Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к пьезо-, сегнето- и пироэлектрическим материалам и может быть использовано для создания рабочих элементов в устройствах пьезотехники, оптоэлектроники, в различных видах устройств и приборов, в качестве термодатчиков и т.д. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости и механической прочности изделий. Способ получения пьезокерамики на основе германата свинца состава PbGeO₃ включает расплавление шихты из исходных компонентов при температуре 970-1100°С с выдержкой не менее 20 минут, дальнейшую закалку расплава на воздухе с образованием стекла и последующую кристаллизацию. Закалку расплава осуществляют между медными пластинами, а дальнейшая кристаллизация стекла с образованием керамики проходит в изотермическом режиме при температуре 470°С в течение 60 минут. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к производству керамических проппантов, применяющихся в технологии гидроразрыва горных пород и способствующих увеличению нефтеотдачи пластов. Технический результат - увеличение прочности и проводимости проппантов в рабочем слое. В способе изготовления керамических проппантов, включающем тонкий помол сырьевой смеси, гранулирование, сушку, обжиг гранул и рассев на товарные фракции, перед рассевом на товарные фракции гранулы подвергают галтованию по одному варианту путем окатывания их во вращающемся барабане в течение 20-60 мин при 20-40% заполнении его объема, причем скорость вращения барабана выбирают такую, что она обеспечивает перекатный режим перемещения гранул, а по другому варианту - путем их виброистирания при частоте от 50 до 200 Гц и амплитуде от 0,8 до 0,3 мм, причем виброистирание осуществляют в течение 1-3 мин. 2 н.п. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к эмульсионным взрывчатым веществам (ЭВВ). Согласно способу сенсибилизации ЭВВ на основе эмульсионной матрицы путем создания в ней пористости за счет насыщения газовыми пузырьками, водный раствор реагента-газообразователя вводят в массу вещества, предварительно смешанным с высокодисперсными твердыми частицами горючего или инертного материала с размером частиц от 0,01 до 200 микрон. В качестве высокодисперсных твердых частиц горючего могут быть использованы порошкообразный алюминий или угольный порошок, или сажа, а в качестве высокодисперсных твердых частиц инертного материала - аэросил или тальк, или стеклянные микросферы. Изобретение направлено на повышение детонационной способности ЭВВ, что позволяет изготавливать шпуровые заряды, способные к детонации в диаметре 36 мм. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к эмульгирующим составам для изготовления эмульсий «вода в масле», применяемым в производстве эмульсионных взрывчатых веществ. Эмульгирующий состав для изготовления эмульсий «вода в масле» содержит смесь продукта взаимодействия полиизобутиленянтарного или полиизобутиленбисянтарного ангидрида с органическим моно- или полиамином, эфиров кислот и многоатомных спиртов и индустриального масла. В качестве эфира кислот и многоатомных спиртов используют смесь сорбитановых эфиров жирных и смоляных кислот. Соотношение ингредиентов эмульгирующего состава составляет по массе, %: продукт взаимодействия полиизобутиленянтарного или полиизобутиленбисянтарного ангидрида с органическим моно - или полиамином 20-70; смесь сорбитановых эфиров жирных и смоляных кислот 5-35; индустриальное масло 3-75. Изобретение обеспечивает улучшение технологических показателей производства эмульгирующего состава для изготовления эмульсионных взрывчатых веществ и позволяет регулировать вязко-температурные свойства состава и расширение сырьевой базы его производства. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к жидким составам раздражающего действия нелетального воздействия на человека и животных для снаряжения средств самообороны. Предложен жидкий состав, содержащий по меньшей мере один ирритант, загуститель, диметилсульфоксид и органический растворитель, или смесь органических растворителей. В качестве ирританта состав может содержать олеорезин капсикум или 1-метокси-1,3,5-циклогептатриен, или смесь дибенз[b,f]-1,4-оксазепина и морфолида пеларгоновой кислоты. В качестве органического растворителя состав может содержать одноатомный спирт или пропиленгликоль. В качестве смеси органических растворителей состав может содержать смесь 1,1,5-тригидрооктафторгептанола и 1,1,7-тригидрододекафторгептанола. В качестве загустителя состав может содержать глицерин или касторовое масло. Изобретение направлено на повышение эффективности и снижение токсичности жидкого состава. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к непрерывному способу селективного превращения оксигената в пропилен, включающему стадии: а) проведения реакции между оксигенатом, представляющим собой спирты, простые эфиры и карбонильные соединения или их смеси, и разбавителем, представляющим собой гелий, аргон, азот, монооксид углерода, диоксид углерода, водород, воду, водяной пар, C₁-C ₅ парафины, ароматические углеводороды и смеси данных материалов в количестве, соответствующем 0,1:1-5:1 молей разбавителя на один моль оксигената, в присутствии частиц двухфункционального катализатора, содержащих молекулярные сита, обладающие способностью обеспечивать превращение, по меньшей мере, части оксигената в С₃ олефин и превращение С₂ и C₄ ⁺ олефинов в С₃ олефины, в зоне реакции, включающей, по меньшей мере, один реактор с подвижным слоем катализатора, где зона реакции функционирует в условиях, выбираемых для превращения оксигената в пропилен, и при скорости циркуляции катализатора через зону реакции, выбираемой для получения в результате времени рабочего цикла эксплуатации катализатора, равного 200 часам или менее, с получением потока отходящего продукта, содержащего основные количества С₃ олефинового продукта и водного побочного продукта и меньшие количества С₂ олефина, C₄ ⁺ олефинов, C₁-С₄ ⁺ насыщенных углеводородов и незначительные количества не вступившего в реакцию оксигената, побочных продуктов, образуемых оксигенатами, и ароматических углеводородов; b) пропускания потока отходящего продукта в зону разделения, охлаждения и разделения потока отходящего продукта на паровую фракцию, обогащенную С ₃ олефином, водную фракцию, содержащую не вступивший в реакцию оксигенат и побочные продукты, образуемые оксигенатами, и жидкую углеводородную фракцию, содержащую более тяжелые олефины, более тяжелые насыщенные углеводороды и незначительные количества ароматических углеводородов; с) отправления на рецикл, по меньшей мере, части водной фракции, извлеченной на стадии b), на стадию а) для обеспечения, по меньшей мере, части разбавителя, используемого на ней; d) разделения паровой фракции на фракцию, обогащенную С₂ олефином, фракцию продукта, обогащенную С₃ олефином, и первую фракцию, обогащенную C₄ ⁺ олефинами; е) отправления на рецикл, по меньшей мере, части фракции, обогащенной C₂ олефином, или первой фракции, обогащенной C₄ ⁺ олефинами, или смеси данных фракций на стадию а); и f) отбора содержащих кокс частиц двухфункционального катализатора из зоны реакции, окислительной регенерации отобранных частиц катализатора в зоне регенерации и возврата потока частиц регенерированного катализатора в зону реакции. Применение настоящего способа позволяет уменьшить потери селективности в отношении получения пропилена в течение рабочего цикла в способе превращения оксигената в пропилен. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано в нефтехимическом производстве. Мембранный реактор дегидрирования алканов содержит трубчатую каталитическую мембрану 2, содержащую множество сквозных радиальных макропор, на поверхность которых нанесен катализатор дегидрирования, и две проницаемые только для водорода мембраны 3. Каталитическая мембрана 2 расположена между проницаемыми только для водорода мембранами 3 таким образом, что совместно с поперечными перегородками 5 образует ряд замкнутых полостей 6, которые соединяются друг с другом только сквозными порами каталитической мембраны 2. Изобретение позволяет обеспечить процесс получения алкенов без потерь углеводородного сырья. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

Изобретение относится к способу выделения бензола из смесей с неароматическими углеводородами с одновременным получением дистиллята экстрактивной ректификацией, характеризующемуся тем, что в качестве селективного растворителя используются смеси, содержащие 14,7-48,5% масс. сульфолана или N-формилморфолина и 48,5-83,3% масс. метилпирролидона, содержащие 2-3% масс. воды. Применение данного способа позволяет получать бензол, толуол и дистиллят с содержанием бензола не более 1-1,5% об., который может быть использован в качестве компонента автомобильных бензинов или как сырье процесса пиролиза. 4 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) в виде отдельного стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают противовоспалительной активностью. В формуле (I)

кольцо А, С или D независимо является полностью или частично насыщенным; каждый из С1, С4, С11, С12, С15 и С16 независимо замещен двумя атомами водорода; каждый из С9 и С14 независимо замещен атомом водорода; R¹ означает -OR⁷ или -N(R⁷)₂. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью и содержащей эффективное количество соединения изобретения, и к применению соединений для получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительной активностью. 3 н. и 20 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения глиоксаля в форме водного раствора, содержащего 40±1,5 или 30±0,8 мас.% глиоксаля, который может быть использован в качестве эмульгатора, бактериального ингибитора, флоккулирующего агента, консерванта, растворителя и т.д. Способ заключается в окислительной дегидрогенизации моноэтиленгликоля на отечественном промышленном серебронанесенном на алюмосиликат катализаторе, содержащем 32-36 мас.% серебра типа Д-53М и состоит из следующих последовательных технологических стадий: приготовление 40-50 мас.% водного раствора моноэтиленгликоля на дистиллированной воде или паровом конденсате; получение исходной реакционной смеси путем смешения нагретой в электроподогревателе воздушной или азотно-воздушной массы (до 260°С и выше) и водно-гликолевой паровой фазы, полученной в испарителе и перегретой в "закалочном" аппарате за счет тепла реакционной массы окисления, взятых в соответствующих мольных соотношениях: ЭГ:02=1,0:1,0-1,1; ЭГ:N2=1,0:4,36-7,0; синтез глиоксаля в одно- (или много-)полочном реакторе, работающем в адиабатическом режиме, на слое катализатора при температуре 540-620°С, атмосферном давлении и удельных подачах этиленгликоля 1,70-2,3 г/см³ кат·час; укрепление оксидата (реакционной массы синтеза), представляющего собой глиоксаль-сырец, методом вакуумной упарки при температуре не более 52°С и остаточном давлении 100 мм ртутного столба, с получением товарного вида продукции, содержащей 40±1,5 или 30±0,8 мас.% глиоксаля. Предлагаемый способ может быть использован в промышленном производстве. 2 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к окислению пара-ксилола с получением сырой терефталевой кислоты в барботажной колонне реакторного типа, которые обеспечивают более эффективное и экономичное жидкофазное окисление окисляемого соединения при относительно низких температурах. В реакционную зону с максимальным диаметром D барботажной колонны реакторного типа вводят преимущественно газофазный поток окислителя, содержащий молекулярный кислород, и преимущественно жидкофазный поток исходных материалов, содержащих пара-ксилол, и, по меньшей мере, часть пара-ксилола окисляют в жидкой фазе многофазной реакционной среды, содержащейся в реакционной зоне, с получением сырой терефталевой кислоты. Исходные материалы вводят в реакционную зону через множество входных отверстий, по меньшей мере, два из которых отдалены друг от друга по вертикали на, по меньшей мере, примерно 0,5 D. По меньшей мере, часть реакционной зоны определена одной или несколькими расположенными вертикально боковыми стенками барботажной колонны, при этом, по меньшей мере, примерно 25 мас.% пара-ксилола подают в упомянутую реакционную зону в одном или нескольких местах, расположенных внутрь от вертикальных боковых стенок на расстоянии по меньшей мере 0,05 D. Окисление ведут в объеме реакционной среды с максимальной высотой Н, максимальной шириной W и отношением H:W, равным, по меньшей мере, примерно 3:1. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 35 ил., 7 табл.

Изобретение относится к жидкофазному каталитическому окислению параксилола. Окисление осуществляют в барботажной колонке реакторного типа. Зона реакции имеет нижний уровень и верхний уровень, которые отделены друг от друга максимальным расстоянием (L), и максимальный диаметр (D). Отношение L:D зоны реакции составляет, по меньшей мере, приблизительно 3:1. В зону реакции подают окислитель, содержащий молекулярный кислород, и поток параксилола. 30 мас.% параксилола подают в зону реакции на расстоянии приблизительно 1,5 D от наиболее низкой отметки, на которой подают молекулярный кислород. В результате реакции получают сырец терефталевой кислоты. Повышается экономичность и эффективность жидкофазного окисления. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 35 ил., 7 табл.

Изобретение относится к новым замещенным диарильным соединениям формул, представленных ниже, в которых М представляет собой S(O)₂, R^x означает алкил, R¹ , R², R³ и R⁴ каждый независимо выбран из ОН и -NR⁷S(O)₂R⁸, R⁵ и R⁷ каждый независимо означает водород или алкил, R⁸ означает алкил, и их фармацевтически приемлемым производным, а также к содержащим их фармацевтическим композициям и их применению для получения лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью в отношении А , IAPP амилоидных фибрилл или синуклеиновых фибрилл. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

,

.

Изобретение относится к новому химическому соединению - 4-(2-гидроксиэтилокси)-4'-цианоазоксибензолу, который может применяться в качестве жидкокристаллической стационарной фазы для газовой хроматографии. Данное соединение обладает более высокой структурной селективностью по отношению к структурным изомерам лутидина. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 2-имино-4-тиобиурета взаимодействием дициандиамида с серосодержащим соединением в кислой среде, где дициандиамид подвергают взаимодействию с тиосульфатом натрия, в среде 20-25%-ной серной кислоты при 90-98°С в течение 40-60 минут, выдерживают реакционную массу при этой температуре в течение 4-4,5 часов, образовавшийся бисульфат 2-имино-4-тиобиурета растворяют в воде, после чего добавляют сначала 10-15%-ную аммиачную воду в течение 2-3 минут, затем 25-30%-ный раствор гидроксида натрия в течение 3-4 минут и выделяют целевой продукт известным способом. Технический результат заключается в повышении выхода целевого продукта, сокращении продолжительности процесса синтеза до 7-8 часов и повышении экологической безопасности способа. 1 табл.

Изобретение относится к новому соединению N-(1-{(3R)-3-(3,5-дифторфенил)-3-[1-(метилсульфонил)пиперидин-4-ил]пропил}пиперидин-4-ил)-N-этил-2-[4-(метилсульфонил)фенил]ацетамиду или к его фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к способу получения соединения по п.1, а также к фармацевтической композиции. Технический результат - получение нового биологически активного соединения, обладающего активностью в отношении CCR5 (хемокинового рецептора 5). 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где один из R₁ или R₂ - водород или алкил, а другой -(CH₂)_pY, где р=0 или 1, a Y - насыщенное моно-, би- или трициклическое 5-10-членное циклоалкильное кольцо, необязательно замещенное алкилом, или R₁ и R₂, вместе с N образуют 7-10-членное насыщенное бициклическое кольцо Z, необязательно замещенное галогеном, или 5-7-членное моноциклическое кольцо Z, необязательно замещенное алкилом, фенилом, фенилалкилом или пиридинилом; R₃ представляет собой [2,2']битиофенил, 1-метилиндол, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин, бензо[1,3]диоксол, бензотиофен, дибензофуран, фуран, нафтален, хинолин, тиантрен, тиофен или пиррол, или бифенил, замещенный галогеном, или фенил, необязательно замещенный одним или несколькими амино, циано, формилами, галогенами, гидрокси, гидроксиметилами, ацилами, ациламино, алкокси, алкоксикарбонилами, 2-(алкоксикарбонил)этенилами, алкилами, алкилтио, нитро, трифторметокси, трифторметилами, фенокси или бензилокси, или R₃ - группа , где Ar - фенил, замещенный галогеном; и R₄ - алкил; и к его фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится и к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении фермента 11 -гидроксистероиддегидрогеназы 1 (11 -HSD1). 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к комбинированному продукту, содержащему соединение формулы (I):

В настоящем изобретении предлагаются 5-членные гетероциклические ингибиторы киназы р38, включая киназу р38 и киназу р38 , на основе пиразолов и имидазолов, имеющие приведенную ниже общую формулу, в которой кольцо В означает фенил и С означает кольцо пиразола или имидазола, а остальные символы имеют значения, приведенные в п.1 формулы изобретения. Описаны фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения. Описаны также способы применения соединений и композиций, включая способ лечения, профилактики или ослабления одного или более симптомов заболеваний и состояний, опосредованных киназой р38, которые включают, без ограничения перечисленным, воспалительные заболевания и состояния. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно 2-метиланилиду морфолиноэтановой кислоты салицилату формулы:

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения (-)- и (+)-3-оксабицикло[3.3.0]окт-6-ен-2-онов формул (I) и (II):

который включает взаимодействие рацемического 7,7-дихлорбицикло[3.2.0]-гепт-2-ен-6-она с (+)- -метилбензиламином с образованием смеси диастереомерных амидов, гидратация которой приводит к разделяющимся колоночной хроматографией на SiO₂ продуктам гидролиза - бициклическим аминалям. Последующее борогидридное восстановление индивидуальных соединений приводит к соответствующим амидоспиртам, при кислотном гидролизе которых образуются энантиомерно чистые целевые соединения - лактоны (I) и (II) с суммарным выходом более 72% в расчете на исходное соединение. Технический результат - одновременное получение лактонов I и II с высоким суммарным выходом в энантиомерно чистом виде. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к областям химии и нанотехнологии, а именно к агрегатам, которые состоят из комплексов катионов серебра с производными стереоизомеров 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27,28-тетракис-[(бензиламидокарбонил)-метокси]-2,8,14,20-тетратиакаликс[4]арена, 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27,28-тетракис[(бензиламидокарбонил)-метокси]-2,8,14,20-тетра-тиакаликс[4]арена, 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27,28-тетракис[(октиламидокарбонил)-метокси]-2,8,14,20-тетратиакаликс[4]арена, 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27,28-тетракис[(додециламидокарбонил)-метокси]-2,8,14,20-тетратиакаликс[4]арена, 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27,28-тетракис[(октадециламидокарбонил)-метокси]-2,8,14,20-тетратиакаликс[4]арена, являются наноразмерными - с диаметром 84-154 нм, формируются и существуют в растворе (в неполярных органических растворителях), а структура и размер агрегатов зависят от типа алкильного заместителя в молекуле каликсарена и конфигурации макроцикла. Технический результат - создание наноразмерных агрегатов заданного размера на основе комплексов замещенных тиакаликс[4]аренов с катионами серебра, которые можно использовать для создания материалов, содержащих наноразмерные агрегаты и обладающих антибактериальными свойствами, а также для создания катализаторов, для выделения катионов серебра из отходов промышленного производства, для производства лекарственных препаратов в фармацевтике. 6 ил.

Настоящее изобретение относится к кристаллической соли 1,2-этандисульфоновой кислоты 1-[2-(2-хлор-4-{[(R)-2-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-5-ил)

этиламино]метил}-

5-метоксифенилкарбамоил)этил]пиперидин-4-

илового эфира бифенил-2-илкарбаминовой кислоты или ее сольвату. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей такую соль, комбинации, содержащей соль по п.1 и стероидный противовоспалительный агент, способу лечения легочного расстройства, способу получения соли по п.1 и применению соли по п.1 для производства лекарственного средства. Технический результат: получена новая кристаллическая соль указанного выше соединения, обладающая полезными биологическими свойствами. 15 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к пиперидинаминобензимидазолам, имеющим формулу (I), и к соли присоединения или его стереохимическим изомерным формам, где Q представляет C_1-6алкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из трифторметила, С_3-7 циклоалкила, Ar², гидроксила, Ar²-окси-, гидроксикарбонила, аминокарбонила, С_1-4алкилкарбонила, аминокарбонилокси, С_1-4алкоксикарбонила, Ar² (СН₂)_nкарбонилокси, C_1-4алкоксикарбонил-(СН ₂)_nокси, моно- или ди(С_1-4алкил)аминокарбонила, аминосульфонила, моно(С_1-4алкил)аминосульфонила, или гетероциклом, выбранным из группы, состоящей из пирролидинила, дигидропирролила, имидазолила, триазолила, гомопиперидинила, пиридила и тетрагидропиридила; или Q представляет C_1-6 алкил, замещенный двумя заместителями, причем один заместитель представляет собой аминогруппу, а другой заместитель представляет собой C_1-6алкилоксикарбонил; G представляет -CH ₂-; R¹ представляет пиридил, необязательно замещенный 2 заместителями, выбранными из группы заместителей, состоящей из гидроксила, C_1-6алкила; каждый n равен 1; один из R^2a и R^3a представляет C_1-6 алкил, а другой из R^2a и R^3a представляет водород; в случае, когда R^2a не является водородом, R^2b является C_1-6алкилом, а R^3b является водородом; в случае, когда R^3a не является водородом, R^3b является C_1-6алкилом, a R^2b является водородом; или R^3b является C_1-6алкилом; a R^3a, R^2a, R ^2b все представляют собой водород; или R⁵ является водородом; t равен 2; Ar² является фенилом или фенилом, замещенным 1 или более, например 2 заместителями, выбранными из галогена, C_1-6алкилокси, аминосульфонила и С _1-4алкоксикарбонила. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединений формулы I и применению указанных соединений для получения лекарственных средств. Технический результат: получены новые пиперидинаминобензимидазолы, обладающие ингибирующим действием на репликацию респираторного синцитиального вируса. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к производному циннамида типа морфолина общей формулы I или его фармакологически приемлемой соли, где (a) R¹, R², R ³ и R⁴ являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу; X₁ представляет собой C1-6алкиленовую группу, где С1-6алкиленовая группа может быть замещена 1-3 гидроксильными группами или С1-6алкильными группами, или С3-8циклоалкильной группой, образованной двумя С1-6алкильными группами, вместе присоединенными к одному и тому же атому углерода С1-6алкиленовой группы; Х _а представляет собой метоксигруппу или атом фтора; X _b представляет собой атом кислорода или метиленовую группу, при условии, что X_b представляет собой только атом кислорода, когда Х_а представляет собой метоксигруппу; и Ar₁ представляет собой арильную группу, пиридинильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы Al заместителей; (b) Ar₁-X₁-представляет собой С5-7циклоалкильную группу, конденсированную с бензольным кольцом, где одна метиленовая группа в С5-7циклоалкильной группе может быть заменена атомом кислорода, С5-7циклоалкильная группа может быть замещена 1-3 гидроксильными группами и/или C1-6алкильными группами, и R¹, R², R³, R ⁴, Х_а и X_b являются такими, как определено в (a); (d) Ar₁-X₁- и R⁴, вместе с атомом азота, к которому группа Ar₁-X₁ - присоединена, и атомом углерода, к которому R⁴ присоединен, образуют 5-7-членную азотсодержащую гетероциклическую группу, которая замещена арильной группой или пиридинильной группой, где одна метиленовая группа в 5-7-членной азотсодержащей гетероциклической группе может быть заменена атомом кислорода, и арильная или пиридинильная группа может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы Al заместителей, X_b представляет собой атом кислорода, и R¹, R², R³ и Х_а являются такими, как определено в (а) и (b); группа Al заместителей: (1) атом галогена. Также настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы I, полезной при лечении болезни Альцгеймера, старческой деменции, синдрома Дауна или амилоидоза. Технический результат: получены новые производные циннамида типа морфолина, обладающие ингибирующей активностью в отношении продукции амилоида- . 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора mGluR5. В формуле I

Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, оптически чистым энантиомерам, рацематам и диастереомерным смесям в качестве лигандов рецептора аденозина и к фармацевтическому препарату на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных рецепторами аденозина А_2А, например болезни Альцгеймера, некоторых депрессивных состояний, токсикомании, болезни Паркинсона. В общей формуле (I)

R1 представляет собой С3-7циклоалкил, замещенный группой OR, или 2-(7-окса-бицикло[2.2.1]гепт-1-ил)-этил; R представляет собой водород или С(O)-низший алкил; Х представляет собой -CHR'-; и R' представляет собой водород или низший алкил. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

зобретение относится к новым соединениям формулы I, обладающим анти -ВИЧ активностью

,

где R¹ представляет собой C _1-6(Ar¹)алкил или C_1-6(Ar¹ )оксиалкил; R² представляет собой водород или OR ¹⁴; R³ представляет собой водород, галоген, гидрокси, циано, C_1-6алкил, С_5-7циклоалкенил, C_1-6 галогеналкил, С_1-6алкокси, C_1-6 алкилтио, N(R⁸)(R⁹), NHAr², N(R⁶)COR⁷, OCON(R⁸)(R⁹ ), OCH₂CON(R⁹)(R⁹), CO₂ R⁶, CON(R⁸)(R⁹), SOR⁷ , S(=N)R⁷, SO₂R⁷, SO₂ N(R⁶)(R⁶), PO(OR⁶)2, С_2-4 (R¹²)алкинил, R¹³, Аr² или Аr ³; R⁴ представляет собой водород, галоген, C _1-6алкил или C_1-6алкокси; R⁵ представляет собой водород, галоген, C_1-6алкил или C_1-6 алкокси; R⁶ представляет собой водород или C_1-6 алкил; R⁷ представляет собой С_1-7алкил; R⁸ представляет собой водород или C_1-6алкил; R⁹ представляет собой водород, C_1-6алкил, C_1-6 гидроксиалкил или С_1-6(С_1-6 диалкиламино)алкил; или N(R⁸)(R⁹), взятые вместе, представляют собой азетидинил, пирролидинил, (R¹⁰ )-пиперидинил, N-(R¹¹)-пиперазинил, морфолинил или диоксотиазинил; R¹⁰ представляет собой водород; R ¹¹ представляет собой водород, C_1-6алкил, COR ⁶ или CO₂R⁶; R¹² представляет собой водород, гидрокси, N(R⁶)(R⁶), OSO ₂R⁷ или диоксотиазинил; R¹³ представляет собой диоксотиазинил; R¹⁴ представляет собой водород или С_1-6алкил; Аr¹ представляет собой , , , , , , , , , , ;

или Аr² представляет собой тетразолил, триазолил, тиадиазолил, пиразолил, имидазолил, оксазолил, тиазолил, изоксазолил, фуранил, тиенил, пирролил, пиримидинил, пиразинил, пиридинил, хинолинил или индолил, и является замещенным с помощью 0-2 заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, бензила, C_1-6алкила, C_1-6алкокси, N((R ⁸)(R⁹), CON(R⁸)(R⁹) и CO₂R⁶; Ar³ представляет собой фенил, замещенный с помощью 0-2 заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, гидрокси, C_1-6алкила, C_1-6алкокси, (С_1-6алкокси)метила, C _1-6галогеналкокси, N(R⁸)(R⁹), CON(R ⁶)(R⁶) и CH₂N(R⁸)(R ⁹), или представляет собой диоксоланилфенил; и X-Y-Z представляет собой C(R¹⁴)₂OC(R¹⁴)₂ C(R¹⁴)₂, C(R¹⁴)₂OC(R ¹⁴)₂C(R¹⁴)₂C(R¹⁴ )₂; или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. 2 н. и 19 з. п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к 11b-(гет)арил-2,3,6,11b-тетрагидрооксазоло[2',3':2,1]пирроло[3,4-b]хинолин-5,11-дионам общей формулы 1

R¹=Ar, Het; R²=H, Alk, OAlk, галоген; R³ - H, Alk, OAlk, галоген; R ⁴=H, Alk, OAlk, галоген и к способу их получения, который заключается в том, что исходные 3-(гет)ароил-4-оксо-1,4-дигидро-2-хинолинкарбоксилаты взаимодействуют с моноэтаноламином в соотношении 1:1 при нагревании в метаноле, этаноле, тетрагидрофуране, толуоле, диоксане в присутствии или в отсутствие уксусной кислоты в течение 2-24 ч (контроль методом тонкослойной хроматографии). Технический результат - соединения формулы 1 перспективны в качестве низкотоксичных веществ, обладающих биологической активностью, например противомикробной, противовирусной и антиконвульсантной, способ получения соединений формулы 1 прост в исполнении, безопасен, не требует создания специальных условий, позволяет получать вещества, не доступные иными методами. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения новых алюминийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. Описывается способ получения трицикло[4.2.1.0 ^2,5]нонан-3-спиро(3 -этил-3 -алюминациклопентана) (1), заключающийся во взаимодействии 3-метилентрицикло[4.2.1.0^2,5]нонана с триэтилалюминием в присутствии катализатора цикронацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в гексане в течение 8-12 часов. Предложенный способ позволяет получить новые алюминийорганические соединения (1) с высоким выходом, составляющим 78-92%, которые могут найти широкое применение в химической промышленности. 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному синтезу пентаалкоксидов ниобия и тантала методом переэтерификации н-бутиловым спиртом соответствующих более низкомолекулярных алкоксидов. В качестве объекта переэтерификации используются пентаметоксиды ниобия (NbMe) и тантала (ТаМе), что позволяет исключить из схемы переэтерификации бензол и в три раза снизить (против стехиометрии) количество вводимого в процесс бутанола. При этом отгонку выделяющегося по реакции метанола и избыток бутанола ведут с изменяющейся во времени скоростью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к стероидам с (11 )-[4-(аза-арил)фенильным] заместителем, модулирующим рецепторы прогестерона, или его фармацевтически приемлемой соли и/или гидратированной форме, и/или его пролекарству. Соединения проявляют смешанный профиль активности агониста PR и антагониста PR, что делает их пригодными для контрацепции и лечения гинекологических расстройств. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предложены малые циклические пептиды формулы Х1-Х2-Х3-Х4-Х5-X6-X7-R ¹, содержащие 7-12 аминокислотных остатков. Указанные пептиды являются агонистами рецептора МС4, и, следовательно, полезны для лечения ожирения и родственных заболеваний. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, содержащие антигенсвязывающий сайт, который специфически связывается с белком антигена простатических стволовых клеток (PSCA). При этом моноклональное антитело продуцируется гибридомной клеточной линией, выбранной из группы гибридомных клеточных линий, депонированных в Американской коллекции типовых культур (А.Т.С.С.) под инвентарным № РТА-6698, РТА-6699, РТА-6700, РТА-6701, РТА-6702 и РТА-6703. Также изобретение относится к экспрессионному вектору, содержащему полинуклеотид, который кодирует данное антитело, а также к способу анализа для детекции присутствия белка PSCA в биологическом образце с использованием этого антитела. Кроме того, изобретение относится к способу доставки цитотоксического средства или диагностического средства к клетке, экспрессирующей белок PSCA, с использованием данного антитела, а также к способу детекции белка PSCA в биологическом образце с использованием вышеуказанного антитела. Изобретение можно эффективно использовать при активной и пассивной иммунизации против онкологических заболеваний. 8 н.и 13 з.п. ф-лы, 27 ил., 11 табл.

Способ относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к способу получения монодисперсных синтетических полимерных латексов с заданным диаметром частиц и аминогруппами в поверхностном слое. Способ включает эмульсионную сополимеризацию винильного мономера из ряда: стирол, винилацетат, (мет)акрилаты, с N-винилформамидом (0,5-10 мас.%) при массовом соотношении фаз мономер: вода 1:(5-25) и исходном рН реакционной смеси 5,5-7,5 под действием радикального инициатора или смеси инициаторов из ряда: 2,2'-азо-бис(2-метилпропаноамидин) дигидрохлорид, 2,2'-азо-бис[2-(имидазидинил-2)пропан] дигидрохлорид, 2,2'-азо-бис-изобутиронитрил в концентрации 0,001-0,020 М на водную фазу; в атмосфере инертного газа при нагревании до 55-95°С, причем в исходную реакционную смесь вводят сильные кислоты, основания, соль или смеси солей со способностью создавать буферные растворы с рН в указанном интервале при концентрации солей в расчете на водную фазу 0,005-0,150 М; агенты передачи цепи из ряда органических дисульфидов, или из ряда веществ, содержащих тиольную группу; поверхностно-активные вещества - соль или смесь солей четвертичных аммониевых оснований в концентрации, не превышающей утроенную концентрацию их мицеллообразования при 25°С; водорастворимые полимеры-стабилизаторы из ряда: поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, декстран в концентрации до 3 мас.% на водную фазу; после синтеза латекса из него удаляют остаточные мономеры путем отгонки при пониженном давлении или с водяным паром, очищают латекс от водорастворимых примесей диализом против бидистиллированной воды или последовательным центрифугированием и редиспергированием латексных частиц в бидистиллированной воде, затем поверхность частиц латекса подвергают гидролизу в кислой среде с концентрацией кислоты 0,2-2,0 М при температуре 40-60°С в течение 1-6 ч. Технический результат - способ позволяет получить монодисперсные синтетические полимерные латексы с аминогруппами на поверхности частиц, способные к самосборке в трехмерные ансамбли и иерархические структуры, которые могут быть использованы для создания новых материалов методами нанотехнологии. По функциональным поверхностным группам латексных частиц возможно ковалентное связывание люминофоров или лигандов, обладающих биоспецифической активностью, причем такое связывание может проводиться в широком диапазоне рН. 6 з.п. ф-лы. 4 ил.

Изобретение относится к способу получения полиэтилена и сополимеров этилена с альфа-олефинами с использованием нанесенного титанмагниевого катализатора. Описан способ получения полиэтилена и сополимеров этилена с альфа-олефинами с узким молекулярно-массовым распределением в режиме суспензии в среде углеводородного растворителя с использованием нанесенного катализатора, содержащего соединение титана на магнийсодержащем носителе, отличающийся тем, что используют катализатор, который получают взаимодействием раствора магнийорганического соединения с соединением, вызывающим превращение магнийорганического соединения в твердый магнийсодержащий носитель, при этом в качестве магнийорганического соединения используют бутилмагнийхлорид в растворе простого эфира R₂O, где R = бутил или i-амил, а в качестве соединения, используемого для превращения магнийорганического соединения в твердый магнийсодержащий носитель, используют композицию, включающую в свой состав продукт взаимодействия алкилхлорсилана состава: R'_kSiCl_4-k, где: R' - алкил или фенил, k=1, 2, с тетраалкоксидом кремния Si(OEt) ₄ при мольном соотношении Si(OEt)/SiCl=0-0.25 и диалкилароматический эфир, катализатор применяют в сочетании с сокатализатором-триалкилом алюминия, в качестве регулятора молекулярной массы полимера или сополимера используют водород в количестве 10-50 об.%. Технический результат: высокий выход полиэтилена, имеющего высокие индексы расплава (ИР(5)=8-100) и узкое ММР (Mw/Mn=3.8-5.4) при пониженной концентрации водорода в реакционной среде. 2 з.п., 1 табл.

Изобретение относится к фтортеломерам алкилкетонов, используемым для получения защитных термостойких покрытий. Фтортеломеры имеют общую формулу R₁(CF₂=CF₂ )_nR₂, где n от 6 до 20; R₁ и R₂ - фрагменты молекулы алкилкетона. Получают данные фтортеломеры путем осуществления свободно-радикальной реакции теломеризации ненасыщенных перфторолефинов (например, тетрафторэтилена) в жидкой среде телогена, в качестве которого используют алифатические кетоны, при температуре, обеспечивающей кинетическую эффективность процесса. Свободно-радикальную реакцию теломеризации инициируют ионизирующим излучением, например гамма-квантами ⁶⁰ Со при молярном соотношении ТФЭ/телоген=(0,5-20)/100, или химическими инициаторами при температуре разложения инициатора при молярном соотношении инициатор/ТФЭ/телоген=0,5/(0,5-20)/100, с последующим выделением теломеров с различной длиной цепи n в зависимости от концентрации тетрафторэтилена. Нанесение теломеров на подложку различной природы, конфигурации и микроразмеров с последующим высушиванием и термообработкой приводит к получению покрытий, обладающих хорошей стойкостью к химически агрессивным средам, термостойкостью, антифрикционными и водоотталкивающими свойствами. 4 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области химии полимеров, биохимии и медицины, а именно к способу получения глюкозочувствительных полимерных гидрогелей, применяемых в качестве носителей для контролируемого выделения инсулина. Глюкозочувствительные полимерные гидрогели получают путем взаимодействия производного глюкозы с конканавалином А. Взаимодействие проводят сополимеризацией в водном растворе под действием окислительно-восстановительного инициатора 0,1-2,0 мас.% N-(2-D-глюкоз)акриламида, 1-5 мас.% акриламида и 0,01-0,075 мас.% N,N-метиленбисакриламида в присутствии 5-20 мас.% конканавалина А. Полученные полимерные гидрогели способны быть носителем инсулина, при этом никакие другие компоненты гидрогеля в окружающую среду не выделяются. 2 табл.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к сополимерам N-виниламидов. Сополимер в соответствии с данным изобретением характеризуется общей формулой: A_n-B_m, где А - N-виниламидный остаток, В - винилсахаридный остаток и где n=100 - m мол.%; m=10,0-35,0 мол.%. В качестве винилсахаридного остатка берут (мет)акрилоилсорбозу, кротоноилсорбозу. В качестве N-виниламидных остатков используют N-винилформамид, N-винилпирролидон, N-метилвиниламид. Получают сополимеры в присутствии радикального инициатора - динитрила азо-изомасляной кислоты, затем гидролизуют в водном растворе муравьиной кислоты. Водорастворимые сополимеры в соответствии с изобретением обладают низкой токсичностью, имеют высокий уровень иммуностимулирующей активности. 2 табл.

Изобретение относится к составу для применения при получении этилен- -олефиновых мульти-блок-сополимеров, обладающих одной кристаллической температурой плавления Тm, определенной методом дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC). Указанный состав содержит смесь или продукт реакции, полученный объединением: (А) первого катализатора полимеризации олефинов, (В) второго катализатора полимеризации олефинов, способствующего получению полимеров, отличающихся по химическим или физическим свойствам от полимера, полученного с катализатором (А) при эквивалентных условиях полимеризации, и (С) челночного агента цепи, причем в условиях полимеризации олефинов челночный агент цепи переносит фрагменты полимера между активными сайтами катализаторов (А) и (В). Технический результат - получение мульти-блок-сополимеров с высоким выходом и селективностью. 16 н. и 11 з.п. ф-лы, 28 табл., 55 ил.

Изобретение относится к композиционным материалам в части порошков с модифицированной поверхностью. Техническая задача - разработка композиции для получения биостойкого материала, защищающего строительные сооружения от биоразрушений. Предложена композиция для получения биостойкого материала, включающая (в мас.%): наполнитель - порошок оксида (45,0-49,95), золь водно-спиртового раствора тетраэтоксисилана с добавкой неорганической кислоты (45,0-49,95) и, в случае необходимости солей металлов, а также модифицирующую добавку - детонационный наноалмаз (ДНА) с размером наночастиц и их агрегатов 3-100 нм (0,1-10,0). Массовое соотношение золь:наполнитель = 1:1. Детонационный наноалмаз может находиться в композиции в виде водной суспензии, порошка или графитизированной алмазной шихты. Предложенная композиция позволяет создать новый микрокомпозиционный порошок на основе недорогих исходных дисперсных материалов за счет модификации их поверхности и придания ей биостойкости против плесневых грибов. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к полимерному материаловедению и может быть использовано в машиностроении для изготовления износостойких футеровок, применяемых для облицовки горно-обогатительного и горнодобывающего оборудования, износостойких изделий конструкционного назначения, работающих в режиме абразивного изнашивания в среде нефти, масел, смазок, топлива, кислот и щелочей. Композиционный износостойкий материал на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена дополнительно содержит 4 мас.% нанодисперсного модификатора, в качестве которого использован или карбосил, или оксид вольфрама WO₃, или карбид кремния SiC, или оксид алюминия Аl ₂О₃. Получают композиционный материал, обладающий морозоустойчивостью, высокой стойкостью к истиранию и воздействию алифатических углеводородов. 2 табл.

Изобретение относится к области переработки пластмасс, в частности к полиэфирной композиции для защитного покрытия металлических поверхностей. Описывается полиэфирная композиция, включающая мас.%: полиэтилентерефталат - 10,0-92,5, диметилфталат и/или диэтилфталат - 4,5-87,0, сополимер этилена с винилацетатом - 1,5-12,0, гидрохинон - 0,1-0,8, термостабилизатор - 0,2-2,5 и тальк или базальт в качестве наполнителя - 0,5-12,5. Предложенная полиэфирная композиция обеспечивает повышение прочности покрытия в 1,5 раза, и увеличение адгезионной прочности к стали при 20°С в 1,5-2 раза. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к деревообрабатывающей, мебельной и строительной промышленности. Для создания нетоксичных плитных материалов предлагается использовать пресс-массу из растительного сырья без использования синтетических связующих. Пресс-масса в виде частиц растительного сырья, имеющих в своем составе целлюлозу, лигнин, легко- и трудногидролизуемые полисахариды и карбоксильные группы, получена кавитационной обработкой растительного сырья, при этом она содержит легко- и трудногидролизуемые полисахариды 13-18% и 28-37% соответственно, целлюлозу с медным числом 1,7-2,9 г/100 г - 53-58%, лигнин по Комарову 31-37% и карбоксильные группы 0,6-4,9%. Из пресс-массы получаются дешевые плитные материалы, имеющие высокие экологические и физико-механические показатели. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает очистку растительного сырья, экстрагирование 0,1 н. раствором соляной кислоты, фильтрацию, сорбцию сорбентом с содержанием глины не менее 10%. После сорбции сорбент с антоцианами от маточного раствора отделяют центрифугированием, удаляют маточный раствор и проводят последующую десорбцию растворителем - 1% раствором соляной кислоты в этаноле с отделением реэкстракта от сорбента центрифугированием. Изобретение позволяет упростить способ, повысить качество готового продукта и стойкость его при хранении. 1 табл.

Изобретение может быть использовано для защиты от подделок банкнот, упаковок, печатей и коммерческих изделий. Скрытые чешуйки, имеющие один или несколько символов и/или выбранную форму, используют в композиции, такой как печатная краска или чернила. Композиция может включать основной пигмент и скрытые пигментные чешуйки, которые соответствуют визуальным характеристикам основного пигмента. В других вариантах выполнения прозрачные или непрозрачные скрытые чешуйки подмешивают в носитель с основным пигментом. Прозрачные или непрозрачные скрытые чешуйки можно также подмешивать в лаковую основу для создания прозрачной композиции, которую можно наносить поверх существующего защитного признака. Скрытые чешуйки нелегко обнаружить при случайном рассмотрении в видимом свете. Освещение скрытого защитного признака ультрафиолетовым светом вызывает флуоресценцию скрытой чешуйки, что позволяет наблюдателю идентифицировать ее положение. Скрытые чешуйки, имеющие один или несколько символов, можно также обнаружить с использованием невидимого излучения, а затем считывать символ на скрытой чешуйке в видимом свете. Изобретение обеспечивает надежную защиту от подделки. 5 н. и 49 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.

Изобретение относится к антикоррозионному наполнителю на основе одеревеневших отходов растительного сырья, который применяется в составе лакокрасочных покрытий для защиты от коррозии металлических поверхностей. Наполнитель содержит основу из одеревеневших отходов растительного сырья, измельченного до порошкообразного состояния, и аминосодержащую добавку. В качестве одеревеневших отходов растительного сырья используют косточки фруктов (абрикосов, персиков, вишен, слив) и/или скорлупу орехов (грецких, миндальных, фисташковых, кокосовых, кедровых, арахиса) или их композиции в сочетании с косточками ягод (винограда, граната, кизила), измельченные до фракции 5-40 мкм. В качестве аминосодержащей добавки используют моноэтеноламин или триэтаноламин. Наполнитель обладает высокими противокоррозионными свойствами и свойствами преобразователя ржавчины. 6 з.п. ф-лы; 3 табл.

Изобретение относится к покрытию для пола состава каучук-полиолефин и способу его получения. Покрытие для поверхности включает от 5 до 50 мас./мас.% термопластичного материала, выбранного из группы, включающей полиэтилен сверхвысокой молекулярной массы, иономер или сополимер этилена с метилметакрилатом, сополимер этилена с акриламидом, полистирол, сополимеры этилена с бутилакрилатом, этилена с метилакрилатом, этилена с винилацетатом, этилена с октаном, поливинилхлорид, полиэтилен, полипропилен, полибутилен и их смеси, от 5 до 50 мас./мас.% эластомерного материала, выбранного из группы, включающей стирол-бутадиеновый каучук, нитрил-бутадиеновый каучук, натуральный каучук, изопреновый каучук, этилен-пропиленовый каучук и их смеси, от 5 до 20 мас./мас.% смолы с большим содержанием стирола, от 25 до 70 мас./мас.% наполнителя и от 1 до 10 мас./мас.% вулканизирующей системы. Способ осуществляют смешением термопластичного материала, эластомерного материала, смолы с большим содержанием стирола, наполнителя, вулканизирующей системы, каландирования смеси с получением по меньшей мере двух каландированных листов, гранулирования этих листов с получением гранул, смешивания указанных гранул и получения мраморовидного покрытия для поверхности с помощью этих гранул и вулканизации эластомерного материала. Технический результат - получения покрытия с улучшенным сопротивлением раздиру и стойкости к образованию пятен. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области получения клеевых составов, используемых для изготовления липких поливинилхлоридных (ПВХ) лент, предназначенных для обмотки газонефтепроводов в качестве изолирующего и защитного покрытия. Описан клей для липких лент, содержащий перхлорвиниловую смолу, пластификаторы - диактилфталат и хлорпарафин или хлорированные -олефины, полученные из отходов олигомеризации этилена, канифоль, полиэтиленполиамины и в качестве наполнителя - мел, или отсев цеолита, или мрамор молотый. Технический результат - повышение адгезии липких поливинилхлоридных лент к стали, снижение себестоимости ленты. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к добыче нефти из пласта и может быть использовано при разработке нефтяных месторождений для увеличения текущей нефтеотдачи пласта, а также для интенсификации работы добывающих скважин. Технический результат - снижение расхода химреагентов при сохранении нефтевытесняющей способности. Способ приготовления инвертной микроэмульсии для обработки нефтяных пластов включает перемешивание эмульгатора Нефтенол НЗ-ТАТ предварительно с водным раствором хлорида кальция в объемном соотношении 1:1, а затем перемешивание полученной эмульсии «кофе с молоком» с оставшейся частью указанного водного раствора при следующем соотношении компонентов, мас.%: Нефтенол НЗ-ТАТ 2,5- 8,0, кальция хлорид 0,3-12,0, вода остальное. Инвертная микроэмульсия для обработки нефтяных пластов, полученная указанным выше способом. Способ обработки нефтяного пласта закачкой инвертной микроэмульсии, где Нефтенол НЗ-ТАТ предварительно перемешивают с водным раствором хлорида кальция в объемном соотношении 1:1, затем полученную эмульсию «кофе с молоком» перемешивают с оставшейся частью указанного водного раствора при одновременной их указанной закачке при следующем соотношении компонентов, мас.%: Нефтенол НЗ-ТАТ 2,5-8,0, кальция хлорид 0,3-12,0, вода остальное. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии в нефтяной промышленности и может быть использовано при разработке неоднородных по проницаемости и нефтенасыщенности нефтяных коллекторов. Технический результат - снижение проницаемости водонасыщенной части пористой среды, увеличение охвата пласта вытеснением, довытеснение остаточной нефти. Состав для вытеснения нефти содержит, мас.%: биополимер ксантанового типа БЖК 5-20, каустическая сода 10-40, органический растворитель РКД 10-30, вода остальное. 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к жидкостям для гидравлического разрыва пласта - ГРП на водной основе. В способе приготовления жидкого гелеобразующего агента для получения полисахаридной жидкости ГРП, представляющего собой суспензию, включающем растворение стабилизирующего поверхностно-активного вещества - СПАВ в углеводородной жидкости и последующее суспендирование в полученном растворе гуаровой камеди или гидроксипропилгуара, или их смеси, используют в качестве СПАВ Нефтенол ВКС-Н или Нефтенол АФ-41, в качестве углеводородной жидкости - дизельное топливо или полиалкилбензол при следующем соотношении компонентов, мас.%: гуаровая камедь или гидроксипропилгуар, или их смесь 35,0-60,0, указанное СПАВ 0,25-5,0, указанная углеводородная жидкость - остальное. Жидкий гелеобразующий агент для получения полисахаридной жидкости ГРП, полученный указанным выше способом. Полисахаридная жидкость ГРП, содержащая указанный выше жидкий гелеобразующий агент, имеющая состав, мас.%: указанный жидкий гелеобразующий агент 0,8-1,2, ПАВ - регулятор деструкции 0,05-0,25, боратный сшиватель БС-1 0,2-0,4, деструктор ХВ 0,0025-0,1, вода - остальное. 3 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способам получения и использования расклинивающих агентов для разрыва породы, а также получения и использования добавок, препятствующих притоку в ствол скважины, для использования в операциях гидравлического разрыва. Спеченные расклинивающий агент и добавка, препятствующая притоку в ствол скважины, стержневой формы обладают высокой прочностью и высокой проводимостью. Спеченные стержни включают примерно от 0,2 до 4 мас.% титаната алюминия. В некоторых вариантах осуществления спеченные стержни изготавливают, смешивая бокситные и небокситные источники оксида алюминия, которые также могут содержать несколько так называемых примесей, например, TiO₂, экструдируя смесь и спекая ее. Исходный материал, необязательно, можно размолоть для достижения лучшего уплотнения и сопротивления раздавливанию в конечном спеченном стержне. Жидкость для гидроразрыва может включать только одни спеченные стержни или в сочетании с расклинивающим агентом, предпочтительно расклинивающим агентом отличающейся формы. Технический результат - повышение проводимости и проницаемости расклинивающих агентов, снижение стоимости добычи и увеличение срока службы скважины. 5 н. и 58 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано для пиролизной деструкции древесных отходов. Пиролизная камера 1 опирается двумя полуосями 10 и 28 на опоры 20 через подшипники 12 и 29. При помощи редуктора 16, 17 пиролизную камеру 1 вместе с кожухом 2 можно поворачивать вокруг своей оси. Древесные отходы загружают в загрузочные люки 3. После загрузки пиролизной камеры 1 в топку 22 закладываются дрова и поджигаются. Пиролизная установка дополнительно содержит вакуумный насос 32 и трубу 25 для подачи пиролизных газов через запорное устройство 30 из пиролизной камеры 1 в топку 22. Изобретение позволяет повысить КПД пиролизной установки и улучшить экологические характеристики в результате замкнутого цикла, направленного на полное сгорание пиролизных газов. 1 ил.

Изобретение относится к химической и нефтехимической отраслям промышленности, а именно к способам стабилизации вторичных бензиновых фракций. Изобретение касается способа переработки бензиновых фракций, включающего подачу нестабильных бензиновых фракций в колонну стабилизации бензина, разделение их на фракции -головку стабилизации и остаток стабилизации, подачу головки стабилизации на газофракционирующую установку с получением газовых компонентов. Насыщенный абсорбент из нижней части абсорбционной колонны подают в блок стабилизации бензина, куда также поступают бензиновые фракции, при этом углеводородные газы из блока стабилизации бензиновых фракций и насыщенного абсорбента отводят в абсорбционную колонну, перед подачей в колонну стабилизации бензина бензиновые фракции в смеси с насыщенным абсорбентом нагревают за счет передачи тепла от остатка стабилизации, отводимого с колонны стабилизации в качестве товарного бензина, часть остатка стабилизации направляют в абсорбционную колонну для поглощения пропан-бутановой фракции из углеводородных газов низкого давления с последующей подачей насыщенного абсорбента в колонну стабилизации бензина, а другую часть остатка стабилизации отводят в качестве товарного бензина. Технический результат - обеспечение требуемой степени стабилизации бензина, уменьшение энергопотребления, снижение потери бензиновых фракций и сжиженного газа. 1 ил.

Изобретение относится к области переработки высокомолекулярного углеродсодержащего сырья, в более легкие соединения и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности для производства моторных топлив, а также готовых продуктов и полупродуктов органического синтеза. Способ переработки высокомолекулярного углеродсодержащего сырья в более легкие соединения осуществляют в присутствии твердых пористых материалов, процесс проводят в две стадии, первая из которых представляет собой пропитку пористого материала углеродсодержащим сырьем, а вторая включает термическую обработку пропитанного пористого материала в анаэробных условиях. Термическую обработку пропитанного пористого материала производят путем его интенсивного нагрева высокочастотным электромагнитным излучением либо путем его интенсивного нагрева за счет кратковременного контакта с нагретой поверхностью, либо путем его интенсивного нагрева за счет пропускания через него электрического тока. В качестве твердого пористого материала используют широкопористые оксидные матрицы или пористые металлы, или металлсодержащие композиты, или углеродные матрицы. Технический результат - упрощение стадии термической переработки вязкого сырья с получением более легких и очищенных от примесей углеводородов. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области нефтепереработки и может быть использовано для очистки керосиновых фракций от меркаптанов. Изобретение касается способа демеркаптанизации керосиновых фракций путем контактирования сырья и водорода в зоне предварительно обработанного катализатора. Контактирование осуществляется в режиме противотока при температуре 220-230°С, объемной скорости подачи сырья 5-7 час^-1, кратности водород/сырье (30-50):1 нм³/м³ с последующим удалением легких углеводородов и сероводорода, при этом указанные операции осуществляют в одном реакторе. Технический результат - степень удаления меркаптановых соединений из керосина в предлагаемом способе составляет 94-95%, практически не затрагивая другие сернистые соединения, за счет чего полученное топливо обладает высокой термоокислительной стабильностью и смазывающими свойствами. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для облагораживания дизельных дистиллятов. Изобретение касается способа гидроочистки дизельных дистиллятов путем ректификации исходного сырья с разделением на облегченную и тяжелую дизельные фракции. Тяжелую дизельную фракцию в смеси с водородсодержащим газом направляют в верхнюю часть реактора гидроочистки и пропускают через слой алюмо-никель-молибденового или алюмо-кобальт-молибденового катализатора при повышенной температуре и давлении с подачей охлаждающего агента, в качестве которого используют облегченную дизельную фракцию, которую вводят в реактор гидроочистки в одну или несколько точек по высоте слоя катализатора, при этом точки ввода охлаждающего агента расположены по ходу сырья между 10 об.% и 50 об.% загрузки катализатора. Технический результат - обеспечение требуемой степени очистки исходного сырья и регулирование температуры в зоне реакции. 3 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области нефтепереработки, конкретно к способу получения дизельного топлива, предназначенного для использования в условиях низких температур окружающей среды. Изобретение касается способа получения дизельного топлива, включающего гидродепарафинизацию среднекипящей дизельной фракции, выкипающей в интервале 240-340°С на цеолитсодержащем катализаторе, смешение гидродепарафинированной дизельной фракции с керосиновой фракцией в соотношении, в мас.%: 40-80:20-60 и гидроочистку смеси на алюмо-кобальт-молибденовом или алюмо-никель-молибденовом катализаторе при повышенных температуре и давлении с получением целевого продукта. Технический результат - получение дизельного топлива для холодного и арктического климата, с содержанием уровня серы, соответствующим Европейским стандартам и требованиям ГОСТ Р 52368-2005. 3 з.п. ф-лы.

Использование: для узлов трения машин и механизмов. Сущность: смазка содержит в мас.%: комплекс меди - 0,2-8, литол-24 - до 100.

Комплекс представляет собой 2,4,6,8-тетракис(трет-бутил)-9-гидроксифеноксазинильный комплекс меди (II) формулы:

Изобретение относится к эфиромасличной промышленности. Установка для переработки зелени пихты содержит паровой котел, паропровод, холодильник и флорентину. Варочный котел выполнен в виде двух совмещенных усеченных конусов и размещен внутри корпуса парового котла, образуя воздушную полость между котлами, через которую поступает пар внутрь варочного котла, где размещены рядами патрубки под углом к внутренней боковой поверхности, а парораспределитель выполнен в форме конуса, по всей поверхности которого выполнены сквозные отверстия, причем диаметры отверстий увеличиваются по мере сужения конуса, который расширенной частью установлен в нижней части варочного котла и размещен над поверхностью воды в паровом котле. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс извлечения эфирных масел и улучшения его качества, повышение производительности и упрощение конструкции. 4 ил.

Изобретение относится к области переработки промышленных отходов, в частности пищевой промышленности. Способ включает подготовку сырья, нагревание, с последующей обработкой и получение топлива. В качестве сырья берут сырье с содержанием свободных жирных кислот 10-40%, нагревают при температуре 55-60°С, затем отделяют влагу, примеси и осветляют, а обработку подготовленного сырья осуществляют в два этапа, на первом из которых - сырье дважды смешивают с концентрированной серной кислотой в количестве 5% или 10% к массе жирового сырья и этанолом или метанолом в течение 1 ч при перемешивании, причем после первого смешивания осуществляют отделение воды и спирта, а после второго - смесь выдерживают в течение 24 ч, при этом концентрированную серную кислоту и метанол или этанол берут в соотношении 20:1 при первом смешивании с сырьем, а при втором - в соотношении 40:1 соответственно, на втором этапе сырье обрабатывают смесью 0,82% метилата натрия и метанола при соотношении 6:1 соответственно в течение 1 ч при перемешивании, с последующим выдерживанием в течение 8-12 ч для разделения алкиловых эфиров жирных кислот, являющихся топливом, и глицерина, причем обработку на всех этапах осуществляют при температуре 55-60°С. Изобретение позволяет снизить себестоимость получения жидкого топлива переработки неиспользуемого жиросодержащего сырья, с содержанием жира 80-90%. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание цедры кумквата и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Сокращается продолжительность технологического процесса и повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ включает смешивание цедры мандарина и хмеля в соотношении по массе 1:10 и экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, нарезание топинамбура, сушку в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев топинамбура до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа и обжаривание, смешивание топинамбура и солода в соотношении по массе 1:(10-25), загрузку полученной смеси в барабан криомельницы, пропитывание полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, залив питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание молодого пива и его фильтрование. Сокращается продолжительность технологического процесса и повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание зиры и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, добавление сахара, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, дображивание и фильтрование. Сокращается продолжительность процесса и повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Мелиссу лимонную и хмель смешивают в соотношении 1:10, экстрагируют жидким азотом с отделением мисцеллы. Цикорий нарезают, сушат в поле СВЧ при заданных параметрах до остаточной влажности около 20%. Смешивают цикорий и солод в соотношении по массе 1:(40-60) и загружают в барабан криомельницы. Пропитывают смесь отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления в барабане. После завершения пропитки сбрасывают давление в барабане и замораживают смесь. Осуществляют криоизмельчение смеси в среде выделившегося азота. Заливают измельченную смесь водой, осахаривают. В полученное сусло вводят пивные дрожжи, осуществляют сбраживание и фильтрование пива. Сокращается продолжительность технологического процесса, повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретение относится к технологии пивоварения. Способ предусматривает смешивание тимьяна и хмеля, экстрагирование полученной смеси жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, резку, сушку в поле СВЧ при заданных параметрах процесса и обжарку топинамбура, смешивание топинамбура и солода, пропитку полученной смеси отделенной мисцеллой с одновременным повышением давления, сброс давления до атмосферного с одновременным замораживанием смеси, ее криоизмельчение в среде выделившегося азота, заливку питьевой водой и осахаривание с получением сусла, внесение в него пивных дрожжей, главное брожение, спиртование, дображивание и фильтрование. Сокращается продолжительность технологического процесса и повышается стойкость пены целевого продукта.

Изобретения относятся к пищевой промышленности. Обработка и очистка жидкого продукта, в том числе и водки, осуществляется путем пропускания его через смесь сорбирующих компонентов, заключенных между фильтрующими материалами. Обработке и очистке подвергается каждая порция продукта, выливаемая из бутылки в емкость для пития в период времени, предшествующий потреблению непосредственно самим потребителем. Обработка ведется путем продавливания продукта из емкости (бутылки) с оптимальной скоростью через фильтрующий материал грубой очистки, сорбенты и фильтрующий материал тонкой очистки, расположенные в картридже, который размещен в фиксируемом на горлышке емкости корпусе, за счет избыточного давления воздуха необходимой величины во внутренней полости емкости, создаваемого по мере необходимости малогабаритной воздушной помпой с электроприводом, расположенной снаружи бутылки. При размещении в полости картриджа минеральных, вкусовых и (или) других добавок на выходе устройства можно получать новый продукт, отличный от продукта, находящегося в емкости. Кроме того, устройство может быть укомплектовано в целях рекламы блоком световых и блоком звуковых эффектов. 4 н.з. и 26 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при диагностике трихомонадной инфекции. Питательная среда с селективной добавкой содержит пептон, дрожжевой экстракт, L-цистеин, мальтозу, NaCl, KCl, сыворотку крови лошади, пенициллин G, стрептомицин, амфотерицин-В, воду. Изобретение позволяет повысить скорость роста биомассы Trichomonas vaginalis (число простейших в культуре уже через 20 часов инкубации достигает 5×10 ⁴ особей в 1 мл среды) при полном подавлении посторонней микрофлоры и снизить концентрацию антибиотика, проявляющего противогрибковую активность. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения бутанола, ацетона и этанола. Штамм бактерий Clostridium acetobutylicum депонирован во Всероссийской коллекции микроорганизмов, ИБФМ им. Г.К.Скрябина РАН под номером В-2531D и является продуцентом бутанола, ацетона и этанола. Изобретение позволяет повысить выход бутанола, ацетона и этанола и расширить сырьевую базу для их получения. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм гибридомы получают путем иммунизации мышей линии BALB/c бычьим БТШ 70 в течение 78 суток. На третьи сутки проводят гибридизацию спленоцитов иммунных мышей (10 клеток) с клетками мышиной миеломы РЗ-Х63 Ag/8-653 (10 клеток). В качестве агента для слияния применяют полиэтиленгликоль с молекулярным весом 4000 (Merk, Германия). После гибридизации проводят селекцию, скрининг, клонирование и криоконсервацию гибридомы. Изобретение может быть использовано для получения моноклональных антител (МКА) к белку теплового шока 70 (БТШ 70). 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и вирусологии. Способ размножения вируса предусматривает культивирование пермиссивных клеток на нерастворимом пористом носителе, их дальнейшее инфицирование вирусом с последующим его размножением внутри клеток, прикрепленных к носителю. При этом в качестве пермиссивных клеток используют клетки человека или животных, функцию инфицирующего вируса выполняет вирус, способный к репродукции в таких клетках, а в качестве нерастворимого пористого носителя применяют полимерный криогель с сообщающимися порами сечением 50-500 мкм. В результате реализации предлагаемого изобретения достигается эффект исключения нежелательного «забивания» пор носителя растущей культурой и клеточным дебрисом, обеспечивается большая универсальность способа в отношении типов пермиссивных клеток, более эффективно используются весь объем носителя и культуральная среда, снижается опасность нарушения стерильности, снижается себестоимость целевого продукта, повышается выход целевого вируса. Изобретение может быть использовано в прикладной вирусологии, производстве вакцин, нанобиотехнологии, молекулярной биологии и других областях науки и техники, где существует необходимость получения препаративных количеств вирусного материала. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения гетерогенного биокатализатора для ферментативного синтеза аминобета-лактамного антибиотика на основе внутриклеточной гидролазы эфиров альфа-аминокислот из бактерий рода Xanthomonas, включающий разрушение биомассы клеток Xanthomonas rubrilineans, экстракцию из нее фермента в водную фазу и последующую его иммобилизацию. Причем разрушение клеток осуществляют поэтапно, сначала нарушая их целостность криогенным воздействием, а затем обрабатывая водную суспензию размороженных клеток бутилацетатом. Экстракцию фермента в водную фазу проводят при нагревании обработанной клеточной суспензии сначала в условиях спонтанно устанавливающегося градиента рН, а затем при постоянном значении рН. Получаемый бесклеточный экстракт используют для процедуры иммобилизации фермента путем его осаждения полиэтиленгликолем в виде ферментных агрегатов и их последующей поперечной сшивки в присутствии глутарового альдегида. Полученный таким образом гетерогенный биокатализатор содержит до 0,95 г белка/г сухого биокатализатора и обладает синтетазной активностью до 2200 МЕ/г сухого биокатализатора. Изобретение позволяет повысить эффективность процедуры получения биокатализатора, повысить активность и стабильность получаемого биокатализатора. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение касается получения микробиологическим синтезом нового гибридного полипептида GST-CFP10 со свойствами видоспецифичного белка-антигена CFP10 Mycobacterium tuberculosis, который может быть использован для ранней видоспецифичной диагностики туберкулезной инфекции. Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК рТВ232, кодирующая гибридный полипептид GST-CFP10 со свойствами микобактериального антигена CFP10, со средней молекулярной массой (м.м.) 3,4 МДа и имеющая размер 5257 п.н. Рекомбинантный штамм бактерий Е.coli BL21/pTB232 содержит рекомбинантную плазмидную ДНК рТВ232, является продуцентом гибридного полипептида GST-CFP10 со свойствами микобактериального антигена CFP10 и депонирован в КМ ГНЦ ВБ "Вектор" под номером В-1027. Рекомбинантный полипептид GST-CFP10, продуцируемый штаммом бактерий Е. coli BL21/pTB232, содержит в качестве белка-носителя N-концевой полипептидный фрагмент глутатион-S-трансферазы S.j. (226 а.о. с м.м. 26,3 кДа), соединенный через концевой сайт гидролиза тромбина (LVPR^GS) с С-концевым полипептидным фрагментом антигена CFP10 (100 а.о. с м.м. 10,8 кДа) и имеет полную аминокислотную последовательность длиною 326 а.о. и м.м. 37,1 кДа, приведенную в тексте описания. Использование изобретения обеспечивает возможность получать целевой высокоочищенный гибридный полипептид GST-CFP10 в препаративных количествах при сохранении иммуногенных свойств последнего. 3 н.п.ф-лы, 4 табл., 3 ил.

Растения трансформируют с использованием нуклеиново-кислотных конструктов, содержащих первую нуклеотидную последовательность, которая кодирует -зеин, или ее фрагмент, способный направлять и удерживать белок в эндоплазматическом ретикулуме клетки растения, вторую последовательность нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотную последовательность, которая специфическим образом расщепляется ферментными или химическими средствами, и третью последовательность нуклеиновой кислоты, которая кодирует целевой пептид или белок. Трансформация растения такими конструктами позволяет получать слитые белки, накапливающиеся в эндоплазматическом ретикулуме клеток в форме белковых телец, из которых могут быть выделены целевые белки, в частности кальцитонин. 10 н.и 37 з.п. ф-лы, 19 ил.

Способ получения агарозы включает получение сухих морских водорослей Gracilaria spp., предпочтительно Gracilaria dura из природных источников или культивированных в полиэтиленовых мешках или на плотах, обработку сухих водорослей щелочью. Промывают обработанные водоросли водой до рН промывных вод в пределах от 7 до 8, добавляют воду. Проводят автоклавирование и последующее гомогенизирование с получением экстракта. Обрабатывают экстракт активированным углем и целитом при температуре 85-95°С для получения горячего экстракта. Проводят вакуумную фильтрацию экстракта через слой целлита. Замораживают фильтрат с образованием массы и оттаивают полученную массу. Для удаления оттаявшей жидкости осуществляют сжатие продукта, полученного на стадии замораживания-оттаивания, и последующий отжим. Полученную при этом агарозу растворяют в воде путем нагревания в автоклаве. Повторяют стадию замораживание-оттаивание и сжатие-отжим продукта. Полученный продукт растворяют в воде и сушат распылением для получения тонкодисперсного порошка. Предложена также агароза, полученная указанным способом. Изобретение позволяет получить агарозу с высокой прочностью геля и низкой температурой гелеобразования. Прочность 1% геля составляет 1900 г/см², а температура гелеобразования 35-35,5°С. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение предназначено для экспресс оценки загрязнения атмосферного воздуха токсичными веществами, например сероводородом, ароматическими углеводородами, окислами азота, металлорганическими соединениями. В состав биосенсора входит переносная металлическая кювета, выполненная в форме уголка, вертикальная часть которого выполняет функцию ручки для переноса кюветы, рабочая горизонтальная поверхность уголка снабжена посадочным местом, на котором размещен фрагмент твердой питательной среды с иммобилизованной культурой генно-модифицированной светящейся бактерии Escherichia coli B-5356 (H 101/pUC7 lux 37). Кювету помещают в прямоугольное кюветное отделение люминометра. Перемещение тест-объекта отдельно от люминометра позволяет проводить измерения токсичности в удаленных зонах и использовать стандартные меры безопасности при работе с генномодифицированными бактериями. Изобретение упрощает конструкцию биосенсора. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Питательная среда содержит в г/л дистиллированной воды: панкреатический гидролизат желатина 10,0±4,0, лактозу 10,0±3,0, желчь очищенную 20,0±4,0, бриллиантовый зеленый 0,0133±0,0033, L-триптофан 1,0±0,3, 4-метилумбеллиферил- -D-глюкуронид (MUG) 0,1±0,02. Это исключает ложную интерпретацию результатов при визуальном наблюдении, позволяет одновременно определять колиформные бактерии и E.coli и сокращает время исследования до 18 ч. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству сталеплавильного флюса. Во вращающейся печи осуществляют обжиг смеси шлакообразующих компонентов доломита, железосодержащего материала и каустического магнезита и/или кальцинированного магнезита при следующем содержании компонентов, мас.%: доломит 45,0-65,0; каустический магнезит и/или кальцинированный магнезит 25,0-50,0; железосодержащий материал 5,0-10,0. Причем доломит имеет размер зерна 5-15 мм. В качестве каустического магнезита используют пылевынос, уловленный от вращающихся печей, работающих на обжиге природного магнезита и/или от печей, работающих на обжиге данной сырьевой смеси. Изобретение позволит получить флюс в виде гранул бикерамического состава с определенным градиентом химического состава, характеризующегося неравномерным содержанием основных оксидов в оболочке и ядре гранулы, что способствует высокой скорости усвоения флюса шлаковым расплавом конвертерной плавки и тем самым обеспечивается лучшее качество гарнисажного покрытия футеровки конвертера. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано для обработки жидких металлов, в частности стали, порошковой проволокой с трубчатой оболочкой, обладающей специальными свойствами. Проволока содержит внутреннюю металлическую облицовку, охватывающую наполнитель, по меньшей мере один теплобарьерный слой, охватывающий внутреннюю металлическую облицовку, причем по меньшей мере один теплобарьерный слой выполнен из материала, пиролизующегося при контакте с ванной жидкого металла, и пропиточную жидкость, обладающую скрытой теплотой парообразования свыше 2 МДж/кг, и в которой нет кислорода вблизи материала, пиролизующегося при контакте с ванной жидкого материала, при этом пиролизующийся материал обладает перед пиролизом теплопроводностью, составляющей в пределах от 0,15 до 4 Вт/м·К. Изобретение позволяет увеличить стойкость проволоки от преждевременного разрушения при ее контакте с ванной жидкого металла, а также сократить время для введения добавок в ванну жидкого металла на необходимую глубину, не допустить окисления или повторного азотирования ванны, выброса жидкого металла, выделения дыма. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретения относится к области машиностроения, в частности устройствам для обработки маложестких деталей типа «вал». Для совершенствования конструкции устройства, обеспечивающей повышение качества обработки деталей, устройство содержит вертикально установленный стапель, выполненный из материала с коэффициентом линейного расширения большим, чем у детали в виде цилиндрической трубы с фланцами на обоих концах, неразъемно соединенный со стапелем резьбовой механизм фиксации детали с обоих концов в виде двух опорных крышек с отверстиями в центре, в которых установлены цилиндрические тяги с резьбой на внутренней и наружной поверхностях для фиксации по внутренней резьбе детали, а по наружной - гайки для силового замыкания. Верхняя и нижняя крышки размещены на фланцах, при этом верхний фланец стапеля выполнен с профильной отбортовкой, имеющей выступы, размещенные диаметрально напротив друг друга, а в верхней опорной крышке радиально и симметрично установлены оси, выступающие наружу, концы которых контактируют с профильной поверхностью верхнего фланца для вращения крышки в крутильном направлении. 8 ил.

Изобретение относится к области машиностроения, в частности к устройствам для обработки маложестких осесимметричных деталей типа «вал». Техническим результатом изобретения является усовершенствование конструкции устройства, обеспечивающее повышение качества обработки деталей. Технический результат достигается за счет того, что стапель выполнен в виде двух полых труб с параболическим профилем, которые вкручиваются друг в друга, имеют наполнитель, резьбовые заглушки и механизм крепления деталей. 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии, конкретно к прокатному производству, и предназначено для получения на сортовых станах стальных свариваемых арматурных профилей из непрерывнолитых заготовок. Для повышении качества и выхода годного способ включает непрерывную разливку при температуре 1520-1570°С со скоростью 0,6-0,9 м/мин, нагрев заготовок до температуры 1150-1250°С, многопроходную прокатку в валках с калибрами суммарным коэффициентом вытяжки не менее 15 и температурой конца прокатки 900-1100°С, ускоренное охлаждение движущихся полос водой до температуры 200-570°С со скоростью 50-150°С/с и последующее самопроизвольное охлаждение на воздухе, при этом сталь содержит, мас.%: 0,04-0,17 С, 0,15-0,35 Si, 1,30-1,95 Мn, не более 0,08 Nb, не более 0,07 Ti, не более 0,08 V, остальное - железо и примеси. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Группа изобретений относится к броне для защиты от обстрела. Защитная броня для защиты от обстрела включает щит (1), выполненный из цементуемой стали, содержащей Si, Сu и Мо или Мn, с базовым содержанием углерода менее 0,3 мас.%, обогащенной для повышения твердости углеродом в граничной зоне или зонах (R), расположенных по глубине щита от по меньшей мере одной наружной поверхности (D1) щита (1), путем химико-термической обработки в виде науглероживания или нитроцементации и последующей термической обработки. Обработка проведена с обеспечением обогащения углеродом граничной зоны (R) по меньшей мере до 0,5 мас.%, с образованием карбидов на наружной поверхности и обеспечением на ней минимальной твердости 55 HRC. Причем щит (1) имеет не обогащенную или мало обогащенную углеродом область (В), в которую переходит со снижением содержания углерода граничная зона (R). Сталь в обогащенной углеродом граничной зоне (R) и в не обогащенной или мало обогащенной углеродом области (В) сравнительно меньшей твердости содержит кремний максимум 0,4 мас.%. Предложен также способ получения защитной брони и применение щита (1) для защиты от обстрела. Изобретение направлено на повышение поверхностной твердости щита, выполненного из цементуемой стали. 3 н. и 36 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области химической технологии неорганических веществ и может быть использовано в тех случаях, когда необходимо получить никелевый концентрат. Техническим результатом изобретения является разработка промышленной переработки окисленных никелевых руд с получением никель - кобальтового концентрата. Способ переработки окисленных никелевых руд включает смешивание руды с хлоридом аммония, нагрев полученной шихты и водное выщелачивание с получением раствора. При этом хлорид аммония смешивают с сырьем в пропорциях 100-150% мольных от стехиометрического количества. Затем ведут нагрев до температуры 200-315°С и выдерживают при этой температуре до прекращения выделения аммиака, воды и хлороводорода. Из раствора после водного выщелачивания проводят осаждение аммиачной водой железа и алюминия при рН 6, никеля и кобальта - при рН 8-8,5 и марганца, магния и кальция - при рН выше 8,5. 1 ил.

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к способу извлечения урана и молибдена из карбонатных руд. Способ включает дробление, измельчение и многостадийное сорбционное выщелачивание в присутствии окислителей. При этом после 2-4-ой стадий сорбционного выщелачивания урана и молибдена в пульпу вводят KMnO₄ при его расходе 0,15-0,25% от веса руды и проводят доокисление урана и молибдена в течение 40-60 минут в отсутствие сорбента. После доокисления завершают сорбционное выщелачивание. Техническим результатом является снижение расхода окислителя и общей продолжительности процесса. 2 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к электротермическим металлургическим процессам при производстве ферросплавов с использованием углетермического восстановления. В качестве углеродсодержащего материала используют коксовую мелочь, полученную при мокром тушении кокса, и каменный уголь при следующем массовом соотношении компонентов (по углероду), %: коксовая мелочь 10-90, каменный уголь остальное. Изобретение позволяет повысить электрическое сопротивление и реакционную способность восстановителя, а также снизить себестоимость восстановителя, расширить сырьевую базу для получения прессованных восстановителей за счет утилизации коксовой пыли. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составу чугуна. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,0-3,5; кремний 1,0-1,5; марганец 0,8-1,2; никель 5,2-5,4; медь 1,4-1,8; хром 0,3-0,5; молибден 0,5-0,9; магний 0,002-0,004; ванадий 0,7-1,1; бор 0,01-0,05; натрий 0,0001-0,00014; церий 0,4-0,5; ниобий 0,9-1,3; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к составам чугуна. Может использоваться в машиностроении. Чугун содержит, мас.%: углерод 2,9-3,5; кремний 0,8-1,2; марганец 0,3-0,5; никель 1,0-1,2; барий 0,008-0,01; церий 0,1-0,15; сурьма 0,0001-0,0002; олово 0,001-0,002; кобальт 0,4-0,45; индий 0,006-0,008; германий 0,001-0,0015; железо остальное. Чугун обладает высокой прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к составам чугуна для использования в машиностроении. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,6-4,0; кремний 1,6-1,8; марганец 0,7-1,1; медь 0,7-1,1; алюминий 0,3-0,4; кальций 0,007-0,011; цирконий 0,1-0,15; литий 0,002-0,003; фосфор 0,1-0,15; кобальт 0,9-1,1; железо остальное. Чугун обладает высокой прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к составам чугуна, который может использоваться для изготовления деталей тепловых агрегатов, печей. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,6-3,8; кремний 0,3-0,5; марганец 0,2-0,3; алюминий 2,0-3,0; бор 0,08-0,1; медь 1,0-1,4; свинец 0,01-0,015; ванадий 0,2-0,3; железо - остальное. Чугун обладает высокой термостойкостью. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к составам чугуна для использования в машиностроении. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,6-4,0; кремний 1,6-1,8; марганец 0,7-1,1; медь 0,7-1,1; алюминий 0,3-0,4; кальций 0,007-0,011; цирконий 0,1-0,15; литий 0,002-0,003; фосфор 0,1-0,15; кобальт 0,9-1,1; железо - остальное. Чугун обладает высокой прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к производству мягких черных жестей с твердостью HR30T 49±3 или HR30T 53±3, предназначенных для лужения. Выплавляют сталь, содержащую следующие компоненты, вес.%: углерод 0,006, марганец 0,10-0,20, алюминий 0,025-0,075, кремний 0,03, титан 0,04-0,08, фосфор 0,015, серу 0,015, азот 0,003, кислород 0,004, железо и неизбежные примеси остальное и выполняют ее разливку при температуре выпуска 1190-1250°С с получением сляба. Осуществляют горячую прокатку сляба в полосу при конечной температуре прокатки 880-920°С. Сматывают полосу в рулон при температуре 550-630°С. Осуществляют травление, холодную прокатку с степенью обжатия на уровне 82-92%, непрерывный отжиг при температуре 720-770°С в течение 25-50 секунд и дрессировку с удлинением полосы на 0,8-3,0%. Обеспечивается требуемая твердость жести. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к производству стальной полосы, используемой для теневой маски в цветном кинескопе. Полоса изготовлена из стали следующего состава, вес.%: С 0,002; Ti 0,035-0,05; Mn 0,10-0,25; Al 0,03-0,06; Cr 0,002-0,03; Si 0,03; N 0,003; Р 0,012; S 0,001; О 0,004; Fe и неизбежные примеси - остальное, причем на поверхности стальной полосы по существу отсутствуют полосы в направлении прокатки и высота волны полосы не превышает 2,0 мм. Полосу производят путем плавки, разливки, горячей прокатки при конечной температуре от 880 до 900°С, смотки при температуре от 510 до 610°С, травления и холодной прокатки. Затем осуществляют предварительное подравнивание на подготовительной линии и срезку краевых дефектов, непрерывный отжиг при температуре от 675 до 695°С и выдержке от 20 до 35 с и дрессировку на двух дрессировочных прокатных станах, имеющих по шесть валков. Полоса обладает свойствами и качеством, удовлетворяющим требованиям для стальной полосы для теневой маски, используемой в цветном кинескопе, при повышении эффективности производства и снижении себестоимости. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к получению стали, предназначенной для изготовления деталей машин, в частности шестерен. Для изготовления шестерен выплавляют сталь, содержащую, мас.%: углерод 0,19-0,25, марганец 1,1-1,5, кремний 0,8-1,2, серу 0,01-0,09, фосфор от следов до 0,025, никель от следов до 0,25, хром 1-1,4, молибден 0,10-0,25, медь от следов до 0,30, алюминий 0,01-0,045, ниобий 0,010-0,045, азот 0,0130-0,0300, при необходимости висмут от следов до 0,10 и/или свинец от следов до 0,12 и/или теллур от следов до 0,015 и/или селен от следов до 0,030 и/или кальций от следов до 0,0050, остальное - железо и обусловленные выплавкой примеси. Сталь имеет средние показатели J_3m, J_11m, J_15m и J_25m испытаний по Джомини, удовлетворяющие выражениям: |J_11m-J_3m×14/22-J_25m×8/22| 2,5HRC и J_3m-J_15m 9HRC. Полученную сталь механически обрабатывают и подвергают цементации или нитроцементации с последующей закалкой. Обеспечиваются требуемые механические свойства получаемых деталей и возможность выполнения цементации или нитроцементации при обычной температуре. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области обработки металлов давлением, а именно к способу изготовления тонких листов из высокопрочного титанового сплава Ti-6Al-4V методом рулонной прокатки. Способ включает предварительную обработку слитка, резку листов и отделочные операции. Предварительную обработку слитка проводят последовательной ковкой или штамповкой слитка в или в + областях с получением сляба. Сляб прокатывают в черновой и чистовой клетях с получением полосы и ее смоткой в рулон, с последующим травлением и отжигом. Затем проводят холодную прокатку полосы за несколько циклов до получения полосы заданной толщины и микроструктуры со смоткой ее в рулон с последующим отжигом и травлением. Технический результат - получение заданной микрокристаллической структуры, что обеспечивает высокий уровень прочностных и усталостных характеристик. 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу изготовления особо тонких листов из высокопрочных титановых сплавов методом пакетной прокатки. Способ включает получение исходной листовой заготовки, сборку пакета из листовых заготовок с обмазывающим покрытием с использованием кейса, горячую прокатку и термообработку пакета, разделение и отделку поверхности полученных листов. Исходную заготовки получают прокаткой сляба в полосу до относительной толщины h₃/h_k=2,0-6,0, где h₃ - толщина исходной листовой заготовки, мм, h_k - конечная толщина готовых листов, мм, смоткой ее в рулон и последующей резкой на листы. Прокатку пакета проводят при температуре ниже температуры рекристаллизации сплава. Кейс состоит, по крайней мере, из одной секции, внутри которой размещают не более трех листов, секции между собой разделены обкладками, аналогичными обкладкам кейса, выполненным из титановых сплавов с меньшим сопротивлением деформации, чем сплав заготовок, и с толщиной, обеспечивающей устойчивость формы сечения при прокатке. Изобретение обеспечивает получение особо тонких листов большого формата из трудно деформируемых титановых сплавов с низкой анизотропией механических свойств листов и увеличением угла загиба при комнатной температуре. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области нанесения покрытий окунанием в расплав. Стальной лист с алюминиевым покрытием, нанесенным способом горячего окунания, содержит стальной лист основы и слой покрытия, причем слой покрытия содержит полосатый промежуточный слой, содержащий интерметаллическое соединение хром-алюминий в его разрезе. Слой покрытия содержит от 8 до 15 вес.% Si, от 0.26 до 1.50 вес.% Cr, от 0.50 до 1.50 вес.% Mg, и остаток Al, в котором интерметаллическое соединение хром-алюминий содержит Cr₂Al₁₃ и Cr₂Al₈₄ . Способ изготовления стального листа с алюминиевым покрытием включает погружение стального листа основы в электролитическую ванну, содержащую композицию электролитической ванны, которая содержит от 8 до 15 вес.% Si, от 0.26 до 1.50 вес.% Cr, от 0.50 до 1.50 вес.% Mg и остаток Al, и пропускание стального листа основы через электролитическую ванну для образования слоя покрытия на стальном листе основы, причем количество материала покрытия на одной стороне слоя покрытия составляет от 15 до 150 г/м ². Изобретение позволяет получить стальной лист с алюминиевым покрытием, имеющий отличную коррозионную стойкость, термостойкость и обрабатываемость. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к химико-термической обработке металлов и сплавов и может быть использовано для поверхностного упрочнения деталей машин и инструмента, изготовленных из сталей в машиностроительной, металлургической, химической, инструментальной и других отраслях промышленности. Способ изготовления стальной детали с упрочненной поверхностью включает нанесение на литейную форму для получения стальной детали обмазки, разведенной в воде до пастообразного состояния и содержащей следующие компоненты, мас.%: диборид хрома 20-25, карбид бора 50-60, графит 5-15, бентонит 5-7, фторид натрия 2-3. Затем проводят сушку на воздухе до получения твердой корки, заливку расплавленной стали в литейную форму и охлаждение расплавленной стали вместе с литейной формой до 400-300°С с получением диффузионного слоя на поверхности детали. После этого осуществляют выбивку детали из литейной формы и осуществляют дробеструйную обработку ее поверхности. Повышаются износостойкость, теплостойкость, коррозионная стойкость и ресурс стальных деталей, снижаются трудоемкость процесса упрочнения и себестоимость смеси для приготовления обмазки, повышается экономичность процесса упрочнения. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения фтора, а именно к конструкции среднетемпературного электролизера для промышленного получения фтора из расплава трифторида калия. Электролизер содержит корпус, крышку, газораспределительные устройства, устройство подачи фторида водорода, систему теплообмена, анодный блок и катодный блок с жалюзиобразными стенками, одна из которых образована двумя наборами жалюзийных пластин, обеспечивающих для газоэлектролитной эмульсии, содержащей катодный газ, зигзагообразный проток снизу вверх между наборами стенки. В каждом из двух наборов этой стенки пластины расположены одна над другой, оба набора расположены друг относительно друга на таком расстоянии, что между ними нет зазора в вертикальном направлении, угол отклонения от вертикали пластин одного набора равен по величине, но противоположен по знаку углу отклонения от вертикали пластин другого набора, при этом пластины отклонены в направлениях, противоположных анодам, пластины одного набора расположены со смещением по вертикали относительно пластин другого набора так, что верхний срез каждой пластины одного набора находится не ниже нижнего среза ближайшей вышерасположенной пластины другого набора. Заявляемый электролизер позволяет повысить удельную производительность до 6,5 г/л·ч по фтору. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.