитиокарбаматов можно упомянуть в качестве примера фунгицидов для фикомицетов, обладающих только профилактическим действием.

Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по настоящему изобретению, содержащие, по меньшей мере, один имидазол формулы (I) в качестве активного ингредиента (а) и, по меньшей мере, одно неорганическое соединение фосфора в качестве активного ингредиента (b), особенно подходят для применения в сельском хозяйстве и садоводстве. Конкретно, они обнаруживают превосходное действие при борьбе с заболеваниями культурных растений, такими как пирикуляроиз риса, вызванный Pyricularia oryzae, ризоктониоз риса, вызванный Rhizoctonia solani, антракноз огурцов, вызванный Colletotrichum lagenarium, настоящая мучнистая роса огурцов, вызванная Sphaerotheca fuliginea, ложная мучнистая роса огурцов, вызванная Pseudoperonospora cubensis, фитофтороз томатов, вызванный Phytophthora infestans, бурая пятнистость томатов, вызванная Аlternaria solani, меланоз цитрусовых, вызванный Diaporthe citri, леечная плесень цитрусовых, вызванная Penicillium digitatum, парша груши, вызванная Venturia nashicola, альтернариозная пятнистость яблони, вызванная Alternaria mali, ложная мучнистая роса винограда, вызванная Plasmopara viticola, серая гниль, вызванная Botrytis cinerea, склероциальная гниль, вызванная Sclerotinia sclerotiorum, и болезнь, вызванная ржавчинным грибом, и т.п. , и с заболеваниями, передаваемыми через почву, вызванными фитопатогенными грибами, такими как Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillium и Plasmodiophora и т.п. В частности, композиции настоящего изобретения обнаруживают превосходное действие при борьбе с заболеваниями, такими как фитофтороз картофеля, вызванный Phytophthora infestans, фитофтороз сладкого перца, вызванный Phytophthora capsici, фитофторозная гниль арбуза обыкновенного, вызванная Phytophthora drechsleri, фитофтороз стеблей табака, вызванный Phytophthora nicotianae, вар. nicotianae, фитофтороз томатов, вызванный Phytophthora infestans, ложная мучнистая роса огурцов или арбуза, вызванная Pseudoperonospora cubensis, ложная мучнистая роса капусты или китайской капусты, вызванная Реrоnospora brassicae, ложная мучнистая роса лука, вызванная Peronospora destructor, shiroiro-eki-byo лука, вызванная Phytophthora porri, и бурая гниль арбуза обыкновенного, вызванная Phytophthora capsici, и ложная мучнистая роса винограда, вызванная Plasmopara viticola, и различными заболеваниями, передаваемыми через почву, вызванными, например, Aphanomyces, Pythium. Композиции обладают длительным остаточным действием и обнаруживают, в частности, превосходное лечебное действие. Следовательно, возможно бороться с заболеваниями посредством обработки после заражения. Кроме того, так как композиции обладают системной активностью, возможно бороться с заболеваниями стеблей и листвы посредством обработки почвы.

Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по настоящему изобретению, содержащие, по меньшей мере, одно соединение имидазола формулы (I) в качестве активного ингредиента (а) и фунгицид для фикомицетов в качестве активного ингредиента (b), обладают превосходной фунгицидной активностью при применении к культурным растениям, например плодовым овощным культурам (например, огурцам, томатам, баклажанам и т.п.); хлебным злакам (например, рису, пшенице и т.п.); семенным овощным культурам; фруктам (например, яблокам, грушам, винограду, цитрусовым и т.п.); картофелю и т.п., которые заражены или предполагается, что они заражены, патогенными грибами. Они обнаруживают превосходное подавляющее действие при заболеваниях, таких как настоящая мучнистая роса, ложная мучнистая роса, антракноз, серая гниль, леечная плесень, склероциальная гниль, парша, альтернариозная пятнистость, бактериальная пятнистость, черная пятнистость, меланоз, гломереллезная гниль, фитофтороз, бурая пятнистость, пирикуляриоз, ризоктониоз, черная ножка, южная склероциальная гниль и т.п. Композиции также проявляют превосходное подавляющее действие при заболеваниях, передаваемых через почву, вызванных фикомицетами, такими как Pythium, и другими патогенами для растений, такими как Fusarium, Rhizoctonia, Verticillium, Plasmodiophora и т.п. Композиции обладают длительным остаточным действием и обнаруживают, в частности, превосходное лечебное действие. Следовательно, возможно бороться с заболеваниями посредством обработки после заражения. Кроме того, так как композиции обладают системной активностью, возможно бороться с заболеваниями стеблей и листвы посредством обработки почвы.

В частности, композиции, содержащие, по меньшей мере, одно соединение имидазола формулы (I) в качестве активного ингредиента (а) и соединение меди и/или фосфорорганическое соединение, как фунгицид для фикомицетов в качестве активного ингредиента (b), особенно полезны для сельского хозяйства и садоводства. Конкретно, композиции обнаруживают превосходное действие при борьбе с заболеваниями культурных растений, такими как пирикуляриoз риса, вызванный Pyricularia oryzae, ризоктониоз риса, вызванный Rhizoctonia solani, антракноз огурцов, вызванный Colletotrichum lagenarium, настоящая мучнистая роса огурцов, вызванная Sphaerotheca fuliginea, ложная мучнистая роса огурцов, вызванная Pseudoperonospora cubensis, фитофтороз томатов, вызванный Phytophthora infestans, бурая пятнистость томатов, вызванная Alternaria solani, меланоз цитрусовых, вызванный Diaporthe citri, леечная плесень цитрусовых, вызванная Penicillium digitatum, парша груши, вызванная Venturia nashicola, альтернариозная пятнистость яблони, вызванная Alternaria mali, ложная мучнистая роса винограда, вызванная Plasmopara viticola, серая гниль, вызванная Botrytis cinerea, склероциальная гниль, вызванная Sclerotinia sclerotiorum, ржавчина, бактериальная пятнистость и т.п., и

с заболеваниями, передаваемыми через почву, вызванными фитопатогенными грибами, такими как Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillium и Plasmodiophora и т. п. В частности, композиции настоящего изобретения обнаруживают превосходное действие при борьбе с заболеваниями, такими как фитофтороз картофеля или томатов, вызванный Phytophthora infestans, ложная мучнистая роса огурцов, вызванная Pseudoperonospora cubensis, ложная мучнистая роса винограда, вызванная Plasmopara viticola, и различными заболеваниями, передаваемыми через почву, вызванными фикомицетами, такими как Plasmodiophora, Aphanomyces, Pythium и т.п.

Композиции настоящего изобретения обладают длительным остаточным действием, так что они обнаруживают превосходное профилактическое действие, а также обнаруживают превосходное лечебное действие. Следовательно, возможно бороться с заболеваниями посредством обработки после заражения. Кроме того, так как они обладают системной активностью, также возможно бороться с заболеваниями стеблей и листвы посредством обработки почвы.

В частности, композиции, содержащие соединение меди в качестве фунгицида для фикомицетов, обнаруживают превосходное профилактическое действие, а композиции, содержащие в качестве фунгицида для фикомицетов фосфорорганическое соединение, обнаруживают превосходное лечебное действие.

Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами, содержащие, по меньшей мере, одно соединение имидазола формулы (I) в качестве активного ингредиента (а) и соединение цианоацетамида, фениламида или коричной кислоты как фунгицид для фикомицетов в качестве активного ингредиента (b), обнаруживают превосходное подавляющее действие при заболеваниях, вызванных фикомицетами, таких как заболевания растений, например ложная мучнистая роса огурцов, арбузов, капусты, капусты китайской, лука, тыквы и винограда; фитофтороз картофеля, красного перца, сладкого перца, арбуза обыкновенного, тыквы, табака и томатов; shiroiro-eki-byo лука; бурая гниль арбуза обыкновенного; заболеваниях, передаваемых через почву, вызванных грибами, патогенными для растений, такими как Pythium и т.п. Они также обладают превосходным действием при борьбе с заболеваниями, вызванными Plasmodiophora.

Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами, содержащие, по меньшей мере, одно соединение имидазола формулы (I) в качестве активного ингредиента (а) и соединение -метоксиакрилата, оксазолидиндиона или хлорсодержащее органическое соединение как фунгицид для фикомицетов в качестве активного ингредиента (b), обнаруживают превосходное подавляющее действие против заболеваний, вызванных фикомицетами, таких как заболевания растений, например пирикуляриоз риса; ризоктониоз риса; антракноз огурцов; ложная мучнистая роса огурцов, арбузов, капусты, капусты китайской, лука, тыквы и винограда; настоящая мучнистая роса пшеницы, ячменя и огурцов; фитофтороз картофеля, красного перца, сладкого перца, арбуза обыкновенного, тыквы, табака и томатов; септориоз пшеницы, бурая пятнистость томатов; меланоз цитрусовых; леечная плесень цитрусовых; парша груши; альтернариозная пятнистость яблони; shiroiro-eki-byo лука; бурая гниль арбуза обыкновенного; различных заболеваний, таких как серая гниль, склероциальная гниль, ржавчина и бактериальная пятнистость; различных заболеваний, передаваемых через почву, вызванных грибами, патогенными для растений, и т.п., такими как Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillium и т.п. Они также обнаруживают превосходное подавляющее действие при заболеваниях, вызванных Plasmodio-phora. Композиции показывают особенно превосходное подавляющее действие при заболеваниях, таких как фитофторозная гниль картофеля, красного перца, сладкого перца, арбуза обыкновенного, тыквы, табака, томатов и т. п. , и ложная мучнистая роса огурцов, арбузов, капусты, капусты китайской, лука, тыквы, винограда и т.п.

Кроме того, композиции, содержащие активные ингредиенты (а) и (b) настоящего изобретения, показывают превосходное подавляющее действие против насекомых, вредных для сельского хозяйства и садоводства, таких как дельфациды (Delphacidae), моль капустная (Plutella xylostella), цикадка рисовая (Nephotettix cincticeps), зерновка фасоли адзуки (Callosobruchus chinensis), совка (Spodoptera litura), тля персиковая (Myzus persicae) и т.п.; клещи, такие как клещик паутинный двупятнистый (Tetranychus uriticae), клещик паутинный карминный (Tetranychus cinnabarinus), клещик красный цитрусовый (Раnоnychus citri) и т. п., и нематоды, такие как южная галловая нематода (Meloidogyne incognita) и т. п.

Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами, содержащие активный ингредиент (а) и усиливающий активность ингредиент (с) настоящего изобретения, особенно подходят для применения в сельском хозяйстве и садоводстве. К вредным биоорганизмам, с которыми можно бороться с помощью этих композиций, относятся патогенные для растений грибы, вызывающие заболевания растений, такие как пирикуляриоз риса, ризоктониоз риса; антракноз огурцов; настоящая мучнистая роса огурцов; ложная мучнистая роса огурцов, арбуза, капусты, капусты китайской, лука и винограда; фитофтороз картофеля, красного перца, сладкого перца, арбуза обыкновенного, тыквы, табака; фитофторозная гниль томатов; бурая пятнистость томатов; меланоз цитрусовых; леечная плесень цитрусовых; парша груши; альтернариозная пятнистость яблони; различные заболевания, такие как серая гниль, склероциальная гниль, ржавчина и т.п.; почва, содержащая патогенные грибы, вызывающие различные заболевания растений, такие как Fusarium, Pytchium, Rhizoctonia, Verticillium, Plasmodiophora и т. п. ; насекомые, такие как дельфациды, моль капустная, цикадка рисовая, зерновка фасоли, совка, тля персиковая и т.п.; клещи, такие как клещик паутинный двупятнистый, клещик паутинный карминный, клещик красный цитрусовый и т. п. ; и нематоды, такие как южная галловая нематода и т.п. Конкретнее, они эффективны при фитофторозной гнили картофеля, красного перца, сладкого перца, арбуза обыкновенного, тыквы, табака и томатов, и ложной мучнистой росе огурцов, арбузов, капусты, капусты китайской, лука, тыквы и винограда. Композиции, содержащие активный ингредиент (а) и усиливающий активность ингредиент (с), обладают длительным остаточным действием и обнаруживают не только превосходное профилактическое действие, но и превосходное лечебное действие. Следовательно, возможно бороться с болезнями посредством обработки после заражения.

Активные ингредиенты, включая другие описанные далее пестициды, а также активные ингредиенты (а) и (b) и усиливающий активность ингредиент (с), входящие в состав композиций для борьбы с вредными биоорганизмами настоящего изобретения, можно ввести в композиции различных форм, таких как концентраты эмульсий, дусты, смачивающиеся порошки, водные растворы, гранулы, концентраты суспензий и т. п. , вместе с различными адъювантами, обычными для сельскохозяйственных препаратов. Активный ингредиент (а) (соединение имидазола формулы (I)), активный ингредиент (b) и другие специфические соединения можно смешать и составить композицию или каждое из них можно подготовить по отдельности и затем смешать вместе. При применении препарат можно использовать как таковой или разбавить до определенной концентрации соответствующим разбавителем, например водой.

Примерами адъювантов, которые можно использовать, являются носители, эмульгаторы, суспендирующие агенты, загустители, стабилизаторы, диспергаторы, смачивающие агенты, за исключением тех, которые используются в качестве усиливающего активность ингредиента (с), поверхностно-активные вещества, смачиватели, пенетраторы, антифризы, противовспениватели и т.п. Эти адъюванты добавляют соответственно при необходимости.

Носители подразделяются на твердые носители и жидкие носители. К твердым носителям относятся порошки животного и растительного происхождения (например, крахмал, сахар, измельченная целлюлоза, циклодекстрин, активированный уголь, измельченные соевые бобы, пшеничная мука, мякина, древесные порошки, рыбная мука, сухое молоко и т.п.), и минеральные порошки (например, тальк, каолин, бентонит, бентониталкиламинные комплексы, карбонат кальция, сульфат кальция, гидрокарбонат натрия, цеолит, диатомовая земля, белая сажа, глина, глинозем, кремнезем, порошок серы, гашеная известь и т.п.). Примерами жидких носителей являются вода, растительные масла (например, соевое масло, хлопковое масло), жидкие животные жиры (например, говяжий жир, китовый жир и т. п. ), спирты (например, этиловый спирт, этиленгликоль и т.п.), кетоны (например, ацетон, метилэтилкетон, изобутилкетон, изофорон и т.п.), эфиры (например, диоксан, тетрагидрофуран и т. п.), алифатические углеводороды (например, керосин, осветительное масло, вазелиновое масло и т.п.), ароматические углеводороды (например, толуол, ксилол, триметилбензол, тетраметилбензол, циклогексан, сольвент-нафта и т.п.), галогенсодержащие углеводороды (например, хлороформ, хлорбензол и т.п.), амиды кислот (например, диметилформамид и т.п.), сложные эфиры (например, этилацетат, сложные глицериновые эфиры жирных кислот и т.п.), нитрилы (например, ацетонитрил и т.п.), серусодержащие соединения (например, диметилсульфоксид и т.п.), N-метил-2-пирролидон, N,N-диметилформамид и так далее. Смачивающие агенты (за исключением используемых в качестве усиливающего активность ингредиента (с)) или поверхностно-активные вещества включают сложные полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирных кислот.

В композициях, содержащих, по меньшей мере, одно соединение имидазола формулы (I) в качестве активного соединения (а) и, по меньшей мере, одно неорганическое соединение фосфора в качестве активного ингредиента (b), массовое соотношение (а) и (b) составляет, как правило, от 1:300 до 300:1, предпочтительно от 1: 100 до 100:1, предпочтительнее от 1:50 до 5:1 и наиболее предпочтительно от 1:50 до 1:10.

В композициях, содержащих, по меньшей мере, одно соединение имидазола формулы (I) в качестве активного соединения (a) и, по меньшей мере, один фунгицид для фикомицетов в качестве активного ингредиента (b), массовое соотношение (а) и (b) составляет, как правило, от 1:10000 до 10000:1, предпочтительно от 1: 1000 до 10000:1, предпочтительнее от 1:100 до 1000:1. В особенности, в композициях, содержащих, по меньшей мере, одно соединение имидазола формулы (I) в качестве активного соединения (а) и, по меньшей мере, одно соединение цианоацетамида в качестве активного ингредиента (b) (фунгицид для фикомицетов), массовое соотношение (а) и (b) составляет предпочтительно от 1:300 до 5:1. Когда, в частности, соединения меди и/или фосфорорганические соединения используются в качестве активного ингредиента (b) (фунгицид для фикомицетов), массовое соотношение (а) и (b) составляет, как правило, от 1: 2000 до 2000:1, предпочтительно от 1:300 до 300:1, предпочтительнее от 1:100 до 100:1 и особенно предпочтительно от 1:50 до 5:1.

В композициях, содержащих активный ингредиент (а) и усиливающий активность ингредиент (с) массовое соотношение (а) и (с) составляет, как правило, от 1: 5000 до 2000: 1, предпочтительно от 0,05:99,95 до 90:10, предпочтительнее от 0,2:99,8 до 80:20.

Способ борьбы с вредными биоорганизмами с применением композиций для борьбы с вредными биоорганизмами настоящего изобретения также входит в объем настоящего изобретения.

При применении композиций для борьбы с вредными биоорганизмами, содержащих, по меньшей мере, одно соединение имидазола формулы (I) в качестве активного ингредиента (а) и, по меньшей мере, одно неорганическое соединение фосфора в качестве активного ингредиента (b), нельзя установить определенные общие концентрации для применения активных ингредиентов (а) и (b), поскольку они изменяются в зависимости, например, от вида обрабатываемого культурного растения, способа обработки, формы препарата и количества применяемого препарата. Например, соединение имидазола формулы (I) и неорганическое соединение фосфора используются при концентрациях от 1 до 1000 ч/млн и от 1 до 5000 ч/млн соответственно при обработке листвы и от 10 до 10000 г/га и от 10 до 50000 г/га соответственно при обработке почвы.

При применении композиций для борьбы с вредными биоорганизмами, содержащих, по меньшей мере, одно соединение имидазола формулы (I) в качестве активного ингредиента (а) и, по меньшей мере, один фунгицид для фикомицетов, выбранный из группы, состоящей из соединения -метоксиакрилата, соединения оксазолидиндиона, соединения цианоацетамида, органического хлорсодержащего соединения, соединения фениламида, производного коричной кислоты, в качестве активного ингредиента (b), нельзя установить определенные общие концентрации для применения активных ингредиентов, поскольку они изменяются в зависимости от вида используемого фунгицида, обрабатываемого культурного растения, способа обработки, формы препарата и количества применяемого препарата, графика обработки и вида вредоносного гриба, с которым борются. В случае обработки листвы, например, соединение имидазола формулы (I) и фунгицид используются при концентрациях от 0,01 до 1000 ч/млн и от 0,01 до 1000 ч/млн соответственно, предпочтительно от 0,1 до 500 ч/млн и от 0,1 до 500 ч/млн соответственно.

При применении композиций для борьбы с вредными биоорганизмами, содержащих, по меньшей мере, одно соединение имидазола формулы (I) в качестве активного ингредиента (а) и соединение меди и/или фосфорорганическое соединение в качестве активного ингредиента (b), нельзя установить определенные общие концентрации для применения активных ингредиентов, поскольку они изменяются в зависимости, например, от вида используемого фунгицида, обрабатываемого культурного растения, способа обработки, формы препарата, количества применяемого препарата, графика обработки и вида вредоносного гриба, с которым борются. Например, соединение имидазола формулы (I) и фунгицид используются при концентрациях от 0,01 до 1000 ч/млн и от 1 до 5000 ч/млн соответственно при обработке листвы и от 10 до 10000 г/га и от 10 до 50000 г/га соответственно при обработке почвы.

При применении композиций для борьбы с вредными биоорганизмами, содержащих активный ингредиент (а) и усиливающий активность ингредиент (с), нельзя установить определенные общие концентрации для применения этих ингредиентов, поскольку они изменяются в зависимости, например, от вида обрабатываемого культурного растения, способа обработки, формы препарата и количества применяемого препарата. Например, активный ингредиент (а) и усиливающий активность ингредиент (с) используются при концентрациях от 0,1 до 10000 ч/млн и от 0,01 до 50 ч/млн соответственно при обработке листвы и от 0,01 до 100 кг/га и от 0,1 до 0,5 кг/га соответственно при обработке почвы.

Композиции, содержащие активные ингредиенты (а) и (b), можно использовать в виде смеси или в сочетании, например, с другими пестицидами, удобрениями и safeners (агенты, обеспечивающие безопасность), чтобы усилить действие. К полезным пестицидам относятся бактерициды, за исключением используемых в качестве активных ингредиентов (а) и (b), фунгициды, инсектициды, акарициды, нематоциды, противовирусные средства, аттрактанты, гербициды и регуляторы роста растений. В частности, смеси или сочетания композиций для борьбы с вредными биоорганизмами настоящего изобретения и одного или нескольких активных ингредиентов из числа фунгицидов иных, отличных от используемых в качестве активных ингредиентов (а) и (b), могут обладать улучшенными свойствами, в смысле диапазона поддающихся уничтожению вредных биоорганизмов, графика обработки и подавляющей активности в отношении вредных биоорганизмов. Соединение имидазола формулы (I) как активный ингредиент (а), неорганическое соединение фосфора и/или фунгицид для фикомицетов как активный ингредиент (b) и активный(ые) ингредиент(ы) из числа фунгицидов, отличных от активных ингредиентов (а) и (b), можно вводить в отдельные составы и смешивать при применении либо один или, по меньшей мере, два из них смешать и ввести в состав одного препарата.

Когда, по меньшей мере, одно соединение имидазола формулы (I) как активный ингредиент (а) объединяют, по меньшей мере, с одним неорганическим соединением фосфора и/или, по меньшей мере, с одним фунгицидом для фикомицетов как активным ингредиентом (b), композиция, полученная непосредственно перед применением, проявляет более усиленное подавляющее действие по сравнению с предварительно приготовленной композицией. Следовательно, подходящим является вариант, когда композиция, содержащая активный ингредиент (а) и при необходимости различные адъюванты, и композиция, содержащая активный ингредиент (b) и при необходимости различные адъюванты, упаковываются по отдельности и поставляются в виде препарата в двух упаковках. Например, активный ингредиент (а) и активный ингредиент (b) можно растворить в соответствующих жидких носителях и упаковать по отдельности или активный ингредиент (а) и смесь активного ингредиента (b) и других фунгицидов растворяют в соответствующих жидких носителях и упаковывают по отдельности.

В способе борьбы с вредными биоорганизмами с использованием композиций, содержащих активный ингредиент (а) и усиливающий активность ингредиент (с), композиции можно применять в виде смеси с описанными выше другими пестицидами, которые могут вызвать усиление действия. Типичными примерами других полезных пестицидов являются соединения азола, такие как трифлумизол (тривиальное название) и т.п.; соединения хиноксалина, такие как хинометионат (тривиальное название) и т.п.; соединения бензимидазола, такие как беномил (тривиальное название) и т. п.; соединения пиридинамина, такие как флуазинам (тривиальное название) и т.п.; производные сульфеновой кислоты, такие как дихлофлуанид (тривиальное название) и т.п.; соединения изоксазола, такие как гидроксиизоксазол (тривиальное название) и т.п.; соединения дикарбоксиимида, такие как процимидон (тривиальное название) и т.п.; соединения бензанилида, такие как флутоланил (тривиальное название) и т.п., и соединения бензамида, такие как (R,S)-4-хлор-N-[циано(этоксиметил)]бензамид и т.п.

Предпочтительные варианты композиций для борьбы с вредными биоорганизмами в соответствии с настоящим изобретением, содержащих активные ингредиенты (а) и (b), приведены ниже только в целях пояснения, но не ограничения.

(1) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами, где, по меньшей мере, одно неорганическое соединение фосфора и/или, по меньшей мере, один фунгицид для фикомицетов обладают профилактическим действием.

(2) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами, где, по меньшей мере, одно неорганическое соединение фосфора и/или, по меньшей мере, один фунгицид для фикомицетов обладают лечебным действием.

(3) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами, где, по меньшей мере, одно неорганическое соединение фосфора и/или, по меньшей мере, один фунгицид для фикомицетов обладают проницаемостью.

(4) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами, где, по меньшей мере, одно неорганическое соединение фосфора и/или, по меньшей мере, один фунгицид для фикомицетов обладают профилактическим действием и лечебным действием.

(5) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами, где, по меньшей мере, одно неорганическое соединение фосфора и/или, по меньшей мере, один фунгицид для фикомицетов обладают профилактическим действием и проницаемостью.

(6) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами, где, по меньшей мере, одно неорганическое соединение фосфора и/или, по меньшей мере, один фунгицид для фикомицетов обладают лечебным действием и проницаемостью.

(7) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами, где, по меньшей мере, одно неорганическое соединение фосфора и/или, по меньшей мере, один фунгицид для фикомицетов обладают профилактическим действием, лечебным действием и проницаемостью.

(8) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами, где активный ингредиент (b) представляет собой, по меньшей мере, одно фосфорорганическое соединение.

(9) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами, где активный ингредиент (b) представляет собой, по меньшей мере, один фунгицид для фикомицетов.

(10) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п. (9), где фунгицид для фикомицетов представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из соединения -метоксиакрилата, соединения оксазолидиндиона, соединения цианоацетамида, органического хлорсодержащего соединения, соединения фениламида, соединения коричной кислоты, соединения меди и фосфорорганического соединения.

(11) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п. (9), где фунгицид для фикомицетов представляет собой соединение -метоксиакрилата и/или соединение оксазолидиндиона.

(12) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п. (9), где фунгицид для фикомицетов представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из соединения цианоацетамида, органического хлорсодержащего соединения, соединения фениламида, соединения коричной кислоты, соединения меди и фосфорорганического соединения.

(13) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по пп. (9), (10) или (11), где фунгицид для фикомицетов представляет собой соединение -метоксиакрилата.

(14) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п. (13), где соединение -метоксиакрилата представляет собой метил-(Е)-2-{2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси] фенил} -3-метоксиакрилат или метил-(Е)-метоксиимино[-(о-толилокси)-O-толил]ацетат.

(15) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по пп. (9), (10) или (11), где фунгицид для фикомицетов представляет собой соединение оксазолидиндиона.

(16) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п. (15), где фунгицид для фикомицетов представляет собой 3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион.

(17) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по пп. (9), (10) или (12), где фунгицид для фикомицетов представляет собой соединение цианоацетамида.

(18) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п. (17), где соединение цианоацетамида представляет собой 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевину.

(19) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по пп. (9), (10) или (12), где фунгицид для фикомицетов представляет собой органическое хлорсодержащее соединение.

(20) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п. (19), где органическое хлорсодержащее соединение представляет собой тетрахлоризофталонитрил или пентахлорнитробензол.

(21) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п. (19), где органическое хлорсодержащее соединение представляет собой тетрахлоризофталонитрил.

(22) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по пп. (9), (10) или (12), где фунгицид для фикомицетов представляет собой соединение фениламида.

(23) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п. (22), где соединение фениламида представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из метил-N-(2-метоксиацетил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланината, 2-метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)ацето-2", 6"-ксилидида, ()--2-хлор-N-(2,6-ксилилацетамид)--бутиролактона, метил-N-фенилацетил-N-(2,6-ксилил)-DL-аланината, метил-N-(2-фуроил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланината и ()--[N-(3-хлорфенил)циклопропанкарбоксамид]--бутиролактона.

(24) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п. (22), где соединение фениламида представляет собой метил-N-(2-метоксиацетил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланинат.

(25) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по пп. (9), (10) или (12), где фунгицид для фикомицетов представляет собой соединение коричной кислоты.

(26) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п. (25), где соединение коричной кислоты представляет собой (E,Z)-4-[3-(4-хлорфенил)-3-(3,4-диметоксифенил)акрилоил]морфолин.

(27) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по пп. (9), (10) или (12), где фунгицид для фикомицетов представляет собой соединение меди и/или фосфорорганическое соединение.

(28) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п. (27), где соединение меди представляет собой неорганический медьсодержащий фунгицид и/или органический медьсодержащий фунгицид.

(29) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п. (28), где активный ингредиент неорганического медьсодержащего фунгицида представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из гидроксида меди, оксисульфата меди, оксихлорида меди, безводного сульфата меди(II) и основного медь-кальцийсульфата.

(30) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п.(27), где фосфорорганическое соединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из трис(этилфосфоната) алюминия, O-2,6-дихлор-п-толил-O, O-диметилфосфортиоата, (R,S)-S-(R,S)-втор-бутил-O-этил-2-оксо-2-тиазолидинилфосфонтиоата, S-бензилдиизопропилфосфортиоата, O-этилдифенилфосфордитиоата и этил-2-диэтокситиофосфорилокси-5-метилпиразоло(1,5-а)пиримидин-6-карбоксилата.

(31) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п.(27), где фосфорорганическое соединение представляет собой трис(этилфосфонат) алюминия.

(32) Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами по п. (27), где массовое соотношение, по меньшей мере, одного соединения имидазола формулы (I) и соединения меди и/или фосфорорганического соединения составляет от 1: 2000 до 2000:1.

Предпочтительные варианты применения композиции, содержащей активный ингредиент (а) и усиливающий активность ингредиент (с), к вредным биоорганизмам описаны ниже только в целях пояснения, но не ограничения.

(1) Композиции, содержащие активный ингредиент (а) и усиливающий активность ингредиент (с), можно применять к вредным биоорганизмам в форме водной дисперсии. При таком способе водную дисперсию разбрызгивают над местами, где встречаются вредные биоорганизмы или ожидается их появление, такими как листва полезных растении или почва. Водная дисперсия особенно эффективна для применения к листве. Водную дисперсию получают, например, посредством:

(i) диспергирования препарата активного ингредиента в воде и добавления к полученной дисперсии усиливающего активность ингредиента; (ii) диспергирования препарата, содержащего активный ингредиент и усиливающий активность ингредиент, в воде или методом, похожим на (i) или (ii). Водную дисперсию для применения получают с использованием 1 литра воды на 0,1-10000 мг композиций для борьбы с вредными биоорганизмами, с таким расчетом, чтобы получить концентрацию активного ингредиента 0,1-10000 ч/млн. Водную дисперсию разбрызгивают в количестве от 100 до 10000 л/га.

(2) Композиции, содержащие активный ингредиент (а) и усиливающий активность ингредиент (с), можно применять в форме водной суспензии таким же способом, как в случае водной дисперсии. Концентрация активного ингредиента в водной суспензии составляет от 0,1 до 10000 ч/млн. Водную суспензию разбрызгивают в количестве от 100 до 10000 л/га.

Ниже в иллюстративных целях приводятся примеры испытаний композиций для борьбы с вредными биоорганизмами настоящего изобретения при применении в качестве фунгицидов для сельского хозяйства или садоводства.

Пример испытаний 1

Проверка лечебного действия при ложной мучнистой росе огурцов

Композицию для борьбы с вредными биоорганизмами, содержащую соединение 1 и неорганическое соединение фосфора, указанное в таблице 9, в концентрации 100 ч/млн и 2000 ч/млн соответственно получили путем смешивания концентрата водной суспензии соединения 1 и 20% смачивающегося порошка неорганического соединения фосфора. Смачивающийся 20% порошок неорганического соединения фосфора получили в соответствии со ссылочным примером композиции, приведенным далее.

Огурцы (сорт Suyo) выращивали в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). Когда растение достигало фазы второго листа, его инокулировали путем опрыскивания взвесью спор гриба, вызывающего ложную мучнистую росу (Pseudoperonospora cubensis). Через 24 часа растения с помощью устройства для опрыскивания опрыскивали вышеприготовленной композицией (10 мл на горшок). Для сравнения проводили такое же испытание с использованием 10 мл композиции, содержащей 2000 ч/млн неорганического соединения фосфора и не содержащей соединения 1, или 10 мл композиции, содержащей 100 ч/млн соединения 1 и не содержащей неорганического соединения фосфора. Растения выдерживали в камерах при 22-24^oС в течение 6 суток и измеряли площадь повреждений первого листа, по результатам вычисляли коэффициент заболеваемости (%) по приведенной далее формуле. Полученные результаты приведены в таблице 9.

Коэффициент заболеваемости (%)=(а/b) х 100, где а - площадь повреждений обработанного растения и b - площадь повреждений контроля (необработанного растения).

Теоретический коэффициент заболеваемости (%) можно вычислить по приведенной далее формуле Колби. В случаях, когда коэффициент заболеваемости испытываемой композиции ниже теоретического коэффициента, испытываемая композиция может дать синергетический эффект. В этих случаях теоретический коэффициент заболеваемости (%) указан в таблице 9 в скобках. Теоретический коэффициент заболеваемости (%)=(X¹ х Y¹)/100, где X¹ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только соединением 1, и Y¹ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только неорганическим соединением фосфора.

Пример испытаний 2

Проверка лечебного действия при ложной мучнистой росе огурцов

Композицию для борьбы с вредными биоорганизмами, содержащую соединение 1 в указанной ранее концентрации и неорганическое соединение фосфора, указанное в таблице 10, в концентрации 250 ч/млн, готовили путем смешивания концентрата водной суспензии соединения 1 и 20% смачивающегося порошка неорганического соединения фосфора. Смачивающийся 20% порошок неорганического соединения фосфора готовили в соответствии со ссылочным примером композиции, приведенным далее.

Огурцы (сорт Suyo) выращивали в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). Когда растение достигало фазы второго листа, его инокулировали путем опрыскивания взвесью спор гриба, вызывающего ложную мучнистую росу (Pseudoperonospora cubensis). Через 24 часа растения с помощью устройства для опрыскивания опрыскивали приготовленной выше композицией (10 мл на горшок). Для сравнения проводили такое же испытание с использованием 10 мл на горшок композиции, содержащей 250 ч/млн неорганического соединения фосфора и не содержащей соединения 1, или 10 мл на горшок композиции, содержащей соединение 1 в определенной концентрации и не содержащей неорганического соединения фосфора. Растения выдерживали в камерах при 22-24^oС в течение 4 суток и измеряли площадь повреждений первого листа, по результатам вычисляли коэффициент заболеваемости (%) по приведенной далее формуле. Полученные результаты приведены в таблице 10.

Коэффициент заболеваемости (%)=(a/b) x 100, где а - площадь повреждений обработанного растения и b - площадь повреждений контроля (необработанного растения).

Теоретический коэффициент заболеваемости (%) можно вычислить по приведенной далее формуле Колби. В случаях, когда коэффициент заболеваемости испытываемой композиции ниже теоретического коэффициента, испытываемая композиция может дать синергетический эффект. В этих случаях теоретический коэффициент заболеваемости (%) указан в таблице 10 в скобках. Теоретический коэффициент заболеваемости (%)=(X² х Y²)/100, где X² представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только соединением 1, и Y² представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только неорганическим соединением фосфора.

Пример испытаний 3

Полевые испытания влияния при ложной мучнистой росе огурцов

Пять штук рассады огурцов (сорт Tokiwa Kohai Hikari, 3, тип Р) в фазе двух листьев высаживали на делянки (3 м² каждая) в поле, расположенном в Kusatsu City, Shiqa, Япония, 10 мая 1997. Композицию, содержащую 50 ч/млн соединения 1 и 1500 ч/млн неорганического соединения фосфора, указанного в таблице 11, разбрызгивали с помощью небольшого опрыскивателя в количестве 500 мл на делянку 10 и 17 июня. Для сравнения проводили такое же полевое испытание с использованием композиции, содержащей только 1500 ч/млн неорганического соединения фосфора, или композиции, содержащей только 50 ч/млн соединения 1. 23 июня обследовали все листья, чтобы получить индекс подавления в соответствии с указанной далее системой оценок. Полученные результаты приведены в таблице 11. Искусственное заражение патогенными грибами не проводили, так что заболевание было спонтанным (см. таблицу A).

Пример испытаний 4

Проверка лечебного действия при ложной мучнистой росе огурцов

Огурцы (сорт Suyo) выращивали в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). Когда растение достигало фазы второго листа, его инокулировали путем опрыскивания взвесью спор гриба, вызывающего ложную мучнистую росу (Pseudореrоnоsроrа сubеnsis). Через 24 часа растения с помощью устройства для опрыскивания опрыскивали композицией, содержащей соединения, указанные в таблицах 12-19, в соответствующих указанных концентрациях. Растения выдерживали в камерах при 22-24^oС в течение 6 суток и измеряли площадь повреждений первого листа, по результатам вычисляли коэффициент заболеваемости (%) по приведенной далее формуле. Полученные результаты приведены в таблицах 12-19.

Коэффициент заболеваемости (%)=(a/b) х 100, где а - площадь повреждений обработанного растения и b - площадь повреждений контроля (необработанного растения).

Теоретический коэффициент заболеваемости (%) можно вычислить по приведенной далее формуле Колби. В случаях, когда коэффициент заболеваемости испытываемой композиции ниже теоретического коэффициента, испытываемая композиция может дать синергетический эффект. В этих случаях теоретический коэффициент заболеваемости (%) указан в таблицах 12-19 в скобках. Теоретический коэффициент заболеваемости (%)=(X³ х Y³)/100, где Х² представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только соединением 1, 2 или 3, и Y³ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только соединением (а), т.е. метил-(Е)-2-{2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси] фенил} -3-метоксиакрилатом, соединением (b) (т.е. метил-(Е)-метоксиимино[-(o-толилокси)-O-толил] ацетатом), цимоксанилом, металаксилом или диметоморфом.

Пример испытаний 5

Проверка лечебного действия при ложной мучнистой росе огурцов

Огурцы (сорт Suyo) выращивали в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). Когда растение достигло фазы второго листа, его инокулировали путем опрыскивания взвесью спор гриба, вызывающего мучнистую росу (Pseudoperonospora cubensis). Через 18 часов два растения с помощью устройства для опрыскивания опрыскивали 20 мл композиции, содержащей соединение 1 и соединение (с) (3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион) в соответствующих концентрациях, указанных в таблице 20. Растения выдерживали в камерах при 22-24^oС в течение 5 суток и измеряли среднюю площадь повреждений на двух растениях, по результатам вычисляли коэффициент заболеваемости (%) таким же способом, как в примере испытаний 1. Полученные результаты приведены в таблице 20.

Теоретический коэффициент заболеваемости (%) можно вычислить по приведенной далее формуле Колби. В случаях, когда коэффициент заболеваемости испытываемой композиции ниже теоретического коэффициента, испытываемая композиция может дать синергетический эффект. В этих случаях теоретический коэффициент заболеваемости (%) указан в таблице 20 в скобках. Теоретический коэффициент заболеваемости (%)=(X⁴ х Y⁴)/100, где X⁴ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только соединением 1, и Y⁴ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только соединением (с).

Пример испытаний 6

Проверка лечебного действия при фитофторозе томатов

Томаты (сорт Ponderosa) выращивали в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). Когда растение достигало фазы четвертого листа, его инокулировали путем опрыскивания взвесью зооспорангия гриба, вызывающего фитофтороз (Phytophthora infestans). Через 6 часов растения с помощью устройства для опрыскивания опрыскивали композицией (10 мл на горшок), содержащей соединение 1 и цимоксанил, металаксил или диметоморф в соответствующих концентрациях, указанных в таблицах 21-23. Растения выдерживали в камерах при 22-24^oС в течение 3-5 суток и измеряли площадь повреждений, по результатам вычисляли коэффициент заболеваемости (%) таким же способом, как в примере испытаний 1. Полученные результаты приведены в таблицах 21-23.

Теоретический коэффициент заболеваемости (%) можно вычислить по приведенной далее формуле Колби. В случаях, когда коэффициент заболеваемости испытываемой композиции ниже теоретического коэффициента, испытываемая композиция может произвести синергетический эффект. В этих случаях теоретический коэффициент заболеваемости (%) указан в таблицах 21-23 в скобках.

Теоретический коэффициент заболеваемости (%)= (X⁵ х Y⁵)/100, где X⁵ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только соединением 1, и Y⁵ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только цимоксанилом, металаксилом или диметоморфом.

Пример испытаний 7

Полевые испытания при ложной мучнистой росе огурцов

Семь штук рассады огурца (сорт Tokiwa Kohai Hikari, 3, тип Р) высаживали на делянки (5 м² каждая) в поле, расположенном в Kusatsu City, Shiga, Япония, 9 мая 1995. Композицию, содержащую соединение 1 и хлорталонил в соответствующих концентрациях, указанных в таблице 24, с помощью небольшого опрыскивателя разбрызгивали над растениями в количестве 500-750 мл на делянку 30 мая и 6 июня. 14 июня обследовали все листья, чтобы получить индекс подавления в соответствии с указанной далее системой оценок. Полученные результаты приведены в таблице 24. Искусственное заражение патогенными грибами не проводили, так что заболевание было спонтанным (см. таблицу Б).

Пример испытаний 8

Проверка профилактического действия на ложную мучнистую росу огурцов

Огурцы (сорт Suyo) выращивали в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). Когда растение достигало фазы второго листа, его с помощью устройства для опрыскивания опрыскивали 10 мл композиции, содержащей соединение 1 и Doitsu Borudo A (торговый знак смачивающегося порошка на основе оксихлорида меди, производится Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) в соответствующих концентрациях, указанных в таблице 25. Через 24 часа растение инокулировали взвесью спор гриба, вызывающего ложную мучнистую росу (Pseudoperonospora cubensis). Растения выдерживали в камерах при 22-24^oС в течение 6 суток и измеряли площадь повреждений первого листа, по результатам вычисляли коэффициент заболеваемости (%) по приведенной далее формуле. Полученные результаты приведены в таблице 25.

Коэффициент заболеваемости (%)=(a/b) х 100, где а - площадь повреждений обработанного растения и b - площадь повреждений контроля (необработанного растения).

Теоретический коэффициент заболеваемости (%) можно вычислить по приведенной далее формуле Колби. В случаях, когда коэффициент заболеваемости испытываемой композиции ниже теоретического коэффициента, испытываемая композиция может дать синергетический эффект. В этих случаях теоретический коэффициент заболеваемости (%) указан в таблице 25 в скобках. Теоретический коэффициент заболеваемости (%)=(X⁶ х Y⁶)/100, где X⁶ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только соединением 1, и Y⁶ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только Doitsu Borudo A.

Пример испытаний 9

Проверка профилактического действия при фитофторозе томатов

Томаты (сорт Ponderosa) выращивали в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). Когда растение достигало фазы четвертого листа, сеянцы с помощью устройства для опрыскивания опрыскивали 10 мл композиции, содержащей соединение 1 и Kоcide Bordeaux (торговый знак смачивающегося порошка на основе гидроксида меди, производится Griffin) или Doitsu Borudo A (торговый знак смачивающегося порошка на основе оксихлорида меди, производится Hokko Chemical Industry Co. , Ltd.), в соответствующих концентрациях, указанных в таблицах 26 и 27. Через 24 часа растения инокулировали путем опрыскивания взвесью зооспорангия гриба, вызывающего фитофтороз (Phytophthora infestans). Растения выдерживали в камерах при 22-24^oС в течение 3 суток и измеряли площадь повреждений, по результатам вычисляли коэффициент заболеваемости (%) таким же способом, как в примере испытаний 1. Полученные результаты приведены в таблицах 26 и 27.

Теоретический коэффициент заболеваемости (%) можно вычислить по приведенной далее формуле Колби. В случаях, когда коэффициент заболеваемости испытываемой композиции ниже теоретического коэффициента, испытываемая композиция может дать синергетический эффект. В этих случаях теоретический коэффициент заболеваемости (%) указан в таблицах 26 и 27 в скобках. Теоретический коэффициент заболеваемости (%)=(X⁷ х Y⁷)/100, где X⁷ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только соединением 1, и Y⁷ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только Kocide Bordeaux или Doitsu Borudo A.

Пример испытаний 10

Проверка лечебного действия при ложной мучнистой росе огурцов

Огурцы (сорт Suyo) выращивали в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). Когда растение достигло фазы второго листа, его инокулировали путем опрыскивания взвесью спор гриба, вызывающего ложную мучнистую росу (Pseudoperonospora cubensis). Через 24 часа растения с помощью устройства для опрыскивания опрыскивали 10 мл композиции, содержащей соединение 1 и трис(этилфосфонат) алюминия (фозетилалюминий) в соответствующих концентрациях, указанных в таблице 28. Растения выдерживали в камерах при 22-24^oС в течение 6 суток и измеряли площадь повреждений, по результатам вычисляли коэффициент заболеваемости (%) таким же способом, как в примере испытаний 1. Полученные результаты приведены в таблице 28.

Теоретический коэффициент заболеваемости (%) можно вычислить по приведенной далее формуле Колби. В случаях, когда коэффициент заболеваемости испытываемой композиции ниже теоретического коэффициента, испытываемая композиция может дать синергетический эффект. В этих случаях теоретический коэффициент заболеваемости (%) указан в таблице 28 в скобках. Теоретический коэффициент заболеваемости (%)=(X⁸ х Y⁸)/100, где X⁸ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только соединением 1, и Y⁸ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только фозетилалюминием.

Пример испытаний 11

Проверка лечебного действия при ложной мучнистой росе огурцов

Получение водной дисперсии

Распределяющий агент (спредер - усиливающий активность ингредиент), указанный в таблице 29, разбавляли водой в 500 или 1000 раз, добавляли к нему соединение 1 в концентрации 100 ч/млн или 12,5 ч/млн и получали водную дисперсию. Для сравнения таким же способом готовили водную дисперсию, содержащую 100 ч/млн или 12,5 ч/млн соединения 1 и не содержащую усиливающего активность ингредиента.

Методика испытания и результаты

Огурцы (сорт Suyo) выращивали в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). Когда растение достигало фазы второго листа, его инокулировали путем опрыскивания взвесью спор гриба, вызывающего ложную мучнистую росу (Pseudoperonospora cubensis). Через 15-24 часа над растениями с помощью устройства для опрыскивания разбрызгивали водную дисперсию в количестве 20 мл на 0,25 м². Растения выдерживали в камерах при 22-24^oС в течение 4-6 суток и измеряли площадь повреждений первого листа, чтобы получить индекс подавлении в соответствии с приведенной далее системой оценок (см. таблицу В). Полученные результаты приведены в таблице 29.

Пример испытаний 12

Проверка лечебного действия при фитофторозе томатов

Получение водной дисперсии

Спредер (усиливающий активность ингредиент), указанный в таблице 30, разводили водой в 500 раз, добавляли к нему соединение 1 в концентрации 400 ч/млн или 12,5 ч/млн и получали водную дисперсию.

Для сравнения таким же способом готовили водную дисперсию, исключая применение в качестве распределяющего агента поверхностно-активных сложных эфиров сорбитана и жирных кислот, указанных в таблице 30 (агенты-спредеры для сравнения А, В и С), и добавлением соединения 1 в концентрации 400 ч/млн. Для другого сравнения готовили таким же способом водную суспензию, содержащую 400 ч/млн или 12,5 ч/млн соединения 1 и не содержащую усиливающего активность ингредиента.

Методика испытаний и результаты

Томаты (сорт Ponderosa) выращивали в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). Когда растение достигало фазы четвертого листа, его инокулировали путем опрыскивания взвесью зооспорангия гриба, вызывающего фитофтороз (Phytophtora infestans). Через 4 часа над растением с помощью устройства для опрыскивания разбрызгивали приготовленную выше суспензию в количестве 20 мл на 0,25 м². После выдержки растений в камерах при 22-24^oС в течение 3 суток измеряли площадь повреждений и по результатам вычисляли индекс подавления в соответствии с той же системой оценок, что и в примере испытаний 11. Полученные результаты приведены в таблице 31.

Пример испытаний 13

Проверка лечебного действия при фитофторозе томатов

Получение водной дисперсии

Агент-спредер (усиливающий активность ингредиент), указанный в таблице 32, разбавляли водой в 2000 раз и добавляли к нему соединение 1 в концентрации 100 ч/млн, получали водную дисперсию. Для сравнения таким же способом готовили водную дисперсию, содержащую 100 ч/млн соединения 1 и не содержащую усиливающего активность ингредиента.

Методика испытаний и результаты

Томаты (сорт Ponderosa) выращивали в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). Когда растение достигало фазы четвертого листа, его инокулировали путем опрыскивания взвесью зооспорангия гриба, вызывающего фитофтороз (Phytophthora infestans). Через 4 часа над растениями с помощью устройства для опрыскивания разбрызгивали приготовленную выше суспензию в количестве 20 мл на 0,25 м². После выдержки растений в камерах при 22-24^oС в течение 3 суток измеряли площадь повреждений и по результатам вычисляли индекс подавления в соответствии с той же системой оценок, что и в примере испытаний 11. Полученные результаты приведены в таблице 32.

Пример испытаний 14

Проверка профилактического действия при фитофторозе томатов

Получение водной дисперсии

Агент-спредер 58 или 91 (усиливающий активность ингредиент) разбавляли водой в 500 раз и добавляли соединение 1 в указанной ранее концентрации, получали водную дисперсию. Для сравнения таким же способом готовили водную дисперсию, содержащую то же количество соединения 1 и не содержащую усиливающего активность ингредиента.

Методика испытаний и результаты

Томаты (сорт Ponderosa) выращивали в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). Когда растение достигало фазы четвертого листа, над ним с помощью устройства для опрыскивания разбрызгивали приготовленную выше суспензию в количестве 20 мл на 0,25 м². Через 24 часа после опрыскивания растения для инокуляции опрыскивали взвесью зооспорангия гриба, вызывающего фитофтороз (Phytophthora infestans), и растения выдерживали в камерах при 22-24^oС в течение 3 суток. Измеряли площадь повреждений и по результатам вычисляли индекс подавления в соответствии с той же системой оценок, что и в примере испытаний 11. Полученные результаты приведены в таблице 33.

Пример испытаний 15

Проверка лечебного действия при ложной мучнистой росе огурцов

Получение водной дисперсии

Распределяющий агент (усиливающий активность ингредиент), указанный в таблице 34, разбавляли водой в 500 или 2000 раз, добавляли к нему соединение 1 в концентрации 12,5 ч/млн и получали водную дисперсию. Для сравнения таким же способом готовили водную дисперсию, содержащую 12,5 ч/млн соединения 1 и не содержащую усиливающего активность ингредиента.

Методика испытания и результаты

Огурцы (сорт Suyo) выращивали в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). Когда растение достигало фазы второго листа, его инокулировали путем опрыскивания взвесью спор гриба, вызывающего ложную мучнистую росу (Pseudoperonospora cubensis). Через 15-24 часа над растениями с помощью устройства для опрыскивания разбрызгивали водную дисперсию в количестве 20 мл на 0,25 м². Растения выдерживали в камерах при 22-24^oС в течение 5 суток и измеряли площадь повреждений первого листа, чтобы получить отношение поврежденной площади листа к неповрежденной (%). Полученные результаты приведены в таблице 34.

Примечание: все части в приведенных далее примерах композиций 1-14 и в ссылочном примере композиции указаны как массовые.

Пример композиции 1, мас.ч.:

(1) Соединение 1 - 5

(2) Дикалийгидрофосфат - 7

(3) Диатомовая земля - 82

(4) Диалкилсульфосукцинат - 2

(5) Сульфат полиоксиэтиленалкилфенилового эфира - 4

Указанные выше компоненты смешивают до однородного состояния и получают смачивающийся порошок.

Пример композиции 2, мас.ч.:

(1) Соединение 1 - 5

(2) Додекагидрат третичного фосфата натрия - 16

(3) Диатомовая земля - 73

(4) Диалкилсульфосукцинат - 2

(5) Сульфат полиоксиэтиленалкилфенилового эфира - 4

Указанные выше компоненты смешивают до однородного состояния и получают смачивающийся порошок.

Пример композиции 3, мас.ч.

(1) Соединение 1 - 5

(2) Дикалийгидрофосфат - 18

(3) Керосин - 63

(4) Диалкилсульфосукцинат - 2

(5) Смесь производного полиоксиэтиленфенилфенола и полиоксиэтиленсорбитаналкилата - 12

Указанные выше компоненты смешивают до однородного состояния и тонко измельчают, получают концентрат суспензии.

Пример композиции 4, мас.ч.:

(1) Каолин - 78

(2) Конденсат -нафталинсульфоната натрия и формальдегида - 2

(3) Полиоксиэтиленалкиларилсульфат - 5

(4) Гидратированный аморфный диоксид кремния - 15

Смесь указанных выше компонентов, дикалийгидрофосфат и соединение 1 смешивают при массовом соотношении 79:20:1 получают смачивающийся порошок.

Пример композиции 5, мас.ч.:

(1) Каолин - 78

(2) Конденсат -нафталинсульфоната натрия и формальдегида - 2

(3) Полиоксиэтиленалкиларилсульфат - 5

(4) Гидратированный аморфный диоксид кремния - 15

Смесь указанных выше компонентов, соединение 1 и металаксил смешивают при массовом соотношении 8:1:1 и получают смачивающийся порошок.

Пример композиции 6, мас.ч.:

(1) Соединение 2, мас.ч.: - 0,5

(2) Металаксил - 0,5

(3) Бентонит - 20

(4) Каолин - 74

(5) Лигнинсульфонат натрия - 5

Указанные выше компоненты смешивают с количеством воды, достаточным для грануляции, затем гранулируют и получают гранулы.

Пример композиции 7, мас.ч.:

(1) Соединение 3 - 0,25

(2) Металаксил - 0,25

(3) Карбонат кальция - 99,0

(4) Фосфат низшего спирта - 0,5

Указанные выше компоненты смешивают до однородного состояния и получают дуст.

Пример композиции 8, мас.ч.:

(1) Каолин - 78

(2) Конденсат -нафталинсульфоната натрия и формальдегида - 2

(3) Полиоксиэтиленалкиларилсульфат - 5

(4) Гидратированный аморфный диоксид кремния - 15

Смесь указанных выше компонентов, соединения 1, Kocide Bordeaux (торговый знак), смешивают при массовом соотношении 0,8:76,8:22,4 и получают смачивающийся порошок.

Пример композиции 9, мас.ч.:

(1) Каолин - 78

(2) Конденсат -нафталинсульфоната натрия и формальдегида - 2

(3) Полиоксиэтиленалкиларилсульфат - 5

(4) Гидратированный аморфный диоксид кремния - 15

Смесь указанных выше компонентов, соединения 1 и Duitch Bordeaux А (торговый знак) смешивают при массовом соотношении 5:67,2:27,8 и получают смачивающийся порошок.

Пример композиции 10, мас.ч.:

(1) Соединение 1 - 0,25

(2) Дуст DL Sanpun Bordeaux (торговый знак, производится Dai-ichi Noyaku К.К. и Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) - 0,25

(3) Карбонат натрия - 99,0

(4) Фосфат низшего спирта - 0,5

Указанные выше компоненты смешивают до однородного состояния и получают дуст.

Пример композиции 11, мас.ч.:

(1) Соединение 1 - 0,5

(2) Дуст DL Sanpun Bordeaux (торговый знак, производится Dai-ichi Noyaku К.К. и Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) - 0,5

(3) Бентонит - 20

(4) Каолин - 74

(5) Лигнинсульфонат натрия - 5

Указанные выше компоненты смешивают вместе с количеством воды, достаточным для грануляции, затем гранулируют и получают гранулы.

Пример композиции 12, мас.ч.:

(1) Соединение 1 - 5

(2) Трис(этилфосфонат) алюминия (фозетилалюминий) - 5

(3) Диатомовая земля - 84

(4) Лигнинсульфонат кальция - 2

(5) Диалкилсульфосукцинат - 4

Указанные выше компоненты смешивают до однородного состояния и получают смачивающийся порошок.

Пример композиции 13, мас.ч.:

(1) Соединение 1 (активный ингредиент) - 11,1

(2) Диспергатор SOPROPHOR FLK (торговый знак, производится POULENC) - 1,1

(3) Диспергатор и смачиватель Supragil MNS/90 (торговый знак) - 1,1

(4) Диспергатор и суспендирующий агент Vegum - 1,7

(5) Мочевина (действует как антифриз) - 11,1

(6) Противовспениватель SM5572F (торговый знак) - 0,1

(7) Дистиллированная вода - 73,8

Указанные выше компоненты (1)-(7) смешивают и подвергают мокрому измельчению до тех пор, пока средний размер частиц активного ингредиента не достигнет 2 мкм, и получают суспензию. К 90 ч. полученной суспензии добавляют 10 ч. усиливающего активность ингредиента, затем смешивают посредством встряхивания и получают концентрат водной суспензии.

Пример композиции 14, мас.ч.:

(1) Соединение 1 (активный ингредиент) - 10,0

(2) Диспергатор SOPROPHOR FLK (торговый знак, производится POULENC) - 1,0

(3) Диспергатор и смачиватель Supragil MNS/90 (торговый знак) - 1,0

(4) Диспергатор и суспендирующий агент Vegum - 1,5

(5) Мочевина (действует как антифриз) - 10,0

(6) Противовспениватель SM5572F (торговый знак) - 0,1

(7) Дистиллированная вода - 66,4

(8) Усиливающий активность ингредиент - 10,0

Указанные выше компоненты (1)-(8) смешивают и подвергают мокрому измельчению до тех пор, пока средний размер частиц активного ингредиента не достигнет 2 мкм, и получают концентрат водной суспензии.

Ссылочный пример композиции 15, мас.ч.:

(1) Каолин - 78

(2) Конденсат -нафталинсульфоната натрия и формальдегида - 2

(3) Полиоксиэтиленалкиларилсульфат - 5

(4) Гидратированный аморфный диоксид кремния - 15

Указанные выше компоненты и неорганическое соединение фосфора смешивают при массовом соотношении 4:1 и получают 20% смачивающийся порошок на основе неорганического соединения фосфора.

Пример испытаний 16

(1) Методы испытаний и результаты испытаний

Оценка лечебного эффекта при заболеваниях томатов

Приготовление водной дисперсии

Каждый из распределяющих агентов: 2-3, полиоксиэтиленалкиловый эфир, 4-9, полиоксиэтиленалкилфениловый эфир, 22, силиконовое поверхностно-активное вещество, 67, минеральное масло и Tween 20, диспергируют в воде с получением концентрации 2000 ч/млн и затем добавляют 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(4-метилфенил)имидазол (соединение 1) с получением его концентрации 400 ч/млн, получая в результате водную дисперсию. В качестве контрольного образца таким же способом, что и описанную выше дисперсию, готовят водную дисперсию, которая не содержит ингредиент, усиливающий активность, и содержит соединение 1 в концентрации 400 ч/млн.

Биологический способ испытаний и результаты

Томаты (сорт Ponderosa) выращивают в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). При достижении растением фазы четвертого листа его заражают путем опрыскивания суспензией зооспорангия грибов Phytophtora infestans. Через 4 часа растения опрыскивают с помощью распылителя описанной выше водной дисперсией из расчета 10 мл/горшок. Контрольную водную дисперсию, содержащую соединение 1, также разбрызгивают аналогичным образом. Растение выдерживают в камере при температуре 22-24^oС в течение 3 дней и определяют площадь поражения. Рассчитывают отношение площади поражения опрысканного образца к площади поражения образца с водным контролем как коэффициент распространения заболевания (%). Результаты представлены в таблице 35.

Пример испытания 17

Оценка профилактического действия при заболеваниях томатов

Приготовление водной суспензии

Каждый из распределяющих агентов: 4-5, полиоксиэтиленалкилфениловый эфир, и 23, силиконовое поверхностно-активное вещество, диспергируют в воде с получением концентрации 1000 ч/млн и затем добавляют 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(4-метилфенил)имидазол (соединение 1) с получением его концентрации 267 ч/млн, получая в результате водную дисперсию. В качестве контрольного образца таким же способом, что и описанную выше дисперсию, готовят водную дисперсию, которая не содержит ингредиент, усиливающий активность, и содержит соединение 1 в концентрации 267 ч/млн.

Биологический способ испытаний и результаты

Томаты (сорт Ponderosa) выращивают в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). При достижении фазы четвертого листа растение опрыскивают с помощью распылителя описанной выше водной дисперсией, которая доведена до заранее определенной концентрации, из расчета 300 литр/га.

Контрольную водную дисперсию, содержащую соединение 1, распыляют таким же образом. Через 24 часа после опрыскивания растение заражают путем опрыскивания суспензией зооспорангия грибов Phytophtora infestans. Растение выдерживают в камере при температуре 22-24^oС в течение 3 дней и определяют площадь поражения. Рассчитывают отношение площади поражения обработанного образца к площади поражения образца с водным контролем как коэффициент заболеваемости (%). Результаты представлены в таблице 37.

Пример испытания 18

Оценка профилактического действия при фитофторозе томатов

Томаты (сорт Ponderosa) выращивают в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). При достижении фазы четвертого листа рассаду опрыскивают с помощью распылителя 10 мл композиции, содержащей соединение имидазола (соединение 1 данной патентной заявки или соединения A-1b EP 337103) и один фунгицид для фикомицетов в соответствующих концентрациях, указанных в таблицах 35-40. Через 24 часа растение заражают путем опрыскивания суспензией зооспорангия грибов Phytophtora infestans. Растение выдерживают в камере при температуре 22-24^oС в течение 3 дней (таблица 35) или 4 дней (другие таблицы) и определяют площадь поражения, из которой рассчитывают коэффициент заболеваемости в соответствии со следующей формулой. Результаты приведены в таблицах 35-40.

Коэффициент заболеваемости (%)= (a/b) х 100, где а представляет собой площадь поражения обработанного растения и b представляет собой площадь поражения контроля (необработанного растения).

Теоретический коэффициент заболеваемости (%) может быть рассчитан из приведенной ниже формулы Колби. В случаях, когда коэффициент заболеваемости испытуемой композиции ниже, чем теоретический коэффициент заболеваемости, испытуемая композиция может дать синергетический эффект. В этих случаях теоретический коэффициент заболеваемости (%) представлен в таблицах 35-42.

Теоретический коэффициент заболеваемости (%)= (X¹ х Y¹)/100, где X¹ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только соединением имидазола, а Y¹ представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только фунгицидом для фикомицетов.

Пример испытания 19

Оценка профилактического действия при ложной мучнистой росе огурцов

Огурцы (сорт Suyo) выращивают в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). При достижении растением фазы второго листа рассаду опрыскивают с помощью распылителя 10 мл композиции, содержащей соединение имидазола (соединение 1 данной патентной заявки или соединение A-1b EP337103) в соответствующих концентрациях, приведенных в таблицах 5 и 6. Через 24 часа растение заражают путем опрыскивания суспензией спор грибов ложной мучнистой росы (Pseudoperonospora cubensis). Растение выдерживают в камере при температуре 22-24^oС в течение 5 дней (таблица 42) или 6 дней (таблица 41) и определяют площадь поражения, из которой рассчитывают коэффициент заболеваемости в соответствии со следующей формулой. Полученные результаты приведены в таблицах 41 и 42.

Коэффициент заболеваемости (%)= (a/b) х 100, где а представляет собой площадь поражения обработанного растения и b представляет собой площадь поражения контроля (необработанного растения).

Теоретический коэффициент заболеваемости (%) может быть рассчитан из приведенной ниже формулы Колби. В случаях, когда коэффициент заболеваемости испытуемой композиции ниже, чем теоретический коэффициент заболеваемости, испытуемая композиция может дать синергетический эффект. В этих случаях теоретический коэффициент распространения заболевания (%) представлен в таблицах 41 и 42 в круглых скобках. Теоретический коэффициент заболеваемости (%)= (X² х Y²)/100, где X² представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только соединением имидазола, a Y² представляет собой коэффициент заболеваемости (%) растения, обработанного только фунгицидом для фикомицетов.

Пример испытаний 20

(1) Методы испытаний и результаты испытаний

Оценка

лечебного эффекта при заболеваниях томатов

Приготовление водной дисперсии

Распределяющий агент 23 на основе силиконового ПАВ, SILWET L-77 (см. таблицу 2), усиливающий действие активного ингредиента диспергируют в воде с получением заданной концентрации, и затем добавляют 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(4-метилфенил)имидазол (соединение 1) с получением водной дисперсии.

В качестве контрольного образца таким же способом, что и описанную выше дисперсию, готовят водную дисперсию, которая не содержит ингредиент, усиливающий активность, и содержит соединение 1 в заданной концентрации.

Биологический способ испытаний и результаты

Томаты (сорт Ponderosa) выращивают в полиэтиленовых горшках (диаметр 7,5 см). При достижении растением фазы четвертого листа его опрыскивают описанной выше водной дисперсией из расчета 7,5 мл на 0,25 м². Контрольную водную дисперсию, содержащую соединение 1, также с помощью распылителя разбрызгивают аналогичным образом. Через 24 часа растения заражают путем опрыскивания суспензией зооспорангия грибов Phytophtora infestans. Растение выдерживают в камере при температуре 20^oС в течение 3 дней и определяют площадь поражения листьев.

Рассчитывают отношение площади поражения обработанного образца к площади поражения образца с контролем как коэффициент распространения заболевания (%). Результаты представлены в таблице 43.

Шкала оценок:

0: нет повреждений

1: повреждение менее 10%

2: повреждение 10% или более, но менее 25%

3: повреждение 25% или более, но менее 50%

4: повреждение 50% или более

Коэффициент заболеваемости (IR)=(показатель повреждения 1 листа)+(показатель повреждения 1 листа)+(показатель повреждения 2 листа)+(показатель повреждения 3 листа)+(показатель повреждения 4 листа): 16х100.

Промышленная применимость

Композиции для борьбы с вредными биоорганизмами, соответствующие настоящему изобретению, обладают сильным лечебным и/или профилактическим действием на культурные растения, страдающие от заболеваний растений, вызванных вредными биоорганизмами, и позволяют бороться с вредными биоорганизмами. В частности, композиции, содержащие усиливающий активность ингредиент проявляют усиленное лечебное действие, что позволяет снизить количество используемого активного ингредиента.

Несмотря на то, что изобретение описано подробно и со ссылками на характерные варианты его воплощения, для специалистов в этой области техники будет очевидно, что можно осуществить различные изменения и модификации без отхода от сущности и объема изобретения.