Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к хирургическим инструментам и может применяться в урологии для надлобкового доступа к мочевому пузырю с целью оперативного лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей. Троакар для фиксации стенки полого органа содержит неразъемное соединение в дистальной части двух трубок. Трубки коаксиально расположены с зазором. Неразъемное соединение выполнено посредством заделки дистального конца внешней подвижной полимерной трубки в стопорную кольцеобразную канавку. Канавка расположена на внешней поверхности внутренней трубки. Механизм управления приспособлением для фиксации содержит кнопку и подпружиненную защелку для фиксации порта с внутренней стороны полого органа и систему из 4-х прямоугольных пазов. Пазы размещены на поверхности проксимальной части внутренней трубки. Два первых паза обеспечивают линейное перемещение корпуса узла управления в осевом направлении, выполнены симметрично и параллельно оси внутренней трубки. Два других паза обеспечивают фиксацию открытого и закрытого состояний бранш приспособления для фиксации, выполнены в пределах длины первых двух пазов и расположены в одной плоскости ортогонально ориентированной плоскости первых пазов. Технический результат - повышение угла обзора операционного поля, снижение линейного размера дистальной части порта, упрощение конструкции порта, улучшение эргономики узла управления раскрытием бранш приспособления для фиксации. 1 з.п. ф-лы, 12 ил.

Группа изобретений относится к областям медицины и медицинской техники, может найти применение при лечении ложных суставов и неправильно сросшихся переломов длинных трубчатых костей. Осуществляют хирургический доступ. Выполняют в проксимальном и дистальном отломках поврежденной кости на расстоянии 1,5-2 см от их концов в зоне патологии сквозные отверстия под углом порядка 90° относительно продольной оси кости. Вскрывают костномозговые каналы отломков поврежденной кости, производят установку интрамедуллярно стержня с верхней и нижней частями. При этом верхняя часть его имеет правильную цилиндрическую форму, а нижняя часть представляет собой два сходных по геометрии противолежащих фрагмента. Причем первый фрагмент выполнен заодно с верхней частью стержня, а второй выполнен в виде отдельного фрагмента. Продвигая его через зону патологии в дистальный отломок поврежденной кости и обеспечивая размещение места перехода верхней части стержня в нижнюю выше или ниже зоны патологии, выполняют сближение отломков до их плотного контакта. Через дистальный эпифиз поврежденной кости вводят отдельный фрагмент стержня до его соприкосновения с местом перехода верхней части стержня в нижнюю, обеспечивая при этом вытеснение костномозгового содержимого через сквозные отверстия в параоссальное пространство. Затем в центральную зону фрагментов нижней части стержня между ними вводят фиксатор с обеспечением их раздвижения в горизонтальной плоскости, обеспечивая внутреннюю блокировку в системе «стержень-кость». Группа изобретений позволяет ускорить процессы регенерации за счет выполнения перемещения максимального количества костномозгового содержимого в зону патологии. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения при деформации грудной клетки. Устройство содержит опорную раму с закрепленными на ней натяжными винтами, к концам которых прикреплены элементы соединения с грудиной. Опорная рама выполнена в виде пространственной трехопорной трубчатой конструкции, концы которой снабжены телескопическими штангами. Два верхних конца опираются на дуги, охватывающие плечевые суставы, а нижний - на пластину, закрепленную на поясничном отделе. Элементы соединения с грудиной выполнены в виде скоб, охватывающих грудину в межреберных промежутках. Изобретение обеспечивает уменьшение травматичности оперативного вмешательства за счет осуществления опоры на внешние участки тела пациента. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии. Техническое решение направлено на снижение травматичности тканей при полном сохранении репозиционных возможностей для полноценной одномоментной коррекции позвоночника и обеспечении надежной стабилизации позвоночно-двигательного сегмента. Внутренние транспедикулярные винты вводят в тела поврежденного и вышерасположенного позвонков через минимальный разрез. Транспедикулярные резьбовые стержни внешнего репозиционного устройства вводят через проколы кожи в тела позвонков, нижерасположенных от поврежденного позвонка. Опорные пластины внешнего устройства монтируют на свободных концах резьбовых стержней и соединяют между собой винтовыми тягами с возможностью перемещения относительно друг друга. Свободный конец внутреннего транспедикулярного винта, введенного в поврежденный позвонок, через удлиняющую штангу крепят к центральной винтовой тяге внешнего репозиционного устройства и осуществляют коррекцию деформации позвоночника и реклинацию поврежденного позвонка. Поврежденный и вышележащий позвонок стабилизируют, соединяя внутренние транспедикулярные винты продольными штангами. Внешнее репозиционное устройство демонтируют и удаляют внешние транспедикулярные резьбовые стержни из тел позвонков, нижерасположенных от поврежденного. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к металлоконструкциям, применяемым в травматологии. Устройство состоит из чрескостных элементов и представлено сдвоенной центральной частью с разнонаправленной внешней резьбой, шаровидным шарниром, четырьмя болтами и двумя большими гайками и двух монолитных периферических частей из втулки с внутренней резьбой и плоской части с продольным пазом, предназначенным для крепления в нем чрескостных стержней на кронштейнах и маленьких гайках из набора аппарата Илизарова. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения больных с переломами длинных трубчатых костей. 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Элемент динамической стабилизации для позвонков выполнен с возможностью взаимодействия по меньшей мере с двумя имплантируемыми соединительными узлами, каждый из которых содержит средство крепления к позвонку, выполненное с возможностью размещения в нем элемента динамической стабилизации, и зажимное средство, предназначенное для зажима элемента динамической стабилизации на указанном средстве крепления. Указанный элемент содержит стержень, который проходит вдоль продольной оси и содержит трос, снабженный оболочкой, изготовленной из эластичного материала. Упомянутый элемент также содержит фиксационный кожух, содержащий жесткие зоны, расположенные на расстоянии друг от друга и окружающие стержень, и кольца для амортизации движения указанного элемента. Указанные кольца состоят из радиальных выступов оболочки, соответственно расположенных между жесткими зонами смежно с фиксационным кожухом. Соединительный элемент содержит по меньшей мере один упомянутый элемент динамической стабилизации. Указанный элемент динамической стабилизации удлинен по меньшей мере одним жестким стержнем. Система фиксации позвоночника содержит по меньшей мере два имплантируемых соединительных узла для позвоночника, которые по меньшей мере соединены упомянутым элементом динамической стабилизации. Изобретение обеспечивает возможность быстрого расположения элемента динамической стабилизации на средстве крепления с обеспечением требуемой между средствами крепления упругости или по меньшей мере гибкости. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для лечения непаразитарных кист печени. Осуществляют обработку полости кисты при помощи радиочастотной деструкции с использованием генератора токов высокой частоты в минимальном режиме с прогреванием эпителиальной выстилки полости кисты до 45°-55°С. Электрод извлекают пошагово, с длиной шага до 1,5 см. Способ позволяет уменьшить риск геморрагических осложнений, уменьшить риск рецидива. 1 пр.

Группа изобретений относится к хирургии и может быть использована в холецистэктомии, аппендэктомии, резекции желудка, гемиколэктомии, фундаппликации. Способ создания гемостаза с возможностью восстановления кровотока в трубчатых эластичных структурах организма осуществляют с помощью клипсы. Клипсу доставляют к месту ее наложения с помощью манипулятора-держателя. Манипулятор механически удерживает клипсу за ушко при механическом контакте с рабочими поверхностями, по крайней мере, одного элемента Пельтье, который размещен в дистальных концах браншей манипулятора-держателя. Деформирование трубчатой эластичной структуры организма проводят под воздействием давления со стороны встречно движущихся рабочих поверхностей браншей клипсы. Бранши предварительно разводят при температуре ниже температуры начала мартенситного превращения в материале ушка клипсы. Техническим результатом группы изобретений является создание надежного искусственного гемостаза в полых трубчатых органах с сохранением целостности их внутренних структур без избыточного тромбообразования и возможностью последующего восстановления кровотока в подвергнутых искусственному гемостазу полых трубчатых органах. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для остеопластики нижней челюсти. Рассекают мягкие ткани в правой подчелюстной области. Скелетируют тело нижней челюсти. После наложения наружного компрессионно-дистракционного аппарата (КДА) производят остеотомию тела нижней челюсти. Костные отломки раздвигают. В образованный диастаз помещают костный гомотрансплантат. Создают компрессию между ним и концом культи нижней челюсти. Спустя 7-10 дней начинают дистракцию с темпом 1 мм в сутки. Перемещают гомотрансплантат с помощью компрессионно-дистракционного аппарата в сторону дефекта. Перемещение продолжают до тех пор, пока перемещаемый гомотрансплантат не достигнет конца другой культи нижней челюсти. Способ позволяет исключить отпиливание участка кости от культи и удаление зубов при восстановлении утраченного участка нижней челюсти за счет использования перемещаемого при помощи КДА гомотрансплантата. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и может быть использовано для имплантации искусственных зубов. Дентальный имплантат содержит базовую часть, устанавливаемую в челюстную кость, и с соответствующий ей абатмент, на который устанавливается элемент зубного протеза. Абатмент содержит приформованный контактный штифт для установки в соответствующей фасонной выемке в базовой части с геометрическим замыканием. Поперечное сечение контактного штифта, выполненного на абатменте, и поперечное сечение соответствующей ему фасонной выемки имеют каждое некоторое количество основных направлений, в каждом из которых радиус принимает относительное максимальное значение. Внешний контур поперечного сечения выбран таким образом, что он в любой точке имеет только одну касательную. Как контактный штифт абатмента, так и фасонная выемка в базовой части выполнены коническими. Поперечное сечение контактного штифта, выполненного на абатменте, и поперечное сечение соответствующей ему фасонной выемки имеют по одному основному направлению с максимальным диаметром (D) и по одному дополнительному направлению с минимальным диаметром (d). Контуры каждого из поперечных сечений выбраны таким образом, что отношение минимального диаметра (d) к максимальному диаметру (D) равно минимум 0,7 и максимум 0,99, предпочтительно минимум 0,8 и максимум 0,94. Технический результат - обеспечение высокой герметизации между абатментом и базовой частью. 17 з.п. ф-лы, 43 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для использования в стоматологии хирургической при лечении больных с выраженными врожденными аномалиями развития и приобретенными деформациями альвеолярных гребней костей верхней и нижней челюстей. Увеличение объема костной ткани перед протезированием проводят в два этапа. На первом этапе создают блок костной ткани, сохраняющий питание от надкостницы и фиксацию костными перемычками к донорскому месту, для чего проводят разрез мягких тканей и остеотомию по вершине гребня вглубь в вертикальном направлении. Затем проводят остеотомию в щечном направлении до надкостницы в медиальном и дистальном краях, перпендикулярно плоскости первой остеотомии. После чего проводят разрез слизистой и надкостницы с щечной стороны параллельно первому разрезу, через края которой производят остеотомию компактного и губчатого вещества от медиальной до дистальной поперечной плоскости остеотомии. На втором этапе через 2-3 недели проводят необходимое увеличение объема кости путем перемещения блока в окончательное положение и установку дентальных имплантатов. Способ позволяет достигнуть нужный объем кости перед установкой дентальных имплантатов и сохранить достигнутый функциональный и эстетический результат за счет проведения пластики в два этапа. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, в частности к изготовлению съемных зубных бюгельных протезов. Аттачмен состоит из контейнера, крышки контейнера, патрицы и эластичного колпачка, выполненных из пластмассы. Патрица снабжена сферическим направляющим стержнем, выполненным в виде шара, усеченного в своей нижней части и плавно переходящего в ножку стержня. Внутренняя шаровая поверхность колпачка и поясок ее плавного перехода конгруэнтны таким же поверхностям кнопочного сферического стержня. Контейнер имеет крышку, форма внутренней поверхности которой конгруэнтна наружной поверхности эластичного колпачка. Патрица снабжена рельсами, предназначенными для вхождения в соответствующий паз контейнера для надежного смыкания контейнера при сборке. В первом варианте выполнения аттачмена сферический направляющий стержень расположен на горизонтальном основании, ось его вертикальна и параллельна рельсам и оси паралеллодержателя. Во втором варианте исполнения аттачмена сферический направляющий стержень расположен на вертикальном основании, ось его горизонтальна. Технический результат изобретения: более точная фиксация бюгельного протеза и исключение необходимости формирования на коронках интерлока за счет сочетания в патрице направляющих рельсов со сферой. 2 н.п. ф-лы, 10 ил.

Настоящее изобретение относится к области гигиены и предназначено для чистки зубов. Головка электрической зубной щетки содержит держатель (7) щетинок, включающий средство крепления держателя (7) щетинок с возможностью его перемещения, множество пучков (11, 13а, 13b, 13с) щетинок, расположенных на упомянутом держателе (7) щетинок в виде, по меньшей мере, двух колец или областей, вложенных друг в друга. Внешнее кольцо или внешняя область (12) содержит внешние пучки (11) щетинок, имеющие удлиненное поперечное сечение, причем упомянутые внешние пучки (11) щетинок установлены на противоположных сторонах внешнего кольца или внешней области. Среднее кольцо, или средняя область (14), вложенная во внешнее кольцо или внешнюю область (12), содержит несколько средних пучков (13а, 13b) щетинок, каждый из которых имеет поперечное сечение, меньшее поперечного сечения внешних пучков (11) щетинок. Центральная область упомянутого среднего кольца или средней области (14) содержит, по меньшей мере, одну секцию, состоящую из двух центральных пучков (13с) щетинок, имеющих поперечное сечение, большее поперечного сечения средних пучков (13а, 13b) щетинок среднего кольца или средней области (14). Каждый из центральных пучков (13с) щетинок имеет удлиненную форму, в частности форму полумесяца, банана или почки животного организма, причем они дополняют друг друга так, что секция щетинок центральной области имеет приблизительно круглую, овальную или эллиптическую форму. Технический результат - обеспечение высокой плотности щетинок на держателе и одновременное сохранение возможности использовать для закрепления пучков анкерный способ. 15 з.п. ф-лы, 28 ил.

Изобретение относится к животноводству и ветеринарии и может быть использовано для ранней диагностики мастита у коров. Способ ранней диагностики мастита у коров включает исследование проб молока. Проводят люминолиндуцированную хемилюминесценцию с добавлением к 0,5 мл молока 2,0 мл физиологического раствора с люминолом 10^-5 М. Измеряют светосумму свечения методом хемилюминесцентного анализа в течение 5 минут при температуре 37°С и при ее значении выше 9,0 у.е. диагностируют мастит. Использование изобретения упрощает и повышает точность диагностики, сокращает время исследования. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может найти применение при протезировании культи глазного яблока. Сущность способа заключается в подготовке орбитального ложа, имплантации в подготовленное орбитальное ложе протеза культи глазного яблока, выполненного из никелида титана, укрытии орбитального ложа на период врастания протеза. При этом имплантацию протеза культи глазного яблока осуществляют погружением в подготовленное орбитальное ложе никелид-титановой нити. Используется нить толщиной 30-100 мкм, свалянная в шароподобный объем с поперечными размерами по антропометрии орбитального ложа. Использование данного изобретения позволяет непринужденно и атравматично установить протез, повысить состоятельность операции, значительно снизить подготовительные и интраоперационные трудозатраты. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и медицинской технике, а именно к области офтальмохирургии, и предназначено для коррекции афакии после экстракапсулярной экстрации катаракты. Эластичная интраокулярная линза содержит оптическую часть, внутри которой расположена рассеивающая свет диафрагма. Диафрагма выполнена в виде кольца, внешний диаметр которого совпадает с диаметром оптической части, а внутренний диаметр составляет 0,5-1,5 мм. Светопропускающая способность периферийной части диафрагмы на 40-60% меньше светопропускающей способности прозрачной зоны. Использование изобретения позволит значительно уменьшить сферические аберрации в оптической системе глаза и в то же время существенно увеличить глубину резкости. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может найти применение при мирингопластике. Способ заключается в очистке слухового прохода и барабанной перепонки, ее деэпителизации, измерении площади перфорации, формировании надхрящнично-хрящевого аутотрансплантата и последующем закрытии дефекта. При этом формируют аутотрансплантат в форме усеченного конуса с углом у широкого основания 40°-50° и с размером основания, превышающим на 1 мм размер перфорации барабанной перепонки. Трансплантат устанавливают в перфорацию широким основанием в направлении барабанной полости. После чего надхрящницу располагают на деэпителизирозанной поверхности. Использование данного изобретения позволяет надежно фиксировать аутотрансплантат в дефекте барабанной перепонки, тем самым избегая заполнения барабанной полости рассасывающимися материалами для поддержания лоскута, что, в свою очередь, предупреждает развитие спаек в среднем ухе. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может найти применение при пломбировании склеры в случаях отслойки сетчатки. Пломба выполнена в виде цилиндра, свернутого из полоски биоматериала «Аллоплант для бандажа склеры», длиной 15-20 мм и шириной 10-15 мм. Готовая пломба имеет вид цилиндра с диаметром 4-8 мм и длиной 10-15 мм, а также имеет продольный шов из аллосухожильных нитей. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность хирургического лечения отслойки сетчатки за счет создания дозированного вала вдавления с последующим постепенным уменьшением его высоты за счет замещения трансплантата соединительной тканью. 1 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для лечебной аппликации роговицы. Выкраивают и укладывают на пораженный участок роговицы трансплантат из биопластического материала «Гиаматрикс», фиксируют его мягкой контактной линзой, при этом мягкая контактная линза выравнивается и адаптируется с помощью металлического кольца, а затем фиксируется двумя П-образпыми перекидными швами с проведением лигатуры поверх контактной линзы по взаимоперпендикулярным меридианам. Способ позволяет предотвратить смещение и повреждение трансплантата. 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для факоэмульсификации на глазах с узким зрачком. Проводят парацентезы на 12, 2, 5 и 9-ти часах. Через парацентезы на 12, 5 и 9 часах вводят крючки-ирисретракторы, зрачковый край радужки растягивают до придания ему треугольной формы и осуществляют факоэмульсификацию, при этом перед проведением ирригации-аспирации ирисретрактор на 9 ч удаляют и используют этот парацентез и парацентез на 2 ч для ирригации-аспирации. Способ позволяет уменьшить время операции, уменьшить риск-кровотечений, уменьшить риск выпадения стекловидного тела. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для электрохимического лизиса внутриглазного новообразования. Накладывают на склеру в зоне проекции основания опухоли поверхностный электрод - анод в виде сетки. Выполняют витрэктомию, после чего ретинотомию, оголяя опухоль. Проводят обмен жидкость - воздух. Интравитреально вводят игольчатый изогнутый катод, интратуморальную часть которого внедряют в структуру опухоли у основания в зоне наибольшего кровоснабжения но данным ультразвукового исследования, после чего аналогичным образом, но с противоположной стороны вводят второй катод так, чтобы интратуморальные части катодов внутри опухоли располагались параллельно друг другу. После введения катодов проводят электрохимический лизис опухоли, по завершении его остатки деструктированной опухоли удаляют. Способ позволяет уменьшить риск рецидивов. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения «сухой» формы возрастной макулярной дегенерации. Пациенту экстрасклерально в проекции макулярной зоны имплантируют трехкомпонентный комплекс, содержащий мезенхимальные стволовые клетки, меченные магнитными микрочастицами. Клетки в этом комплексе транспонированны в биологический или синтетический мелкопористый материал. Этот материал прочно скреплен с полимерным магнитным материалом с индукцией постоянного магнитного поля 1,5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием. Изобретение обеспечивает улучшение или стабилизацию зрительных функций за счет направленной доставки клеток к патологическому очагу и удержания клеток в очаге в течение времени, необходимого для достижения лечебного эффекта.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, в частности к способу присоединения механического сопрягающего блока лазерного устройства к стабилизирующему компоненту, удерживаемому на биологической ткани усилием ее присасывания, и к аппарату для разрезания части глаза посредством сфокусированного лазерного излучения. Способ заключается в том, что осуществляют взаимное сближение сопрягающего блока и стабилизирующего компонента до достижения первого относительного положения, при котором отсутствует или уже существует какой-либо контакт между тканью и примыкающей к ней поверхностью. Далее, при при нахождении указанных компонентов в указанном первом относительном положении производят откачку присасывающей камеры, образованной между сопрягающим блоком, стабилизирующим компонентом и поверхностью ткани, для установления контакта между тканью и примыкающей к ней поверхностью сопрягающего блока или для увеличения зоны уже существующего контакта. Заявленный аппарат для разрезания ткани части глаза посредством сфокусированного лазерного излучения, в частности с использованием указанного выше способа, содержит блок присасывающегося кольца, предназначенный для установки на глаз и имеющий ось кольца, механический сопрягающий блок, выполненный отдельно от блока присасывающегося кольца с возможностью перемещения вдоль оси кольца до присоединения, посредством установления контакта, к блоку присасывающегося кольца и снабженный контактным стеклом для придания требуемой формы поверхности глаза, средства откачки для осуществления откачки первой присасывающей камеры, ограниченной блоком присасывающегося кольца, сопрягающим блоком и поверхностью глаза, сенсорные средства для детектирования достижения сопрягающим блоком и блоком присасывающегося кольца первого относительного положения вдоль указанной оси, при котором отсутствует или уже существует какой-либо контакт между тканью и примыкающей к ней поверхностью. Также аппарат включает управляющее устройство, связанное с сенсорными средствами и со средствами откачки, настроенное на обеспечение запуска откачки первой присасывающей камеры в качестве отклика на детектирование, посредством сенсорных средств, достижения указанного первого относительного положения, в частности для обеспечения контакта между глазом и примыкающей к нему поверхностью контактного стекла, придающей ему требуемый профиль, или для увеличения зоны уже существующего контакта. Использование группы изобретений позволит существенно уменьшить скачки давления и эффект сжатия, исключить повреждение эпителия глаза за счет отсутствия поперечных усилий сдвига. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и может быть использовано в офтальмологии и офтальмоонкологии для интраокулярного электрохимического лизиса внутриглазных новообразований. Электрод для электрохимического лизиса внутриглазных новообразований выполнен в виде иглы 32 G с изогнутой интратуморальной частью и ограничителем и располагается в тупоконечной канюле 23 G, содержащей окно для ограничения хода ограничителя электрода. При этом радиус кривизны и длину интратуморальной части электрода подбирают индивидуально по данным ультразвукового исследования в зависимости от поперечного размера опухоли в предполагаемом месте введения электрода так, чтобы будучи введенной в структуру опухоли с одной стороны интратуморальная часть электрода не выходила из нее с другой, а полностью находилась внутри опухоли. Изобретение обеспечивает возможность введения электрода во внутриглазное новообразование интравитреально под визуальным контролем в зону, оптимальную для проведения процедуры ЭХЛ. 3 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к подгузникам одноразового использования. Подгузник содержит внешнюю часть, включающую в себя передний и задний пояса, и внутреннюю часть, включающую в себя абсорбер с абсорбирующим элементом. Как передний пояс, так и задний пояс внешней части имеют множество поясных эластичных элементов, располагающихся параллельно друг другу в поперечном направлении. Внешняя часть имеет несколько зон, расположенных в переднем и заднем поясах в поперечном направлении: круговую зону поясных складок, располагающуюся от верхнего края переднего пояса до верхнего края заднего пояса, обжимающую зону в виде полосы, располагающуюся между нижним краем пояса и верхним краем абсорбирующего элемента, и круговую стягивающую зону, располагающуюся между нижним краем зоны поясных складок и верхним краем обжимающей зоны задней стороны. Так как площадь обжимающей зоны задней стороны меньше площади обжимающей зоны передней стороны, сжимающая сила обжимающей зоны задней стороны меньше сжимающей силы обжимающей зоны передней стороны и составляет не более 0,35 Н, а сжимающая сила на единицу ширины стягивающей зоны составляет не менее 0,45 Н/25 мм. Обеспечивается возможность легкого определения времени смены подгузника. 8 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для лечебного воздействия преимущественно на биологически активные точки путем одновременного механического и магнитного воздействия. Устройство для самомассажа содержит корпус из немагнитного материала и частично расположенный внутри корпуса массажный элемент в виде постоянного магнита. Корпус выполнен в виде полого цилиндра с перегородкой внутри, при этом перегородка контактирует с массажным элементом. Внутри корпуса расположена гибкая подушка, контактирующая с перегородкой. Постоянный магнит жестко закреплен к корпусу. Технический результат - повышение терапевтической эффективности путем обеспечения комбинированного механического и магнитного воздействия на организм пользователя. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к способам ручного массажа, и предназначено для детей с последствиями перинатального поражения центральной нервной системы. Способ включает редактирующий массаж верхнего плечевого пояса, шеи, головы, области позвоночника с применением приемов поглаживания, выжимания и вибрации. Затем проводят разминания тканей верхнего плечевого пояса, шеи, головы, области позвоночника спиралевидным характером движения с осуществлением максимального давления на сухожильную часть мышцы. Способ улучшает функциональное состояние регуляторных систем в организме ребенка, в т.ч. оксигенацию головного мозга, что обеспечивает коррекцию последствий перинатального поражения центральной нервной системы у детей первого года жизни. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 фиг.

Изобретение относится к медицине, биологии, гематологии, педиатрии. Детям 7-8 лет со сколиозом проводят комплекс из ЛФК, плавания и массажа в течение 6 мес. ЛФК включает разминку, упражнения на спине - «вытяжение», «плавание», «велосипед», «ножницы», на животе - «вытяжение», «плавание», «ножницы», «вытяжение», «удержание» - ребенок при прогибании в положении на животе удерживает верхние части поднятых туловища и ног, стоя - вращение руками, приседание, наклоны в стороны, глубокие вдохи с поднятием рук и глубокие выдохи с резким их опусканием. Проводят 4 курса массажа по 25 сеансов по 30 мин: лежа на животе - плоскостное, обхватывающее, граблеобразное поглаживание спины и глажение, затем поглаживание, растирание, вибрация лабильная непрерывная верхней части трапециевидной мышцы, гребнеобразное растирание, поколачивание, рубление возвышения в области грудного сколиоза, разминание щипцеобразное по длинным мышцам спины, поглаживание, растирание, вибрация лабильная непрерывная области поясничной вогнутости при переворачивании на один и другой бок, оттягивание за подвздошный гребень на противоположной стороне, при повороте на живот массируют область сколиоза в поясничном отделе в области выпуклости - разминание и вибрация прерывистая, затем граблеобразное поглаживание, растирание, вибрация лабильная межреберий с оттягиванием углов лопаток от вогнутости позвоночника, стимулирование и тонизирование надплечий, мышц над лопатками, верхних частей трапециевидных мышц - растирание, разминание, вибрация прерывистая и ударные приемы, далее - поворот ребенка на спину и массаж областей: подключичной и надключичной, грудных мышц - растирание, разминание, вибрация прерывистая, ударные приемы, стимулирование и тонизирование передней брюшной стенки - растирание гребнеобразное, разминание, вибрация прерывистая, ударная. Плавание - ежедневно по 2 раза в день утром и вечером по 30 мин. Способ обеспечивает стабильную нормализацию уровня фосфолипидов в мембранах эритроцитов у данной группы детей, улучшение реологических свойств эритроцитов, снижение риска микротромботических проявлений, оптимизацию трофики тканей, роста и развития ребенка. 5 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство состоит из микроамперметра, однофазного моста, переменного резистора для регулирования величины тока, двух резисторов на один Мом для гашения избыточного напряжения, одного резистора на 500 Ом для защиты микроамперметра при случайном касании щупа и пластины. Изобретение позволяет определять местонахождения биологически активных точек и воздействовать на них переменным током в домашних условиях. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к устройству для подмешивания медикамента в инфузионный раствор в инфузионном сосуде, который снабжен запечатанным выпускным отверстием. При реализации технического решения обеспечивается уменьшение вероятности загрязнения инфузионного раствора, упрощение обращения с устройством. 11 з.п.ф-лы, 9 ил.

Изобретение касается соски для кормления. Узел соски содержит гибкую соску (4), принимающую головку (3) и размерно-стабильное основание (2). Соска (4) устанавливается на принимающую головку (3), которая соединена с основанием (2) посредством разъемного штекерного соединения. Принимающая головка (3) снабжена крепежным элементом (301) для закрепления узла соски на питьевом контейнере (1). Узел соски по изобретению может быть реализован с приданием различных конфигураций его составным частям и с оптимизацией за счет этого их индивидуальных функций. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение касается соски для искусственного вскармливания ребенка. Соска (100) содержит ножку (101) и сосок (102), в которой структурированная область (300), содержащая волнистую поверхность, предусмотрена на, по меньшей мере, ограниченном участке ножки или соска, причем неровность поверхности превышает 100 мкм. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 15 ил.

Композиция относится к косметической промышленности, в частности к композициям для ухода за влосами. Согласно настоящему изобретению предложены композиции, наборы и способы обработки волос головы. Указанные композиции содержат фторированные (но неперфторированные), неполимерные соединения в соответствующем наполнителе для обеспечения благоприятного воздействия на волосы. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 39 пр., 4 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области гигиены и представляет собой устройство для удаления волос, содержащее твердый смазывающий состав, содержащий: а) водорастворимый смазывающий полимер в количестве от 40% до 95% от веса твердого смазывающего состава, причем упомянутый водорастворимый смазывающий полимер является твердым при нормальных температуре и давлении и имеет молекулярный вес, меньший или равный 8000000; и b) один или более жирных спиртов, выбранных из группы, состоящей из жирных спиртов C₁₂ -C₃₀ и их смесей, в количестве от 3% до 50% от веса твердого смазывающего состава. Изобретение обеспечивает создание устройства для удаления волос с увеличенным сроком службы. 3 н.п., 13 з. и ф-лы, 4 пр., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к косметической композиции, содержащей соединение, имеющее химическую структуру в соответствии с формулой 15, в качестве средства, препятствующего росту волос; к применению соединения, имеющего химическую структуру в соответствии с формулой 15, в качестве средства, препятствующего росту волос; и к применению косметической композиции, содержащей соединение, имеющее химическую структуру в соответствии с формулой 15, в качестве средства, препятствующего росту волос. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 пр.

Изобретение относится к применению сложноэфирных соединений бензойной кислоты, выбранных из группы, включающей 1-фенилвинил 4-метоксибензоат; 1-(4-метоксифенил)-винил 4-трет-бутилбензоат; 1-(4-трет-бутилфенил)-винил 4-метоксибензоат; 1-фенилвинил 4-трет-бутилбензоат; 4-бензоилокси-2-метоксибензолсульфоновая кислота; 3-диэтиламинофенил бензоат; 3-(1-пирролидинил)фенил бензоат и 3-метоксифенил салицилат, в качестве компонента для приготовления композиции для защиты организма человека или животного или материала от ультрафиолетового излучения, содержащей эффективное количество по меньшей мере одного из упомянутых соединений, в качестве компонента для приготовления композиции, характеризующейся прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и уровня солнечного излучения, в качестве компонента для приготовления композиции для личной гигиены, которая характеризуется прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и уровня солнечного излучения, в качестве компонента для приготовления промышленной композиции, характеризующейся прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и от уровня солнечного излучения, и в качестве компонента для приготовления композиции, которая при фотоперегруппировке показывает количество полученного УФ-В излучения. Изобретение также относится к композиции для защиты организма человека или животного или для защиты материала от ультрафиолетового излучения, содержащей эффективное количество по меньшей мере одного вышеуказанного сложноэфирного соединения бензойной кислоты. 7 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил., 33 пр.

Группа изобретений относится к водной композиции, включающей систему с высоким содержанием поверхностно-активных веществ, и к способу получения указанной системы. Заявленная композиция является прозрачной и включает систему, содержащую микроволокнистую целлюлозу в концентрации от 0,05% до 0,15% масс./масс., поверхностно-активное вещество в концентрации от 51% до 99% масс./масс. и суспендированные частицы включений. Способ получения системы с высоким содержанием поверхностно-активных веществ включает объединение микроволокнистой целлюлозы с водой и перемешивание с высокой деформацией сдвига, добавление поверхностно-активного вещества и последующее перемешивание и добавление частиц включений при перемешивании. Группа изобретений обеспечивает получение стабильных и прозрачных композиций с высоким содержанием поверхностно-активных веществ. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает гель-основу для наружного применения, включающую водную фазу, содержащую модифицированные редкосшитые акриловые полимеры или суспензии на их основе, подвергнутые электрофизическому воздействию электрическим нелинейно-искаженным сигналом с двумя интервалами однородности, при этом концентрация редкосшитых акриловых полимеров в гидрогеле составляет 0,2-0,6% массовых, его вязкость - 45-85 Пуаз, а величина рН равна 7,2±0,2. Гель-основа может дополнительно содержать антисептики, и/или антимикробные компоненты, и/или антиоксиданты, и/или антигипоксанты, и/или противовоспалительные компоненты и ускоряет заживление ран, снижает количество гнойных осложнений при их лечении, оказывает антисептическое и противовоспалительное действие. 2 н. и 19 з.п., 1 пр., 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области офтальмологи. Офтальмологический препарат в виде глазных капель содержит 0,2-0,5 масс.% дисульфирама, растворенного в фармацевтически приемлемом носителе на водной основе, 0,5-2,0 масс.% гидроксипропилциклодекстрина, 2,0-5,0 масс.% таурина; агент, обеспечивающий требуемую осмоляльность, содержащий хлорид натрия, моногидрофосфат и дигидрофосфат натрия, и метилпарабен (нипагин) в качестве консерванта. Изобретение обеспечивает эффективное лечение патологических состояний глаз, таких как катаракта, глаукома, офтальмогипертензии и травматические повреждения роговицы, расширяет арсенал существующих средств глазных капель. 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой пероральную композицию для регулирования уровня липидов в крови, предотвращения или снижения риска развития атеросклеротических изменений, расстройств или заболеваний, содержащую рыбий жир или перилловое масло и активированный уголь. Изобретение обеспечивает предотвращение неприятного рыбного запаха. 11 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой микросферы для лечения шизофрении, имеющие структуру ядро/оболочка и сферическую форму, в которых ядро содержит арипипразол в твердом состоянии, а оболочка покрывает всю или большую часть поверхности ядра и содержит биодеградируемый полимер. Изобретение обеспечивает получение микросфер арипипразола, характеризующихся высоким содержанием и замедленным высвобождением действующего вещества и создание инъецируемой водной суспензии на основе указанных микросфер. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 14 ил., 18 пр.

Фармацевтическая композиция бупропиона гидробромида с модифицированным высвобождением включает ядро с терапевтически эффективным количеством бупропиона гидробромида и полимерное покрытие с регулируемым высвобождением. Покрытие содержит нерастворимый в воде полимер в количестве от 1% до 12% по весу от веса таблетки и растворимый в воде полимер в количестве от 1,5% до 10% по весу от веса таблетки. Указанное покрытие, по меньшей мере, частично окружает указанное ядро. Композиция высвобождает бупропиона гидробромид в среду растворения, состоящую из 0,1N HCl и 5-40 об.% этанола, со скоростью, меньшей или равной примерно 1,1 скорости высвобождения бупропиона гидробромида из аналогичной фармацевтической композиции с модифицированным высвобождением в среду растворения, состоящую из 0,1N HCl, измеренной в интервале времени, по меньшей мере, от 0 до 2 часов с помощью аппарата USP типа I при 75 об/мин и 37±5°С. Изобретение обеспечивает уменьшение вызванного спиртом обвала (сброса) дозы бупропиона гидробромида. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 55 ил., 46 табл., 3 пр.

Изобретение относится к бупропиона гидробромиду и рецептурам бупропиона гидробромида, а также их применению. Фармацевтическая композиция включает эффективное количество бупропиона гидробромида и, по меньшей мере, одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество. Композиция предназначена для применения в качестве медикамента для предотвращения и/или уменьшения частоты возникновения конвульсий и/или припадков, связанных с введением бупропиона, при лечении большого депрессивного расстройства, биполярного аффективного расстройства, других аффективных расстройств, тревожных неврозов, общего невроза, панического расстройства, посттравматического стрессового расстройства, никотиновой зависимости, ожирения, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, синдрома «усталых ног» (синдром Экбома), сексуальной дисфункции и сезонных расстройств настроения. Изобретение обеспечивает уменьшение серьезных побочных эффектов, связанных с введением бупропиона. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 54 ил., 42 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующего гемофтальма при диабетической ретинопатии. Для этого постоянно 2 раза в день вводят Эндотелон в дозе 150 мг, Транексам 500 мг, Дицинон 250 мг. Дополнительно вводят Ангиовит в течение 1 месяца по 1 таблетке в день, 3 раза в год. Способ позволяет обеспечить долговременную ремиссию и стабилизацию зрительных функций за счет комплексного воздействия на морфо-функциональные изменения эндотелия и нарушения сосудисто-тромбоцитарного гемостаза. 1 пр., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения пациента, страдающего от воспалительного заболевания кишечника. Для этого вводят 5-аминосалициловую кислоту (5-ASA) в виде лекарственной формы с контролируемым высвобождением. Причем введение включает: введение суточной дозировки, которая составляет примерно 4,8 г 5-ASA в виде лекарственной формы с контролируемым высвобождением, которую вводят дозами, составляющими примерно 2,4 г 5-ASA, два раза в сутки в течение 8 недель или более короткого периода времени, достаточного для достижения благоприятного эффекта от лечения. Причем пациент представляет собой пациента, у которого не была достигнута ремиссия после лечения в течение примерно 4-8 недель с использованием первоначальной дозировки, которая включает введение примерно 2,4 г 5-ASA в виде дозы примерно в 1,2 г, которую вводят дважды в сутки, в виде дозы примерно в 2,4 г, которую вводят один раз в сутки или в виде дозы примерно в 0,8 г, которую вводят трижды в сутки; или введение примерно 4,8 г 5-ASA, которую вводят один раз в сутки в виде дозы, равной примерно 4,8 г. Изобретение обеспечивает ремиссию заболевания у пациента после неудачи первоначального курса лечения 5-ASA за счет продления терапии и использования дозы 5-ASA в форме контролируемого высвобождения. 2 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано в лечении больных, страдающих паническим расстройством. При установлении диагноза «Паническое расстройство» пациенту одновременно назначают клоназепам в дозе 2 мг в сутки и Прегабалин в дозе 150 мг в сутки. В максимально ранние сроки выполняют биохимическое исследование серотонина крови. При снижении показателей серотонинового обмена назначают антидепрессант. При соответствии показателей уровню нормы терапию антидепрессантами не проводят. В обоих случаях продолжительность терапии клоназепамом составляет 2 недели. Затем начинают снижение дозы на 25% в неделю. Доза Прегабалина не изменяется. Возникновение обострения требует возврата на прежнюю, до снижения, приведшего к обострению, дозу клоназепама и увеличения дозы Прегабалина на 75 мг в сутки. Через 2 недели после стабилизации состояния попытку отмены клоназепама повторяют. После отмены клоназепама продолжают терапию Прегабалином. Постепенную отмену препаратов начинают через 3 месяца после последней панической атаки. Изобретение позволяет снизить риск развития зависимости от бензодиазепиновых транквилизаторов и увеличить и безопасность терапии панических расстройств. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к пероральной фармацевтической композиции в виде однократных доз, содержащей комбинацию энтакапона, леводопы и карбидопы или их солей с одним или более сахарными спиртами; где энтакапон совместно микронизирован с одним или более сахарными спиртами и полученная таким образом смесь совместно микронизированного энтакапона и сахарного спирта имеет средний размер частиц менее чем 30 мкм. Изобретение позволяет повысить скорость растворения в водных средах, всасывание и биодоступность. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине, и может быть использовано для коррекции тиреоидного статуса и уровня здоровья спортсменов высокой квалификации, нарушенных интенсивными физическими нагрузками циклической направленности. Способ включает прием только двух препаратов: «Селен-актив» в дозе 1 таблетка и «Рибоза» в дозе 0,25 г/кг массы тела, одновременно в период интенсивных физических нагрузок ежедневно два раза в день: перед первой тренировкой и перед второй тренировкой. Изобретение позволяет регулировать выработку тиреоидных гормонов за счет активации функций антиоксидантной системы и ингибированием свободнорадикальных процессов. В результате чего восстанавливается уровень здоровья спортсменов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции для сублингвального или трансбуккального введения активных ингредиентов с растворимостью в воде от низкой до недостаточной. В качестве активного компонента композиция содержит раствор гормона, выбранного из группы, состоящей из мелатонина, эстрогенов, прогестерона, тестостерона и дигидротестостерона в фармацевтически приемлемом растворителе, адсорбированного или абсорбированного на частицы фармацевтически приемлемого носителя. Изобретение также касается способов изготовления и применения данной фармацевтической композиции. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики и лечения кахексии. Применяются комбинированные бета-адренергические антагонисты и 5-НТ1а частичные агонисты или антагонисты, выбранные из группы, состоящей из (S)-пиндолола и (S)-пропанолола или их солей. Способ позволяет снизить кахексическую потерю веса. 14 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Твердая фармацевтическая композиция, пригодная для орального введения, содержит 3-(1.Н.-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-дион или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один замасливатель в количестве от 2,5 до 12 мас.%. Композиция выполнена в форме таблетки. Также описан способ получения и применение фармацевтических композиций. Композиция по изобретению является не липкой, проявляя в то же время низкую хрупкость менее чем 1% вес./вес. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Предложены: средство, применяемое для лечения или профилактики заболеваний, в которые вовлечен фермент дипептидилпептидаза-IV (ДПП-IV), представляющее собой Лимиглидол (он же дигидрохлорид 9-диэтилами-ноэтил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а] бензимидазола, он же диабенол), фармацевтическая композиция на его основе того же назначения, применение Лимиглидола для изготовления фармацевтической композиции того же назначения и применение Лимиглидола для нормализации уровня инкретинов в крови (например, GLP-1, GIP, которые разрушаются под действием ДПП-IV). Показана высокая селективность Лимиглидола в отношении ДПП IV. Изобретение обеспечивает возможность применения Лимиглидола для предотвращения, замедления прогрессирования и/или лечения состояний, в патогенез которых вовлечен фермент ДПП-IV, включая бесплодие, синдром поликистоза яичников, нарушения роста, слабость, артрит, отторжение аллотрансплантата, аутоиммунные заболевания (склеродермия и рассеянный склероз), различные иммуномодуляторные заболевания (красная волчанка или псориаз), СПИД, кишечные заболевания (некротический энтерит, заболевание с включениями микроворсин или заболевание брюшной полости), синдром воспаления кишечника, атрофию и так далее. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 фиг., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новому соединению - комплексу 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцинат формулы:

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается нового применения 5-этокси-2-[2-(морфолино)этилтио]-бензимидазола дигидрохлорида (анксиолитика афобазола) в качестве средства для купирования абстинентного синдрома при зависимости от опиатов. Показано, что афобазол при однократном или субхроническом введении снижает выраженность «спонтанного» или провоцируемого налоксоном синдрома отмены морфина - т.е. снижает физическую зависимость от морфина. Таким образом, анксиолитик афобазол представляет собой эффективное средство для коррекции клинических проявлений синдрома отмены опиатов. 3 фиг.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для местного применения. Фармацевтическая композиция для местного применения, характеризующаяся тем, что она содержит флуконазол или кетоконазол или тербинафин, а также липосомы, эмульгатор, консервант, воду деминерализованную, взятые в определенном соотношении (варианты). Вышеописанные композиции обеспечивают быстрое проникновение активных веществ через кожу. 3 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для лечения рака с одновременной профилактикой и/или лечением побочных эффектов, содержащей в качестве активных веществ по меньшей мере винкристин, паклитаксел или оксалиплатин и по меньшей мере оксим холест-4-ен-3-она или одно из его производных. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для применения ибандроната в качестве средства для лечения низкообменного варианта заболевания скелета (НОЗС) у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН). Изобретение позволяет предотвратить развитие инкурабельной адинамической болезни скелета и трансформировать НОЗС в высокообменный вариант заболевания скелета (ВОЗС). При этом снижаются риски переломов и сердечно-сосудистой патологии, увеличивается выживаемость больных с ХПН. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения инулина из клубней топинамбура, для медицинских, а также пищевых целей. Способ получения инулина из клубней топинамбура путем неоднократного извлечения экстрактивных веществ из водного экстракта исходного сырья при нагревании его с отделением каждый раз водного извлечения и последующим объединением водных извлечений, которые подвергают очистке осаждением пектиновых веществ солью кальция, после чего экстракционную смесь фильтруют, фильтрат упаривают и осаждают инулин, отделяют осадок инулина, растворяют его в горячей воде, дополнительно проводят очистку с помощью оксида алюминия с последующим осаждением инулина, продукт сушат и измельчают при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить инулин с большим выходом. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к препарату в порошкообразной форме для регенерации мягких тканей с антибактериальным эффектом. Препарат содержит 0,07-0,09 мас.% наночастиц меди с дисперсностью 30-40 нм, 0,03-0,05 мас.% наночастиц цинка с дисперсностью 30-70 нм и низкомолекулярный хитозан. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения ран, в том числе гнойных и инфицированных, при упрощении процессов изготовления и применения препарата, а также увеличении сроков его хранения. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и пульмонологии, и касается лечения больных хронической обструктивной болезнью легких и ишемической болезнью сердца с сердечной недостаточностью, осложнившейся анемией. Для этого до начала лечения оценивают уровень гемоглобина и сывороточного железа. В том случае, если уровень гемоглобина ниже 110 мм/л и уровень сывороточного железа ниже 5,85 ммоль/л, то в дополнение к общепринятому лечению, включающему ингибиторы АПФ, бета-блокаторы, мочегонные препараты, антиагреганты, статины, а так же сальметерол и беродуал, назначают антианемическую терапию препаратами эпокрин и Феррум Лек. Эпокрин вводят в дозе 50 МЕ/кг подкожно 6 раз в неделю, Феррум Лек вводят в дозе 100 мг Fe в 5 мл, внутривенно, 2 раза в неделю. Курс лечения - 3 месяца. Такой режим введения препаратов обеспечивает сокращение сроков лечения за счет улучшения показателей центральной гемодинамики и улучшения функции внешнего дыхания. 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно гематогену. Гематоген, содержащий альбумин черный пищевой, патоку крахмальную, молоко цельное сгущенное с сахаром, сахар-песок, витамин С, ароматизатор, масло сливочное и воду питьевую при определенном гранулометрическом размере и соотношении ингредиентов. Вышеописанный состав гематогена позволяет повысить уровень питательных свойств, энергетической и биологической ценности, улучшить органолептические свойства гематогена, увеличить биодоступность всех биологически активных ингредиентов, получить продукт с увеличенным до 12 месяцев сроком хранения. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии и инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения хронической часто рецидивирующей герпесвирусной инфекции. Для этого используют аутологичные ИФН-альфа индуцированные дендритные клетки, нагруженные рекомбинантным антигеном вируса герпеса, которые вводят больному подкожно 2 курсами в комбинации с препаратом рекомбинантного интерлейкина-2 в качестве адъюванта. Способ позволяет уменьшить число рецидивов и выраженность клинических проявлений герпесвирусной инфекции за счет индукции эффективного антиген-специфического клеточного иммунного ответа и поддержания его на адекватном уровне в течение длительного периода времени. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицинской фармакологии и представляет собой способ получения гемостатического средства, включающий обработку желатина дистиллированной водой, инкубацию, охлаждение, добавление в желатин плазмы крови и антибиотика, перемешивание, охлаждение, дубление, промывку целевого продукта водой не менее двух раз, измельчение, сушку при температуре 90-200°С, дополнительное измельчение с последующей стерилизацией целевого продукта, при этом охлаждение перед дублением проводят в холодильной камере при температуре -3°- -5°С в течение 2,5 часов, затем затвердевшую массу разрезают на порции 2,0×2,0×2,0 см. Гемостатик может использоваться для остановки паренхиматозных и капиллярных кровотечений в хирургической практике. Изобретение обеспечивает снижение энергозатрат и увеличение производительности при соблюдении непрерывности технологического процесса. 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и ветеринарии и представляет собой иммуномодулирующую композицию для животных, которая содержит в качестве активно действующего вещества белок сыворотки молока лактоферрин, в качестве растворителя дистиллированную воду. Активно действующее вещество включает в дополнение к лактоферрину белки сыворотки молока лактоальбумин и лактоглобуллин, при этом активно действующее вещество представляет собой водный раствор смеси белков сыворотки молока с концентрацией общего белка 10 г/л, содержащий 10-20% лактоферрина, 20-30% лактоальбумина, 60-70% лактоглобуллина, кроме того, указанное активно действующее вещество дополнительно содержит наночастицы селена, при следующем соотношении компонентов, масс.%: водный раствор смеси белков сыворотки молока с концентрацией общего белка 10 г/л, содержащий 10-20% лактоферрина, 20-30% лактоальбумина, 60-70% лактоглобуллина, - 0,1-100, наночастицы селена 0,0001-10, дистиллированная вода до 100. Изобретение обеспечивает повышение иммуностимулирующего воздействия на клеточный и гуморальный иммунитет. 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к комбинации, обладающей двойной антиоксидантной защитой при профилактике или лечении умственной работоспособности. Обладающая двойной антиоксидантной защитой при профилактике или лечении умственной работоспособности комбинация ацетонового или ацетоно-водного экстракта листьев гинкго билоба (Ginkgo biloba) и этанолового или этаноло-водного экстракта корня женьшеня (Раnах ginseng), взятых в определенном соотношении. Применение комбинации для изготовления средства для профилактической или терапевтической двойной защиты при снижении или нарушении умственной работоспособности, такого как фитофармакон (Phytopharmakon). Вышеописанная комбинация обладает эффективной двойной антиоксидантной защитой при профилактике или лечении умственной работоспособности. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему мочегонной активностью. Лекарственное средство, обладающее мочегонной активностью, содержащее жидкий или сухой экстракт зверобоя продырявленного и стандартный сахарный/сорбитный сироп при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает комплексным мочегонным и антисептическим действием, без побочных эффектов. 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства для лечения суставов и снятия боли мышечного характера. Способ получения средства для лечения суставов и снятия боли мышечного характера, включающий смешивание жгучего перца с медицинской желчью, настаивание при комнатной температуре, добавление камфарного спирта и настаивания при комнатной температуре с последующей фильтрацией, при определенных условиях. Средство, полученное вышеописанным способом, эффективно для лечения суставов и снятия боли мышечного характера. 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения диабета. Способ приготовления лекарственного препарата для лечения сахарного диабета, причем лекарственный препарат содержит экстракты, приготовленные из следующего лекарственного сырья: Radix Trichosanthis (корня трихозанта), Radix Bupleuri (корня володушки), Fructus Aurantii Immaturus (плодов незрелых померанцев), Radix et Rhizoma Rhei (корня и корневища ревеня), Rhizoma Pinelliae (корневища пинеллии), Radix Scutellariae (корень шлемника байкальского), Rhizoma Coptidis (корневища коптиса китайского), Radix Paeoniae Alba (корня пиона белого) и Fructus Mume (плодов черной сливы), взятых в определенном соотношении, и дополнительно может содержать вспомогательные фармацевтически приемлемые вещества (варианты). Лекарственный препарат для лечения сахарного диабета. Вышеописанный препарат эффективен для лечения сахарного диабета. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 36 пр.

Изобретение относится к медицине. Композиция для стимуляции выработки стволовых клеток в коже, включающая в себя интерлейкин 1 альфа и дерматологически приемлемый разбавитель или носитель. Изобретение обеспечивает повышение стимуляции стволовых клеток. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и касается средств, обладающих гепатопротективной активностью. Предложена композиция, облададающая гепатопротективной активностью, которая состоит из смеси пептидов H-Lys-Asp-Glu-OH, H-Asp-Glu-Pro-OH и H-Asp-Glu-Leu-OH, взятых в весовом соотношении (1-8):(1-8):(1-8). Предложено также применение вышеуказанной композиции для получения лекарственного средства, обладающего гепатопротективной активностью. Изобретение обеспечивает расширение арсенала лекарственных средств, обладающих гепатопротективной активностью с низким уровнем токсичности и не имеющих побочных действий. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 пр., 4 табл.

Предложено применение, по меньшей мере, одной протеазы для производства лекарственного средства для лечения и/или профилактики доброкачественной гипертрофии/гиперплазии простаты, где лекарственное средство приемлемо для перорального введения, причем, по меньшей мере, одну протеазу выбирают из группы, состоящей из протеаз растений микроорганизмов, и, по меньшей мере, одну протеазу вводят в количестве от 1 до 100 мг/кг массы тела и соответствующий фармацевтический препарат. Показано снижение в крови пациентов повышенного уровня фактора роста эндотелия сосудов под действием смеси ферментов, что позволяет ингибировать ангиогенные факторы роста (VEGF), приводя к снижению васкуляризации и к уменьшению доброкачественной гипертрофии/гиперплазии простаты. При этом ферментативная терапия изобретения не влияет на нормальный уровень VEGF. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Способ включает инфицирование желточных мешков эмбрионов кур, приготовление из них хламидиосодержащей суспензии и добавление к ней смеси детергентов - додецилсульфата натрия и 96,5%-ного этилового спирта до конечной концентрации их, равной соответственно 0,1 и 2%. Затем суспензию выдерживают в течение 96 часов при температуре 37°С с последующей обработкой суспензии эфиром в соотношении 1:5 соответственно при периодическом перемешивании. Дальнейшую выдержку суспензии проводят в течение 24 часов под вытяжной системой при комнатной температуре. Способ позволяет повысить активность и специфичность антигена, а также исключает использование ядовитых веществ. 3 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии. Предложена рекомбинантная трехвалентная вакцина от гриппа человека, содержащая три типа нереплицирующихся наночастиц на основе генома аденовируса человека 5-го серотипа, каждый из которых несет разные гены гемагглютинина вируса гриппа, причем вакцина содержит дополнительно иммуностимулятор и буфер. Изобретение может быть использовано в медицине в целях вакцинации от вируса гриппа. 5 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 8 пр.

Предложенное изобретение относится к диагностике и наблюдению рака простаты. Предложен способ диагностики или мониторинга рака простаты, основанный на определении количества нуклеиновой кислоты (НК), кодирующей связанный с опухолью антиген в биологическом образце пациента. Образец отбирают либо из простаты исследуемого пациента, либо у пациента с установленным раком простаты. При наличии повышенного уровня экспрессии НК по сравнению со здоровым пациентом диагностируют рак простаты. Связанный с опухолью антиген кодируется НК, содержащей кодирующую PLAC1-антиген человека НК. Антиген также может кодироваться НК, гибридизующейся с такой НК в строгих условиях, вырожденной НК или НК, комплементарной перечисленным. Описано применение олигонуклеотида или НК, гибридизующегося с используемой в способе НК, для диагностики рака простаты. Использование изобретения может найти применение в диагностике и наблюдении рака простаты. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 46 ил., 16 табл., 16 пр.

Изобретение относится к составу для доставки амфотерицина В и других лекарственных средств, где состав содержит активный ингредиент, один или более сложных эфиров глицерина и жирных кислот и один или более содержащих полиэтиленоксид сложных эфиров жирных кислот, где соотношение сложных эфиров глицерина и жирных кислот и содержащих полиэтиленоксид сложных эфиров жирных кислот составляет приблизительно от 20:80 до приблизительно 80:20 об./об. Состав применяется для создания лекарственного средства с улучшенной биодоступностью для лечения инфекционных заболеваний. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 21 ил., 8 табл., 4 пр.

Изобретение относится к контрастному средству для ультразвуковой визуализации в виде дозированной препаративной формы. Заявленное средство содержит микрочастицы, твердая оболочка которых выполнена из стабилизирующего состава, включающего мелкодисперсный лецитин и полиэтиленгликоль с молекулярной массой 6000, заполненные гексафторидом серы, при определенном соотношении компонентов. Препаративная форма может быть суспендирована в физиологически приемлемой жидкой суспензионной среде, а ее доза составляет 0,025-2,0 мг микрочастиц на 100 г массы тела животного. Заявленное изобретение обеспечивает улучшенные ультразвуковые изображения в течение не менее 5 мин, повышение эхогенности исследуемой ткани. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Группа изобретений относится к обработке воздуха ультрафиолетовым облучением и может быть использована для стерилизации воздуха. Держатель (17) лампы для устройства подвергания воздуха воздействию UV(C) излучения содержит: отверстия для выводов, в которые могут вставляться электрические штырьковые выводы, выступающие из UV(C) лампы, причем отверстия для выводов соединены проводами (20, 21) электропитания с блоком электропитания; измерительное средство, удерживаемое держателем лампы в фиксированном положении; средство для размещения UV(C) лампы в фиксированном положении посредством фиксации трех точек. Держатель лампы образует единый блок вместе со средством размещения и измерительным средством. Измерительное средство содержит, по меньшей мере, один из следующих измерительных блоков: датчик температуры, измеряющий температуру на стенке UV(C) лампы; два датчика (14, 16) температуры, размещенные позади и впереди UV(C) лампы; UV(C) датчик (15) для определения интенсивности UV(C) излучения. Группа изобретений относится также к устройству и способу подвергания воздуха воздействию UV(C) излучения. Группа изобретений предотвращает какое-либо перемещение лампы, обеспечивает неизменность условий облучения воздуха в камере облучения и устраняет необходимость адаптации параметров облучения к узкому окну процесса. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан пористый кальций-фосфатный гидравлический цемент для восстановления костных тканей, содержащий порошок -трикальцийфосфата, монокальцийфосфата моногидрата, затворяющую жидкость, представляющую собой 7-9%-ный водный раствор лимонной кислоты, а также цементный порошок содержит гранулы карбоната кальция при следующем содержании компонентов (масс.%): -трикальцийфосфат - 67-75, монокальцийфосфата моногидрат - 20-22, гранулы карбоната кальция - 3-13. Соотношение затворяющая жидкость: цементный порошок составляет 0,75. Кальций-фосфатные цементы характеризуются одновременно способностью к реакционному твердению, формуемостью, биосовместимостью, отсутствием токсичных побочных продуктов, а также потенциалом замещения вновь образуемой костной тканью. 4 пр.

Изобретение относится к медицинским изделиям и к способу получения медицинских изделий. Материал основы обрабатывается проведением обработки анодным окислением для выполнения электролиза путем подачи пульсирующего тока, имеющего частоту от 50 до 10000 Гц, на материал основы в бане с кислотным электролитом или бане со щелочным электролитом для образования пленки, имеющей микропоры и/или микронеровности с плотностью 5×10⁴/мм ² или более, на поверхности материала основы и затем путем проведения обработки импрегнацией йодом для импрегнации пленки йодом или соединениями йода. Соединение йода представляет собой предпочтительно поливинилпирролидон йода, -циклодекстрин йода или йодид серебра. Материал основы представляет собой материал из Ti или сплава Ti, нержавеющей стали и сплава Со-Cr. Пленка может быть образована путем использования любого из химической обработки, термической обработки и механической обработки или комбинации указанных видов обработки вместо обработки анодным окислением. Это обеспечивает такой эффект, что могут легко и с низкими затратами получены медицинские изделия с отличной противомикробной активностью и превосходной долговечностью противомикробной активности и биологической совместимостью. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил., 4 пр.

Предложенная группа изобретений относится к анестезиологии и может быть использована при проведении рентгенэндоваскулярных операций на сердце, аорте и других крупных сосудах у детей раннего и младшего возраста. Для этого за 10-12 часов до операции проводят премедикацию путем введения бензодиазепина, антигистаминного препарата и блокатора Н2. Вводную анестезию осуществляют методом быстрой индукции севофлурана до наступления первой хирургической стадии. Затем устанавливают двухканальную ларингеальную маску, через дренажный канал которой проводят желудочный зонд, правильность размещения которого контролируют посредством рентгеноскопии, и выводят желудочное содержимое. Зонд удаляют и через этот же канал можно провести эхокардиографичсский датчик. Поддержание анестезии осуществляют путем инфузии пропофола в дозе 6-8 мг/кг/час и болюсного введения опиоидного анальгетика. Искусственную вентиляцию легких проводят через ларингеальную маску с последующим переводом пациента на самостоятельное дыхание со снижением дозы пропофола до 4-5 мг/кг/час. После выполнения основного этапа операции и проведения ультразвукового контроля или проведения контроля с введением контраста, эхокардиографический датчик удаляют. Инфузию пропофола отключают после наложения швов и компрессионного гемостаза. В период выхода из анестезии при восстановлении гортанно-глоточных рефлексов частично удаляют воздух из манжеты ларингеальной маски и после восстановления адекватного дыхания удаляют саму маску. Группа изобретений обеспечивает проведение адекватной анестезии у данной категории пациентов посредством разработанного метода вентиляции легких без использования мышечных релаксантов, а также предотвращение регургитации желудочного содержимого. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство трахеостомической трубки содержит полую трубку, имеющую участок проксимального конца, участок дистального конца и изогнутую область в промежутке между концевыми участками. Участок дистального конца предназначен для вставки через гортань пациента и трахеальную стому и в просвет трахеи, чтобы участок дистального конца трубки продолжался в первом направлении внутри просвета трахеи, когда участок проксимального конца продолжается во втором направлении через трахеальную стому. Участок проксимального конца образует проксимальную плоскость устройства. Надувной баллон охватывает трубку и имеет дистальный участок баллона, центрированный вокруг и присоединенный к участку дистального конца трубки, и проксимальный участок баллона, присоединенный к изогнутой области трубки и расположенный нецентрально относительно изогнутой области ниже проксимальной плоскости устройства, который при надувании средством для надувания и откачки баллона обеспечивает расширение баллона вокруг участка дистального конца трубки и участка проксимального конца трубки ниже проксимальной плоскости устройства, чтобы уплотнить трахею ниже трахеальной стомы без уплотнения трахеальной стомы. Раскрыто трахеостомическое устройство для введения в трахею через трахеальную стому. Технический результат состоит в повышении устойчивости трубки внутри трахеи. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Доставка лекарственного средства через нос непосредственно к головному мозгу пациента осуществляется с помощью проводника для лекарственного электрофореза, взаимодействующего с устройством введения лекарственного средства. Контроллер регулирует электрический заряд, поступающий к проводнику для лекарственного электрофореза. Проводник для лекарственного электрофореза выполнен с возможностью введения в каждую носовую полость. Данный проводник, предпочтительно, заключен в трубку, через которую лекарственное средство будет доставляться трансназально. Очищающий раствор также может доставляться в носовую полость после лечения с целью снижения раздражения от лекарственного электрофореза. Группа изобретений позволяет безопасней проводить процедуру доставки лекарства при обеспечении полного контроля доставки. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, нейрохирургии и реабилитации, и может быть использовано для восстановления сенсомоторной функции центральной нервной системы и периферических нервов. Для этого лечение проводят в три этапа. На первом этапе осуществляют имплантацию в нерв, по меньшей мере, двух пустотелых электродов из биологически нейтрального электропроводящего материала проксимальнее и дистальнее места повреждения нерва. На втором этапе проводят, по меньшей мере, один курс сфокусированной экстракорпоральной ударно-волновой терапии, состоящий, по крайней мере, из пяти сеансов, в сочетании с интраневральной электростимуляцией и интраневральным ионофорезом, направленными на стимулирование роста аксонов периферических нервных волокон и регенерацию образующих миелиновую оболочку шванновских клеток. На третьем этапе извлекают имплантированные электроды и применяют, по меньшей мере, один сеанс чрескожной электростимуляции с одномоментной электромионейрографией для координации прохождения нейроимпульсов через вновь образованные синапсы периферических нервов. Способ обеспечивает высокую эффективность терапии в случае поражения до 90% нервных синапсов, сокращение сроков реабилитации вплоть до полного излечения пациента при отсутствии противопоказаний и возможности амбулаторного лечения. 8 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к области дезактивации, дегазации, дезинфекции. Прибор встроенный для дезактивации, дегазации, дезинфекции установлен на автомобильное базовое шасси и состоит из контейнера, в котором размещены: бак для жидких рецептур, оборудование прибора, комплект запасных частей, инструментов, принадлежностей. В состав оборудования прибора введены: насос пневматический мембранный; оборудование электропневмосистемы; кран двухходовой; система трубопроводной подачи раствора; рампа раздаточная со штуцером для подачи рабочей рецептуры на объект; пульт управления прибором. Оборудование электропневмосистемы включает в себя воздушные трубопроводы, запорный кран на входе системы, редуктор, электромагнитный клапан, электрические кабели; воздуховоды от пневмосистемы автомобильного базового шасси через ресивер, электромагнитный клапан, редуктор соединены с насосом. Электромагнитный клапан соединен электрическим кабелем с пультом управления. Насос соединен трубопроводами с баком, рампой раздаточной с использованием крана двухходового. Технический результат - увеличение производительности специальной обработки и повышение надежности работы прибора достигается за счет увеличения числа выходных штуцеров рампы раздаточной, обеспечивающих многоканальную подачу рабочей рецептуры. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к противопожарной технике, а именно к устройству, метаемому под воздействием импульса ствольной метательной установки. Метаемое устройство порошкового пожаротушения содержит цилиндрический корпус, головную часть обтекаемой формы, огнетушащий порошок, средство вспушивания огнетушащего порошка и средство его вытеснения. Средство вспушивания огнетушащего порошка представляет собой газогенератор, который закреплен с возможностью его замены в верхней части корпуса. Газогенератор снабжен в нижней части газодинамически связанным с ним аэратором, а в верхней части электропусковым элементом. Боковая поверхность аэратора оснащена отверстиями, которые перекрыты вскрывающимися элементами. Один электрический провод электропускового элемента соединен с корпусом устройства. Второй электроизолирован от корпуса и соединен с металлическим цилиндрическим элементом сплошного сечения, который установлен соосно газогенератору. Цилиндрический элемент выступает из верхней части корпуса, причем головная часть обтекаемой формы устройства разъемно соединена с корпусом и выполнена решетчатой. Нижняя часть корпуса оснащена горловиной, которая перекрыта разрушаемой мембраной. Мембрана поджата к горловине накидной гайкой, которая соединена с сопловым насадком. Насадок размещен во внутреннем объеме головной части устройства и выполнен в виде пустотелого цилиндра со сквозными продольными пазами и центральным отверстием. 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к противопожарной технике. Центробежная вихревая форсунка содержит корпус, накидную гайку, вкладыш, камеру закручивания, сопло и диск. Диск примыкает к торчу вкладыша со стороны тангенциальных каналов. Вкладыш с сужающимися по потоку тангенциальными каналами и диск изготовлены из металлокерамики. Входные кромки тангенциальных каналов скруглены. В торцевой поверхности накидной гайки, осесимметрично корпусу, выполнено центральное отверстие. Отверстие состоит из цилиндрической части и конической части. Вкладыш имеет тангенциальные каналы, которые расположены в плоскости, и камеру закручивания. Полость перпендикулярна оси корпуса. Камера закручивания соединена с тангенциальными каналами. Дроссельное отверстие расположено в нижней части вкладыша. Диск примыкает к торцу вкладыша со стороны тангенциальных каналов перпендикулярно оси корпуса. К торцевой поверхности накидной гайки крепится пластинчатый распылитель. Распылитель состоит из перпендикулярных оси корпуса и параллельных между собой пластин. Первая пластина имеет центральное отверстие, а вторая пластина выполнена сплошной и крепится к первой посредством крепежных элементов, таких как винт и простановочные калиброванные шайбы. Шайбы установлены между пластинами. Технический результат - повышение эффективности мелкодисперсного распыливания жидкости за счет снижения гидравлического сопротивления форсунки. 2 ил.

Изобретение относится к технике распыления жидкости. Форсунка содержит полый цилиндрический корпус, который соединен с накидной гайкой с выходным отверстием. В цилиндрической камере корпуса установлен с зазором относительно внутренней боковой поверхности камеры завихритель. Завихритель выполнен в виде втулки с винтовой внешней нарезкой с крупным шагом трапецеидального профиля. Завихритель закреплен посредством внутренней резьбы на штоке. Шток закреплен в своей верхней части посредством сетчатого фильтра к корпусу. К торцевой поверхности накидной гайки, осесимметрично корпусу, крепится пластинчатый распылитель. Распылитель состоит из перпендикулярных оси корпуса и параллельных между собой пластин. Первая пластина имеет центральное отверстие, а вторая пластина выполнена сплошной. Вторая пластина крепится к первой пластине посредством крепежных элементов: винт и простановочные калиброванные шайбы. Шайбы установлены между пластинами, а также между торцевой поверхностью накидной гайки и первой пластиной. С помощью шайб регулируют зазор между пластинами распылителя. Технический результат - повышение эффективности мелкодисперсного распыливания жидкости. 1 ил.

Изобретение относится к противопожарной технике, более конкретно к автоматизированным устройствам объемного тушения комбинированного действия. Модуль пожаротушения включает емкость, газогенератор, твердотопливную пиротехническую шашку и узел инициирования. Емкость заполнена огнетушащим веществом, преимущественно, хладоном. Емкость выполнена в виде корпуса с днищами, в одном из которых выполнено отверстие. Корпус снабжен легкоплавкой полой цилиндрической вставкой, которая имеет торцевые герметизирующие фланцы. Вставка установлена в отверстии корпуса посредством верхнего фланца. Газогенератор имеет сопла и установлен в корпусе посредством нижнего фланца вставки. Верхняя часть газогенератора содержит сопла и узел инициирования и размешена в полости вставки. Нижняя часть газогенератора с твердотопливной пиротехнической шашкой погружена в хладон. Сопла газогенератора выполнены в боковой поверхности газогенератора и направлены на цилиндрическую поверхность вставки. Заявленное изобретение обеспечивает возможность получения огнетушашей смеси с низкой температурой, высокой оптической прозрачностью и минимальным содержанием твердых частиц. 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к комбинированным средствам газового пожаротушения и может применяться для объемного тушения пожаров класса A₁ B, C и флегматизации взрывоопасных средств в ограниченном пространстве, а также для локализации пожаров класса A₁. Газовый состав для объемного пожаротушения включает газовый флегматизатор и йодсодержащий углеводород в качестве ингибитора и содержит в качестве флегматизатора смесь диоксида углерода с азотом или воздухом в соотношении от 95:5 до 70:30 и/или тетрафторметан, а в качестве ингибитора содержит смесь 5-50% раствора галогенуглеводорода в органическом растворителе и/или 2-20% раствор неорганической соли цезия в растворителе, совместимом с вышеназванным органическим растворителем при массовых соотношениях: газовый флегматизатор - 60-95, ингибитор-остальное. Состав содержит в качестве галогенуглеводорода трийодметан, в качестве растворителя для трийодметана используется трихлорметан или перфторпентан, в качестве неорганической соли цезия используется галогенид, сульфат, фосфат или карбонат цезия, а в качестве растворителя - алкилкарбинол. Изобретение обеспечивает огнетушащий газовый состав для объемного пожаротушения повышенной эффективности (с пониженными значениями массовой огнетушащей концентрации). 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, гимнастическому инвентарю и предназначено, в частности, для тренировки пальцев руки и массажа поверхности кожи. Кистевой эспандер-массажер содержит упругий корпус и пластину вокруг корпуса с отверстиями для пальцев руки. Корпус выполнен в виде кольца. Пластина с отверстиями для пальцев изготовлена четырехугольной формы и на ребрах четырехугольной пластины установлены массажные элементы. В другом варианте исполнения кистевой эспандер-массажер содержит упругий корпус и пластину вокруг корпуса с отверстиями для пальцев руки. Корпус изготовлен в виде замкнутой пружины. Пластина с отверстиями для пальцев изготовлена четырехугольной формы и соединена с каждым витком пружины. Технический результат заключается в повышении нагрузки на мышцы руки и возможности одновременно проводить массаж тела человека. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Описанные в данном документе варианты выполнения настоящего изобретения относятся к площадкам для игры и/или к используемому в них игровому оборудованию. Устройство для игры, содержащее трубчатую конструкцию с нижним концом и ловушкой для мячей. Ловушка для мячей имеет форму, обеспечивающую возможность ловить и бросать по меньшей мере один мяч. Также устройство содержит ручку, размещенную ближе к нижнему концу трубчатой конструкции и выполненную с возможностью приема указанного по меньшей мере одного мяча и предотвращения его выпадения через нижний конец ручки. Величина угла между ручкой и ловушкой для мяча меньше 180 градусов. Площадка для игры, содержит пол, имеющий определенную длину и ширину, две по существу параллельные стенки, расположенные на каждом конце по длине пола, изогнутую боковую стенку, расположенную на каждом конце по ширине пола. Технический результат заключается в возможности выполнения более точных бросков и более плавного принятия мяча при контакте устройства для игры с мячом. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Заявленное изобретение относится к области спорта и может найти применение при подготовке спортсменов к спортивным соревнованиям на установление рекордных показателей. Заявленный способ заключается в снижении коэффициента трения скольжения рабочей поверхности лыжи по снегу не зависимо от применения разных модификаций мазей при разных типах скольжения. Эта задача решается на основе двухчленного закона трения путем исключения влияния сил притяжения образуемых разнополярных зарядов трущихся разнородных тел (лыжи по снегу) путем индуцирования (наведения) от отдельного источника питания на скользящую поверхность лыжи однополярного электростатического заряда со снегом. В результате создается противоположное направление электростатического поля силе тяжести за счет одноименных зарядов, образуемых на поверхности лыжи и снега. В результате образуемых однополярных зарядов исключается притяжение (прилипание) снега к плоскости лыжи, причем независимо ни от температуры трения и окружающей среды, ни от типа вязкости снега.

Изобретение относится к распределителю потоков внутри многоступенчатой колонны. Каждая тарелка Р является разделенной на некоторое число секций (Ра), при этом каждая секция (Ра) оснащена распределителем. Распределитель содержит сплошной разбрызгиватель, расположенный приблизительно вдоль оси выходного отверстия сборника секции (Ра), промежуточную перфорированную пластину, проходящую в стороны от разбрызгивателя и имеющую свободное сечение, лежащее в интервале от 10% до 40%, распределительную пластину, охватывающую всю поверхность секции (Ра) и имеющую свободное сечение, лежащее в интервале от 5% до 20%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности распределения/смешения компонентов в многоступенчатой колонне. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение предназначено для фильтрации. Фильтр текучей среды содержит стакан, корпус, образующий полость, содержащую фильтрующий элемент, впуск полости для протекания текучей среды в фильтр текучей среды и выпуск для удаления текучей среды из него, и первую торцевую крышку для установки на торце корпуса фильтра, имеющую цельный комбинированный предохранительный клапанный элемент, который объединяет предохранительную клапанную часть, торцевое уплотнение и опоры для фильтрующего элемента. Предохранительная клапанная часть, когда она закрыта, направляет текучую среду через фильтрующий элемент, а когда она открыта, обеспечивает обход фильтрующего элемента, по меньшей мере, частью текучей среды от фильтрующего элемента. Предохранительная клапанная часть, когда она закрыта, находится в уплотнительном контакте со стаканом фильтра. Опоры включают опорные лапки, расположенные по периферии цельного комбинированного предохранительного клапанного элемента. Технический результат: упрощение изготовления фильтра, обеспечение качественой очистки масла. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к способу и устройству для очистки картриджных фильтров пылеулавливающих агрегатов, загрязненных частицами пыли, осаждаемыми в процессе работы агрегата на внешнюю поверхность фильтра. Способ включает отключение вытяжного вентилятора агрегата, создание внутри фильтра импульсного противоположно направленного воздушного потока в течение 8÷10 секунд турбовентилятором, установленным на соосном с фильтром валу во внутреннем отверстии фильтра, и удаление загрязнения с внешней поверхности фильтра с последующим возвращением пылеулавливающего агрегата в штатный режим путем включения вытяжного вентилятора. Устройство выполнено в виде турбовентилятора, содержащего две турбинные лопатки, установленные на валу электродвигателя, при этом наружный диаметр края лопаток меньше внутреннего диаметра фильтра, и отношение наружного диаметра края лопаток к внутреннему диаметру фильтра находится в оптимальном интервале величин D₂/D₁=0,95÷0,97, a расстояние между началом гофр и краем лопаток составляет 10-12 мм, где D₂ - наружный диаметр края лопаток, D ₁ - внутренний диаметр фильтра. Обеспечивается снижение длительности технологического процесса очистки фильтра и обеспечение высокой степени очистки фильтра. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано для очистки газа, в частности синтез-газа, полученного при газификации осадка сточных вод. Способ очистки газа, содержащего аммиак и/или сероводород, включает отмывание сероводорода конденсированной водой, извлеченной из влажного газа до его очистки и содержащей подщелачивающее вещество-аммиак из газа. Установка (10) для очистки газа содержит мокрые газоочистители для отмывания аммиака (52) и сероводорода (54), конденсатор (44), установленный перед мокрыми газоочистителями. Технический результат - очистка газа от аммиака и сероводорода, уменьшение количества исходных компонентов за счет рециркуляции, уменьшение коррозии в аппаратах для термической обработки. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение может применяться для очистки воздуха от микробов и вирусов. Воздушный фильтр состоит из заполненного винипластовыми сетками корпуса, соединенного патрубком с цилиндром насоса, имеющим соединенный шатуном с коленчатым валом поршень и крышку, имеющую подпружиненный клапан, который имеет штырь, конец которого расположен в цилиндре, и соединенную с расположенной в холодильнике выходной трубой. При использовании предложенного устройства затраты на очистку воздуха от микробов и вирусов будут меньше. 2 ил.

Изобретение относится к способу обработки находящегося под высоким давлением потока углеводородного газа с высокой концентрацией диоксида углерода с целью удаления из него диоксида углерода с образованием обработанного потока углеводородного газа и обогащенного диоксидом углерода потока. Способ включает контактирование потока углеводородного газа с бедным растворителем, содержащим водный раствор аммиака и продукт реакции жидкой системы NH₃ -CO₂-H₂O, в контактном устройстве в условиях контактирования, способствующих реакции части диоксида углерода из потока углеводородного газа с бедным растворителем, в результате чего образуется содержащее диоксид углерода соединение, выведение из контактного устройства обработанного потока углеводородного газа и суспензии отработанного растворителя, содержащей осевшие твердые материалы и жидкость, введение части суспензии отработанного растворителя в регенератор для ее регенерирования в условиях регенерации, способствующих разложению части осевших твердых материалов с высвобождением диоксида углерода, и выведение из регенератора концентрированного потока диоксида углерода и бедного растворителя. Изобретение обеспечивает высокоэффективную и экономичную обработку находящегося под высоким давлением углеводородного газа. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу формирования в контейнере смеси и может использоваться для создания диффузного узора из компонентов, имеющих разные визуальные характеристики. Способ включает использование наполнителя/смесителя, имеющего смешивающую камеру со смешивающими элементами. Контейнер располагается после смешивающей камеры на опоре контейнера, способной вращать контейнер. Компоненты подают в смешивающую камеру для формирования смеси. Смесь подают в контейнер, когда он вращается и одновременно отделяется от смешивающей камеры. Технический результат состоит в неограниченном смешивании благодаря обеспечению более диффузных узоров в продукте. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл.

Изобретение относится к устройствам для смешивания жидкостей и может быть использовано в химической и нефтехимической отрасли, а также в автотракторостроении, для смешивания жидкостей переменных расходов. Смеситель-дозатор содержит трубопровод 1, выходной патрубок 14, патрубок 6 для основной жидкости, патрубок 3 для жидкости с меньшим расходом, перфорированный отверстиями 5 по винтовой линии, с навитой на него перегородкой 4, выполненной в виде ленты. Площадь отверстий равна или больше площади сечения патрубка 3 для жидкости с меньшим расходом. Трубопровод 1 снабжен съемной крышкой 2. Патрубок 6 для основной жидкости установлен в трубопроводе тангенциально. В нижней части трубопровода расположены камеры смешивания 13, образованные втулками 10, 11, 12 и перегородками 7, 8, 9 со спиральными отверстиями. Патрубки для основной жидкости 6 и жидкости с меньшим расходом 3 снабжены устройствами для регулирования потока жидкости 15, 16. Технический результат заключается в повышении интенсивности перемешивания жидких фаз и обеспечении требуемого процентного соотношения основного потока жидкости и подмешиваемой жидкости с меньшим расходом в готовой смеси. 2 ил.