Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение касается составов стекол, которые могут быть использованы в производстве, посуды, тары. Стекло содержит, мас.%: SiO₂ 71,9-74,8, Al₂O₃ 8,5-9,5, CaO 1,0-2,0, MgO 7,0-8,0, Na₂O 2,0-3,0, FeO 0,05-0,1, Fe₂O₃ 0,05-0,1, В₂ О₃ 5,5-6,5. Технический результат - повышение термостойкости стекла. 1 табл.

Изобретение относится к области технологии силикатов, а именно к составам стекол, которые могут быть использованы в производстве тарных стеклоизделий. Стекло содержит, мас.%: SiO ₂ 68,4-71,1; В₂О₃ 4,0-5,0; Al ₂O₃ 4,0-5,0; BaO 0,2-0,3; CaO 1,0-2,0; Na ₂O 0,2-0,3; K₂O 4,0-5,0; CeO₂ 0,2-0,3; La₂O₃ 14,0-15,0. Технический результат - повышение термостойкости стекла. 1 табл.

Изобретение относится к легированным стеклам, в частности к германатному стеклу, которое может использоваться в качестве активного материала объемных, микрочип и волоконных лазеров и усилителей инфракрасного диапазона. Техническим результатом является увеличение эффективной полуширины полосы люминесценции в переходе ⁴I_13/2 ⁴I_15/2 ионов Er³⁺ ( ~1,55 мкм) и повышение концентрации ионов Yb³⁺ . Использование такого стекла в качестве активного элемента лазеров (усилителей) позволит увеличить ширину полосы генерации (усиления) и уменьшить размеры микрочипа из-за поглощения сенсибилизатором люминесценции излучения накачки в тонком слое. Люминесцирующее германатное стекло содержит, мол. %: GeO₂ 40-60, Er ₂O₃ 0,01-5,

Yb₂O ₃ 1-28, В₂О₃ 15-30, Al₂ O₃ 1-5, La₂O₃ 1-25. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к составам шлакощелочного вяжущего с применением измельченных магматических горных пород и предназначено для производства строительных растворов и бетонов. Технический результат изобретения - повышение прочности, уменьшение усадочных деформаций вяжущего. Вяжущее содержит, мас.%: доменный шлак 23,8-65,1; магматическая горная порода - гранит, или габбро-диабаз, или перидотит 24,1-63,0; жидкое стекло - натриевое, калиевое или их смесь 10,0-12,0; гидроксид натрия или калия 0,8-1,2. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для приготовления жаростойких бетонов и изделий на их основе, изготовления монолитных элементов футеровок тепловых агрегатов, для приготовления торкрет-масс, огнеупорных растворов и сухих смесей с температурой применения 1400-1700°С. Жаростойкое вяжущее содержит, мас.%: двуалюминат кальция СаО·2Al₂O₃ - 34-54, однокальциевый алюминат СаО·Al₂O₃ - 14-20, двенадцатикальциевый семиалюминат 12СаО·7Al₂O₃ - 4-6, магнезиально-глиноземистую хромсодержащую шпинель MgO·(Al, Cr)₂O₃ - 15-32, хромистый корунд (Al, Cr)₂O₃ - 8-13. Технический результат - повышение огнеупорности, температуры деформации под нагрузкой, увеличение остаточной прочности и снижение усадки после нагревания, способность набора марочной прочности при твердении в нормальных условиях и при пропарке, а также удешевление вяжущего, расширение сырьевой базы за счет использования отходов промышленности. 2 табл.

Изобретение относится к производству строительных материалов. Способ получения портландцемента включает получение портландцементного клинкера, содержащего трехкальциевый силикат, двухкальциевый силикат, трехкальциевый алюминат и четырехкальциевый алюмоферрит, спеканием исходной цементной сырьевой смеси, включающей кальциевый, алюмосиликатный, железистый компоненты и фторсодержащий минерализатор - фторуглеродсодержащие отходы электролитического производства алюминия в количестве 0,1-0,25 вес.% в пересчете на фтор от исходной сырьевой смеси, охлаждение и помол клинкера с гипсом. По другому варианту изобретения в качестве фторсодержащего минерализатора используют смесь флюорита и указанных отходов при следующем их содержании, вес.% в пересчете на фтор: указанные отходы 0,1-0,2, флюорит - остальное до содержания фтора в сырьевой смеси 0,15-0,4 вес.%. В качестве указанных отходов используют пыль электрофильтров, или шлам газоочистки, или хвосты флотации угольной пены. Технический результат - снижение удельного расхода топлива на обжиг клинкера, повышение производительности и межремонтного периода печи, эффективности работы мельниц при помоле клинкера, утилизация отходов алюминиевого производства. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 27 табл.

Изобретение относится к способу замедления схватывания гипса и приготовлений с гипсом, а также к составу для осуществления этого способа. Способ замедления схватывания гипса и приготовлений с гипсом включает добавление химического вещества следующего состава: а) винная кислота в количестве, по меньшей мере, от 0,01 до 1,0 вес.%, в пересчете на количество гипса; b) триметафосфат натрия в количестве от 0,05 до 0,5 вес.%, в пересчете на количество гипса; с) при необходимости, полифосфат натрия со средней длиной цепи, по меньшей мере, от 4 до 50 единиц фосфата. Гипс и приготовления с гипсом содержат вышеуказанные компоненты. Технический результат - улучшение регулирования процесса схватывания на его конечной стадии, увеличение времени обработки. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к невыцветающей цементирующей композиции строительного раствора, свободной от реакционно-способного кремнеземного материала, содержащей, мас.%, в пересчете на сухую массу цементирующей композиции строительного раствора,: а) от 1 до 10 обычного портландцемента, б) от 1 до 30 глиноземистого цемента, в) от 1 до 15 мас.% сульфата кальция и г) от 0,5 до 30 водной полимерной дисперсии или повторно диспергирующегося в воде полимерного порошка из полимеров на основе одного или нескольких мономеров из группы, включающей виниловые сложные эфиры, (мет)акрилаты, винилароматические соединения, олефины, 1,3-диены и винилгалогениды, а также, если необходимо, способные с ними сополимеризоваться другие мономеры, в которой компоненты а), б), в) и г) содержатся в массовом соотношении соответственно, от 1 до 1,5: от 2 до 4: от 1 до 1,5: от 2 до 4. Изобретение также касается способа приготовления цементирующей композиции строительного раствора и ее применения. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - увеличение прочности на растяжение и повышение адгезионных свойств. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к составам материалов для изготовления настольной скульптуры, мелких фигурок. Скульптурный материал включает, мас.%: гипс 41-42, вода 24-26, молотый тальк 32-35. Технический результат - повышение точности формы мелких предметов. 1 табл.

Изобретение относится: к составам материалов для изготовления настольной скульптуры, мелких фигурок. Скульптурный материал включает, мас.%: гипс 36-38, вода 24-26, предварительно вспученный тонкомолотый шунгит 36-40. Технический результат - повышение точности формы мелких предметов. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к производству силикатного кирпича. Состав для изготовления силикатного кирпича, содержащий кварцевый песок и известь, дополнительно содержит алюмощелочной шлам - отход металлообрабатывающего производства, содержащий в мас.%: Al ₂O₃ 48,10; Fe₂O₃ 0,8; СаО 2,0; MgO 4,4; SO₃ 1,6; Cl 0,75 Na₂O+K ₂O 13,0, при следующем соотношении компонентов, мас.%: кварцевый песок 84-88, известь 6-8, алюмощелочной шлам 6-8. 2 табл.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для производства периклазошпинельных огнеупорных изделий, применяемых в футеровке вращающихся цементных печей, шахтных печей и других высокотемпературных агрегатов. Техническим результатом изобретения является повышение прочности при сжатии и изгибе изделий. Способ изготовления периклазошпинельной огнеупорной массы для производства изделий включает подготовку компонентов, смешивание в смесителе зернистой составляющей, представленной периклазом и алюмомагниевой шпинелью, и дисперсной составляющей фракции 0,063-0 мм, представленной периклазом и цирконийсодержащей добавкой в виде бадделеита или технического диоксида циркония. При этом смешивание компонентов производят до образования в массе от 2 до 10 мас.% дисперсного периклаза фракции 0,063-0 мм в результате истирания зернистого периклаза в смесителе при следующем соотношении компонентов, мас.%: зернистый периклаз - основа; зернистая алюмомагниевая шпинель - 7-25; дисперсный периклаз фракции 0,063-0 м, загружаемый в смеситель - 10-32; дисперсная цирконийсодержащая добавка фракции 0,063-0 мм в виде бадделеита или технического диоксида циркония - 0,6-5,5, при этом суммарное содержание дисперсной составляющей фракции 0,063-0 мм в массе составляет 25-37 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу диспергирования цемента и может быть использовано в производстве строительных материалов для получения материалов, обладающих повышенной прочностью. По способу диспергирования цемента на воду затворения предварительно воздействуют ультразвуковыми колебаниями частотой 100-140 кГц и мощностью 5-9 В·А в течение 3-4 часов, затем - поверхностно-активным веществом и готовят суспензию цемента в указанной воде. Технический результат - повышение дисперсности цемента и прочности строительных материалов на этом цементе. 2 табл.

Изобретение относится к композиции защитных покрытий и может быть использовано в химической, металлургической, авиационной промышленности, например, в производстве углеродных материалов и изделий из них. Защитное покрытие содержит жидкое калиевое стекло и порошкообразные наполнители, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: жидкое калиевое стекло - 100-150, карбид кремния - 100-200, графит - 1-12, натрий кремнефтористый - 0-12. Технический результат изобретения - повышение адгезионных характеристик и термостойкости покрытия. 1 табл.

Изобретение относится к технологии изготовления изделий из взрывчатых составов. Устройство для смешения компонентов взрывчатых составов и формования изделий из них включает смесительную головку вертикального планетарного смесителя, комплект сменных чаш с тележками, поршневое гидравлическое устройство для выгрузки состава из чаш, аппарат для вакуумирования с напорным шнеком и массопровод, соединяющий сменную чашу на позиции выгрузки взрывчатого состава с аппаратом для вакуумирования. Аппарат для вакуумирования выполнен в виде цилиндрического корпуса с вакуумной камерой и напорным шнеком цилиндрической формы. Вакуумная камера аппарата выполнена в виде вертикального цилиндра с фильерой в верхней части, причем фильера по периметру имеет юбку высотой, равной 0,3-0,6 ее наружного диаметра. Напорный шнек в загрузочной зоне снабжен лопатками. В нижней части цилиндрического корпуса в загрузочной зоне шнека установлены пальцы с обеспечением зазора при вращении шнека между ними и лопатками шнека. Нижняя часть корпуса выполнена съемной и установлена на штоке вертикально расположенного гидроцилиндра. Изобретение направлено на безопасное получение качественных по монолитности изделий из взрывчатых составов. 3 ил.

Изобретение относится к технологии изготовления пороховой массы баллиститного типа. Устройство для приготовления и ввода плавких компонентов порохов баллиститного типа в смеситель содержит аппарат с мешалкой и рубашкой обогрева, эмульгатор для получения эмульсии расплава в воде, установленный над смесителем, насос для подачи эмульсии в смеситель, устройство для ввода эмульсии в смеситель, выполненное в виде трубки с наконечником, причем на наконечнике выполнены щели, перекрытые эластичным ниппелем, а наконечник заглублен в смеситель на 0,4-0,6 высоты рабочего объема корпуса смесителя. Изобретение позволяет повысить качество смешивания. 1 ил.

Группа изобретений относится к промышленным взрывчатым веществам. Предложено устройство для приготовления взрывчатого вещества, состоящего из гранулированной аммиачной селитры и жидкого нефтепродукта, и способ приготовления взрывчатого вещества с использованием данного устройства. Устройство содержит емкость для жидкого нефтепродукта с напорным рукавом, мешок для размещения в нем гранулированной аммиачной селитры, размещенную внутри мешка перфорированную иглу для распыления жидкого нефтепродукта под напором не менее 5 м/с в мешок, выполненную на всю длину мешка в виде цилиндра с заостренным концом, с отношением длины цилиндра к его диаметру не более 100/1 и соединенную через насос и счетчик жидкого нефтепродукта с выходом напорного рукава. Расстояние между ближайшими отверстиями в перфорированной игле составляет не более 20 средних диаметров гранул аммиачной селитры, а диаметр мешка - не более 50 диаметров перфорированной иглы. Изобретение направлено на упрощение технологии изготовления взрывчатого вещества и повышение точности дозирования. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к взрывчатым веществам. Предложен взрывчатый состав, который содержит бензотрифуроксан и 10-16 мас.% связующего в виде смеси высокомолекулярных и низкомолекулярных полиизобутиленов, взятых в соотношении 2:1 соответственно. Изобретение направлено на создание пластичного взрывчатого состава для изготовления тонкослойных зарядов. 2 табл.

Изобретение относится к безопасным водоустойчивым смесевым эмульсионным промышленным взрывчатым веществам. Эмульсионное взрывчатое вещество (ЭВВ) содержит гранулированную аммиачную селитру и эмульсию на основе водного раствора аммиачной селитры и смеси нефтепродуктов с эмульгаторами. В качестве эмульсии использована эмульсия с отрицательным кислородным балансом, состоящая из 74,56-41, 282 мас.% аммиачной селитры, 18,64-10,321 мас.% воды, 15,10-46,697 мас.% дизельного топлива или минерального масла, или их смеси и не более 1,7 мас.% эмульгатора. ЭВВ имеет нулевой кислородный баланс и получено смешиванием 10-90 мас.% гранулированной аммиачной селитры и 90-10 мас.% эмульсии. Изобретение направлено на повышение стабильности ЭВВ и снижение опасности его производства. 3 табл.

Изобретение относится к безопасным способам изготовления в процессе пневматического заряжания неводоустойчивых гранулированных промышленных взрывчатых веществ. Способ приготовления гранулита включает обработку гранулированной аммиачной селитры нефтепродуктом с растворенной в нем антистатической добавкой, имеющим удельное электрическое сопротивление, не превышающее 10⁴ Ом/м, и полученным путем введения в нефтепродукт антистатической добавки в количестве, не превышающем 0,0046 мас.% от массы нефтепродукта. В качестве антистатической добавки используют «Crodastat» или «Kerostat 8168», или «АСП-3». Изобретение обеспечивает безопасное ведение взрывных работ гранулитом с использованием пневмотранспорта.

Способ очистки этилена от примесей ацетилена путем гидрирования молекулярным водородом в газовой фазе в присутствии катализатора, содержащего золото, нанесенное на гамма-оксид алюминия, отличающийся тем, что частицы металлического золота имеют средний размер 2.5-3.5 нм, и катализатор дополнительно содержит ультрадисперсные частицы никеля, причем суммарное содержание золота в катализаторе составляет 0.02-0.25 мас.%, при соотношении золото/никель от 0.1 до 10, и процесс ведут при температуре 50-125°С. Применение настоящего способа позволяет резко снизить расход драгоценного металла в катализаторе и повысить активность при стабильной работе и отсутствии измеримых потерь этилена в ходе гидрирования. 2 табл., 2 ил.

Изобретения относится к двум вариантам способа получения пропилена из этана, один из которых включает стадии: а) парофазного крекинга этанового или главным образом этанового исходного сырья, содержащего 70% или более этана, с получением, таким образом, продукта крекинга, содержащего этилен, водород, этан, метан, ацетилен и С₃ и более тяжелые углеводороды; b) переработки упомянутого продукта крекинга в секции извлечения этиленовой установки, в том числе удаления из него упомянутых водорода, метана и С₃ и более тяжелых углеводородов и превращения присутствующего в нем упомянутого ацетилена главным образом в этилен с получением, таким образом, подвергнутого переработке продукта крекинга, содержащего главным образом этилен и этан, и в том числе фракционирования упомянутого подвергнутого переработке продукта крекинга в С₂ фракционирующей колонне и получения этиленовой фракции, состоящей из химического этилена, характеризующейся уровнем содержания этилена, меньшим 99% (об.), и этановой фракции в виде кубового остатка; с) отправления упомянутой этановой фракции в виде кубового остатка на рецикл на упомянутый парофазный крекинг; d) проведения реакции по механизму димеризации в секции димеризации для первой части упомянутой этиленовой фракции с получением, таким образом, потока, обогащенного бутеном; е) проведения реакции по механизму метатезиса в секции метатезиса между бутеном в упомянутом потоке, обогащенном бутеном, и второй частью упомянутой этиленовой фракции с получением, таким образом, потока, обогащенного пропиленом, содержащего пропилен, этилен и этан; f) отделения пропилена от упомянутого этилена и этана в упомянутом потоке, обогащенном пропиленом, и g) отправления, по меньшей мере, части упомянутых этилена и этана из упомянутого потока, обогащенного пропиленом, на рецикл в упомянутую C₂ фракционирующую установку. Кроме того, изобретение относится к способу получения пропилена из углеводородного сырья. Применение предлагаемых способов позволяет улучшить и сделать более рентабельным способ получения пропилена из углеводородного исходного сырья. 3 н. и 36 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение может быть использовано для проведения химического взаимодействия жидкости с газообразной средой. Установка каскадного окисления циклогексана выполнена в виде каскада, по меньшей мере, из двух реакторов 1 и 2. Реакторы 1 и 2 снабжены штуцерами 3 и 4 ввода циклогексана и реакционной смеси. Ввод воздуха во внутренний объем реакторов осуществлен по штуцерам 7 и 8, оснащенным многоярусными распределителями - барботерами воздуха 9 и 10. Для вывода реакционной смеси из аппаратов предназначены нижние штуцеры 11 и 12. Штуцер 11 соединен с трубопроводом 13 передачи смеси на вторую ступень каскада окисления. В трубопровод передачи 13 перед штуцером 4 реактора 2 введен промежуточный сборник 14 с арматурой регулирования расхода 15. Промежуточный сборник 14 снабжен трубопроводом перелива 16. Изобретение позволяет повысить производительность выработки циклогексанона и циклогесанола. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к новым гексафторизопропанол-замещенным производным простых эфиров формулы (I)

к их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, обладающим способностью связываться с LXR-альфа и/или LXR-бета, а также к фармацевтическим композициям на их основе. В формуле (I) R¹ является водородом, низшим алкилом или галогеном, одна из групп R² и R³ является водородом, низшим алкилом или галогеном, а вторая из групп R² и R³ является-О-CHR⁴ -(CH₂)_m-(CHR⁵)_n-R ⁶. Значения R⁴, R⁵, R⁶ m и n перечислены в формуле изобретения. 2 н. и 20 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к одностадийному способу парофазного окисления алкана, такого, как пропан, приводящему к получению ненасыщенной карбоновой кислоты, такой, как акриловая или метакриловая кислота, в присутствии смешанного металлооксидного катализатора и при избытке алкана относительно количества кислорода. Способ получения ненасыщенной карбоновой кислоты включает: (а) взаимодействие в зоне реакции алкана и кислородсодержащего газа с катализатором, содержащим смешанный оксид металла, в условиях, обеспечивающих получение газообразного продукта, содержащего ненасыщенную карбоновую кислоту, непрореагировавший алкан и побочно образующийся алкен; (b) извлечение непрореагировавшего алкана и побочно образующегося алкена из газообразного продукта; и (с) рециркуляцию смеси выделенного непрореагировавшего алкана и побочного алкена, без разделения компонентов, в зону реакции; в котором смешанный оксид металла состоит из материала общей формулы MoV_vA_a B_bC_cO_x, где Мо обозначает молибден, V обозначает ванадий, каждый из А, В и С представляют собой ниобий, сурьму, теллур, серебро, тантал, титан, алюминий, цирконий, хром, марганец, железо, рутений, кобальт, родий, никель, платину, висмут, бор, индий, мышьяк, германий, олово, литий, натрий, калий, рубидий, цезий, франций, бериллий, магний, кальций, стронций, барий, гафний, свинец, фосфор, прометий, европий, гадолиний, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, золото, селен, палладий, галлий, цинк, празеодим, рений, иридий, неодим, иттрий, самарий и тербий, v равно 0,1-0,5, а равно 0,01-0,2, b равно 0,0-0,5, с равно 0,0-0,5, значение х определяется валентностью других компонентов, в котором алкан представляет собой пропан или изобутан; причем алкан находится в избытке по отношению к кислороду и молярное соотношение алкан:кислород составляет от около 3:1 до около 1:1; и в котором количество алкена, рециркулируемого в реактор, соответствует молярному соотношению алкан:алкен в интервале 1:0,03-1:0,1. 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения уксусной кислоты и/или ее эфира или ангидрида, который включает контактирование метанола и/или его реакционноспособного производного, выбранного из метилацетата и диметилового эфира, с монооксидом углерода в присутствии катализатора при температуре в интервале от 250 до 600°С и под давлением в интервале от 10 до 200 бар и где содержание йодида в метаноле и/или его реакционноспособном производном, монооксиде углерода и катализаторе составляет меньше 500 час/млн, где катализатор состоит по существу из морденита, который в качестве каркасных элементов включает кремний, алюминий и один или несколько из других элементов, выбранных из галлия и бора, и в котором ионообменом или иным способом введены медь, никель, иридий, родий или кобальт. Способ обеспечивает повышенную селективность в отношении целевого продукта и/или повышенную стабильность катализатора. 21 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами. Способ заключается в совместном получении 1'-этилформил-(С₆₀-I _h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропана и 1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(C ₆₀-I_h)[5,6]фуллерена общей формулы (1) и (2) взаимодействием С₆₀-фуллерена с диазоуксусным эфиром (N₂CHCOOEt), где реакцию проводят в о-дихлорбензоле (о-ДХБ) в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac) ₂:2PPh₃:4Et₃Al}, взятыми в мольном соотношении С₆₀:диазоуксусный эфир: Pd(acac)₂ :PPh₃:Et₃Al=0.01:(0.03-0.07):(0.0005-0.0015):(0.001-0.003):(0.002-0.006), предпочтительно 0.01:0.05:0.001:0.002:0.004, при температуре 80°С в течение 0.5-1.5 ч. Получают 1'-этилформил-(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропан (1) и 1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(C ₆₀-I_h)[5,6]фуллерен (2) с общим выходом 44-68%. Способ отличается от известных более высоким выходом целевых продуктов, использованием палладиевого комплекса в каталитических количествах, проведением реакции в более доступном растворителе. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения аминов со следующей формулой:

,

которые могут быть использованы в области агрохимикатов, фармацевтических препаратов, моющих средств, средств личной гигиены. Способ включает восстановление амида следующей формулы:

водородом (H₂) в присутствии вспомогательного амина следующей формулы:

,

где R1 является Н или насыщенной или ненасыщенной углеводородной группой, содержащей 1-23 атомов углерода, R2 и R3 являются независимо Н или углеводородной группой, содержащей 1-8 атомов углерода и R4 соответствует R1, но может характеризоваться иной степенью ненасыщенности, в котором указанный H₂ , указанный вспомогательный амин и указанный амид - все подают полностью в газообразной форме, в виде газообразного потока, над катализатором гидрирования, при давлении реакции выше 2, но ниже 50 бар, при этом в составе указанного газообразного потока на моль указанного амида содержится, по меньшей мере, N_c молей газов носителей, которые включают, по меньшей мере, указанный дополнительный амин и указанный

H₂ при соотношении

,

где P_tot - давление реакции и

VP_a - давление насыщенных паров амида при температуре реакции. Способ позволяет получить целевой амин с высоким выходом и высокой селективностью. 8 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области синтетической органической химии и направлено на разработку эффективного способа получения замещенных арилгидразинов восстановлением солей арилдиазониев хлоридом олова (II), причем, соль диазония, полученная из соответствующего анилина, обрабатывается сначала четыреххлористым оловом, затем выпавший осадок гексахлорстанната диазония отделяется фильтрованием и вводится во взаимодействие с 10-50% мольным избытком двухлористого олова в концентрированной соляной кислоте при температуре -15°С - 0°С в течение 15-40 минут. Техническим результатом является повышение выходов целевых арилгидразинов. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения биурета и циануровой кислоты термическим разложением мочевины, заключающимся в том, что продукт термического разложения мочевины охлаждается для осаждения кристаллов, которые затем растворяются в водном растворе щелочи и охлаждаются для получения биурета высокой чистоты, а после нейтрализации кислотой фильтрованного маточного раствора осаждаются кристаллы циануровой кислоты с получением суспензии кристаллов циануровой кислоты, фильтруют и промывают суспензию кристаллов циануровой кислоты, выделяя кристаллы циануровой кислоты, а также к устройствам для их осуществления. Технический результат заключается в развитии недорогого и простого способа получения биурета и циануровой кислоты высокой чистоты. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения 3-(метилтио)пропаналя и 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила катализируемой реакцией присоединения соответственно метилмеркаптана к акролеину и синильной кислоты к 3-(метилтио)пропаналю. В указанных способах катализатор является гетерогенным, который не растворим в реакционной среде и соответствует общей формуле (I)

в которой R₁ и R₂ представляют собой водород, алкил с длиной цепи от С₁ до С₁₂, при этом R₁ может иметь значения, отличные от R₂, x обозначает число от 0 до 6 и А обозначает синтетическую смолу. Технический результат - разработаны способы получения 3-(метилтио)пропаналя и 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила с использованием нового катализатора, что позволяет существенно снизить материально-технические затраты на производство. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к кристаллической форме В (3-циано-1 Н-индол-7-ил)-[4-(4-фторфенэтил)пиперазин-1-ил]метанона гидрохлорида, а также к способу его получения путем пропускания газа HCl через раствор (3-циано-1Н-индол-7-ил)-[4-(4-фторфенэтил)пиперазин-1-ил]метанона, отделения образующегося осадка от реакционной смеси и сушки. Технический результат - получена новая кристаллическая форма (3-циано-1Н-индол-7-ил)-[4-(4-фторфенэтил)пиперазин-1-ил]метанона гидрохлорида, который может найти применение в медицине в качестве лекарственного средства, оказывающего антагонистическое действие на рецептор 5-НТ_2А. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

Настоящее изобретение описывает соединения формулы (I),

где R¹ является водородом, алкилом, циклоалкилом, гидроксигруппой, гидроксиалкилом, алкоксигруппой, алкоксиалкилом, аминоалкилом, арилом, гетероциклилом, алкилсульфонилом, алкилсульфанилом, алкилкарбонилалкилом, алкилкарбонилоксиалкилом, аминокарбонилалкилом, гетероциклилкарбонилалкилом, алкоксикарбонилалкилом, алкоксиалкиламинокарбонилалкилом, циклоалкилалкоксиалкилом, арилалкилоксиалкилом, арилоксиалкилом, галоидалкилом, галоидалкоксигруппой или галоидалкоксиалкилом, R² является водородом, алкилом, циклоалкилалкоксиалкилом, алкоксиалкилом, арилалкоксиалкилом, галоидалкоксиалкилом, пирролидилом, морфолинилом, тиоморфолинилом, арилалкилом, арилалкоксигруппой, арилоксигруппой или гетероциклилалкилом, R³ является водородом или алкилом, R⁴ является водородом, алкилом или галоидом, R⁵ является фенилом, нафтилом, пиперидилом или 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо друг от друга выбранными из алкила, циклоалкила, галоида, алкоксигруппы, нитрогруппы, трифторметила, трифторметоксигруппы, трифторметилкарбонильной группы, арила, арилоксигруппы, алкоксикарбонилалкоксигруппы и алкилсульфонила, R⁶ является водородом или алкилом, и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры, при условии, что N-(6-(1,1-диметилэтил)-2-пиридинил)-4-метилбензолсульфамид исключен, а в тех случаях, когда R¹ является водородом или метилом, R² не является водородом или метилом, а также фармацевтическую композицию, на основе этих соединений. Технический результат: получены и описаны новые химические соединения, которые могут быть полезны при лечении и профилактике диабета, ожирения, нарушений пищевого поведения. 2 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения 8-фенилметокси-5-((R)-2-галоген-1-гидроксиэтил)-(1Н)-хинолин-2-онов или их приемлемых сольватов, включающему взаимодействие 5-( -галогенацетил)-8-фенилметокси-(1Н)-хинолин-2-она с восстанавливающим агентом в присутствии хирального агента и основания с образованием 8-фенилметокси-5-((R)-2-галоген-1-гидроксиэтил)-(1Н)-хинолин-2-она, причем указанный хиральный агент характеризуется формулой I или II, где М означает Ru, Rh, Ir, Fe, Co или Ni, L означает С ₆-С₂₄арил или С₆-С₂₄арил(С ₁-С₁₀)алифатический остаток, в любом случае необязательно связанный с полимером, Х означает водород или галоген, R¹ означает C₁-С₁₀алифатический, С₃-С₁₀циклоалифатический, С₃ -С₁₀циклоалифатический(С₁-С₁₀ )алифатический, С₆-С₂₄арил или С₆ -С₂₄арил(С₁-С₁₀)алифатический остаток или 4-12-членную гетероциклическую группу, которая в каждом случае необязательно связана с полимером, а R² и R³ означают фенил, или R² и R³ вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклогексан или циклопентан. Также изобретение относится к способу получения солей 5-[(R)-2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-(1Н)-хинолин-2-она, одной из стадий которого является получение 8-фенилметокси-5-((R)-2-галоген-1-гидроксиэтил)-(1Н)-хинолин-2-онов. Технический результат: разработан новый экономичный и высокоэффективный энантиоселективный способ получения производных хинолина. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описывается соединение формулы (I), где R₁ независимо представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, p представляет собой целое число, выбранное из 0 и 2, R₃ независимо выбран из группы, состоящей из фторзамещенного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, F, Cl. Соединения формулы (1) полезны в качестве лекарств у млекопитающих, включая людей, для лечения заболевания и/или облегчения состояний, которые отвечают на лечение агонистами альфа₂ адренергических рецепторов. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются новые производные триазола общей формулы (I)

где значения радикалов приведены в формуле изобретения, фармацевтическая композиция, их содержащая, и способ лечения аутоиммунных заболеваний. Соединения общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли обладают эффектом ингибирования связывания S1P и его рецептора Edg-1 (S1P₁) и являются пригодными в качестве фармацевтического продукта. 7 н. и 36 з.п. ф-лы, 1 табл.

Данное изобретение относится к применению бензопиранонов формулы II для изготовления фармацевтического препарата для лечения и/или профилактики патологических состояний, связанных с окислительным стрессом и/или воспалительными реакциями. Изобретение также относится к калиевой соли 6,8-бис-(сульфокси)-7-гидрокси-2Н-1-бензопиран-2-она. Технический результат - бензопираноны, обладающие антиокислительными свойствами, полезные для профилактики и лечения патологических состояний, ассоциируемых с окислительным стрессом и/или воспалительными реакциями. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1,2,3,4,5,6,10,11,12,13,14,15,15а,15b-тетрадекагидродициклонона[b,d]селенофена общей формулы (1):

Способ включает взаимодействие циклонона-1,2-диен с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl₂) в присутствии Mg (порошок) и катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl ₂), взятых в мольном соотношении циклонона-1,2-диен: EtAlCl ₂:Mg:Cp₂ZrCl₂=20:(11-13):20:(1.0-1.4), предпочтительно 20:12:20:1.2. Взаимодействие проводят в атмосфере аргона при комнатной температуре (20-22°С) и атмосферном давлении в течение 6-8 часов в тетрагидрофуране, с последующим добавлением эквимольного к EtAlCl₂ количества селена (Se), бензола в качестве растворителя и нагреванием реакционной массы в течение 7 час при температуре ~80°С. Способ позволяет получать 1,2,3,4,5,6,10,11,12,13,14,15,15а,15b-тетрадекагидродициклонона[b,d]селенофен общей формулы (1) с высокой селективностью. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы [1'] или [1] или к их фармацевтически приемлемым солям, где кольцо A, R², R³, R⁴ и Х являются теми, как определено в описании. Соединения в соответствии с изобретением являются полезными в качестве ингибитора 11 HSD1. Кроме того, объектами изобретения являются фармацевтическая композиция, агент для лечения или профилактики патологии, связанной с глюкокортикоидами, ингибитор 11 HSD1, включающий соединение в соответствии с изобретением или его фармацевтически приемлемую соль, и применение предложенных соединений. Изобретение также относится к промежуточным соединениям и способам их получения. 18 н. и 22 з.п. ф-лы, 48 табл.

Изобретение относится к способу получения 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксо-4-морфолинил)-фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}-метил)-2-тиофенкарбоксамида путем взаимодействия 4-{4-[(5S)-5-(аминометил)-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил]-фенил}-морфолин-3-она-гидрохлорида с 5-хлортиофен-2-карбонил-хлоридом, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют в растворителе, выбранном из группы простого эфира, спирта, кетона и воды или в смеси из них с использованием неорганического основания. Технический результат - разработан упрощенный способ получения указанного тиофенкарбоксамида с отказом от токсических растворителей. 12 з.п. ф-лы.

Описывается соединение формулы 1

где R₁ означает незамещенный или замещенный (С₃-С₈)циклоалкил(С ₁-С₄)алкил, фенил(С₁-С₄ )алкил, (С₃-С₈)циклоалкил, фенил, нафтил, фенил, конденсированный с 18-(краун)-6, где заместители включают фенил, галоген, гидрокси, аминосульфонилокси, (С₁-С ₄)алкокси, три(С₁-С₆)алкилсилилокси, галоген(С₁-С₄)алкил или галоген(С₁ -С₄)алкокси, R₂ означает водород, гидрокси, аминосульфонилокси, (С₁-С₄)алкокси, три(С ₁-С₆)алкилсилилокси или галоген(С₁ -С₄)алкокси. Описывается также применение соединения для получения лекарственного средства и фармацевтическая композиция. Представленные соединения обладают ингибирующим действием в отношении фактора миграции макрофагов (MIF). 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются соединения формулы (I)

,

значения радикалов R1-R6 указаны в формуле изобретения. Соединения ингибируют протеинкиназу МЕК1/2. Описывается также фармацевтическая композиция для применения при заболевании, опосредованном МЕК1/2. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к тригидрату 8-циано-1-циклопропил-7-(1S,6S-2,8-диазабицикло-[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-

хинолинкарбоновой кислоты формулы (I)

Описаны спироциклические производные циклогексана общей формулы (I), значения радикалов указаны в формуле изобретения. Соединения обладают сродством к ORL1-рецептору и могут быть использованы для лечения абстиненции (синдрома отмены) или боли. Описаны также лекарственное средство и применение соединения формулы (I) для получения соответствующих лекарственных средств. 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новым пиримидинконденсированным производным формулы I, где n выбирают из 0, 1, 2, 3 и 4, Z ₁ выбирают из N, С(O) и CR₃, где R₃ представляет собой водород, Z₂ выбирают из N и CR ₄, где R₄ выбирают из водорода и галогена, причем связь между Z₁ и Z₂ выбирают из простой и двойной связи, R₁ выбирают из С_1-С ₄алкила и C_1-C₄ алкокси, R₂ выбирают из NR₅C(O)R₆, C(O)NR₅ R₆ и NR₅R₆, причем R₅ представляет собой водород, а R₆ выбирают из водорода, С₁-C₄алкила и фенила, где фенил в качестве R₆ необязательно замещен 1-2 радикалами, независимо выбранными из группы, включающей галоген(С₁-С ₄)алкил,

гетероарил(С₀-С ₄)алкил и гетероциклоалкил(С₀-С₄)алкил, причем любой гетероарильный или гетероциклоалкильный заместитель R₆ может быть необязательно замещен заместителем, независимо выбранным из С₁-С₄алкила и гетероциклоалкила, где указанные гетероарил и гетероциклил представляют собой насыщенный или ненасыщенный 5-6-членный цикл, содержащий 1 или 2 атома N в качестве гетероатома, и к их фармацевтически приемлемым солям, гидратам, сольватам и изомерам. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и к применению соединения формулы I для получения лекарственного средства, которое полезно для лечения заболеваний или нарушений, ассоциированных с аномальной или нарушенной киназной активностью, прежде всего заболеваний или нарушений, связанных с аномальной активацией киназ Ab1, Bcr-Ab1, ВМХ, ВТК, СНК2, c-RAF, CSK, c-SRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKK , IKK , JNK2 2, Lck, Met, MKK4, MKK6, MCST2, NEK2, p70S6K, PDGFR , PKA, PKB , PKD2, Rsk1, SAPK2 , SAPK2 , SAPK3, SGK, Tie2 и TrkB. Технический результат: получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора PDE9A. Соединения могут найти применение для получения лекарственных средств для улучшения восприятия, способности к концентрации, способности к обучению и/или улучшения памяти. В общей формуле (I)

R¹ означает алкил с 1-8 атомами углерода или циклоалкил с 5-6 атомами углерода, которые при необходимости могут иметь до трех заместителей, выбранных, независимо друг от друга, из группы: алкил с 1-6 атомами углерода, гидрокси, галоген и трифторметил, при этом алкил с 1-6 атомами углерода при необходимости может быть замещен 1-3-заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы: галоген и трифторметил, R ² означает фенил или ароматический моно- или бициклический гетероарил с 5-10 атомами в кольце и до 5 гетероатомами из ряда: сера, кислород и/или азот, причем фенил является замещенным 1-3 заместителями, а гетероарил при необходимости может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными в каждом случае независимо друг от друга, из группы: алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, трифторметил, трифторметокси, амино, гидрокси и галоген. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу модуляции экспрессии гена-мишени, индуцируемой -катенином, с использованием агента, который увеличивает связывание р300 с -катенином и уменьшает связывание СВР с -катенином, включающему приведение композиции, содержащей -катенин, СВР и р300, где -катенин имеет вероятность связывания с СВР в сравнении с р300, в контакт с агентом в количестве, эффективном для изменения вероятности связывания -катенина с СВР в сравнении с р300, причем указанный агент является соединением, имеющим структуру, выбранную из формулы (I), или его стереоизомерами:

где А обозначает -(С=O)-, В обозначает -(CHR₄)-, D обозначает -(С=O)-, Е обозначает -(ZR ₆)-, G обозначает -(XR₇)_n-, W обозначает -(C=O)NH-, X обозначает азот или СН, Z обозначает СН, n=0 или 1. Значения заместителей R₁ и R₂ указаны в формуле изобретения. Также изобретение относится к композиции для модуляции экспрессии гена-мишени, индуцируемой -катенином. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 табл., 30 ил.

Описаны соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли,

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым индивидуальным соединениям класса азатрициклоэйкозанов. Описываются метил 11-арил-12-ароил-9-гидрокси-4,6-диметил-3,5,10-триоксо-4,6,8,11-тетраазатрицикло[7.2.1.0 ^2,7]додец-2(7)-ен-1-карбоксилаты формулы

где Ar¹=Ar²=Ph (a), Ar^l=C₆H₄Br-4, Ar² =C₆H₄Me-4 (б).

Также описывается способ получения метил 11-арил-12-ароил-9-гидрокси-4,6-диметил-3,5,10-триоксо-4,6,8,11-тетраазатрицикло[7.2.1.0 ^2,7]додец-2(7)-ен-1-карбоксилатов. Технический результат - получены новые соединения, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем и в фармакологии. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым промежуточным соединениям - метил

7-арил-4,9-диароил-3-гидрокси-1-(2-гидроксифенил)-2,6-диоксо-1,7-диазаспиро[4.4]нона-3,8-диен-8-карбоксилатам формулы III

Изобретение относится к синтезу прекурсоров для модификации нано- и микрочастиц кремнезема функциональными органическими соединениями. Техническая задача - получение прекурсора, обеспечивающего устойчивую химическую модификацию частиц кремнезема для изготовления хемосенсорных пленок. Предложен в качестве прекурсора

олиго(4-[2-(триметоксисиланил)этил]-2-циклогексилокси)-гидроксиметоксифенил-1-пентафторфенилпропенон, способ его получения путем проведения реакции катионной сополимеризации с раскрытием эпоксидного цикла органического соединения, имеющего эпоксидную группу и триалкоксисилильную группу, и эпоксипроизводного органической функциональной молекулы, предназначенной для модификации поверхности или частиц кремнезема, и способ модификации частиц кремнезема в золь-гель процессе. Предложен также способ модификации частиц кремнезема в золь-гель процессе описанным прекурсором. Частицы кремнезема, модифицированные данным прекурсором, могут служить индикатором на присутствие аминосодержащих соединений, в частности фенилгидразина. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение касается полинуклеотидной адъювантной композиции на основе полирибоинозиновой-полирибоцитидиловой кислоты (PIC) и способам ее применения для индукции иммунного ответа. Настоящее изобретение также относится к набору для иммуногенной композиции и иммуногенной композиции, включающей полинуклеотидную адъювантную композицию вместе с антигеном (например, в качестве вакцины). Адъювантные композиции (варианты) по изобретению имеют особые физические свойства (например, молекулярную массу, концентрацию и pH), которые удовлетворяют потребность в безопасном адъюванте для вызывания усиленного иммунного ответа. Изобретение, кроме того, относится к способу получения иммуногенной композиции и применению иммуногенных адъювантных композиций, в частности, при индукции иммунного ответа на антигенное соединение. Адъювантные композиции по изобретению безопасны и эффективны при обеспечении желаемого иммуногенного эффекта у людей. 11 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 15 табл.

Изобретение относится к агонистам рецептора нейропептида-2 формулы (I):

Изобретение относится к соединению на основе гиалуроновой кислоты, где спиртовые группы гиалуроновой кислоты эстерифицированы реином в свободном виде или в форме производного фармацевтически активного соединения in vivo и где кислотная группа реина способна образовывать эфирную связь с гидроксильной группой гиалуроновой кислоты, или его фармацевтически приемлемой соли, к способу получения упомянутого сложного эфира, который включает стадию проведения реакции хлорангидрида реина в свободном виде или в форме производного фармацевтически активного in vivo соединения с гиалуроновой кислотой и к фармацевтической композиции, содержащей упомянутый сложный эфир, обладающей противоспалительными свойствами и анаболитически-реконструктивным действием для местно-регионального применения для лечения воспалительного заболевания (воспалительные заболевания суставов) или восстановления ткани (тканью является хрящ или кожа). 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 7 ил.

Отверждаемые фторэластомеры, основанные на винилиденфториде VDF, имеющие Tg ниже -35°С и колличество концевых -COF групп ниже чем 0,05 ммоль/кг. Фторэластомеры содержат (А) от 1% до 99% мономера формулы CF₂=CFOCF₂OCF ₃ и (В) от 1% до 99% одного или более перфторированных сомономеров, имеющих по меньшей мере одну ненасыщенность этиленового типа. Причем указанные один или более сомономеров (В) содержат винилиденфторид (VDF) в количестве от 1% до 85% по отношению к полным молям мономеров. Изделия из фторэластомеров обладают улучшенной комбинацией механических свойств и остаточной деформацией при сжатии в широком пределе как низких, так и высоких температур. 5 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области получения аддитивных полинорборненов. Описан способ получения аддитивных полимеров норборнена (бицикло[2.2.1]гептен-2) полимеризацией норборнена в присутствии каталитической системы, полученной путем взаимодействия катионного комплекса палладия в органическом растворителе и эфирата трифторида бора формулы BF₃OEt₂, отличающийся тем, что в качестве комплекса палладия используют тетрафторборат ацетилацетонатобис(триарилфосфин) палладия общей формулы [(Acac)Pd(PR ₃)₂]BF₄, где Acac - ацетилацетонат, где R = о-толил, n - толил, фенил, при этом процесс проводят при молярном отношении бора к палладию B:Pd=5:1-40:1, и температуре 15-70°С. Технический результат - повышение эффективности процесса полимеризации норборнена, путем повышения активности катализатора. 4 табл.

Описана формуемая из расплава полимерная композиция, включающая: (а) формуемый из расплава нефторированный полимер; и (б) фторполимер, полученный в результате сополимеризациии (1) от 20% до 30% от общего веса винилиденфторида; (2) одного или более фторированных мономеров, не являющихся винилиденфторидом, и (3) одного или более модификаторов, которые выбираются из (i) олефинов, содержащих атом брома или иода, связанный с атомом углерода двойной связи олефина, (ü) олефинов, соответствующих формуле (IV):

,

причем каждый Х^а независимо может быть представлен водородом, фтором, хлором, при этом R _f представляет собой перфторалкиленовую группу, перфтороксиалкиленовую группу или перфторполиэфирную группу; X^b представляет собой B_r или I или r, равную 1, 2 или 3, а также (iii) смеси этих веществ; также при этом содержание одного или более модификаторов составляет не более 1 весового процента, достаточное для формирования длинной, разветвленной цепи фторполимера без образования геля, причем композиция включает в себя 0,005-50 весовых процентов фторполимера, при этом нефторированный полимер - это тот, который не включает в себя атомы фтора или включает в себя атомы фтора в соотношении атомы фтора к атомам углерода как менее 1:1, при этом фторполимер имеет фторированную цепь, в которой соотношение между атомами фтора и атомами углерода составляет, по крайней мере, 1:1. Также описана полимерная плавкая добавочная композиция для использования в качестве технологической добавки при экструзии нефторированного полимера. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к рентгеноконтрастным полимерам с кристаллизующимися боковыми цепями, применяемым в медицинских целях. Технический результат - получение новых рентгеноконтрастных полимеров с кристаллизующимися боковыми цепями, которые могут быть текучи при температурах, превышающих температуру тела млекопитающего, и затвердевают при охлаждении до температуры тела. Предложен рентгеноконтрастный полимер, содержащий основную цепь, представляющую собой повторяющиеся звенья одной из пяти предложенных формул; множество кристаллизующихся боковых цепей, содержащих от 20 до 30 атомов углерода, и множество тяжелых атомов, присоединенных к этому полимеру и присутствующих в таком количестве, которое эффективно для обнаружения рентгеноконтрастности полимера, где по крайней мере один из тяжелых атомов - иод или бром. Предложены также варианты способа получения указанного полимера, содержащие его медицинские устройства и способ частичной закупорки полости тела, проводимой в терапевтических целях. 6 н. и 68 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения высокомолекулярных соединений, в частности полиэфиркетонов высокотемпературной поликонденсацией. Получают полиэфиркетон взаимодействием калиевого дифенолята с 4,4'-дихлорбензофеноном в диметилсульфоксиде при 160-170°С в течение 4 часов. Осуществляют последующее высаждение в изопропиловом спирте и высушивание до постоянной массы полученного олигомера со степенью конденсации 20. Далее осуществляют перевод его в дикалиевую соль воздействием раствора щелочи и проводят взаимодействие с 4,4'-дифторбензофеноном при 170-300°С в среде органического растворителя в течение 6 часов. Способ по изобретению позволяет уменьшить время синтеза и получить дешевый целевой продукт с выходом 96-97% при использовании более дешевого мономера. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединению, композиции и способу модифицирования водопроницаемости подземного пласта. Способ модифицирования водопроницаемости подземного пласта включает нагнетание в подземный пласт водной композиции, включающей 0,005-2 мас.% полигидроксиэфирамина, замещенного алкиленоксидом, или его соли, где указанный полигидроксиэфирамин получают взаимодействием диэпоксида из группы, состоящей из диглицидиловых простых эфиров многоатомных фенолов, с одним или несколькими аминами, функционализированными алкиленоксидом, и одним или несколькими аминами, содержащими два реакционно-способных атома водорода и необязательно взаимодействием полученного в результате полигидроксиэфирамина с кислотой или алкилирующим агентом формулы R₁₄Х, где: R₁₄ - C₁-C₄ алкил и Х - галоген, сульфат или сульфонил с получением соли. Водная композиция содержит 0,005-2 мас.% указанного выше водорастворимого полигидроксиэфирамина или его соли и 0,005-2 мас.% перечисленных растворителей. Указанная выше соль полигидроксиэфирамина, ее варианты. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - снижение содержания воды в продукции, повышение темпов добычи нефти из пласта. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области изготовления гидрофильных капиллярно-пористых полимерных материалов и может быть использовано в косвенно-испарительных системах охлаждения воздуха. Способ включает спекание порошкообразного сверхвысокомолекулярного полиэтилена и гидрофилизацию полученного материала водным раствором фторсодержащего поверхностно-активного вещества «Флактонит К-9». Изобретение обеспечивает улучшение и стабилизацию гидрофильности и капиллярно-пористых свойств материала, повышение на этой основе производительности и ресурса работы систем косвенно-испарительного охлаждения воздуха, а также сокращение расхода ПАВ, стоимости материала и длительности технологического цикла его изготовления. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к резиновой промышленности, к получению резиновой смеси с применением резиновой крошки из отходов шин и производства резинотехнических изделий. Получают резиновую смесь введением обработанной измельченной резиновой крошки в базовую резиновую смесь. В качестве базовой смеси используют морозостойкую бутадиен-нитрильную резиновую смесь марки В-14. Резиновую крошку дополнительно подвергают измельчению и механической активации на планетарной мельнице. Технический результат состоит в упрощении процесса изготовления морозостойких резинотехнических изделий при сохранении эксплуатационных свойств изделий на уровне базовой резиновой смеси. 3 табл.

Описана сшивающая система для сшивания перфторэластомеров, отверждаемых пероксидным способом и имеющих улучшенную термическую устойчивость при высоких температурах, выше 300°С и до 350°С, включающая:

- в качестве сшивающего агента бис-олефин, имеющий общую формулу:

Изобретение относится к области медицины и касается препаратов, применяемых для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации костной ткани и суставного хряща. Композиция включает в себя хитозановый гель, обладающий бактерицидными свойствами, являющийся матрицей для включения в него водного раствора для инъекций «Адгелон», содержащий сывороточный гликопротеин из крови крупного рогатого скота, обладающий биологической активностью в сверхмалых дозах 10^-9-10 ^-15 мг/мл, и соль кальция - препарат «Адгелон». При получении композиции иммобилизовывают препарат «Адгелон» на хитозановый гель. Композиция обеспечивает повышенную способность стимулировать пролиферацию остеобластов, репаративные процессы костеобразования с восстановлением морфологически нормальным костным матриксом. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к резиновой композиции, наполненной диоксидом кремния, предназначенной для изготовления шин. Резиновая композиция содержит 100 мас.ч. каучукового компонента [(a)+(b)], полученного из от 20 до 80 мас.% винил-цис-бутадиенового каучука (а), содержащего три компонента: 1,2 полибутадиен с температурой плавления, равной 170°С или выше, высокомолекулярное вещество, имеющее, по меньшей мере, одну ненасыщенную двойную связь на одно повторяющееся звено и являющееся веществом, выбранным из по меньшей мере, одного: полиизопрена, кристаллического полибутадиена с температурой плавления 150°С или ниже, жидкого полибутадиена и их производных, и третий компонент в качестве матричного компонента - цис-полибутадиен и (b) от 80 до 20 мас.% каучука на диеновой основе, отличного от (а); и (с) от 40 до 100 мас.ч. агента, армирующего каучук, содержащего 40% или более диоксида кремния. При этом (а) получен путем цис-1,4-полимеризации 1,3-бутадиена в растворителе на углеводородной основе с использованием катализатора с добавлением после цис-полимеризации высокомолекулярного вещества с последующей 1,2-полимеризацией. При этом 1,2-полибутадиен диспергирован в состоянии короткого кристаллического волокна, так же, как высокомолекулярное вещество диспергировано в цис-полибутадиеновом каучуке - раздельно или в присоединенном состоянии друг к другу. Технический результат состоит в улучшении перерабатываемости резиновой композиции при экструдировании при сохранении высоких эксплуатационных характеристик по проскальзованию на мокрой дороге, экзотермических характеристик и сопротивления абразивному изнашиванию. 7 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 табл., 4 ил.

Изобретение относится к резиновой промышленности, а именно к изготовлению резиновых технических изделий для эксплуатации в условиях воздействия ионизирующих излучений. Резиновая смесь содержит, мас.ч.: непредельный карбоцепной каучук - 100, технический углерод П-324 - 30-60, хиноловый эфир ЭХ-1 - 3-7, стеарат кадмия - 1,0-6,5. Технический результат заключается в повышении радиационной стойкости резин. 5 табл.

Изобретение может быть использовано в резинотехнической промышленности для получения вулканизатов на основе бутадиен-нитрильного каучука, обладающих высокой термоокислительной стойкостью. Полимерная противостарительная паста содержит поливинилхлорид, пластификатор, стеариновую кислоту, расплав противостарителей, включающий N-изопропил-N-фенил-n-фенилендиамин, полимер 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина -капролактам. Техническим результатом является снижение вязкости пасты, что облегчает ее дальнейшую переработку на резиносмесительном оборудовании, повышение термоокислительной стойкости резин. 3 табл.

Изобретение относится к эпоксидным композициям, которые могут быть использованы в качестве связующего для производства композиционных материалов, клеевых и заливочных составов в автомобильной, электротехнической и других отраслях промышленности. Описывается эпоксидная композиция, содержащая эпоксидиановую смолу, фосфатный модификатор, аминный отвердитель и инициатор отверждения - комплекс трис(галогеналкил)фосфата (ТГАФ) с хлоридом олова или титана общей формулы 2[(RO)₃Р=О]·ЭСl₄, где Э=Sn, Ti, R=-CH₃C₆H₄, -CH ₂CH₂Cl, -СН₂СН(Cl)CН₃ Предложенная эпоксидная композиция обеспечивает изделиям повышенные прочностные свойства и огнестойкость. 2 табл.

Изобретение относится к полимерным композициям, а именно к композициям на основе ароматических полиамидов и ультрадисперсных минеральных наполнителей. Полимерная композиция согласно изобретению представляет собой ароматический полиамид фенилон С-2 и ультрадисперсный наполнитель. В качестве ультрадисперсного наполнителя используются многослойные углеродные нанотрубки «Таунит». Соотношение компонентов: многослойные нанотрубки - 3-10%, фенилон С-2 - 90-97%. Полимерная композиция обладает улучшенными физико-механическими и антифрикционными свойствами. 1 табл.

Изобретение относится к антифрикционным древесно-полимерным материалам и может быть использовано в машиностроении для изготовления крупногабаритных подшипниковых и скользящих элементов мало- и средненагруженных узлов трения, работающих при органической смазке. Описан антифрикционный древесно-полимерный материал, выполненный из композиции содержащей измельченную древесину, полимерное связующее - смесь полиэтилена и полипропилена, модификатор полимерного связующего малеиновый ангидрид смазку - смесь минерального масла и полиэтиленового воска и дополнительно - золу-унос. Технический результат - повышение ударной прочности и трибостойкости при изнашивании, снижение водопоглощения антифрикционного материала. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым стириловым красителям, которые могут быть использованы в системах записи и хранения информации, в актинометрах и др. Описываются стириловые красители с аммонийной группой в N-заместителе гетероциклического остатка общей формулы I:

в которой А⁺ - гетероциклический остаток формулы II или III:

B в формуле I - арильный остаток формулы IV. Описывается также способ получения соединений формулы I, заключающийся в том, что гетарилфенилэтилен формулы V подвергают кватернизации по атому азота гетероцикла взаимодействием с производным амина формулы FR⁵. Соединения формулы I обладают значительной фоточувствительностью в составе псевдодимерных комплексов с краунсодержащими гетарилфенилэтиленами и краунсодержащими стириловыми красителями и могут быть использованы в системах записи и хранения информации, в актинометрах и др. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано в промышленности пластмасс или резиновой промышленности. Способ заключается в пропускании, по меньшей мере, одного сжатого под действием давления и/или температуры газа в рассчитанном на работу под давлением аппарате в радиальном направлении через наполнитель. Из модифицированного силаном наполнителя с помощью сорбента удаляют экстрагированные вещества. Устройство включает, по меньшей мере, один рассчитанный на работу под давлением аппарат с, по меньшей мере, одной газопроницаемой внутренней емкостью, сеткой или вставкой для размещения наполнителей. По меньшей мере одно находящееся в насыпном слое наполнителя устройство для подвода и отвода газа обеспечивает радиальную подачу газа в насыпной слой наполнителя и, соответственно, радиальный отвод газа из насыпного слоя наполнителя. Изобретение позволяет повысить расход сжатых газов при одновременно происходящей эффективной экстракции веществ и обеспечить их эффективное разделение. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 20 ил., 11 табл.

Изобретение относится к составам клеевых композиций на основе бутадиен-нитрильного или хлоропренового каучука и может быть использовано в резиновой, обувной, автомобильной, мебельной промышленности, сторойиндустрии и в других областях техники. Клеевая композиция содержит бутадиен-нитрильный или хлоропреновый каучуки, оксид цинка, оксид магния, органический растворитель, хелатированную металлом - свинцом, железом, цинком, марганцем или медью - фенолформальдегидную смолу. Клеевую композицию получают путем последовательного смешения компонентов. Композиция позволяет увеличить прочность склеивания различных субстратов и теплостойкость клеевых соединений. 5 табл.

Изобретение относится к области конструкционных клеев холодного отверждения, обладающих высокой прочностью клеевых соединений при сдвиге, отрыве и отслаивании, повышенной водостойкостью, высокой эластичностью, с сохранением эластических и прочностных свойств при воздействии многократных температурных колебаний от -40°С до +120°С. Клеевая композиция включает эпоксидную диановую смолу ЭД-20, полиамидную смолу, отвердитель, кремнийорганический амин. Кремнийорганический амин выбран из группы, включающей биспарааминофениленаминометилентстра-метилдисилоксан, -аминопропилтриэтоксисилан, 1-аминогексаметилен-6-аминометилентриэтоксиаминосилан, диэтиламинометилентриэтоксисилан или их смеси. Композиция содержит также модификатор - полисульфон (термостойкий термопластичный полимер) и наполнитель. В качестве отвердителя - аддукт фенола, этилендиамина, формальдегида АФ-2. В качестве минерального наполнителя - шунгитовая крошка с размером частиц не более 40 мкм. Клеевую композицию готовят путем последовательного смешения компонентов. Использование клеевой композиции позволяет снизить длительность отверждения, повысить эластичность (прочность при отслаивании), ударную вязкость (трещиностойкость) при воздействии многократных температурных колебаний от -40°С до +120°С. 2 табл.

Изобретение относится к технологии обсадной колонны жидкой, предназначенной для предупреждения и ликвидации поглощений бурового раствора в процессе строительства нефтяных и газовых скважин, а также для сохранения коллекторских свойств продуктивных пластов при их первичном вскрытии. В способе создания обсадной колонны жидкой, включающем добавление к буровому раствору молотой скорлупы ореха, используют молотую скорлупу кедрового ореха с размером частиц 150 мкм и 500 мкм и дополнительно гидролизный лигнин при суммарной их концентрации в буровом растворе 75-210 кг/м³ и следующем соотношении компонентов, кг/м ³: указанная скорлупа с размером частиц 150 мкм 5-70, указанная скорлупа с размером частиц 500 мкм 5-100, гидролизный лигнин 25-70, указанное добавление осуществляют последовательно - указанной скорлупы с размером частиц 150 мкм, указанной скорлупы с размером частиц 500 мкм, гидролизного лигнина и предварительно осуществляют обработку бурового раствора 2% от его объема гидрофобизатором ГКЖ-11Н и доведение его pH до 9,5 каустической содой. Технический результат - повышение эффективности способа. 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к газодобывающей промышленности, в частности, к составам для водоизоляции подошвенных вод в газовых скважинах и борьбы с выносом песка при разработке газовых и газоконденсатных залежей с использованием химических реагентов. Технический результат - повышение эффективности водоизоляции и уменьшение разрушения призабойной зоны пласта. Состав для водоизоляции в газовом пласте включает, мас.%: в качестве поверхностно-активного вещества гидрофобизатор Нефтенол АБР 1-10, пленкообразующий гидрофобизатор 1-20, в качестве жидких углеводородов - легколетучий углеводородный растворитель - остальное. Причем пленкообразующий гидрофобизатор выбирают из группы, включающей мазут и вязкую нефть, легколетучий углеводородный растворитель - из группы, включающей газовый конденсат, дистиллят газового конденсата, газовый бензин и петролейный эфир или их смесь. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и предназначено для удаления солеотложений на эксплуатационной колонне скважин. Технический результат - увеличение растворяющей способности состава для удаления солеотложений за счет повышения скорости их растворения. Состав для удаления солеотложений в скважине содержит, мас.%: соляная кислота ингибированная 30,0-70,0, растворитель парафинов нефтяной 20,0-50,0, этилацетат технический 10,0-20,0, неионогенное поверхностно-активное вещество неонол АФ9-12 0,1-1,0. 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности. Технический результат - получение частиц проппанта с высокими эксплуатационными характеристиками и низкой себестоимостью. В способе производства проппанта, частицы которого имеют плотность 1,5-4,0 г/см³ и твердость не менее 4, используют, по меньшей мере, два различных шлака промышленных производств, указанные шлаки измельчают до или после их смешивания, полученную смесь шлаковых порошков смешивают с измельченным бокситом или измельченным глиноземом в соотношении смесь шлаковых порошков : измельченный боксит или измельченный глинозем 7:3 по массе, гранулируют и обжигают до спекания при температуре от 1300°С до 1600°С. В способе гидравлического разрыва пласта при вызывающих смыкание трещин напряжениях до 15000 psi используют проппант, полученный указанным способом. Изобретение развито в зависимых пунктах. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано при изготовлении плазменных дисплейных панелей, световых матричных индикаторов, светофоров. Порошок диоксида кремния формуют под давлением 0,3÷0,5 ГПа до получения пористой матрицы с относительной плотностью 0,2÷0,5. Порошок шестиводного азотнокислого марганца смешивают с водным раствором азотнокислого цинка концентрацией 50±10 г/л, в такой пропорции, чтобы на 1 мл водного раствора азотнокислого цинка приходилось 0,05÷0,15 г порошка марганца. Пористую матрицу диоксида кремния пропитывают полученной жидкой смесью и сушат при температуре, меньшей температуры кипения жидкой составляющей указанной жидкой смеси в течение 0,5÷5 часов. Цикл операций пропитка-сушка проводят до достижения концентрации марганца в пределах 0,18÷0,64 вес.% от общего конечного веса прессовки. Затем отжигают высушенную матрицу диоксида кремния в атмосфере воздуха при температуре 1200±100°С в течение 0,5÷5 часов. Полученный люминесцентный наноструктурный композиционный керамический материал обладает интенсивным излучением зеленого цвета в полосе 500÷570 нм. 1 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано в коксохимической промышленности. Запорная система дверцы содержит поворотный элемент 12, прикрепляемый с возможностью поворота к дверце печи 10. Дверцу печи 10 поднимают из проема печи с помощью подъемных шпонок 18. Для предотвращения поворачивания поворотных элементов 12 к дверце печи 10 прикреплены стопорные элементы 22. На поворотном элементе 12 также установлен шпоночный элемент. Дистанционно управляемый регулирующий исполнительный механизм взаимодействует со шпоночным элементом, чтобы поворачивать поворотный элемент 12 при открытии или закрытии дверцы печи. Изобретение позволяет снизить трудозатраты эксплуатации печи. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к способу обработки углеводородных парафинов, включающему проведение гидротермической обработки металл-оксигенатных компонентов, содержащихся в углеводородах, полученных способом Фишера-Тропша, при температуре выше 100°С, где гидротермическую обработку производят водой при температуре от 100°С до 400°С, и гидротермическую обработку производят после прохождения первой зоны фильтрации при давлении 0,1-10 МПа в течение 1-60 минут, причем с целью проведения гидротермической обработки добавляют воду, а также способу обработки углеводородных парафинов, включающему проведение химической обработки металл-оксигенатных компонентов, содержащихся в углеводородных парафинах, полученных способом Фишера-Тропша, одним или более реагентами химической обработки, выбранными из органических кислот и ангидридов, проводимой в единой жидкостной фазе с целью модификации оксигенатов металлов. Применение настоящих способов позволяет избежать засорения каталитических слоев катализатора металлосодержащими частицами. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 13 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения смазочного базового масла, имеющего высокое содержание насыщенных веществ и высокий индекс вязкости с использованием в качестве сырья продуктов вакуумной дистиллятной перегонки. Описан способ получения смазочного базового масла, имеющего содержание насыщенных веществ выше чем 90 вес.% и индекс вязкости выше чем 90, в котором используют в качестве исходного сырья продукты вакуумной дистиллятной перегонки, а именно восковые фракции, имеющие точку кипения в области кипения базового масла. Технический результат - приготовление базового масла, имеющего высокое содержание насыщенных веществ и высокий ИВ, с высоким выходом при использовании в качестве исходного сырья продуктов вакуумной перегонки. 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к составам, позволяющим регулировать реологические свойства нефтяных дисперсных систем, и может быть использовано при добыче, транспортировке и подготовке высоковязких нефтей и нефтяных эмульсий. Изобретение касается состава, содержащего неионогенный деэмульгатор, добавку и растворитель, который в качестве неионогенного деэмульгатора содержит блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе моноэтиленгликоля с молекулярной массой 4300 или блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе моноэтиленгликоля с молекулярной массой 10000 или блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе глицерина с молекулярной массой 6000 или блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе глицерина с молекулярной массой 5000, а в качестве добавки - полиалкилбензольную смолу, мас.%:

Техническим результатом является обезвоживание и регулирование реологических свойств высоковязких нефтей и водонефтяных эмульсий. 8 табл.

Группа изобретений относится к каталитическим композициям, применяемым в процессах конверсии углеводородов, особенно в гидрокрекинге. Изобретение касается способа гидрокрекинга углеводородного сырья, включающего контактирование сырья при температуре от 232°С до 454°С и избыточном давлении от 5171 кПа(и) до 24132 кПа(и) в присутствии водорода с катализатором, содержащим гидрирующий компонент, бета цеолит и Y цеолит, предпочтительно LZ-210 цеолит, имеющий размер элементарной ячейки от 24,37 до 24,44 Ангстрем, предпочтительно от 24,40 до 24,43 Ангстрем, при этом катализатор имеет отношение по массе Y цеолита к бета цеолиту в сухом состоянии от 4 до 7 и предпочтительно от 4,5 до 6. Изобретение также касается композиции вещества, включающей катализатор для использования в качестве катализатора гидрокрекинга. Технический результат - катализатор обладает повышенной активностью, селективностью и стабильностью, что положительно влияет на выход продуктов гидрокрекинга. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к средствам для защиты от износа. В способе жидкую эпоксидную диановую смолу (А) смешивают с ароматическим полиизоцианатом (Б) при 80-120°С в течение 15-55 мин в соотношении А:Б от 80:20 до 96:4 и последующей выдержке в течение суток для перевода в твердый плавкий эпоксиуретан, содержащий свободные эпоксидные группы. Полученный эпоксиуретан смешивают на вальцах при температуре 30-70°С в течение 10-30 мин с антифрикционным порошком, пропиленгликолем, латентным отвердителем для эпоксиуретана и пропиленгликоля - 4,4'дифинилметандиизоцианатом, блокированным диметиламином, рубленным волокном, после чего его срезают в виде листа, сворачивают в стержни и выдерживают 3 суток в складских условиях. Повышается прочность сформованного элемента, способного оплавляться на защищаемых поверхностях с одновременным отверждением и превращением в более прочный эпоксиуретановый полимерный материал с высокой адгезией к металлической поверхности, а также с высокой износостойкостью. 2 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности и сельскому хозяйству. Способ включает предварительный нагрев природных жиров или масел или их смесей до температуры от 20°С до 50°С, смешивание указанных природных жиров и/или масел в соотношении 1:1 с оксидом кальция (CaO), добавление в указанную смесь из природных жиров и/или масла и СаО воды в количестве, достаточном для превращения добавленного СаО в СаОН, и нагревание реакционной смеси до температуры 100-150°С. Смесь подвергают воздействию давления от 2 до 4 бар, для осуществления реакции омыления. Масса, полученная в результате реакции, имеет содержание жирных кислот более 80 вес.% непосредственно после реакции омыления. Кальциевое мыло содержит более 80 вес.% жирных кислот, и его применяют для кормления животных. Изобретение позволяет получить кальциевые мыла с повышенным содержанием жирных кислот, а также при использовании кальциевых мыл животными улучшить перевариваемость жира. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Способ включает очистку солода и ячменя; дробление солода и ячменя; приготовление затора; фильтрование затора; кипячение сусла с хмелем; отделение сусла от хмелевой дробины; осветление и охлаждение сусла; внесение биомассы дрожжей с добавлением селенита натрия на этапе основного брожения; дображивание и созревание; осветление пива; розлив пива в бутылки и бочки. Ячмень перед дроблением подвергают микронизации, а брожение проводят до содержания сахаров в количестве от 0,5 до 0,8% и концентрации ацетоина до 2,9 мг/л, причем перед розливом в готовое пиво добавляют нетоксичное соединение селена с антиоксидантными свойствами в количестве от 100 до 150 мкг/л, а так же раствор стандартизованного экстракта «Расторопши» в количестве от 50 до 75 мг/л и элеутерококка в количестве от 8 до 10 мл/л. При этом критерием окончания основного брожения является обнаружение критического соотношения концентраций остаточных сахаров и побочных продуктов брожения, причем перед розливом в готовое пиво добавляют комплекс соединений, в совокупности обеспечивающих оптимальное сочетание в пиве адаптогенов, гепатопротекторов и антиоксидантов; причем расчет вводимых технологических доз обеспечивает суточную биологическую потребность потребителя 1 л пива. Это позволяет добиться снижения токсичности пива и придания ему лечебно-профилактических свойств при сохранении органолептических характеристик. 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Эстрагон и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением мисцеллы. Якон нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20%. Смешивают якон и солод в соотношении по массе 1:(40-60) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют сбраживание и фильтрование пива. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Мяту перечную и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением мисцеллы. Якон нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20%. Смешивают якон и солод в соотношении по массе 1:(40-60) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют сбраживание и фильтрование пива. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Лимонник китайский и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением мисцеллы. Цикорий нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20%. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(40-60) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют сбраживание и фильтрование пива. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает приготовление сусла с использованием солода, топинамбура и хмеля, введение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование. Для приготовления сусла смешивают тмин и хмель в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают топинамбур и сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев топинамбура до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа. Топинамбур и солод совместно загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(40-60) и смешивают, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает приготовление сусла с использованием солода, топинамбура и хмеля, введение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование. Для приготовления сусла смешивают анис и хмель в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают топинамбур и сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев топинамбура до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа. Топинамбур и солод совместно загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(40-60) и смешивают. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. В способе для приготовления сусла используют ажгон, который смешивают с хмелем в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, топинамбур нарезают и сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев топинамбура до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа, топинамбур и солод совместно загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(40-60), пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. В способе для приготовления сусла используют цедру кумквата, а в качестве несоложеного сырья - тописолнечник, при этом цедру кумквата смешивают с хмелем в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, тописолнечник нарезают и сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев тописолнечника до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа, тописолнечник и солод совместно загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(40-60) и смешивают, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. В способе для приготовления сусла используют мускатный орех, а качестве несоложеного сырья - тописолнечник, при этом мускатный орех и хмель смешивают в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, тописолнечник нарезают и сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев тописолнечника до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа, тописолнечник и солод совместно загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(40-60) и смешивают, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. В способе для приготовления сусла используют цедру кумквата, а в качестве несоложеного сырья - тописолнечник, при этом цедру кумквата смешивают с хмелем в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, тописолнечник нарезают и сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев тописолнечника до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа, тописолнечник и солод совместно загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(40-60) и смешивают, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает приготовление сусла с использованием солода, топинамбура и хмеля, введение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование. Для приготовления сусла смешивают мяту перечную и хмель в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. Нарезают топинамбур и сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев топинамбура до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа. Топинамбур и солод совместно загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(40-60) и смешивают, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает приготовление сусла с использованием солода, несоложеного сырья и хмеля, введение в него пивных дрожжей, сбраживание и фильтрование. Для приготовления сусла смешивают базилик и хмель в соотношении по массе 1:10 и экстрагируют полученную смесь жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы. В качестве несоложеного сырья используют тописолнечник, который нарезают и сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев тописолнечника до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа. Тописолнечник и солод совместно загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(40-60) и смешивают. Пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки. Сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают. Способ позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. В способе для приготовления сусла хмель экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, в качестве несоложного сырья используют тописолнечник, которой нарезают и сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев тописолнечника до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа, тописолнечник и солод совместно загружают в криомельнипу в соотношении по массе 1:(40-60) и смешивают, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. В способе для приготовления сусла хмель экстрагируют жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, топинамбур нарезают и сушат в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев топинамбура до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа, топинамбур и солод совместно загружают в криомельницу в соотношении по массе 1:(40-60) и смешивают, пропитывают полученную смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления до значения, соответствующего давлению насыщенных паров азота при температуре пропитки, сбрасывают давление до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, подвергают ее криоизмельчению в среде выделившегося азота, заливают питьевой водой и осахаривают. Изобретение позволяет сократить продолжительность технологического процесса и повысить стойкость пены целевого продукта.