гексафторизопропанол-замещенные производные простых эфиров
Классы МПК: | C07C43/23 содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы C07C59/68 с атомом кислорода простой эфирной группы, связанным с неконденсированным шестичленным ароматическим кольцом C07C65/24 полициклические C07C69/734 простые эфиры C07C69/92 с простыми эфирными группами C07D249/06 с арильными радикалами, непосредственно связанными с атомами кольца C07D261/08 только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца C07D261/20 конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами C07D263/32 только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца C07D275/04 конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами A61K31/085 содержащие простую эфирную связь с атомом углерода ароматического кольца A61K31/192 имеющие ароматические группы, например сулиндак, 2-арилпропионовые кислоты, этакриновая кислота A61K31/216 кислот, имеющих ароматические кольца, например бенактизин, клофибрат A61K31/235 с ароматическим кольцом, связанным с карбоксильной группой A61K31/42 оксазолы A61K31/423 конденсированные с карбоциклическими кольцами A61K31/428 конденсированные с карбоциклическими кольцами A61K31/4192 1,2,3-триазолы A61P1/00 Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы A61P3/00 Лекарственные средства для лечения нарушения обмена веществ A61P17/00 Лекарственные средства для лечения дерматологических заболеваний A61P25/00 Лекарственные средства для лечения нервной системы |
Автор(ы): | ДЕМЛОУ Генриетта (DE), КУН Бернд (CH), ПАНДАЙ Наренда (DE), РАТНИ Хасане (FR), РАЙТ Маттью Блейк (CH) |
Патентообладатель(и): | Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2005-09-22 публикация патента:
10.03.2010 |
Настоящее изобретение относится к новым гексафторизопропанол-замещенным производным простых эфиров формулы (I)
к их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, обладающим способностью связываться с LXR-альфа и/или LXR-бета, а также к фармацевтическим композициям на их основе. В формуле (I) R1 является водородом, низшим алкилом или галогеном, одна из групп R2 и R3 является водородом, низшим алкилом или галогеном, а вторая из групп R2 и R3 является-О-CHR4 -(CH2)m-(CHR5)n-R 6. Значения R4, R5, R6 m и n перечислены в формуле изобретения. 2 н. и 20 з.п. ф-лы.
Формула изобретения
1. Соединения формулы (I)
в которых
R1 является водородом, низшим алкилом или галогеном,
одна из групп R2 и R3 является водородом, низшим алкилом или галогеном, а вторая из групп R2 и R3 является -О-CHR 4-(CH2)m-(CHR5)n -R6,
R4 является водородом, низшим алкилом, фенилом, фенил(низш.)алкилом,
R5 является водородом или фенилом,
R6 является фенилом, где фенил необязательно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей R8-O-C(O), R11-O-С(O)-(низш.)алкил,
или R6 является 5-членным моноциклическим гетероарилом, включающим 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и кислорода, который замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей низший алкил и фенил, где фенил необязательно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, низший алкил, фтор(низш.)алкил, гидрокси(низш.)алкил, R9 R10NC(O)-,
или R6 является -O-R 7 или (низш.)алкил-ОR7,
R7 является фенилом, который замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси(низш.)алкил, R8-О-С(О)-, R11-O-C(O)-(низш.)алкил, R12R13 NC(O)-(низш.)алкил,
или R7 является 9-членным бициклическим гетероарилом, содержащим два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, который замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей низший алкил, фтор(низш.)алкил и фенил, где фенил замещен 1-3 заместителями, выбранными из галогена,
R8, R9, R10, R11, R12 и R13 независимо друг от друга являются водородом или низшим алкилом,
m принимает значения от 0 до 3,
n принимает значения 0 или 1,
а также их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры.
2. Соединения по п.1, в которых R1 является водородом, хлором или метилом.
3. Соединения по п.1, в которых один из R2 и R3 является водородом или низшим алкилом, а другой из R2 и R 3 является -О-CHR4-(CH2)m -(CHR5)n-R6, где R4 , R5, R6, m и n имеют значения, определенные в п.1.
4. Соединения по п.1, в которых R2 является -O-CHR4-(CH2)m-(CHR5 )n-R6, а R3 является водородом, где R4, R5, R6, m и n имеют значения, определенные в п.1.
5. Соединения по п.1, в которых R4 является водородом, низшим алкилом или фенил(низш.)алкилом.
6. Соединения по п.1, в которых R4 является водородом, метилом или бензилом.
7. Соединения по п.1, в которых n равно 1, а R5 является фенилом.
8. Соединения по п.1, в которых R6 является фенилом, который необязательно замещен R8-О-С(О)-, или R6 является 5-членным моноциклическим гетероарилом, включающим 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота и кислорода, который замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей низший алкил и фенил, где фенил необязательно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, низший алкил, фтор(низш.)алкил, гидрокси(низш.)алкил и R9R10NC(O)-, где R8, R9 и R10 имеют значения определенные в п.1.
9. Соединения по п.1, в которых R 6 является фенилом или R6 является оксазолилом, причем оксазолил замещен низшим алкилом или фенилом, где фенил замещен галогеном, фтор(низш.)алкилом или гидрокси(низш.)алкилом.
10. Соединения по п.1, в которых R6 является фенилом, 2-(3-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илом, 5-метил-2-(3-трифторметилфенил)оксазол-4-илом или 2-(3-гидроксиметилфенил)-5-метилоксазол-4-илом.
11. Соединения по п.1, в которых R6 является группой -O-R 7, в которой R7 является фенилом, замещенным одним заместителем, выбранным из группы, включающей гидрокси(низш.)алкил, R11-O-C(O)-(низш.)алкил и R12R13 NC(O)-(низш.)алкил, или R7 является гетероарилом, выбранным из группы, включающей бензо[d]изотиазолил и бензо[d]изоксазолил, которые замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей низший алкил, фтор(низш.)алкил и фенил, где фенил замещен галогеном, а значения R11, R12 и R13 определены в п.1.
12. Соединения по п.11, в которых R7 является фенилом, замещенным (низш.)алкоксикарбонильной группой или (низш.)алкоксикарбонил(низш.)алкилом.
13. Соединения по п.12, в которых R7 является 3-метоксикарбонилметилфенилом, 4-метоксикарбонилметилфенилом или 4-метоксикарбонилфенилом.
14. Соединения по п.1, в которых m принимает значения от 0 до 2.
15. Соединения по п.1, в которых m принимает значения 0 или 1.
16. Соединения по п.1, в которых n равен 0.
17. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей 2-(4-{3-[3-(4-бромфенил)бензо[d]изотиазол-6-илокси]пропокси}фенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
этиловый эфир 3-(3-{3-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил) пропионовой кислоты,
рац метиловый эфир (4-{1-фенил-2-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусной кислоты,
рац (4-{1-фенил-2-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусную кислоту,
рац метиловый эфир 4-{1-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}бензойной кислоты,
метиловый эфир 4-{2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}бензойной кислоты,
2-(4-бензилокси-3-хлорфенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-(4-бензилокси-3-метилфенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-(3-бензилоксифенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-(4-бензилокси-3,5-диметилфенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол
2-(4-бензилоксифенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
метиловый эфир (4-{3-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир 4-{3-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}бензойной кислоты,
метиловый эфир 3-(4-{3-[2-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил) пропионовой кислоты,
метиловый эфир (4-{3-[2-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир 4-{3-[2-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}бензойной кислоты,
метиловый эфир (4-{3-[2,6-диметил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир 4-{3-[2,6-диметил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси] пропокси}бензойной кислоты,
4-{3-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}бензойную кислоту,
(4-{3-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусную кислоту,
(4-{3-[2,6-диметил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусную кислоту,
4-{3-[2,6-диметил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}бензойную кислоту,
метиловый эфир 4-{2-[2,6-диметил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}бензойной кислоты,
метиловый эфир 3-(4-{(S)-2-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]-3-фенилпропокси}фенил)пропионовой кислоты,
метиловый эфир (4-{(S)-2-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]-3-фенилпропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир 4-{(S)-2-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]-3-фенилпропокси}бензойной кислоты,
метиловый эфир (4-{(S)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир 4-{(S)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}бензойной кислоты,
(4-{(S)-2-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]-3-фенилпропокси}фенил)уксусную кислоту,
4-{(S)-2-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]-3-фенилпропокси}бензойную кислоту,
(4-{(S)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусную кислоту,
4-{(S)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}бензойную кислоту,
рац 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-{4-[2-(4-гидроксиметилфенокси)-1-фенилэтокси]фенил}пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-(3-метил-4-фенилэтилоксифенил)пропан-2-ол,
рац 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[3-метил-4-(1-фенилэтокси)фенил]пропан-2-ол,
2-{4-[2-(3-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-[4-(3,5-диметилизоксазол-4-илметокси)фенил]-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[4-(5-метилизоксазол-3-илметокси)фенил]пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[4-(5-метил-2-фенил-2H-[1,2,3]триазол-4-илметокси)фенил]пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[4-(5-метил-3-фенилизоксазол-4-илметокси)фенил]пропан-2-ол,
метиловый эфир 3-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)феноксиметил]бензойной кислоты,
4-{(S)-2-[2-метил-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]-3-фенилпропокси}бензойную кислоту,
(4-{(S)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусную кислоту,
метиловый эфир 3-(4-{(R)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)пропионовой кислоты,
метиловый эфир (4-{(R)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир 4-{(R)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси} бензойной кислоты,
3-(4-{(R)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил) пропионовую кислоту,
(4-{(R)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусную кислоту,
4-{(R)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}бензойную кислоту,
2-{4-[2-(3-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]-3-метилфенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-{3-хлор-4-[2-(3-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-(4-фенилэтилоксифенил)пропан-2-ол,
2-(3,5-диметил-4-фенилэтилоксифенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-(3-хлор-4-фенилэтилоксифенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
рац 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[4-(1-фенилэтокси)фенил]пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[3-метил-4-(5-метил-2-м-толуолоксазол-4-илметокси)фенил]пропан-2-ол,
2-{4-[2-(2-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]-3-метилфенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[3-метил-4-(5-метил-2-о-толилоксазол-4-илметокси)фенил]пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-{3-метил-4-[5-метил-2-(3-трифторметилфенил)оксазол-4-илметокси]фенил}пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-{4-[2-(4-фтор-3-метилфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]-3-метилфенил}пропан-2-ол,
2-{3-хлор-4-[5-метил-2-(4-трифторметилфенил)-оксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-[3-хлор-4-(5-метил-2-м-толилоксазол-4-илметокси)фенил]-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-{3-хлор-4-[2-(2-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-[3-хлор-4-(5-метил-2-о-толилоксазол-4-илметокси)фенил]-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-{3-хлор-4-[5-метил-2-(3-трифторметилфенил)оксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-{3-хлор-4-[2-(4-фтор-3-метилфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-{3-[2-(3-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[3-(5-метил-2-о-толилоксазол-4-илметокси)фенил]пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-{3-[5-метил-2-(3-трифторметилфенил)оксазол-4-илметокси]фенил}пропан-2-ол,
2-{3-[2-(2-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[3-(5-метил-2-м-толилоксазол-4-илметокси)фенил]пропан-2-ол,
метиловый эфир 3-{4-[2-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)феноксиметил]-5-метилоксазол-2-ил}бензойной кислоты,
2-{3-хлор-4-[2-(3-гидроксиметилфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
метиловый эфир 4-{5-метил-4-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)феноксиметил]оксазол-2-ил}бензойной кислоты,
4-{5-метил-4-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)феноксиметил]оксазол-2-ил}бензойную кислоту,
N,N-диметил-4-{5-метил-4-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)феноксиметил]оксазол-2-ил}бензамид,
метиловый эфир (3-{2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир (4-{2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир (3-{2-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусной кислоты,
(3-{2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусную кислоту,
(4-{2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси} фенил)уксусную кислоту,
рац метиловый эфир (3-{1-фенил-2-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусной кислоты,
рац (3-{1-фенил-2-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусную кислоту,
рац N,N-диметил-2-(3-{1-фенил-2-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)ацетамид,
2-(4-{2-[3-(4-бромфенил)бензо[d]изотиазол-6-илокси]этокси}фенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-{4-[3-(7-пропил-3-трифторметилбензо[d]изоксазол-6-илокси)пропокси]фенил}пропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-{3-[3-(7-пропил-3-трифторметилбензо[d]изоксазол-6-илокси)пропокси]фенил}пропан-2-ол,
метиловый эфир (4-{3-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир (3-{3-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
метиловый эфир 3-(4-{3-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)пропионовой кислоты и
3-(4-{3-[3-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил) пропионовую кислоту,
а также их фармацевтически приемлемые соли и эфиры.
18. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей метиловый эфир (3-{2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси}фенил)уксусной кислоты,
рац метиловый эфир 4-{1-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]этокси} бензойной кислоты,
2-(4-бензилокси-3-хлорфенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
метиловый эфир (4-{(S)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-(3-метил-4-фенилэтилоксифенил)пропан-2-ол,
рац 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-[3-метил-4-(1-фенилэтокси)фенил]пропан-2-ол,
2-{4-[2-(3-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
метиловый эфир (4-{(R)-3-фенил-2-[4-(2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-трифторметилэтил)фенокси]пропокси}фенил)уксусной кислоты,
2-{3-хлор-4-[2-(3-хлорфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
2-(3-хлор-4-фенилэтилоксифенил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-{3-метил-4-[5-метил-2-(3-трифторметилфенил)оксазол-4-илметокси]фенил}пропан-2-ол,
2-{3-хлор-4-[5-метил-2-(3-трифторметилфенил)оксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол и
2-{3-хлор-4-[2-(3-гидроксиметилфенил)-5-метилоксазол-4-илметокси]фенил}-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол,
а также их фармацевтически приемлемые соли и эфиры.
19. Соединения по любому из пп.1-18, обладающие способностью связываться с LXR-альфа и/или LXR-бета.
20. Соединения по любому из пп.1-18, предназначенные для изготовления лекарственных средств для терапевтического и/или профилактического лечения заболеваний, модулируемых агонистами LXR-альфа и/или LXR-бета, например повышенного уровня липидов, повышенного уровня холестерина, низкого уровня холестерина ЛПВП, высокого уровня холестерина ЛПНП, атеросклеротических заболеваний, диабета, инсулиннезависимого сахарного диабета, метаболического синдрома, дислипидемии.
21. Фармацевтическая композиция, обладающая способностью связываться с LXR-альфа и/или LXR-бета, содержащая соединение по любому из пп.1-18 в качестве активного ингредиента и фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, предназначенная для изготовления лекарственных средств для терапевтического и/или профилактического лечения заболеваний, модулируемых агонистами LXR-альфа и/или LXR-бета, например повышенного уровня липидов, повышенного уровня холестерина, низкого уровня холестерина ЛПВП, высокого уровня холестерина ЛПНП, атеросклеротических заболеваний, диабета, инсулиннезависимого сахарного диабета, метаболического синдрома, дислипидемии.
Описание изобретения к патенту
Класс C07C43/23 содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы
Класс C07C59/68 с атомом кислорода простой эфирной группы, связанным с неконденсированным шестичленным ароматическим кольцом
Класс C07C65/24 полициклические
Класс C07C69/734 простые эфиры
Класс C07C69/92 с простыми эфирными группами
Класс C07D249/06 с арильными радикалами, непосредственно связанными с атомами кольца
Класс C07D261/08 только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
Класс C07D261/20 конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами
Класс C07D263/32 только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
Класс C07D275/04 конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами
Класс A61K31/085 содержащие простую эфирную связь с атомом углерода ароматического кольца
Класс A61K31/192 имеющие ароматические группы, например сулиндак, 2-арилпропионовые кислоты, этакриновая кислота
Класс A61K31/216 кислот, имеющих ароматические кольца, например бенактизин, клофибрат
Класс A61K31/235 с ароматическим кольцом, связанным с карбоксильной группой
Класс A61K31/423 конденсированные с карбоциклическими кольцами
Класс A61K31/428 конденсированные с карбоциклическими кольцами
Класс A61K31/4192 1,2,3-триазолы
Класс A61P1/00 Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы
Класс A61P3/00 Лекарственные средства для лечения нарушения обмена веществ
Класс A61P17/00 Лекарственные средства для лечения дерматологических заболеваний
Класс A61P25/00 Лекарственные средства для лечения нервной системы