Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2075001-2075100 2075101-2075200 2075201-2075300 2075301-2075400 2075401-2075500 2075501-2075600 2075601-2075700 2075701-2075800 2075801-2075900 2075901-2076000 2076001-2076100 2076101-2076200 2076201-2076300 2076301-2076400 2076401-2076500 2076501-2076600 2076601-2076700 2076701-2076800 2076801-2076900 2076901-2077000 2077001-2077100 2077101-2077200 2077201-2077300 2077301-2077400 2077401-2077500 2077501-2077600 2077601-2077700 2077701-2077800 2077801-2077900 2077901-2078000 2078001-2078100 2078101-2078200 2078201-2078300 2078301-2078400 2078401-2078500 2078501-2078600 2078601-2078700 2078701-2078800 2078801-2078900 2078901-2079000 2079001-2079100 2079101-2079200 2079201-2079300 2079301-2079400 2079401-2079500 2079501-2079600 2079601-2079700 2079701-2079800 2079801-2079900 2079901-2080000Патенты в диапазоне 2077501 - 2077600
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ Изобретение относится к электрохимии и может быть использовано в технологии очистки технических и природных вод от загрязнений. Очистка воды осуществляется электрокоагуляцией с использованием асимметричного переменного тока с различной амплитудой и длительностью прямого и обратного импульса. Используют переменный ток с периодом, состоящим из интервалов прямого тока и паузы, обратного тока и второй паузы, причем длительность импульсов и пауз устанавливают в функции концентрации загрязняющих веществ в воде. 1 табл., 2 ил. | 2077501
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ И ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ СТОЧНОЙ ВОДЫ Изобретение относится к способам очистки и обеззараживания коммунально-бытовых и сельскохозяйственных сточных вод, содержащих органические вещества, тяжелые металлы, бактериальные клетки. Сточные воды подвергают двухстадийной обработке гальванокоагуляцией, на первую стадию подают воду с pH 4,0-4,5, после отделения осадка воду подщелачивают до pH 8,5-9,5, а после второй стадии гальванокоагуляции отделяют осадок, при этом на разных стадиях гальванокоагуляции используют гальванические пары разного состава. 1 табл. | 2077502
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| АППАРАТ МАГНИТНОЙ ОБРАБОТКИ ВЕЩЕСТВА Использование: для физико-химической обработки веществ, в частности для магнитной обработки воды. Сущность изобретения: аппарат магнитной обработки вещества содержит магнитный корпус с установленными по его концам магнитными торцевыми крышками, между которыми размещены чередующиеся магнитные полюсы и диэлектрические кольца, охваченные диэлектрической трубкой, на которой расположена намагничивающая катушка. На выступающие наружу патрубки торцевых крышек навернуты отрезки трубы, служащей для пропускания через аппарат обрабатываемого вещества. Корпус и полюсы имеют сквозной разрез по одной из образующих, а торцевые крышки разрезаны частично. При подаче переменного напряжения на намагничивающую катушку образуется магнитный поток, силовые линии которого замыкаются по корпусу, торцевым крышкам, полюсам и проходят внутри аппарата. 1 ил. | 2077503
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЙ РАСТВОР Изобретение относится к дезинфицирующим водным растворам неорганических солей щелочных металлов. Сущность изобретения: раствор, включающий гипохлорит натрия, гидроксид натрия, хлорид натрия и воду, содержит гипохлорит натрия с примесью хлорида натрия, полученный в результате непосредственного взаимодействия хлорноватистой кислоты, растворенной в смеси трибутилфосфата и н-додекана, с водным раствором гидроксида натрия, при следующем соотношении компонентов, мас. %: гипохлорит натрия 1,0-32,5; гидроксид натрия 0,1-2,2; хлорид натрия 0,005-0,5; вода - остальное. 7 табл. | 2077504
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНИОННЫЕ ПАВ Использование: очистка сточных вод от синтетических анионных поверхностно активных веществ. Сущность изобретения: процесс проводится в две стадии с использованием на первой - цемента, а на второй - воду обрабатывают в поле гальванического элемента в нейтральной среде. 1 табл. | 2077505
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ ОТ КРЕМНИЯ Использование: очистка кислых растворов от соединений кремния. Сущность изобретения: способ очистки кислых растворов от кремния включает обработку их при перемешивании кремнийорганических флокулянтом, выбранным из соединений класса органосиликонатов щелочных металлов или металлоорганосиликонатов щелочных металлов или их смесей. Флокулянт используют в виде 25-50% водных или водно-спиртовых растворов. Обработку ведут преимущественно при температуре 40-70oC и объемном соотношении обрабатываемый раствор: флокулянт, равном 1:0,0001-0,015. Образовавшийся гелеобразный кремнийсодержащий осадок отделяют от раствора фильтрованием или центрифугированием. 4 з.п.ф-лы. | 2077506
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННОЙ МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДЫ "БОРЖОМИ"
Область использования: изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к сфере производства минеральных вод для приготовления искусственной лечебно-столовой воды "Боржоми". Сущность изобретения: для получения искусственной минеральной воды "Боржоми" смесь минеральных солей NaCl, CaCl2, MgSO4 7H2O, MgCl2, NaHCO3, Na2CO3, KBr, KI и CaCO3 прокаливают при 80-100oС, а затем добавляют умягченную питьевую воду, содержащую 0,45-0.6% диоксида углерода при 1-3oС. Причем соли MgSO4, NaHCO3 и CaCO3 берут в соотношении 1: 5: 1. Полученная вода по своим органолептическим свойствам и химическому составу полностью соответствует натуральной минеральной воде. 1 з.п.ф-лы.
|
2077507
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| УСТАНОВКА БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ХОЗЯЙСТВЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД Использование: биологическая очистка хозяйственно-бытовых сточных вод в установках малой производительности. Сущность изобретения: в первом варианте выполнения установка содержит устройство для дробления твердых включений, аэротенк-отстойник, устройство аэрирования, устройство отстаивания активного ила. Дополнительно установка снабжена помещенными перед аэротенком-отстойником и последовательно соединенными с ним и между собой приемным резервуаром и отстойником. Отстойник последовательно соединен через аэротенк-отстойник с камерой озонирования, пневматически связанной с озонатором. Приемный резервуар имеет обратную гидравлическую связь через регулирующий клапан с аэротенком-отстойником резервуаром. Во втором варианте выполнения установка содержит устройство для дробления твердых включений, аэротенк-отстойник, устройство аэрирования, устройство отстаивания активного ила и дополнительно снабжена помещенными перед аэротенком-отстойником и последовательно соединенными с ним и между собой емкостью приема стоков, приемным резервуаром и отстойником. Приемный резервуар через сифон связан с отстойником, который последовательно соединен через аэротенк-отстойник с камерой озонирования, пневматически связанной с озонатором, который через регулирующий клапан соединен с компрессором. Установка включает также соединенные между собой пневматически камеру озонирования и камеру приема и обезвоживания осадков, причем первая гидравлически соединена с аэротенком-отстойником и контрольным колодцем. Технический результат второго изобретения дополнительно обеспечивает возможность использования установки в условиях принудительной подачи очищаемой воды с уровня ниже уровня размещения установки. 2 с. и 12 з.п.ф-лы, 7 ил. | 2077508
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ Сущность изобретения: способ очистки заключается в нагнетании воды и воздуха за счет энергии потока воды, аэрации воды воздухом и разбрызгивании воды в атмосфере. Устройство для реализации способа содержит гидростатический насос, устройство для разбрызгивания воды, средство для продувки воды воздухом, гидроаккумулятор. Изобретение позволяет использовать энергию потока воды для аэрации воды и активизации жизнедеятельности микроорганизмов во всем объеме и на всей смачиваемой поверхности потока и водоема. 2 н. и 2 з. п. ф-лы,11 ил. | 2077509
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ Изобретение относится к области получения питьевой воды. Устройство для получения питьевой воды содержит корпус со штуцерами для входа и выхода воды, последовательно расположенные внутри него блок предварительной очистки, блок тонкой очистки в виде мембранного обратноосмотического элемента, блок адсорбции, причем блоки соединены между собой напрямую без промежуточных полостей. Блок предварительной очистки снабжен центральной перфорированной трубкой, вокруг которой размещены, по крайней мере, один фильтрующий элемент и, по крайней мере, одна разделительная сетка, а блок адсорбции выполнен в виде цилиндра, снабженного центральной перфорированной трубкой, к которой прикреплен, по крайней мере, один спиральный разделитель, между витками которого размещен сорбент, при этом по периферии верхней торцевой поверхности цилиндра выполнены отверстия для ввода воды, а в центральной нижней торцевой поверхности цилиндра выполнено отверстие для вывода воды, сообщенной с центральной, перфорированной трубкой. Фильтрующий элемент, выполненный в виде рукава, и разделительная сетка могут быть спирально намотаны на центральную перфорированную трубку. Фильтрующий элемент может быть также выполнен в виде фильтрующего материала, уложенного вокруг центральной трубки концентрическими гофрами. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл. | 2077510
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННОГО МЕДНО-АМИАЧНОГО РАСТВОРА АЦЕТАТА ЗАКИСИ МЕДИ Изобретение относится к технологии очистки сточных вод в производстве синтетических каучуков, в частности к способам переработки отходов отработанного медно-аммиачного раствора ацетата закиси меди, применяемого для очистки диолефинов от олефинов методом хемосорбции. Способ переработки отработанного медно-аммиачного раствора ацетата закиси меди осуществляют путем реагентного осаждения меди смесью гидроксида щелочного и карбоната или бикарбоната щелочного металла в масс. отношении от 1:100 до 100:1 или с помощью отхода, образующегося при щелочной очистке воздуха от углекислого газа в производстве азота и кислорода, отделения осадка и его промывку и дегазацию, смешения маточного раствора с промывными водами и отгонку с выделением аммиака и уксусной кислоты с последующим извлечением остаточной меди двухступенчатой обработкой на твердом сорбенте. 6 табл. | 2077511
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| РЕАГЕНТНАЯ СТАНЦИЯ Использование: в технологии очистки сточных вод и систем водоподготовки при обогащении полезных ископаемых. Сущность изобретения заключается в том, что реагентная станция снабжена распределителем, активатором и смесителем-хлопьеобразователем (СХ), при этом распределитель соединен с выходом расходной емкости и установлен на входе СХ, на другом конце которого расположен активатор, соединенный трубопроводом с распределителем, СХ соединен трубопроводом с расходной емкостью и выполнен с возможностью изменения угла наклона взаиморасположения относительно расходной емкости, дозаторы расположены в СХ и соединены трубопроводами с распределителем. 3 ил. | 2077512
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ОПТИЧЕСКОЕ СТЕКЛО
Использование: для электронной и оптиэлектронной техники, в частности фотолитографии. Сущность изобретения: оптическое стекло содержит в мас.%: оксид кремния 20 - 40 БФ SiO2, оксид бора 25 - 40 БФ B2O3, оксид алюминия 13 - 22 БФ Al2O3, оксид магния 1-4 БФ MgO, оксид кальция 7 - 15 БФ СаО, по крайней мере один оксид из группы: оксид титана, оксид циркония, оксид олова, оксид гафния 1 - 6 БФ ТiO2, ZrO2, SnО2, НfO2. ТКЛР стекла (28 - 35) 107 1/град.с, группа химической устойчивости по ГОСТ 101.34.0-82 - 2. 1 табл.
|
2077513
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СТЕКЛО ДЛЯ СОРТОВОЙ ПОСУДЫ Использование: для производства сортовой посуды. Сущность изобретения: стекло для сортовой посуды содержит в мас.%: оксид кальция 5,8-6,2, БФ СаО; оксид магния 2,0-3,8, БФ MgO; оксид натрия 13,5-15,1, БФ Na2O; оксид калия 1,5-2,5, БФ K2O; оксид алюминия 0,43-0,6, БФ Al2O3; оксид серы 0,4-0,4, БФ SO3; оксид молибдена 0,003-0,009, БФ MoO3, оксид кремния остальное, БФ SiO2. Общее светопропускание стекла 94-95,5%, интенсивность максимального светопропускания 88-89%. 2 табл. | 2077514
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
СТЕКЛО ДЛЯ СТЕКЛОВОЛОКНА
Использование: для выработки стекловолокна. Сущность изобретения: стекло для стекловолокна содержит в мас.%: оксид кремния 58-67 БФ SiO2, оксид алюминия 3-7,7 БФ Al2O3, оксид железа 0,3-1 БФ Fe2O3, оксид натрия 8-12 БФ Na2O, оксид кальция 10-16 БФ СаО, оксид магния 2-4 БФ МgO, оксид бора 2-5 БФ В2O3, оксид бария 0,3-3 БФ ВаО, оксид титана 0,4-2 БФ TiO2,  Al2O3+Fe2O3 4-8. Скорость стеклообразования 26-30 мин, температура варки 1470-1500oC. 2 табл.
|
2077515
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ВЯЖУЩЕЕ Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составам бесклинкерного вяжущего на основе высококальциевой буроугольной золы. Вяжущее может быть использовано в производстве бетонных и железобетонных изделий, твердеющих в нормальных условиях, а также при пропаривании. Вяжущее включает высококальциевую золу-унос, гипс, хлорид кальция и известковый компонент. Новым является включение в вяжущее в качестве известкового компонента известкового алевролита при следующем соотношении компонентов, мас. %: гипс 2,5-3,5; хлорид кальция 0,5-1,5; известковый алевролит 25-33; высококальциевая зола-унос - остальное. При этом высококальциевая зола-унос содержит свободный оксид кальция в количестве 16-32 мас.%. 2 табл. | 2077516
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРИКЛАЗОВЫХ ПОРОШКОВ Изобретение относится к производству огнеупоров, а именно периклазовых порошков с содержанием MgO более 91% для изделий. Способ включает обжиг сырья, выделение получаемого каустизированного магнезита и обжиг его на периклаз. Для повышения плотности периклаза, а также для повышения выхода порошков с содержанием MgO более 91% для изделий и снижения энергоемкости, обжиг сырья проводят при 600-1000oC, полученный активный продукт охлаждают, со скоростью 50-60oC в минуту с его одновременным селективным разрушением, выделение каустизированного магнезита осуществляют классификацией и обжигают мелкую фракцию на периклаз со скоростью подъема температуры 20-50oC в минуту. 4 табл. | 2077519
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ЛЕГКИЙ БЕТОН НЕАВТОКЛАВНОГО ТВЕРДЕНИЯ Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано для изготовления неармированных неавтоклавных стеновых блоков. Легкий бетон неавтоклавного твердения изготовлен из сырьевой смеси, включающей в мас. %: золу каменноугольную 50-55, цемент 4-5, известь 7-9, гипс 1,5-2, зола высококальциевая - остальное и алюминиевая пудра - 0,1, сверх 100%. 2 табл. | 2077520
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ, СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Способ производства строительных изделий, включающий приготовление сырьевой смеси путем дозирования и смешения цемента, мелкого заполнителя, крупного заполнителя, пенообразователя и воды, заливку смеси в форму, выдержку и тепловлажностную обработку, отличающийся тем, что используют мелкий заполнитель, полученный активацией в стержневой мельнице золошлаковой смеси, а в качестве крупного заполнителя используют гранулы, приготовленные путем смешения в грануляторе активированной золошлаковой смеси совместно с цементом и пенообразователем, при этом сначала в смесителе принудительного действия смешивают цемент с мелким заполнителем - активированной золошлаковой смесью, а в полученную смесь вливают непрерывно воду до В/T = 0,3-0,8 и осуществляют перемешивание, затем в смесь добавляют техническую пену и перемешивают до получения однородной поризованной массы, после чего вводят крупный заполнитель при соотношении по объему крупный заполнитель - поризованная масса (1,5-3,5):1 и осуществляют окончательное смешение. Сырьевая смесь для производства строительных изделий, включающий цемент, мелкий и крупный пористый размером 5-20 мм заполнители, пенообразователь и воду, отличающаяся тем, что в качестве мелкого заполнителя она содержит активированную в стержневой мельнице золошлаковую смесь непрерывной гранулометрии фракций 0,1-5,00 мм. Причем содержание фракции 0,1-0,2 мм составляет 20-30%, а фракции 2,5-5,0 мм 3-10%, а в качестве крупного заполнителя содержит пористые гранулы, полученные из активированной золошлаковой смеси, цемента и пенообразователя при соотношении соответственно (3-5):1:(0,001-0,01) при следующем соотношении компонентов, мас.%: цемент 15-20, активированная золошлаковая смесь - 15-20, пористые гранулы 40-55, пенообразователь 0,08-0,15, вода - остальное. Приведенные сочетание и последовательность технологических операций состава и способа позволят сократить технологический цикл, получить изделия с повышенными показателями по морозостойкости и прочности при сохранении их объемной массы. Кроме того, максимальное использование в составе сырьевой смеси золошлаковых отходов обеспечит получение легкового и доступного по цене строительного материала "Золопор". 2 с.п. ф-лы, 1 табл. | 2077521
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖИДКОГО АЗОТНОГО УДОБРЕНИЯ ИЗ УПАРЕННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ КАРБАМИДА И АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ Изобретение относится к производству жидких азотных удобрений на основе карбамида и аммиачной селитры. Исходные растворы карбамида и аммиачной селитры поступают на смешивание после стадий упаривания, где они находились в состоянии кипения и поэтому имеют повышенную остаточную температуру. Раствор карбамид содержит в виде примеси 0,2 - 0,6 мас.% аммиака, избыток которого необходимо нейтрализовать в процессе приготовления удобрения. Раствор карбамида и/или аммиачной селитры непосредственно перед смешиванием охлаждают до температур, ограниченных сверху и снизу условиями, выраженными в виде неравенства, так что температура в зоне смешивания не превышает 80 - 88oC. Благодаря этому существенно уменьшается гидролиз карбамида при его контактировании с раствором аммиачной селитры. Охлажденный раствор аммиачной селитры подкисляют фосфорной и/или азотной кислотой в количестве, достаточном для нейтрализации избыточного свободного аммиака, внесенного в смесь раствором карбамида, что позволяет предотвратить образование нитрата карбамида в зоне смешивания при нейтрализации избыточного аммиака кислотой. Упаренные растворы охлаждают за счет теплообмена с кипящей смесью растворов, приведенной к остаточному давлению 9 - 35 кПа, что позволяет дополнительно концентрировать удобрение без подвода тепла извне. 4 з.п. ф-лы. | 2077522
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ЖИДКОЕ АЗОТНОЕ УДОБРЕНИЕ Изобретение относится к области новых органо-минеральных удобрений для сельскохозяйственных культур. Согласно изобретению водный раствор сернокислого аммония с нативными осадками, содержащими естественные белки лошадей - отход медицинского производства, используют в качестве жидкого азотного удобрения. Удобрение содержит водные растворы сернокислого аммония с примесью белков крови лошадей. Использование удобрения способствует накоплению минерального азота, причем в течение 40 дней органический азот белков минерализуется до нитратного и используется растениями. 3 табл. | 2077523
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к производству комплексных химических удобрений и мелиорантов для щелочных и засоленных почв, получаемых на основе промышленных отходов, содержащих сульфаты кальция и позволяет получать гранулированное удобрение, обогащенное гуминовыми стимуляторами роста растений, с малой пылимостью. По данному изобретению, на гранулы, полученные при смешивании фосфополугидрата сульфата кальция с водными растворами, содержащими 80 мас.% мочевины и 1 - 5% от веса готового продукта солей микроэлементов, после их подсушивания наносят гуминовые вещества в количестве 0,3 - 1 мас.% и досушивают гранулы. Пылимость гранул снижается на 35 - 40 %, скорость разрушения гранул в воде снижается в 1,5 - 2 раза, скорость вымывания микроэлементов уменьшаются в 1,8 - 2,4 раза. 1 табл. | 2077524
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ С4-С7-ИЗОАЛКАНА С2-С5-ОЛЕФИНОМ, УСТРОЙСТВО И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА Сущность изобретения: алкилирование C4-C7 изоалкана с использованием твердого катализатора в виде частиц проводят, приготавливая смесь изоалкан-катализатор в зоне промывки, пропуская смесь изоалкан-катализатор через реактор, в который вводят небольшое количество С2-C5 олефина для осуществления контакта смеси изоалкан-катализатор и реакции с образованием алкилата, а полученную смесь изоалкан-катализатор-алкилат пропускают через реактор с минимальной возможностью обратного смещения для предотвращения реакции алкилата с олефином и, таким образом, полимеризации. Смесь изоалкан-катализатор-алкилат, практически не содержащую олефина, подают в разделительную зону, где жидкость удаляют, а частицы твердого катализатора выделяют и возвращают в промывочную зону для рециклизации. Изоалкан присутствует в реакторе в молярном избытке, достаточном для превращения практически всего олефина. Весь непрореагировавший изоалкан рециклизуют в реактор со свежим изоалканом, добавляемым для поддержания молярного избытка. Катализатором является промытая сильной кислотой двуокись кремния, обработанная пентафторидом сурьмы до содержания последней в катализаторе 5-80 мас.% и предпочтительно обработанная изоалканом при температуре, например, в интервале от -30o C до -160o C. Описано устройство для осуществления алкилирования. Описан способ приготовления катализатора. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2077525
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАЦИКЛИНОНОВ
Способ получения антрациклинона. Сущность изобретения: продукт - производные антрациклинона. Реагент I: 4-диметил-4-сульфонил-7-ди окси-13-диоксоланил-дауномицинон. Реагент 2: моноокись углерода. Условия реакции: в присутствии нуклеофила, азотсодержащего основания и катализатора, генерируемого in situ, с последующим в ведением в полученное соединение  -гидроокиси группы и снятием 13-диоксоланиловой группы кислотным гидролизом. 2 з.п. ф-лы.
|
2077526
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ОКСИМЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Использование: в сельском хозяйстве в качестве фунгицидного средства. Сущность изобретения: продукт: оксимэфиры R2 - C(R3) = N-O-CH2-C6H4-C (=X-Y)COOR1 где: X-Y означает СН2= , С1-С2- алкилтио-СН=, С1-С2-алкил-О-N=, R1 - C1-C4-алкил; R2 - C1-C4-алкил, галоген С1-С4-алкил, С1-С3-алкилтио, С3-С6-циклоалкил, R3 - фенил, который может быть замещен. Реагент 1: оксим формулы R2(R3)C= N-OH. Реагент 2: производное бензилового спирта. Условия реакции: в среде органического растворителя. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2077527
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ (3-БЕНЗИЛАМИНО)-2- ФЕНИЛПИПЕРИДИНА, ЗАМЕЩЕННЫЕ (3-БЕНЗИЛАМИНО)-2-ФЕНИЛПИРИДИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование изобретения: в качестве антагониста Р при лечении болезней, развивающихся при избытке этого вещества. Сущность изобретения: продукт: замещенные (3-бензиламино)-2-фенилпиперидины или пиридины формулы: I или II, приведенные в описании, где R1 - низший алкокси, R2 - водород, галоген или низший алкил. Реагент 1: 3-амино-2-фенилпиридин. Реагент 2: R1R2 - замещенный бензальдегид. Условия реакции: в присутствии цианборгидрида натрия с получением соединения формулы II, которое подвергают восстановлению. 6 с. и 11 з.п. ф-лы. | 2077531
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ТВЕРДАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в медицине. Сущность изобретения: продукт: производные хинолины указанной формулы I, где R1 - галоген, нитро, азидо, алкосил С1-C8, ацил С1-C8, алкил С1-C8, замещенный или нет гидроксилом или С1-C6 алкилом, алкенил С1-C6, азотсодержащий 5-членный гетероцикл; R2 - циклоалкил С3-C12; R3 - OR4, -NH-SO2-R5, где R4 = H, алкил С1-C8; R5 - арил С6-C10, замещенный или нет или их соли, а также фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I): Реагент 1: ф-ла указана в описании, где W - бензил или трет.бутил; R4" = R4 за исключением водорода. Реагент 2: ф-ла указана в описании, где Y - галоген. Условия реакции: в среде р-теля с последующим, в случае необходимости, омылением получаемого продукта. 5 с.п. ф-лы, 8 табл. | 2077532
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛОНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ ГИДРАТЫ И СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве препаратов, обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: производные хинолонкарбоновой кислоты I, где радикалы имеют соответствующие значения и способ получения I взаимодействием II и III. Формулы (I), (II) и (III) приведены в формуле изобретения. 14 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2077533
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ТИОМАРИНОЛ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ, ШТАММ МИКРООРГАНИЗМА ALTEROMONAS RAVA SANK-73390 - ПРОДУЦЕНТ ТИОМАРИНОЛА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА ТИОМАРИНОЛА Использование: в качестве антибактериального средства. Тиомаринол получают путем культивирования штамма Alteromonas rava SANK 73390 и выделяют целевой продукт из культуральной жидкости. 3 с.п. ф-лы, 3 табл. | 2077534
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАНИЛИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АНТАГОНИЗМ К 5-HT ID РЕЦЕПТОРАМ
Использование: для лечения или профилактики депрессии и других расстройств ЦНС. Продукт: N-(4-хлор-3-(4-метил-1-пиперазинил)фенил)-2"-метил-4"-(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-1,1"-бифенил)-4-карбоксамид С28H28ClN5O20,5H2O0,4C2H6O. ТСХ, дихлорметан: этанол: 0,88 аммиак. Rf 0,56. 2 c. и 16 з.п. ф-лы.
|
2077535
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ 8-ХЛОР-1-МЕТИЛ-6-ФЕНИЛ-4H-1,2,4-ТРИАЗОЛО (4, 3-А)(1,4)-БЕНЗОДИАЗЕПИН ДИГИДРАТ ПЛАСТИНЧАТОЙ ФОРМЫ Кристаллический 8-хлор-1-метил-6-фенил-4Н-1,2,4-триазоло(4,3-а)(1,4)-бензодиазепин дигидрат пластинчатой формы. Сущность изобретения: используется в фармацевтической промышленности, продукт: кристаллический 8-хлор-1-метил-6-фенил-4Н-1,2,4-триазоло(4,3-а)(1,4)-бензодиазепин. Реагент 1: безводный кристаллический 8-хлор-1-6-фенил-4Н-1,2,4-триазоло(4,3-а)(1,4)-бензодиазепин. Реагент 2: вода или водный растворитель с содержанием воды 10-20%. 3 табл. | 2077536
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОВОМУКОИДА Использование: биотехнология. Сущность изобретения: способ получения овомукоида из цельного белка куриных яиц, включающий осаждение сопутствующих белков полиэтиленгликолем, концентрирование овомукоида также полиэтиленгликолем и очистку овомукоида ацетоном при рН 3,8-4,8. Использование предлагаемого способа позволяет исключить применение высокотоксичного реагента - трихлоруксусной кислоты. Вследствие этого предлагаемый способ становится экологически более чистым. Кроме того, способ позволяет более чем в 10 раз сократить расход ацетона по сравнению со способом-прототипом за счет концентрирования овомукоида полиэтиленгликолем. 1 табл. | 2077537
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИПЕПТИДОВ В ВИДЕ R- ИЛИ RS-ФОРМЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ НЕТОКСИЧНЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в медицине и биохимии. Сущность изобретения: производные трипептидов в виде R или RS формы общей формулы: А-Pro-Arg-альдегид; A=RR, BC-, R-фенил, замещенный или незамещенный, тиенил, нафтил, замещенный или незамещенный, циклогексил, R1-водород, низший алкил,  -низший алкил, низший алкокси, или N(R2)(R3), в которой R2 и R3 независимо:водород или низший алкил: или R2-водород, а R3-ацетил или N-Вос (низший) алкил; А-бицеклическая группа; 1, 2, 3, 4 - тетрагидроизохинолин-1- (или 3-) - ил-карбонил, Д-пергидроизохинолин-1-ил-карбонил или их фармацевтически приемлемые нетоксичные соли, обладающие способностью ингибировать тромбин. Реагент 1: AProOH. Реагент II:C - защищенный аргининлактам в виде трифторацетата. Процесс ведут в ДМФ при температуре - 15 град. в присутствии N - метилморфолина в течение 4 часов, затем в течение примерно суток медленно нагревают до комнатной температуры, полученный лактам восстанавливают метилалюминий гидридом. 2 с. и 12 з.п. ф-лы,., 4 табл.
|
2077538
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ИЗМЕЛЬЧИТЕЛЬ КОРНЕКЛУБНЕПЛОДОВ Использование: изобретение относится к переработке сельхозпродукции и может быть использовано для получения сока сахарной свеклы. Сущность: измельчитель корнеклубнеплодов содержит корпус, снабженный средствами загрузки корнеклубнеплодов и выгрузки измельченной массы, установленный на валу вертикально барабан с терочной цилиндрической поверхностью и прижим. Терочная поверхность образована набором дисков, насаженных на вал и имеющих на периферии щетки из расположенных радиально прутков, которые имеют диаметр 0,15 - 0,3 мм. В измельчителе достигается высокое качество измельчения. 1 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2077539
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИМИЧЕСКИ СШИТЫХ СТЕКЛОПОДОБНЫХ ПОЛИСАХАРИДНЫХ ТВЕРДЫХ ЧАСТИЦ Настоящее изобретение относится к способу получения новых, поперечно сшитых стеклоподобных полисахаридов. 15 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2077540
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНДИОТАКТИЧЕСКИХ ПОЛИОЛЕФИНОВ И СИНДИОТАКТИЧЕСКИЙ ПОЛИПРОПИЛЕН
Настоящее изобретение охватывает металлоценновый катализатор, используемый для получения синдиотактических полиолефинов. Этот катализатор включает металлоцен с мостиковой связью в котором одно из циклопентадиениловых колец замещено иным образом, чем другое кольцо. Установлено, что этот тип катализатора является в высокой степени синдиоспецифическим, и кроме того он образует полир с новой микроструктурой. Кроме того, данное изобретение включает использование одного или более чем одного из данных катализаторов в процессе полимеризации. Этот катализатор обычно описывается формулой: R"(CpRn) (CpR"m) MeQк, в которой каждая из Cp представляет собой циклопентадиениловое кольцо или замещенное циклопентадиениловое кольцо; каждая из Rn и R"m имеют одинаковые или различные значения и представляют собой гидрокарбильные радикалы с содержанием 1-20 атомов C; R" является структурным мостиком между двумя кольцами Cp, придающим стереожесткость катализатору. Me представляет собой металл из группы 4 b, 5 b или 6 b периодической таблицы элементов; каждая из Q представляет собой гидрокарбильный радикал, содержащий 1-20 атомов углерода или представляет собой галоген; 0  k3; 0n4; 1m4; и где R"m выбрана таким образом, чтобы (CpR"m) стерически было кольцом отличным от (CpR"n). 6 з. п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.
|
2077541
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ, ГЕКСАКИСФОСФИНЫ, ГЕКСАГАЛОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, 1,3,5-ТРИС[(1,3- ДИБРОМ-2-ПРОПОКСИ)МЕТИЛ]БЕНЗОЛ И 1,3,5-ТРИС[(1,3-ДИБРОМ-2- ПРОПОКСИ)МЕТИЛ]-2,4,6-ТРИМЕТИЛБЕНЗОЛ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАКИСФОСФИНОВ
Каталитические композиции, содержащие палладий и гексакисфосфин общей формулы [(R6)2P] 6R5, где R6 представляет фенильную группу, которая может содержать по меньшей мере один алкоксизаместитель в ортоположении по отношению к атому фосфора, с которым связана фенильная группа, и где R5 представляет бензольное кольцо, содержащее в качестве заместителей в 1-, 3- и 5- положениях группу  которая связана с бензольным кольцом через атом углерода, помеченный знаком *, причем упомянутое бензольное кольцо может содержать в качестве заместителей, в 2-, 4- и 6- положениях метиловые группы, пригодные для получения сополимеров окиси углерода и олефинненасыщенных соединений. Некоторые из промежуточных соединений, пригодные для их получения, являются новыми соединениями. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
2077542
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТОЦИАНОВОГО КРАСИТЕЛЯ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Использование: в пищевой промышленности, в частности, при производствах пищевых красителей из растительного сырья. Сущность изобретения: экстракцию сырья осуществляют в непрерывном потоке экстрагента с одновременным генерированием за счет экзотермического эффекта их растворения в поле ультразвуковых колебаний, происходит отделение экстракта и его концентрирование с получением целевого продукта. | 2077543
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САЖИ И РЕАКТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способу получения сажи и реактору для его осуществления. Полученную сажу используют как наполнитель для полимерных материалов. Способ получения сажи, включающий сжигание топлива с воздухом в камере горения, сужение потока продуктов горения в смесительном сопле, введение в него углеродсодержащего сырья и воды в количестве 0,1-0,5 кг/кг сырья, расширение потока в реакционной камере, отличающийся тем, что часть воды подают в смесительное сопло в количестве 0,02-0,09 кг/кг сырья через 0,0005-0,0009 с после ввода сырья. Реактор для получения сажи содержит последовательно и соосно установленные камеру горения со средствами для сжигания топлива с воздухом, смесительное сопло с сырьевыми и водяными форсунками, расположенными на расстоянии, равном 4-8 диаметров смесительного сопла от места ввода сырья, и реакционную камеру со средствами для закалки сажегазовых продуктов, при этом смесительное сопло реактора дополнительно снабжено водяными форсунками, расположенными на расстоянии, равном 1-1,95 диаметра смесительного сопла. 2 с. п. ф-лы, 1 табл., 3 ил. | 2077544
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТОВ Сущность изобретения: частицы наполнителя типа химикатов кальция или природных минералов обрабатывают в аппарате для измельчения планетарного типа при воздействии центробежной силы с ускорением 20-55g в течение 15 минут, а затем обработанный наполнитель подвергают такой же обработке совместно с красящим продуктом при массовом соотношении 80-85:15-20. Например, из 80 мас.% синтетического силиката кальция и 20 мас.% двуокиси титана получают пигмент с укрывистостью 44,9 г/м2, маслоемкостью 20 г/100 г пигмента и степенью белизны 97,5%. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2077545
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ЭЛЕКТРОРЕОЛОГИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к области создания жидкостей, обратимо изменяющих свои физические характеристики под действием электрического поля, и может быть использовано в машиностроении, электротехнике, приборостроении. Целью изобретения является увеличение температурного диапазона работоспособности электрореологической жидкости (ЭРЖ). Поставленная цель достигается благодаря использованию в качестве загущающей дисперсной фазы пиролизованных при 400 - 450oС в атмосфере аргона волокон полиакрилонитрила (ПАН) или отходов волокна ПАН, а в качестве диэлектрической среды - трансформаторного масла, при следующем соотношении компонентов, мас.%: пиролизованное ПАН-волокно 5-40; трансформаторное масло - остальное. Статическое напряжение течения ЭРЖ при напряженности поля 1,4 МВ/м составляет 50 -2490 Па в интервале температур от 20 до 120oС. 2 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2077546
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
ЖИДКОСТЬ ГЛУШЕНИЯ НЕФТЯНЫХ СКВАЖИН И СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а именно к жидкостям глушения нефтяных скважин и способам их приготовления. Предложена дешевая, из отходов, жидкость глушения нефтяных скважин с использованием пластовой воды разной минерализации, в которой содержание коркообразующего материала - моносульфитного щелока МСЩ рассчитывается по эмпирической формуле: с = 32-20  , где с - содержащие МСЩ, % об., r - плотность пластовой воды. Жидкость глушения обеспечивает приемлемую водоотдачу за счет образования легкоподвижного илоподобного осадка на забое скважины. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2077547
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТОРФА И ДРУГИХ УГЛЕОБРАЗОВАТЕЛЕЙ В ПАСТООБРАЗНОЕ СОСТОЯНИЕ Использование: изобретение относится к технологии переработки торфа и других углеобразователей в пастообразное состояние и может найти применение при производстве удобрений из торфа, связующих материалов, пропитывающих составов, а также легкоперерабатываемого (пастообразного) полуфабриката для изготовления многочисленных товаров народного потребления. Сущность изобретения: изобретение направлено на решение технической задачи производства пасты из исходного материала - торфа - и других углеобразователей с сохранением свойств исходных компонентов, удешевления и снижения энергоемкости производственного процесса и улучшение экологичности производства. Для этого переработку торфа и других углеобразователей в пастообразное состояние осуществляют механическим воздействием на исходный материал с подачей в него растворителя, причем сначала осуществляют подачу растворителя, а затем исходный материал с растворителем подвергают механическому воздействию, осуществляя его комплексно - путем совместного одновременного измельчения, истирания, раздавливания в поле центробежных сил для создания в нем напряжений сжатия и сдвига при исходной температуре материала до получения пастообразного состояния. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2077548
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, конкретно, к составу топливной композиции, предназначенной для использования в автомобильных двигателях внутреннего сгорания. Предлагается топливная композиция, содержащая в качестве базового топлива смесь изопентана, толуола и бензина каталитического риформинга и/или бензина каталитического крекинга, и добавку, представляющую собой продукт этерификации метилового спирта бутиленами, содержащий 50-85% метил-трет-бутилового эфира и 15-50% трет-бутилового спирта, при следующем соотношении компонентов, мас.%: изопентан 5-12; толуол 0,3-15; добавка 3-15; бензин каталитического риформинга и/или бензин каталитического крекинга остальное до 100. Причем топливная композиция может дополнительно содержать алкилат в количестве 1-15 мас.%. Изобретение позволит расширить ассортимент и увеличить выпуск неэтилированных высокооктановых автомобильных бензинов. 1 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2077549
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, конкретно, к составу топливной композиции, предназначенной для использования в автомобильных двигателях внутреннего сгорания. Предлагается топливная композиция, содержащая в качестве базового топлива смесь бензина прямой перегонки НК-180oбензина каталитического риформинга и добавку, представляющую собой продукт этерификации метилового спирта бутиленами, содержащий 50-85% метил-трет-бутилового эфира и 15-50% трет-бутилового спирта, при следующем соотношении компонентов, мас. %: бензин прямой перегонки НК-180o35; добавка 3-15; бензин каталитического риформинга остальное. Причем топливная композиция может содержать смесь бензина коксования и бензина термического крекинга, взятых в соотношении 1:1, в количестве 2-20 мас.%. При этом в топливную композицию можно вовлекать фракцию парафиновых углеводородов, выкипающую в интервале НК-160oС в количестве 15-25 мас.%. Топливная композиция, содержащая вышеперечисленные компоненты в различных сочетаниях, может дополнительно содержать N-монометиланилин в количестве 0,3-3,0 мас.%, а также толуол в количестве до 20 мас. %. Использование заявляемого технического решения позволит вырабатывать широкий ассортимент товарных бензинов по всем параметрам соответствующих требованиям ТУ на бензины А-76, АИ-91, АИ-92, АИ-95. 4 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2077550
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЫБЬЕГО ЖИРА, ОБОГАЩЕННОГО ВЫСОКОНЕНАСЫЩЕННЫМИ ЖИРНЫМИ КИСЛОТАМИ Использование: изобретение относится к области переработки жиров морских рыб, а именно к способу получения рыбьего жира, обогащенного высоконенасыщенными жирными кислотами. Сущность изобретения: способ включает обработку жира -полуфабриката путем сепарирования, рафинации и очистки от твердых триглицеридов фильтрацией. Для повышения пищевой и лечебной ценности жира его рафинацию осуществляют смесью водного раствора щелочи концентрацией 1,2%-1,5% и поваренной соли концентрацией 10-15% по отношению к массе раствора щелочи. | 2077551
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ЛИПИДОВ ИЗ ОТХОДОВ РЫБОПЕРЕРАБАТЫВАЮЩЕЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ Использование: изобретение относится к области пищевой технологии, а именно к способам получения биологически активных липидов (рыбного жира) из отходов рыбопереработки. Сущность изобретения: в качестве сырьевого источника биологически активных липидов используют жировые ткани внутренностей сиговых, лососевых и осетровых рыб (муксуна, пеляди, пыжьяна, ряпушки, нельмы, осетра), являющихся отходами рыбоперерабатывающих заводов Западной Сибири, и применяют "щадящие" технологии обработки и извлечения конечного продукта без использования взрыво- и пожароопасных органических растворителей и при температурном режиме не выше 45-50oС, при этом гарантируется сохранение нативных природных свойств и специфической фармакологической активности рыбного жира. 1 табл. | 2077552
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ПОДГОТОВКИ РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛИЧНОГО СЫРЬЯ К ПРЕССОВАНИЮ Использование: изобретение относится к области масложировой промышленности, в частности к оборудованию для подготовки масличного растительного сырья для последующего получения из него масла прессованием. Сущность изобретения: для снижения энергетических и материальных затрат и повышения удобства эксплуатации и качества готового продукта путем снижения количества шелухи и мусора в сырье в установке для подготовки растительного сырья, имеющей цилиндро-конический корпус с узлом обработки растительного масличного сырья, узел обработки растительного масличного сырья образован вертикально установленным в корпусе кожухом со шнековым валом с приводом и укрепленным на нем приспособлением для частичного удаления шелухи и мусора из обрабатываемого растительного масличного сырья, в цилиндро-коническом корпусе установлены, по меньшей мере, две перфорированные замкнутые обечайки, цилиндро-конический корпус установлен в каркасной раме коробчатого сечения с образованием каналов с патрубками для подвода сушильного агента и отвода отработанного сушильного агента. В конической зоне корпуса выполнен перфорированный участок для прохода шелухи и мусора, а патрубок отвода отработанного сушильного агента размещен в нижней части цилиндро-конического корпуса с охватом перфорированного участка. Патрубок подвода сушильного агента выполнен в виде кольцевого раструба с коническим участком и размещен в корпусе с охватом участка вертикального кожуха в зоне размещения приспособления для частичного удаления шелухи и мусора и сообщен с кольцевым каналом для нагрева сушильного агента. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2077553
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ПРЕСС ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛА ИЗ МАСЛОСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА Использование: изобретение относится к области масложировой промышленности, в частности к прессовому оборудованию для получения масла из растительного сырья. Сущность изобретения: для повышения надежности работы пресса, удобства его эксплуатации при сохранении требуемого качества готового продукта и снижения материальных затрат на обслуживание в прессе для получения масла из растительного сырья, содержащем корпус с зеерной камерой, набранной из зеерных планок, каждая из которых имеет форму многогранной балки, зеерные планки установлены без зазора между собой в статическом состоянии и таким образом, что каждая зеерная планка широкой гранью обращена в направлении к продольной оси зеерной камеры или к стенке корпуса. На внутренней поверхности корпуса укреплено приспособление для регулируемого ограничения величины прогиба каждой зеерной планки при воздействии на нее обрабатываемого растительного сырья. 1 ил. | 2077554
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| МАСЛОВЫЖИМНОЙ ПРЕСС Использование: изобретение относится к устройствам для переработки растительного маслосодержащего сырья с последующим получением масла прессованием. Сущность: масловыжимной пресс содержит цилиндр с установленным в нем рабочим органом, содержащим шнековый вал, состоящий из цилиндрических втулок, на внешней поверхности которых выполнены витки давления. Рабочий орган расположен вертикально и составлен из выполненных в виде втулок секций подачи сырья, размалывания, растирания, прессования и маслоотделения. Рабочая поверхность втулки секции подачи изготовлена с подающими шнековыми лопастями. На внешней поверхности втулки секции размалывания расположены расширяющиеся к низу рабочего органа каналы с боковыми режущими кромками, а на соответствующей внутренней поверхности корпуса - сужающиеся книзу каналы с боковыми режущими кромками. На рабочей поверхности втулки секции растирания нанесена шнековая нарезка с овальным профилем выступов и впадин, выполненная с возможностью контакта с внутренней поверхностью цилиндра при обкатывании. Секция прессования составлена, по меньшей мере, двумя втулками, ширина каждой из которых равна дробному числу величины шага витка давления. Масловыжимной пресс может быть снабжен теплоизлучателями, а также вибровозбудителем, размещенным внутри каркаса, укрепленного в зоне маслоотделения. 3 з.п. ф-лы, 5 ил. | 2077555
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СЕКЦИОННЫЙ КОВШОВЫЙ ЭКСТРАКТОР Использование: для экстракционного извлечения масла из зернобобовых, в частности, сои, жидким экстрагентом. Сущность: экстрактор содержит горизонтальный корпус, разделенный вертикальными перегородками с перегрузочными лотками и отверстиями для перетекания экстрагента на секции, разомкнутые над лотками направляющие цилиндры, закрепленные на перегородках, приводной вал с закрепленными на нем водилами, на которых шарнирно закреплены со стороны открытых краев и присоединены противоположными концами посредством упругих элементов растяжения перегрузочные перфорированные ковши, жестко закреплены между ковшами и перегородками геликоидальные лопасти и жестко закреплены радиально расположенные щетиной к перегородкам с возможностью взаимодействия с ними щетки. Конструкция экстрактора обеспечивает отсутствие плющения обрабатываемого сырья, его надежную перегрузку и отсутствие зарастания отверстий в перегородках. 2 ил. | 2077556
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСТАТОЧНОГО МАСЛА ИЗ ОТХОДОВ ХЛОПКОВОГО ШРОТА Назначение: относится к области переработки хлопкового шрота. Сущность изобретения: хлопковый шрот обрабатывают диоксидом углерода при температуре 32 - 40oC и давлении 12 - 25 МПа, растворитель отделяют от хлопкового масла при 35 - 48oC и давлении 2 - 5 МПа. | 2077557
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИПИДОВ
Назначение: изобретение относится к области пищевой технологии, а именно к способам стабилизации процессов окисления масел, жиров, липидов. Сущность: состав включает следующие компоненты, мас.%: -токоферол (или a-токоферола ацетат) - 2,4-80,0 бензафлавин 2,3-76,9, лецитин 8,3-93,8, добавляемый в смеси в концентрации 0,4-5,2% от массы липидов. 4 табл.
|
2077558
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ДЕТЕРГЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Сущность изобретения: детергентная композиция содержит в проц.: полиимидный полимер с плотностью заряда COO-(0-5)10-4 моль/г полимера, способный приобретать в выщелачивающем растворе плотность заряда COO-, равную по крайней мере 110-3 моль/г полимера, 0,2 - 80 и поверхностно-активное вещество или смесь поверхностно-активных веществ до 100. 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.
|
2077559
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПИВНОГО СУСЛА Использование: изобретение относится к пивоваренной промышленности и касается приготовления сусла. Сущность: дробят солод и экстрактосодержащие термообработанные зернопродукты, готовят затор, последние контролируют по степени растворения 8 - 10% и вводят в затор в количестве 15 - 40% к массе затираемых зернопродуктов при настойном способе затирания, при этом используют 90 - 95% солода, а оставшуюся его часть 5 - 10% вводят в затор при осахаривании, затор фильтруют, полученное сусло кипятят с хмелем, причем обработку зернопродуктов ведут в течение 0,5 - 1,5 минут до увеличения насыпного объема зернопродукта в 1,25 - 2 раза по отношению к исходному. 1 з.п. ф-лы. | 2077560
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ГАЗИРОВАННОГО ВИНОГРАДНОГО ВИНА Использование: производство виноградных шипучих вин с использованием сухих виноматериалов. Сущность изобретения: способ производства газированного виноградного вина включает приготовление купажа, его оклейку, обработку холодом и выдержку на холоде при температуре минус 3oC и насыщение вина диоксидом углерода. После насыщения диоксидом углерода осуществляется выдержка вина в течение 48-72 часов при температуре минус 2-3oC и давлении 200-300 кПа. 1 табл. | 2077561
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КРЕПКОГО НАПИТКА Композиция ингредиентов для приготовления крепкого напитка, кроме растительного сырья, сахара, спирта и воды, дополнительно содержит древесину дуба, ее высушенный водный экстракт и концентрированный виноградный или яблочный сок. В качестве растительного сырья могут быть использованы или рябина черноплодная, или рябина красная, или терн, или черная смородина, или изюм, или черника, или чернослив, или курага, или лепестки розы. В качестве высушенного водного экстракта древесины дуба может быть использован экстракт дубовый кристаллический "ЭД". Изобретение позволяет получить высококачественный алкогольный напиток с ранее неизвестными оригинальным фруктово-коньячным или цветочно-коньячным вкусом и букетом, значительно превышающим известные аналоги и прототип, за счет водного экстракта древесины дуба, древесины дуба и концентрированного виноградного или яблочного сока в сочетании с предлагаемыми наименованиями растительного сырья. 2 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2077562
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "ЧЕМЧУДОЙ" Использование: в ликеро-водочном производстве, в частности, в композициях ингредиентов для бальзамов. Предлагается композиция ингредиентов для бальзама, содержащая золотой корень, плоды черемухи, орех кедровый, пижму, моралий корень, березовые почки, душицу, мяту перечную, ромашку аптечную, мед, колер и водно-спиртовую жидкость, отличающуюся тем, что она дополнительно содержит листья бадана толстолистного, тесячелистник, череду, лист смородины черной, корень пиона уклоняющегося, корень аира болотного, кориандр, корень девясила, панты марала, настой шиповника, облепиховый спиртованный сок, морс черемухи при следующем соотношении ингредиентов, кг на 1000 дал готового продукта: золотой корень 2,0-2,5; плоды черемухи 20,0-35,0; орех кедровый 30,0-35,0; пижма 0,5-1,0; Моралий корень 0,5-1,0; березовые почки 3,0-4,0; душица 1,0-1,5; мята перечная 2,0-2,5; ромашка аптечная (цветы) 4,0-5,0; листья бадана толстолистного 5,0-6,0; тысячелистник 5,0-6,0; череда 3,0-3,5; лист смородины черной 4,0-5,0; корень пиона уклоняющегося 0,8-1,0; корень аира болотного 2,0-2,5; корень девясила 5,0-6,0; кориандр 2,0-2,5; панты марала 0,2-0,5; мед 70-280; колер 400-850; а также в л: облепиховый спиртованный сок 1100-1250; настой шиповника 50-60; морс черемухи 200-210; сахарный сироп (70%) 200-300; водно-спиртовая жидкость - остальное. | 2077563
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВОДКИ "ФОРТ РОСС" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: композиция ингредиентов для водки крепостью 40% об. содержит следующие ингредиенты, кг на 1000 дал водки: 0,01 - 0,025 натрий фторида, 14,0 - 16,0 сахара и остальное - водно-спиртовую жидкость. 1 табл. | 2077564
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ И АЛКОГОЛЬНЫЙ НАПИТОК (ВАРИАНТЫ) Использование: приготовление алкогольных напитков. Сущность изобретения: способ приготовления алкогольных напитков включает получение основы, ее термическую обработку, охлаждение, введение этилового спирта, подслащивающего вещества и ароматизатора. В качестве основы используют квасное сусло. Термическую обработку проводят при температуре 70 - 85oC и выдерживают при данной температуре 25 - 60 мин, после чего основу охлаждают до температуры не выше 35oC и вводят в нее этиловый спирт и подслащивающее вещество. Затем вводят вкусовую добавку, и/или краситель и/или кислоту. Купаж выдерживают в течение 10 часов, фильтруют и добавляют ароматизатор. В качестве подслащивающего вещества используют сахар и/или его заменитель. Алкогольный напиток содержит в качестве основы концентрат квасного сусла и воду питьевую, 68 - 72% водный раствор экстракта кедрового ореха и его шелухи, этиловый спирт ректификованный при следующем соотношении компонентов в кг/100 дм3: концентрат квасного сусла 6,4 - 6,6; сахар-песок и/или его заменитель 4,9 - 5,1; а также в дм3/100 дм3: 68 - 72% водный раствор экстракта кедрового ореха и его шелухи 7,4 - 7,6, спирт этиловый ректификованный 11,9 - 12,1, вода питьевая - остальное. 4 с. и 3 з.п. ф-лы. | 2077565
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| КРЕПКИЙ ПЛОДОВЫЙ НАПИТОК "РУСЬ" Использование: в ликеро-водочной промышленности при производстве напитков. Сущность изобретения: напиток включает лимонную кислоту в количестве 0,8 - 1,2 кг, сахар в количестве 45 - 55 кг, фруктовую эссенцию в количестве 0,05 - 1,5 кг, коньячный спирт, или яблочный спиртованный сок, или их смесь в количестве 200 - 300 л, спирт и воду до крепости 35 об.% в расчете на 1000 дал готового напитка. | 2077566
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ВОДКА ОСОБАЯ "ШАХТАУ" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения. Водка особая "Шахтау" крепостью 40% об. содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 0,45 - 0,55 кг натрия двууглекислого, 9,5 - 10,5 кг сахара-песка рафинированного, 0,45 - 0,55 л масла эвкалиптового, растворенного в спирте в соотношении 1 : 10, остальное - водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды питьевой, прошедшей обратно-осмотическую обработку. | 2077567
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ОСВЕТЛЕННЫХ СОКОВ ИЛИ ВИНОМАТЕРИАЛОВ В НЕПРЕРЫВНОМ ПОТОКЕ Использование: в пищевой промышленности и виноделии. Сущность изобретения: сок или виноматериал смешивают с сорбентом с получением суспензии, подают ее в поле центробежных сил с образованием пленочного режима течения и генерируют в суспензии ультразвуковые колебания для коагуляции и седиментации взвесей и стерилизации путем барботирования в пленку суспензии сверхзвукового потока пара, подаваемого, предпочтительно, в пульсирующем режиме, после чего разделяют фазы. 1 з.п. ф-лы. | 2077568
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ СОЗРЕВАНИЯ СПИРТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАПИТКА ТИПА КОНЬЯКА Использование: изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к производству алкогольных напитков. Сущность: способ созревания спирта для приготовления напитка типа коньяка предусматривает использование в качестве исходного спирта спиртовой раствор, представляющий купажную смесь любого спирта этилового ректификованного, воды и молодого коньячного или подобного ему спирта. В купажной смеси предусмотрены крепость 40-70% и содержание примесей, характерных для молодого коньячного спирта не более 0,7 г/100 мл. а. а. Созревание купажной смеси проводят путем настаивания ее на экстракте дуба до накопления экстрактивных и ароматических веществ 0,1-0,8 г/л. Снятую с осадка созревшую купажную смесь используют или хранят, в том числе с целью выдержки, до приготовления напитка типа коньяка. 1 табл. | 2077569
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ Использование: в микробиологической промышленности для выращивания светосинтезирующих микроорганизмов. Сущность изобретения: устройство содержит светопропускающий культиватор, выполненный в виде кюветы с плоскопараллельными стенками и с размещенными параллельно дну кюветы барбатерами и осветительными лампами, выполненными в виде цилиндрических трубок, размещенных горизонтально вдоль параллельных стенок кюветы. Кювета снабжена патрубком для питательной среды и инокулята, измерительными приборами и штуцером слива биомассы. Целесообразно кювету выполнить длиной (lк) равной длине осветительных ламп (lл), высотой не менее, чем в 2 раза превышающей заполненную массой части кюветы (hм), а ширину выбрать такой, чтобы в середине кюветы была освещенность, позволяющая образовать бактериородопсина не менее 0,5 нмоль/кг клеточного белка. Устройство просто в изготовлении и эксплуатации и в нем обеспечиваются оптимальные условия для культивирования. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2077570
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА Использование: в био- и химической технологии при получении материалов с высокими сорбционными характеристиками по отношению к радионуклидам и металлам. Сущность изобретения: проводят гидролиз полисахаридсодержащего сырья водным раствором гидроокиси натрия или калия в присутствии спирта, отделяют твердую фазу, промывают, сушат продукт и подвергают его термообработке. | 2077571
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ МИКРОБИАЛЬНОЙ БЕЛКОВОЙ МАССЫ И ФЛОТАЦИОННЫЙ АППАРАТ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: в сельском хозяйстве при получении протеиновитаминных кормовых концентратов. Сущность изобретения: из анаэробно сброженных органических отходов выделяют суспензию, насыщают ее воздухом или газом в объеме более 50% от объема суспензии. Проводят двухступенчатую флотацию с распылением суспензии на первой ступени и аэрированием на второй. Образуют пену, содержащую микробиальную белковую массу и жидкость, обогащенную солями тяжелых металлов, которую удаляют. Флотационный аппарат для выделения и концентрирования микробиальной белковой массы снабжен размещенными на витках шнека и под его нижним концом приемниками с патрубками и гидрозатворами для отвода из верхней обечайки жидкости, стекающей с витков шнека. Один из эжекционных аэраторов установлен на патрубке ввода суспензии в аппарат. 2 с. и 4 з. п. ф-лы, 4 ил. | 2077572
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ШТАММ А/47/ТЕХАС/91/2/6 (H1N1) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ДЕТЕЙ Использование: вирусология. Сущность изобретения: вакцинный штамм А/47/Техас/91/2/6 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Техас/36/91 (H1N1) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/47/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для взрослых и детей, свойства которого дают возможность гарантированно получать реассортантные вакцинные штаммы из вновь появляющихся эпидемических вирусов. Штамм A/47/Техас/91/2/6 активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32 - 34oC, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал от эпидемического вируса два гена, кодирующих поверхностные белки (гемагглютинин и нейраминидазу) от эпидемического вируса и шесть генов, кодирующих негликозилированные белки от донора аттенуации. Штамм A/47/Техас/91/2/6 (H1N1) ареактогенен для детей 3 - 15 лет при интраназальном введении. Штамм депонирован в Государственной коллекции вирусов под N 104. 1 табл. | 2077581
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ШТАММ А/17/ШАНГДОНГ/93/3/5 (H3N2) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ Использование: медицинская вирусология. Сущность изобретения: получен вакцинный штамм для живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых, соответствующий по антигенным свойствам актуальному вирусу А /Шангдонг/ 9/93 /H3N2/. Вакцинный штамм-реассортант получен путем скрещивания эпидемического вируса А /Шангдонг/ 9/93 /H3N2/ с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград /134/17/57 /H2N2/ - донором аттенуации, безвредным для взрослых и детей, свойства которого дают возможность гарантированно получать реассортантные вакцинные штаммы из вновь появляющихся эпидемических вирусов. Штамм депонирован с коллекцией ГИСК им. П.А.Тарасевича под N 132. Штамм активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах. Штамм А/17 /Шангдонг/ 93/3/5 (H3N2) ареактогенен для взрослых людей 18 - 20 лет при интраванальном введении и соответствует требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам фармакопейной статьей ФС ИГ-299 БС-89 на живую гриппозную вакцину для интраназального применения взрослым людям старше 15 лет. 1 табл. | 2077582
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ШТАММ "ТАПХАР" ВИРУСА БЛЮТАНГА FEBRIS INFECTHIOSA CATARHALISS OVIUM, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ Использование: ветеринарная вирусология. Сущность изобретения: выделен новый штамм вируса блютанга, размножаемый с перевиваемой культуре клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК) и применяемый для изготовления вакцины против циркулирующего в данной местности серотипа. Штамм "Тапхар" вируса блютанга размножается в культурах клеток ПСГК в титре 6,5-7,0 lg ЦПД 50/мл, почки зеленой мартышки (CV-1) в титре 5,5-6,0 lg ЦПД 50/мл, почки овцы (ПЯ) в титре 5,0 - 6,0 lg ЦПД 50/мл на мышах 1-2 дневного возраста в титре 8,7-9,0 lg МЛД 50/мл. При типировании в реакции нейтрализации (РН) по индексу нейтрализации штамм отнесен к 16 серотипу вируса блютанга. С помощью электронно-микроскопических и иммуноэлектронно-микроскопических исследований обнаруживают вирусные частицы размером 55-70 нм, которые тождественны морфологически представителям орбивирусов, семейства реовирусов. 3 табл. | 2077583
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК РДТИ 23, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ПЛАЗМИДНОЙ ДНК РДТИ 23 И ШТАММ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI, СОДЕРЖАЩИЙ РЕКОМБИНАНТНУЮ ПЛАЗМИДНУЮ ДНК РДТИ 23 - ПРОДУЦЕНТ СЛИТОГО БЕЛКА ДТИЛ 2
Использование: биотехнология, медико-биологические исследования Т-клеток. Сущность: получение рекомбинантной плазмидной ДНК рДИ23, определяющий синтез слитого белка дифтерийный токсин-интерлейкин 2 (ДТИЛ2) и штамма бактерий Escherichia coli, содержащего указанную плазмидную ДНК. Рекомбинантная плазмидная ДНК рДТИ23 имеет размер 4,7 т.п.о., ген ДТИЛ2 находится в ней под контролем индуцибельного промотора лактозного оперона из плазмиды рVС18, что позволяет увеличить уровень экспрессии белка в десятки раз. Для получения плазмиды рДТИ23 соединяют рамки считывания гена дифтерийного токсина (ДТ) из коринефага  и природного гена зрелого интерлейкина 2 человека при использовании Eco RI-сайта гена ДТ, встраивания Bam HI-линкера, обработки эндонуклеазой рестрикции Bam HI и последующего лигирования фрагмента ДНК в векторной плазмиде. Штамм Е. соli хорошо растет на простых питательных средах, проявляет устойчивость к ампициллину и продуцирует слитый белок ДТИЛ2 после индукции изопропил-b-D-тиогалактозидом. 3 с.п. ф-лы, 5 ил.
|
2077585
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PTHY 315, КОДИРУЮЩАЯ ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК  -ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ -ТИМОЗИН a1
Использование: биотехнология. Сущность изобретения: предложена рекомбинантная плазмида pThy 315, предназначенная для получения в бактериальных клетках гибридного белка " фактор некроза опухоли-тимозин a1", имеющая мол. массу 2,IМДа и содержащая фрагмент плазмиды pThy 314 размером 3,23 m.n.н. с тандемом ранних промоторов А2 и А3 бактериофага TZ, участком связывания рибосом, геном названного гибридного белка и терминатором транскрипции фага S, ген -лактамазы в качестве генетического маркера и уникальные сайты рестрикции в следующих положениях (т.п.н.): Eco RI - 0 и 0,11; Bgl III - 0,78; Cla I - 0,27 и 0,73; Eco 47111 - 0,66; Eco 911 - 0,65; KpnI - 0,25; pst - 2,48 и XbaI - 0,83 и 0,93. 2 ил.
|
2077586
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛАМИДА Использование: Биотехнология, получение акриламида. Сущность изобретения: для осуществления биотехнологического способа получения акриламида биомассу штамма Rhodococcus rhodochrous МЗЗ ВКПМ-1268 суспендируют в водопроводной или дистиллированной воде. Акрилонитрил вносят в реакционный раствор по мере трансформации так, чтобы его концентрация исходная и в течение процесса не превышала 0,1%. | 2077588
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЧУМЫ Использование: медицинская микробиология, диагностика чумной инфекции. Сущность: изобретение заключается в том, что биопробным животным подкожно в область спины вводят 0,5-1 мл суспензии в физрастворе исследуемого материала, которую предварительно смешивают с желтком куриного яйца в соотношении 1:0,5-1:0,7, к полученной смеси добавляют 0,5-0,7 мл гепаринизированной крови морской свинки, 5-7 мг кортизона, 0,002-0,005 мг натрия азида, 0,02-0,1 мг кадмия хлористого. Бактериологическому, серологическому и иммунофлуоресцентному исследованиям подвергают только место введения. Способ позволяет обнаружить единичные клетки возбудителя чумы с помощью экспрессных методов спустя 24-48 часов от начала исследования, а выделить и идентифицировать чумной микроб - через 48-72 часа. 2 табл. | 2077591
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ L-ГОМОСЕРИНА Использование: в биохимии, биотехнологии, пищевой промышленности, медицине, ветеринарии, сельском хозяйстве. Сущность изобретения: для определения L-гомосерина анализируемую смесь аминокислот инкубируют в присутствии L-гомосеринкиназы и 33P - АТФ. Затем продукт взаимодействия 33PL-гомосерин выделяют путем хроматографии на бумаге и определяют его радиоавтографически. | 2077592
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНОГО ЗОНДА ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (ВАРИАНТЫ) Использование: биотехнология, молекулярная биология, генная инженерия. Сущность изобретения: для получения олигонуклеотидных зондов путем химического синтеза на твердом полимерном носителе наращивают заданное число нуклеотидов, затем блокируют гидрофосфорильные межнуклеотидные связи, после чего к синтезированному фрагменту присоединяют очередной нуклеотид и к образовавшейся гидрофосфорильной связи присоединяют вещество-спейсер требуемой длины, в качестве которого используют алифатические диамины, после чего вводят биотиновую метку путем присоединения к свободной функциональной группе вещества-спейсера и продолжают наращивание нуклеотидов до введения очередной метки, а в процессе выделения и очистки зонда осуществляют деблокирование гидрофосфорильных межнуклеотидных связей. Присоединение биотиновых меток к гидрофосфорильным межнуклеотидным связям посредством спейсерного вещества-спейсера не нарушает структуры оснований синтезированного олигонуклеотида, что обеспечивает полную идентичность синтезированного зонда комплементарному участку исследуемой нуклеиновой кислоты. 2 с. и 5 з. п. ф-лы, 10 ил. | 2077593
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ГИДРОЛИЗАТА РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Использования: в микробиологической промышленности, в частности для очистки гидролизатов. Сущность изобретения: гидролизат охлаждают, нейтрализуют, вносят катионный флокулянт - полидиметилдиаллиламмоний хлорид и неионогенный флокулянт - полиэтиленоксид в соотношении 1:1, отделяют взвешенные частицы. 5 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2077594
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗА И/ИЛИ ЕГО СПЛАВОВ ИЗ ЖЕЛЕЗООКИСНЫХ МАТЕРИАЛОВ (ЕГО ВАРИАНТЫ) И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность: перед подачей в плавильную печь железоокисный материал подвергают частичному восстановлению, которое осуществляют в вертикальном канале, в который направляют отходящий и подвергнутый частичному дожиганию газ и железоокисный материал. При этом одновременно происходит охлаждение газа, скорость которого в вертикальном канале поддерживают равной 3 - 15 м/с, а его температуру перед вводом в вертикальный канал поддерживают в равной 1800o C, а после 800 - 1000o C. Способ предусматривает регламентацию размеров частиц железоокисного материала в пределах от 0,1 до 8 мм, а также дополнительный ввод в канал шлакообразующих и/или восстановительных и/или предотвращающих слипание добавок. Один из способов предусматривает сепарацию частично восстановленного материала из газового потока и подачу части отсепарированного частично восстановленного материала в плавильную ванну. Устройство для производства железа и/или его сплавов из железоокисных материалов, содержащем плавильную печь. Трубопровод отходящего газа установлен вертикально и соединен со средствами загрузки железоокисного материала в нижней части и со средствами для сепарации, расположенными в верхней части канала или рядом с ней. В устройстве предусмотрены средства сепарации и средство для ускорения потока отходящего газа, расположенное перед средством для ввода железоокисного материала. 3 с. и 15 з.п.ф-лы, 2 ил. | 2077595
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ЗАКАЛОЧНАЯ СРЕДА С УПРАВЛЯЕМОЙ ВЯЗКОСТЬЮ Использование: изобретение относится к металлургии и машиностроению и может быть использовано при закалке металлических изделий. Сущность: закалочная среда содержит магний сернокислый 7-водный и тринатрийфосфат при следующем соотношении компонентов, мас.%: магний сернокислый 7-водный 34,6 - 38,5, тринатрийфосфат 13,5 - 22,1, вода - остальное до 100,0. Технический результат: изменением соотношения компонентов можно управлять вязкостью закалочной среды в зависимости от марки стали и конфигурации металлического изделия. 6 табл. | 2077596
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ УЛЬТРАМЕЛКОЗЕРНИСТЫХ ЛИСТОВ ИЗ КОРРОЗИОННО-СТОЙКИХ ФЕРРИТОАУСТЕНИТНЫХ СТАЛЕЙ
Изобретение относится к области металлурги, преимущественно с термической обработке и обработке давлением металлов, и предназначено для изготовления сверхпластичных листов из коррозионностойких феррито-аустенитных сталей. Технический результат заключается в том, что данный способ обеспечивает повышение качества листов за счет уменьшения анизотропности и увеличения относительно удлинения, что в целом существенно повышает экономические показатели процессов сверхпластичности формовки, позволяет расширить область ее применения для изготовления деталей более сложной формы. Сущность: заготовку нагревают до 1240oС, подвергают горячей прокатке, сматывают в рулон при 670oС, охлаждают на воздухе. Горячекатанный лист отжигают при 700oС в течение 19 мин и подвергают холодной прокатке с обжатием 50%. Полученный лист имеет  = 980% и Кg = 0,97. 5 табл.
|
2077597
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| ЦЕНТРИФУГА ДЛЯ ОТДЕЛЕНИЯ РАСПЛАВЛЕННЫХ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ КУСКОВЫХ ОТХОДОВ Центрифуга для отделения расплавленных металлов и способ снятия цветных металлов из кусковых отходов. Изобретение относится к области металлургии цветных металлов и, в частности, к технологии вторичных металлов. Цель изобретения - повышение производительности и повышение извлечения цветных металлов. Центрифуга для отделения расплавленных металлов содержит плавильную ванну, установленным над ней ротором, соединенным с приводом вращения и вертикального перемещения с закрепленным фильтром на ней, состоящим из двух сжатых конусов. Отличительная особенность центрифуги в том, что нижний конус выполнен из секторов, шарнирно закрепленных на большем основании верхнего конуса и подвижно связанных шатунным механизмом с центральным штоком и механизмом его смещения вдоль оси ротора. Способ отделения цветных металлов из кусковых отходов содержит вмешивание отходов в металлический расплав, нагрев отходов в металлическом расплаве и фильтрации. Отличительными признаками способа являются осуществление фильтрации центрифугированием в слое покровного флюса и вращение отходов перед разгрузкой вне слоя флюса. В качестве металлического расплава предпочтительно использовать свинцово-висмутовый сплав с 48 - 63% висмута. В качестве флюса предпочтительно использовать полиметил-фенилсилоксановую жидкость. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил. | 2077598
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕРЕБРА ИЗ ОТХОДОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТЯЖЕЛЫЕ ЦВЕТНЫЕ МЕТАЛЛЫ
Использование: касается извлечения серебра из пылевидных промежуточных продуктов и отходов, содержащих тяжелые цветные и благородные металлы. Сущность изобретения: серебросодержащие отходы обрабатывают нейтральным (рН 6-8) раствором тиосульфата натрия с концентрацией 0,1-2,5 моль/л, преимущественно 0,25-1,0 моль/л, при температуре 40-80oC, поддерживая отношение T:Ж = 1: (1-5) в течение 10-120 минут. После завершения выщелачивания раствор фильтруют и из фильтрата при температуре 20-40oC осаждают сульфидный концентрат серебра путем введения раствора сульфида натрия до значения окислительно-восстановительного потенциала - 450-550 мВ и соотношения Me:S (1,2-1,8): 1, где Ме - Ag, Cu, Pb, Au. Полученный концентрат отделяют от раствора, который затем используют в качестве оборотного, направляя его на стадию выщелачивания новой порции отходов. Способ позволяет достигнуть 66-99% степени извлечения серебра в раствор, селективно отделить серебро от основной части тяжелых цветных и благородных металлов и выделить его в виде 5-42% серебросодержащих концентратов без использования токсичных и агрессивных реагентов и применения специального коррозионно-устойчивого оборудования. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.
|
2077599
действует с опубликован 20.04.1997 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОСКОЛОЧНОГО РОДИЯ ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к способу извлечения осколочного родия из азотно-кислотных водных растворов, включающему снижение кислотности раствора, экстракцию с использованием несмешивающихся с водой растворов органических экстрагентов в инертных разбавителях путем контактирования двух несмешивающихся фаз, разделение расслоившихся фаз и последующую реэкстракцию родия из органического раствора в водный раствор. Сущность: перед экстракцией азотнокислотный водный раствор обрабатывают окислителем для перевода родия в четырехвалентное состояние, при этом азотнокислотный водный раствор обрабатывают с использованием в качестве окислителя висмутата натрия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2077600
действует с опубликован 20.04.1997 |