комбинированная обработка инкубационных яиц с целью их дезинфекции и стимуляции эмбрионального и постэмбрионального развития сельскохозяйственной птицы

Формула изобретения

Способ дезинфекции и стимуляции эмбрионального развития птицы путем обработки яиц, отличающийся тем, что проводят газацию яиц озоном из расчета 343-350 мг/м³, после чего проводят аэрозольную обработку 0,2-0,3% янтарной кислотой в дозе 1,5-2 мл/м³ в течение 30-35 мин, затем воздействуют парами парааминобензойной кислоты в инкубационном шкафу в течение 18 дней.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области сельского хозяйства и, в частности, к птицеводству (комплексному применению озона, янтарной и парааминобензойной (ПАБК) кислоты).

Известно применение озона для дезинфекции и стимуляции эмбриогенеза с.-х. птицы [1].

Известен способ стимуляции развития эмбрионов птиц путем воздействия ПАБК самоиспарением в газообразной фазе [2].

Данные методы, взятые нами в качестве прототипа, заключаются в том, что инкубационные яйца обрабатывают либо только озоном, либо только парами ПАБК. Однако при использовании каждого из этих способов вывод цыплят повышался не более чем на 2-4%, а ростостимулирующий эффект в постэмбриональном периоде продолжался не более 1-2 недель.

Цель изобретения - значительное повышение выводимости яиц и улучшение сохранности цыплят в постэмбриональный период путем комплексной обработки их озоном, 0,3% раствором янтарной кислоты (ЯК) и ПАБК (на фоне исключения предынкубационной обработки формальдегидом).

Способ осуществляется следующим образом.

Перед закладкой в инкубатор яйца озонируются в дезкамере озонаторного типа фирмы «Антарес» с максимально установленной концентрацией - 343 мг/м³ озона, в течение 60 минут.

С помощью струйного аэрозольного генератора САГ-1 проводят аэрозольную обработку яиц после 5-6 часов прогрева их в инкубаторе 0,2-0,3% раствором ЯК. Аэрозольное воздействие проводится в дезкамере при температуре 18-22°С из расчета 1,5-2 мл/м³ с последующей экспозицией в аэрозольном облаке не более 30 минут. В результате этого отмечается охлаждение яиц, за счет чего и осуществляется вакуумный подсос аэрозольного препарата.

В инкубационный шкаф на 18 дней устанавливают чашку Петри, в которой находится 10 г ПАБК. При температуре 37,6-37,7°С происходит интенсивное испарение препарата с расчетной дозой обработки 10^-22-10^-24 г.

Пример 1. Инкубационные яйца кросса «Ломанн коричневый», полученные от одного родительского стада при соблюдении равенства массы, времени снесения и срока хранения. Количество яиц в каждой партии по 816 штук. Яйца опытной партии подвергали обработке по вышеуказанной методике.

В качестве контроля использовали яйца этой же партии, обработанные только озоном (по технологии хозяйства).

Полученные данные представлены в табл.1: выводимость яиц и вывод цыплят в опытной партии увеличились соответственно на 5,9% (р<0,05) и 7,1% (р<0,01) по сравнению с контролем.

Пример 2. Цыплята, выведенные из обработанных яиц (пример 1), выращивались в условиях этого же хозяйства до 67-дневного возраста. Данные предоставлены в табл.2, отход цыплят за 67 дней выращивания снизился в 1,4 раза по сравнению с контролем.

Пример 3. Инкубационные яйца кур кросса «Ломанн коричневый», полученные из одного птичника за два дня сбора, отсортировали в лотки. Проведена обработка в соответствии с примером 1. Контрольная партия обрабатывалась по схеме хозяйства (формальдегидом), 1 опытная - озон+0,03% раствор ЯК+ПАБК, и 2 - ПАБК. Полученные данные предоставлены в табл.3. Выводимость яиц и вывод цыплят в 1 и 2 опытных партиях были на 8,4% (р<0,001) и 13,% (р<0,001); 4% и 2,9% соответственно выше чем в контроле.

Пример 4. У цыплят выведенных из обработанных яиц (пример 1) в суточном возрасте при биохимическом исследовании печени и сыворотки крови установлено увеличение содержания АТФ, активности фермента АТФ-азы и сукцинатдегидрогеназы (СДГ) соответственно на 14,7%, 77,8% (р<0,05) и 6,3% по сравнению с контролем. По остальным показателям различия были незначительными (табл. 4.).

Таблица 1
Партии яиц	Количество яиц, шт	Выводимость яиц, %	, %	Вывод цыплят,%	, %
Контрольная	816	72,6±1,56	-	59,2±1,72	-
Опытная	816	78,5±1,44*	+5,9	66,3±1,65**	+7,1
*р<0,05; **-р<0,01

Таблица 2
Группы цыплят	Количество цыплят, гол	Отход цыплят за дней выращивания, %
Контрольная	150	5
Опытная	150	3,7

Таблица 3
Партии яиц	Кол-во яиц, шт.	Выводимость яиц, %	, %	Вывод цыплят, %	, %
Контрольная	408	79,9±1,98	-	66,2±2,34	-
1 Опытная	408	88,3±1,59*	8,4	79,2±2,01*	13,0
2 Опытная	408	83,9±1,82	4,0	69,1±2,29	2,9
*-р<0,001

Таблица 4
Показатели	Контрольная	Опытная
Содержание общего белка в сыворотке	36,67±0,15	36,76±0,14
Содержание АТФ в печени цыплят, мг %	1,63±0,077	1,87±0,098
Активность фермента АТФ-азы в печени цыплят Р/г/мин	0,09±0,029	0,16±0,079*
Активность СДГ в печени цыплят, Н моль сукцината/мин	1,9±0,072	2,02±0,031
Активность в сыворотке крови АлАТ усл.ед.	4,15±0,102	4,32±0,135
Активность в сыворотке крови АсАТ усл.е.	51,01±0,163	51,22±0,147

Литература:

Кривопишин И.П. «Озон в промышленном птицеводстве» М., Росагропромиздат, 1998. - С.96

Шангин-Березовский Г.Н., Молоскин С.А., Рыхлецкая О.С. и др. «Сравнительное изучение действия НДММ и ПАБК в опытах по стимуляции развития кур. Химический мутагенез и качество с.-х. продукции». М., 1983. - с.252-257.