новые производные пиридазин-3(2н)-она

Классы МПК:C07D237/24 атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном)
C07D401/04 связанные непосредственно
C07D401/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D405/04 связанные непосредственно
C07D403/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D417/04 связанные непосредственно
C07D417/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D409/04 связанные непосредственно
C07D409/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D403/04 связанные непосредственно
C07D413/04 связанные непосредственно
C07D413/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D471/04 орто-конденсированные системы
C07D487/04 орто-конденсированные системы
C07D495/04 орто-конденсированные системы
C07D401/14 содержащие три или более гетероциклических кольца
A61K31/50  пиридазины; гидрированные пиридазины
A61K31/501  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61K31/506  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61P11/06 антиастматические средства
A61P11/08 бронходилататоры
A61P19/02 для лечения заболеваний суставов, например артритов, артрозов
A61P17/06 противопсориатические средства
A61P1/00 Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Лабораториос Альмираль, С.А. (ES)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-12-22
публикация патента:

Предложены производные пиридазин-3(2Н)-она формулы (I), в которой R1, R2 и R4 обозначают органические радикалы, определенные в п.1 формулы, R3 обозначает циклическую группу, определенную в формуле изобретения, и R 5 обозначает фенильную или гетероарильную группу, определенную в формуле изобретения. Соединения формулы (I) ингибируют фосфодиэстеразу 4 (ФДЭ-4) и могут использоваться для лечения разных заболеваний или патологических состояний, протекание которых облегчается путем ингибирования ФДЭ-4, и при изготовлении лекарственных средств, предназначенных для лечения вышеуказанных заболеваний. Предложены также способ получения этих соединений и промежуточные соединения для их получения. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 28 табл.

новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939

Формула изобретения

1. Производное пиридазин-3(2Н)-она формулы (I)

новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939

в которой R1 обозначает

С1-6алкильную группу, необязательно замещенную гидрокси,

или группу формулы -(CH 2)n-R6, в которой n обозначает целое число от 0 до 4 и R6 обозначает С3-6циклоалкильную группу;

R2 обозначает

атом водорода, С 1-6алкильную группу или фенильную группу, которая замещена 1-2 заместителями, выбранными из атомов галогена, гидрокси-С 1-6алкильной группы, СО2 1-4)алкильной группы, нитро- или цианогруппы;

R 3 обозначает моноциклическую или бициклическую С 6-10арильную или 5-14-членную моноциклическую или полициклическую гетероарильную группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, которая необязательно содержит один или более заместителей, выбранных из

атомов галогена;

C1-6 алкильной группы, которая необязательно замещена заместителем, выбранным из гидрокси, гидроксикарбонила, С1-6 алкоксикарбонильной группы;

фенила, гидрокси-, гидрокси-С 1-6алкила, C1-6алкокси, нитро, амино, моно- или ди(С1-6)алкиламино, гидроксикарбонила, C1-6алкокси-карбонила, карбамоила, моно- или диалкил(С1-6)карбамоила и цианогруппы;

R5 обозначает фенил или моноциклическую или бициклическую 5-10-членную гетероарильную группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, которая необязательно замещена одним или более заместителями, выбранным из

атомов галогена,

С1-6алкильной группы,

С1-6алкокси, С1-6 алкилтио, гидроксикарбонила или С1-6алкоксикарбонильной группы;

R4 обозначает

С 1-6алкильную группу, необязательно замещенную гидроксигруппой,

или группу формулы - (CH2) n-R6, в которой n имеет значения, определенные выше, R6 обозначает фенильную, тиенильную или пиридильную группу;

а также N-оксиды, получаемые из гетероарильных радикалов, содержащихся в структуре, если эти гетерорадикалы содержат атомы N, и их фармацевтически приемлемые соли,

при условии, что если R5 не обозначает необязательно замещенную гетероарильную группу, то R3 обозначает необязательно замещенную гетероарильную группу.

2. Соединение по п.1, в котором R2 обозначает атом водорода или фенильную группу, которая необязательно замещена 1-2 заместителями, выбранными из атомов галогена, нитро, гидрокси(С1 4)алкильной или CO2-(С 14алкильной) групп.

3. Соединение по п.2, в котором R2 обозначает атом водорода или фенильную группу, которая является незамещенной или содержит 1 или 2 незамещенных заместителя, выбранных из атомов фтора или хлора и нитро, гидрокси(С1 4)алкильной или -СО2-(С 12алкильной) групп.

4. Соединение по п.1, в котором R1 обозначает группу, выбранную из С14 алкильную группу, необязательно замещенной гидроксигруппой; и

группы формулы - (CH2) n-R6, в которой n обозначает целое число от 1 до 3, и R6 обозначает (С 36)циклоалкильную группу.

5. Соединение по п.4, в котором R1 обозначает незамещенную С14 алкильную, незамещенную С1 4гидроксиалкильную или незамещенную циклопропил-(С 14алкильную) группу.

6. Соединение по п.1, в котором R3 обозначает моноциклическую или бициклическую С6-10арильную или 5-14-членную моноциклическую или полициклическую гетероарильную группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, которая необязательно содержит один или более заместителей, выбранных из

атомов галогена;

С1-4алкильной группы, необязательно замещена гидроксигруппой; и

С1-4алкокси, нитро, гидрокси, гидроксикарбонила, карбамоила, С 1-4алкоксикарбонила или цианогруппы.

7. Соединение по п.6, в котором R3 обозначает фенильную группу, нафтильную группу или 5-14-членную моноциклическую или полициклическую гетероарильную группу, содержащую от 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О и S, где фенильная, нафтильная и гетероарильная группы являются незамещенными или замещены 1 или 2 незамещенными заместителями, выбранными из

атомов галогена;

С1-4алкильной группы и С1-4гидроксиалкильной группы; и

С 1-4алкокси, нитро, гидрокси, гидроксикарбонила, карбамоила, С1-4алкоксикарбонила и цианогруппы.

8. Соединение по п.7, в котором R3 обозначает фенильную группу, нафтильную группу или замещенную или незамещенную гетероарильную группу, выбранную из замещенной или незамещенной оксадиазолильной, оксазолильной, пиридильной, пирролильной, имидазолильной, тиазолильной, тиадиазолильной, тиенильной, фуранильной, хинолинильной, изохинолинильной, индолильной, бензоксазолильной, нафтиридинильной, бензофуранильной, пиразинильной, пиримидинильной и различных пирролопиридильных радикалов.

9. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, и которая необязательно замещена гидроксильной группой.

10. Соединение по п.1, в котором R 5 обозначает фенильную группу или моноциклическую или бициклическую 5-10-членную гетероарильную группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, которая необязательно замещена одним или более заместителями, выбранным из атомов галогена, С 1-4алкильной группы, С1-4алкоксикарбонильной группы, гидроксикарбонильной и С1-4алкоксигруппы.

11. Соединение по п.10, в котором R5 обозначает фенильную группу или моноциклическую или бициклическую 5-10-членную гетероарильную группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, которая необязательно замещена одним или более заместителями, выбранным из атомов галогена, С 1-4алкоксигруппы.

12. Соединение по п.11, в котором R5 обозначает фенильную группу или 5-10-членную моноциклическую или бициклическую гетероарильную группу, содержащую от 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, О и S, где фенильная и гетероарильная группы являются незамещенными или замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из С1-4 алкоксигруппы и атомов галогена, например, атомов хлора и фтора.

13. Соединение по п.12, в котором R5 обозначает фенильную группу или замещенную или незамещенную гетероарильную группу, выбранную из замещенный или незамещенный оксадиазолильной, оксазолильной, пиридильной, пирролильной, имидазолильной, тиазолильной, тиадиазолильной, тиенильной, фуранильной, хинолинильной, изохинолинильной, индолильной, бензоксазолильной, нафтиридинильной, бензофуранильной, пиразинильной, пиримидинильной и различных пиррололиридильных радикалов.

14. Соединение по п.1, в котором, если R5 обозначает бициклическую гетероарильную группу, то он обозначает группу формулы (XXIII)

новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939

в которой Y обозначает атом О, атом S или -NH-группу, n равно 0, 1 или 2 и все R являются одинаковыми или разными и обозначают С14алкоксигруппу или атом галогена.

15. Соединение по любому предшествующему пункту, которое является одним из следующих:

5-ацетил-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-пиридин-3-илпиридазин-3 (2Н)-он

5-ацетил-4-[(3,5-дихлорфенил)амино]-2-этил-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(1-нафтиламино)-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

метил-4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-пиридин-3-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензоат

5-ацетил-2-этил-4-[(2-фторфенил)амино]-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(2-хлорфенил)амино]-2-этил-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-{[4-(гидроксиметил)фенил]амино}-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

3-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-пиридин-3-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензонитрил

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-(циклопропилметил)-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-4-[(3,5-дихлорфенил)амино]-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-4-[(2-фторфенил)амино]-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(2-хлорфенил)амино]-2-(циклопропилметил)-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

3-{[5-ацетил-2-(циклопропилметил)-3-оксо-6-пиридин-3-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил]амино}бензонитрил

метил-4-{[5-ацетил-2-(2-гидроксиэтил)-3-оксо-6-пиридин-3-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил]амино}бензоат

5-ацетил-4-[(2-фторфенил)амино]-2-(2-гидроксиэтил)-6-пири дин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(2-хлорфенил)амино]-2-(2-гидроксиэтил)-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-(2-гидроксиэтил)-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-пиридин-2-илпиразин-3(2Н)-он

3-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-пиридин-2-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензонитрил

5-ацетил-2-этил-4-{[4-(гидроксиметил)фенил]амино}-6-пиридин-2-илпиридазин-3(2Н)-он

3-{[5-ацетил-2-(циклопропилметил)-3-оксо-6-пиридин-2-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил]амино}бензонитрил

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-(циклопропилметил)-6-пиридин-2-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-4-{[4-(гидроксиметил)фенил]амино}-6-пиридин-2-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-4-[(3,5-дихлорфенил)амино]-6-пиридин-2-илпиридазин-3(2Н)-он

3-{[5-ацетил-2-(2-гидроксиэтил)-3-оксо-6-пиридин-2-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил]амино}бензонитрил

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-(2-гидроксиэтил)-6-пиридин-2-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3,5-дихлорфенил)амино]-2-(2-гидроксиэтил)-6-пиридин-2-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(2-гидроксиэтил)-4-{[4-(гидроксиметил)фенил]амино}-6-пиридин-2-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(1-нафтиламино)-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(2-метилфенил)амино]-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

метил-4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-пиридин-4-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензоат

5-ацетил-2-этил-4-[(2-метоксифенил)амино]-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(3-метоксифенил)амино]-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(2-фторфенил)амино]-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(2-хлорфенил)амино]-2-этил-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

3-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-пиридин-4-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензонитрил

5-ацетил-2-этил-4-{[4-(гидроксиметил)фенил]амино}-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-пиридин-4-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензойная кислота

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-4-[(2-фторфенил)амино]-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(2-хлорфенил)амино]-2-(циклопропилметил)-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

3-{[5-ацетил-2-(циклопропилметил)-3-оксо-6-пиридин-4-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил]амино}бензонитрил

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-4-{[4-(гидроксиметил)фенил]амино}-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-(циклопропилметил)-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(2-фторфенил)амино]-2-(2-гидроксиэтил)-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(2-хлорфенил)амино]-2-(2-гидроксиэтил)-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

3-{[5-ацетил-2-(2-гидроксиэтил)-3-оксо-6-пиридин-4-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил]амино}бензонитрил

5-ацетил-2-(2-гидроксиэтил)-4-{[4-(гидроксиметил)фенил]амино}-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-(2-гидроксиэтил)-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-тиен-2-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[бис(3-фторфенил)амино]-2-этил-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[бис-(4-метоксикарбонилфенил)-амино]-2-этил-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-{бис[4-(гидроксиметил)фенил]амино}-2-этил-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[бис(3-нитрофенил)амино]-2-этил-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[бис(3-фторфенил)амино]-2-этил-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[бис(3-хлорфенил)амино]-2-(циклопропилметил)-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[бис(3,5-дихлорфенил)амино]-2-(циклопропилметил)-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[бис(4-метоксикарбонилфенил)амино]-2-(2-гидроксиэтил)-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[бис(3-хлорфенил)амино]-2-(2-гидроксиэтил)-6-пиридин-2-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[бис(3-хлорфенил)амино]-2-(циклопропилметил)-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3,5-дихлорпиридин-4-ил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(пиразин-2-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(пиримидин-2-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(хинолин-8-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(5-нитропиридин-2-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(1Н-индол-4-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-(1,3-бензотиазол-6-иламино)-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(тиантрен-1-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

метил-3-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]тиофен-2-карбоксилат

5-ацетил-2-этил-4-[(4-метилпиридин-2-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(1Н-1,2,4-триазол-5-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(6-метоксипиридин-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(2Н-индазол-5-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

метил-4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]тиофен-3-карбоксилат

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(пиридин-2-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

3-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]тиофен-2-карбоновая кислота

5-ацетил-2-этил-4-[(3-метилциннолин-5-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(2-метилхинолин-8-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(хинолин-5-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(1Н-индол-5-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-5-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(6-метоксихинолин-8-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(5-бромхинолин-8-ил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(4-метилпиримидин-2-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(3-хлорфенил)-2-этил-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(3-хлорфенил)-2-(циклопропилметил)-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(3-фторфенил)-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(3-фторфенил)-2-изопропил-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-6-(3-фторфенил)-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-фторфенил)-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(1Н-бензимидазол-2-ил)-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(1,3-бензоксазол-2-ил)-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(1,3-бензоксазол-2-ил)-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-бензоксазол-2-ил-4-[бис-(3-хлорфенил)-амино]-2-этилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-бензоксазол-2-ил-4-[бис-(3-фторфенил)-амино]-2-этилпиридазин-3(2Н)-он

3-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-пиридин-3-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензамид

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-1-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(2-бутилхиназолин-4-ил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-(1,2-бензотиазол-3-иламино)-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(пиридин-4-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(2-гидрокси-7Н-пурин-6-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(хиназолин-4-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(4-хлор-1Н-индазол-3-ил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(7-хлорхинолин-4-ил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(4,6-дихлорпиримидин-2-ил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(6-гидрокси-2Н-пиразоло[3,4-(1]пиримидин-4-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(2-метилхинолин-4-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(1Н-имидазол-2-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(хинолин-4-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-(циннолин-4-иламино)-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(тиено[2,3-d]пиримидин-4-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(1Н-индазол-6-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-(2-метоксипиридин-4-ил)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-{[4-(гидроксиметил)фенил]амино}-6-(6-метоксипиридин-3-ил)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(3-метоксифенил)амино]-6-тиен-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(1-бензофуран-5-ил)-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]-5-гликолоил-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

3-{[2-этил-3-оксо-5-(3-фенилпропаноил)-6-пиридин-4-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил]амино}бензамид

5-ацетил-6-(1,3-бензоксазол-2-ил)-2-этил-4-[(3-метоксифенил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(1,3-бензоксазол-2-ил)-2-этил-4-{[4-(гидроксиметил)фенил]амино}пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-4-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(1,6-нафтиридин-8-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(5-метоксипиридин-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-пиридин-4-ил-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-4-иламино)-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-пиридин-4-ил-4-[(3,4,5-трифторфенил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-4-иламино)-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-пиридин-3-ил-4-[(3,4,5-трифторфенил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(хинолин-5-иламино)-6-тиен-2-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(пиридин-3-иламино)-6-тиен-2-илпиридазин-3(2Н)-он

4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-тиен-2-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензонитрил

5-ацетил-2-этил-6-тиен-2-ил-4-[(3,4,5-трифторфенил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-(бис(4-цианофенил)амино)-2-этил-6-тиен-2-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-4-(хинолин-5-иламино)-6-тиен-2-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-4-(пиридин-3-иламино)-6-тиен-2-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(хинолин-5-иламино)-6-тиен-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-тиен-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(пиридин-3-иламино)-6-тиен-3-илпиридазин-3(2Н)-он

4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-тиен-3-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензонитрил

5-ацетил-2-этил-6-тиен-3-ил-4-[(3,4,5-трифторфенил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

2-этил-6-фенил-5-(3-фенилпропаноил)-4-(хинолин-5-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

2-этил-6-фенил-5-(3-фенилпропаноил)-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

2-этил-4-(изохинолин-4-иламино)-6-фенил-5-(3-фенилпропаноил)пиридазин-3(2Н)-он

2-этил-6-фенил-4-(хинолин-5-иламино)-5-(3-тиен-3-илпропаноил)пиридазин-3(2Н)-он

2-этил-6-фенил-4-(пиридин-3-иламино)-5-(3-тиен-3-илпропаноил)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-(1Н-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(1,3-бензотиазол-2-ил)-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(1-бензофуран-2-ил)-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-пиридин-3-ил-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-пиридин-3-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензойная кислота

5-ацетил-2-этил-4-[(1-оксидопиридин-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

этил-3-(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-пиридин-4-ил-2,3-дигидропиридазин-4-иламино)бензоат

3-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-пиридин-4-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензамид

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(тиено[2,3-b]пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(6-фторпиридин-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(2-метилпиридин-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-{[2-(диметиламино)пиридин-3-ил]амино}-2-этил-6-фенилпири дазин-3(2Н)-он

5-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]пиридин-2-карбоновая кислота

5-ацетил-2-этил-4-[(2-метоксипиридин-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(1Н-индазол-4-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(2-хлорпиридин-3-ил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(5-хлорпиридин-3-ил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]никотинамид

5-ацетил-2-этил-4-(1,7-нафтиридин-8-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

2-этил-5-гликолоил-4-[(2-метилпиридин-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

метил-5-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]никотинат

5-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]никотиновая кислота

5-ацетил-2-этил-4-(1,5-нафтиридин-3-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(8-гидрокси-1,7-нафтиридин-5-ил)амино]-6-фенилпири дазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(тиен-2-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-[(2-фенилпиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

этил-{5-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]пиридин-2-ил}ацетат

5-ацетил-2-этил-4-[(6-метилпиридин-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(6-гидроксипиридин-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(2-фторпиридин-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(6-хлор-4-метилпиридин-3-ил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(3-гидроксипиридин-2-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(4-метоксипиридин-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-8-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(хинолин-7-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(5-хлорпиридин-3-ил)амино]-2-этил-6-(3-фторфенил)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-фторфенил)-4-[(2-метоксипиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-фторфенил)-4-[(2-метилпиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(2-хлорпиридин-3-ил)амино]-2-этил-6-(4-фторфенил)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-фторфенил)-4-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-фторфенил)-4-[(2-фторпиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(2-хлорпиридин-3-ил)амино]-2-(циклопропилметил)-6-(4-фторфенил)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-6-(4-фторфенил)-4-[(2-метоксипиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-6-(4-фторфенил)-4-[(2-метилпиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-6-(4-фторфенил)-4-[(2-фторпиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-6-(4-фторфенил)-4-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-6-(4-фторфенил)-4-[(пиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(3-хлорфенил)-2-этил-4-[(2-метилпиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(3-хлорфенил)-4-[(2-хлорпиридин-3-ил)амино]-2-этилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(3-хлорфенил)-2-этил-4-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

метил-5-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]хинолин-8-карбоксилат

5-ацетил-2-этил-4-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-4-иламино)-6-(4-метоксифенил)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-метоксифенил)-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-метоксифенил)-4-(хинолин-5-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-метоксифенил)-4-(1-оксихинолин-5-иламино)-2Н-пиридазин-3-он

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-4-иламино)-6-(3-метоксифенил)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(3-метоксифенил)-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(3-метоксифенил)-4-(хинолин-5-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(3-метоксифенил)-4-[(1-оксидохинолин-5-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-4-иламино)-6-(4-метилфенил)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-метилфенил)-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-метилфенил)-4-(хинолин-5-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-метилфенил)-4-[(1-оксидохинолин-5-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-метилфенил)-4-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-4-иламино)-6-(3-метилфенил)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(3-метилфенил)-4-(пиридин-3-ил)амино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(3-метилфенил)-4-(хинолин-5-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(3-метилфенил)-4-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

метил-4-[4-ацетил-1-этил-5-(изохинолин-4-иламино)-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил]бензоат

метил-4-[4-ацетил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-3-ил]бензоат

4-[4-ацетил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-3-ил]бензойная кислота

метил-4-{4-ацетил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил}бензоат

4-{4-ацетил-1-этил-5-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил}бензойная кислота

метил-3-[4-ацетил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-3-ил]бензоат

3-[4-ацетил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-3-ил]бензойная кислота

5-ацетил-4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-2-этил-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[бис(3-хлор-4-фторфенил)амино]-2-этил-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-2-этил-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[бис(3-хлор-4-фторфенил)амино]-2-этил-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

метил-[4-ацетил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)пиридазин-1(6Н)-ил]ацетат

[4-ацетил-6-оксо-3-фенил-5-(хинолин-5-иламино)пиридазин-1(6Н)-ил]уксусная кислота

5-ацетил-2-этил-4-[(3-метилпиридин-2-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(1Н-пиразол-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(9Н-пурин-6-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(3-метилизоксазол-5-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(8-гидроксихинолин-5-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(1Н-индазол-7-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(6-бромхинолин-8-ил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(5-метилизоксазол-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(изоксазол-3-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-6-фенил-4-(хинолин-5-ил)амино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-6-фенил-4-(хинолин-8-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(1-оксидохинолин-5-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(2-оксидоизохинолин-5-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(3-хлорфенил)-2-этил-4-(хинолин-5-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(3-хлорфенил)-2-этил-4-(хинолин-8-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-пиридин-4-ил-4-(хинолин-5-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-пиридин-3-ил-4-(хинолин-5-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(8-фторхинолин-5-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-6-(4-фторфенил)-4-(хинолин-8-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-фторфенил)-4-(хинолин-5-иламино)пиридазин-3(2Н)он

5-ацетил-2-этил-6-(4-фторфенил)-4-(хинолин-8-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-6-(4-фторфенил)-4-(хинолин-5-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(3-хлорфенил)-2-этил-4-[(1-оксидохинолин-5-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(2-метилхинолин-5-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(3-хлорфенил)-2-этил-4-(изохинолин-5-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-фторфенил)-4-[(1-оксидохинолин-5-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(3-фторфенил)-4-(хинолин-5-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(3-фторфенил)-4-[(1-оксидохинолин-5-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]хинолин-8-карбоновая кислота

и их фармацевтически приемлемые соли.

16. Соединение по п.15, которое является одним из следующих:

5-ацетил-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(1-нафтиламино)-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(1-нафтиламино)-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(2-метилфенил)амино]-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(3-метоксифенил)амино]-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-пиридин-4-ил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензойная кислота

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-(2-гидроксиэтил)-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-тиен-2-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(хинолин-8-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(1Н-индол-4-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(хинолин-5-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(3-фторфенил)-2-изопропил-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-6-(3-фторфенил)-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-фторфенил)-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-5-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-6-(1,3-бензоксазол-2-ил)-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(1-оксидохинолин-5-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-4-иламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

2-этил-6-фенил-5-(3-фенилпропаноил)-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-4-иламино)-6-(3-метилфенил)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-4-иламино)-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(изохинолин-4-иламино)-6-(4-метилфенил)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-фторфенил)-4-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]хинолин-8-карбоновая кислота

5-ацетил-2-этил-4-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

метил-3-[4-ацетил-1-этил-6-оксо-5-(пиридин-3-иламино)-1,6-дигидропиридазин-3-ил]бензоат

5-ацетил-2-этил-6-(3-метилфенил)-4-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-(пиридин-3-иламино)-6-тиен-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(2-метилпиридин-3-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

метиловый эфир 3-(4-ацетил-5-амино-1-этил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил)-бензойной кислоты

5-ацетил-2-этил-6-(3-метилфенил)-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(3-фторфенил)-4-(пиридин-3-иламино)-пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-пиридин-4-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-4-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]-6-пиридин-3-илпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-4-[(2-хлорпиридин-3-ил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-пиридин-3-ил-4-(пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-(4-метилфенил)-4-[(4-метилпиридин-3-ил)амино]пиридазин-3(2Н)-он

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(тиено[2,3-b]пиридин-3-иламино)пиридазин-3(2Н)-он.

17. Способ получения соединения формулы (XXIV)

новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939

в которой R1 обозначает C 1-6алкильную группу, R2 обозначает атом водорода, R3 обозначает фенильную группу, замещенную галогеном, R4 обозначает С1-6алкильную группу, каждый G 1, G2, G3 обозначают атом азота и G4 обозначает атом азота или углерода, Y обозначает атом О, атом S или -NH-группу, где способ включает взаимодействие сложного эфира карбоновой кислоты формулы (VII)

новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939

в которой R1, R 2, R3 и R4 являются такими, как определено выше, и R7 обозначает C1-6алкильную группу, с орто-замещенным анилином формулы (VIII)

новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939

где каждый G1, G 2, G3 и G4 являются такими, как определено выше и Y обозначает амино-, меркапто- или гидроксигруппу, в присутствии дегидратирующего реагента.

18. Соединение формулы (XXV)

новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939

в которой M2 обозначает атом водорода и М3 обозначает атом водорода или фенильную группу, в которой R1, R 4 и R7 являются такими, как определено в п.17.

19. Соединение по п.18, которое представляет собой этил-4-ацетил-5-амино-1-этил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-карбоксилат.

20. Соединение по любому из пп.1-16 для применения при лечении организма человека или животного.

21. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием в отношении фосфодиэстеразы 4, включающая соединение по любому из пп.1-16, смешанное с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.

22. Применение соединения по любому из пп.1-16 при изготовлении лекарственного средства, предназначенного для лечения или предупреждения патологического состояния или заболевания, протекание которого облегчается путем ингибирования фосфодиэстеразы 4.

23. Применение по п.22, в котором лекарственное средство предназначено для применения при лечении или предупреждении нарушения, которым является астма, хроническое обструктивное заболевание легких, ревматоидный артрит, атопический дерматит, псориаз или синдром раздраженной толстой кишки.

24. Способ лечения субъекта, страдающего от патологического состояния или заболевания, протекание которого облегчается путем ингибирования фосфодиэстеразы 4, каковой способ включает введение указанному субъекту эффективного количества соединения по любому из пп.1-16.

25. Способ по п.24, в котором патологическим состоянием или заболеванием является астма, хроническое обструктивное заболевание легких, ревматоидный артрит, атопический дерматит, псориаз или синдром раздраженной толстой кишки.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде. новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939 новые производные пиридазин-3(2н)-она, патент № 2346939

Класс C07D237/24 атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном)

замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с -  патент 2452729 (10.06.2012)
производные пиридазин-3(2н)-она и их применение в качестве ингибиторов фдэ4 -  патент 2386620 (20.04.2010)
производные пиридазин-3(2h)-она и их применение в качестве ингибиторов фдэ4 -  патент 2376293 (20.12.2009)
производные пиридазина и их применение в качестве терапевтических агентов -  патент 2326118 (10.06.2008)
соединения фенилпиридазина и содержащие их лекарственные средства -  патент 2269519 (10.02.2006)
замещенные анилиды, фармацевтическая композиция и способ лечения -  патент 2233269 (27.07.2004)
ароматические соединения и содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2198878 (20.02.2003)
ароматические соединения и содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2182574 (20.05.2002)

Класс C07D401/04 связанные непосредственно

сп0соб получения соединений дигидроинденамида, фармацевтические композии, содержащие данные соединение и их применение в качестве ингибитора протеинкиназы -  патент 2528408 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
производные имидазола в качестве антагонистов mglur5 -  патент 2527106 (27.08.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2525236 (10.08.2014)
новое производное индазола или его соль и промежуточное соединение для их получения, а также антиоксидант с их использованием, и применение производных индазола или его соли -  патент 2518076 (10.06.2014)
ароиламино- и гетероароиламино-замещенные пиперидины в качестве ингибиторов glyt-1 -  патент 2517701 (27.05.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
фенилалкилпиперазины, модулирующие активность tnf -  патент 2512567 (10.04.2014)

Класс C07D401/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
3-замещенный-1,4-диазепан-2-оновые антагонисты меланокортин 5-рецептора -  патент 2524245 (27.07.2014)
способ получения промежуточного продукта для синтеза этексилата дабигатрана -  патент 2524212 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
режим дозирования ингибиторов комт -  патент 2518483 (10.06.2014)

Класс C07D405/04 связанные непосредственно

новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
новое бициклическое гетероциклическое соединение -  патент 2518073 (10.06.2014)
ароиламино- и гетероароиламино-замещенные пиперидины в качестве ингибиторов glyt-1 -  патент 2517701 (27.05.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
меченные радиоактивной меткой ингибиторы переносчика глицина 1 -  патент 2512529 (10.04.2014)
1н-хиназолин-2,4-дионы -  патент 2509764 (20.03.2014)
способ получения [1s-[1 ,2 ,3 (1s*,2r*),5 ]]-3-[7-[2-(3,4-дифторфенил)-циклопропиламино]-5-(пропилтио)-3h-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(2-гидроксиэтокси)-циклопентан-1,2-диола и его промежуточных соединений -  патент 2509082 (10.03.2014)
низкомолекулярные модуляторы активности trp-p8 -  патент 2509079 (10.03.2014)
положительные аллостерические модуляторы м1-рецепторов на основе пираниларилметилбензохиназолинона -  патент 2507204 (20.02.2014)
производные 1,3-дигидроимидазол-2-тиона в качестве ингибиторов дофамин-бета-гидроксилазы -  патент 2501796 (20.12.2013)

Класс C07D403/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ получения производного индолинона -  патент 2525114 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
новое бициклическое гетероциклическое соединение -  патент 2518073 (10.06.2014)

Класс C07D417/04 связанные непосредственно

способ получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазепинанов -  патент 2529502 (27.09.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
органические соединения -  патент 2518462 (10.06.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
соединения для лечения рака -  патент 2514427 (27.04.2014)
феноксипиридиниламидные производные и их применение в лечении pde4-опосредованных болезненных состояний -  патент 2509077 (10.03.2014)
производное триазола или его соль -  патент 2501791 (20.12.2013)
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители -  патент 2500669 (10.12.2013)
ингибиторы фермента диацилглицерин о-ацилтрансферазы типа 1 -  патент 2497816 (10.11.2013)

Класс C07D417/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

способ селективного получения 3,3'-[бис(1,4-фенилен)]бис-1,3,5-дитиазинанов -  патент 2529509 (27.09.2014)
способ селективного получения 3,3'-[бис-(1,4-фенилен)]бис-1,5,3-дитиазепинанов -  патент 2529506 (27.09.2014)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
производные бензотиазинов, их получение и применение в качестве лекарств -  патент 2523791 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)

Класс C07D409/04 связанные непосредственно

способ получения калиевой соли 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)бензимидазолил-2-тио]уксусной кислоты -  патент 2529679 (27.09.2014)
стабильная инсектицидная композиция и способ её получения (варианты) -  патент 2523293 (20.07.2014)
стабильная пестицидная композиция на основе сульфоксимина и способ борьбы с насекомыми -  патент 2518251 (10.06.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
способ получения 2-(2-тиенил)пиррола -  патент 2514945 (10.05.2014)
положительные аллостерические модуляторы м1-рецепторов на основе пираниларилметилбензохиназолинона -  патент 2507204 (20.02.2014)
замещенные пирролидин-2-карбоксамиды -  патент 2506257 (10.02.2014)
8-замещенные производные изохинолина и их применение -  патент 2504544 (20.01.2014)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители -  патент 2500669 (10.12.2013)
новые пиррольные ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы в качестве терапевтических агентов -  патент 2500668 (10.12.2013)

Класс C07D409/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

Класс C07D403/04 связанные непосредственно

хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
сп0соб получения соединений дигидроинденамида, фармацевтические композии, содержащие данные соединение и их применение в качестве ингибитора протеинкиназы -  патент 2528408 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
производные имидазола в качестве антагонистов mglur5 -  патент 2527106 (27.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
алкил [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-метоксикарбониламино-ацетил)-пирролидин-2-ил]-3н-имидазол-4-ил}-фенил)-бута-1,3-диинил]-1н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-ил)-2-оксо-этил]-карбамат, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний -  патент 2518369 (10.06.2014)
производные индола и бензоморфолина в качестве модулятора метаботропных глутаматных рецепторов -  патент 2517181 (27.05.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
1н-хиназолин-2,4-дионы -  патент 2509764 (20.03.2014)

Класс C07D413/04 связанные непосредственно

Класс C07D413/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
производные пиридина в качестве ингибиторов рецепторов фактора роста эндотелия сосудов 2 подтипа (vegfr-2) и протеинтирозинкиназы -  патент 2522444 (10.07.2014)

Класс C07D471/04 орто-конденсированные системы

новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
соли метил(r)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутирил]-3-трифторметил-5,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,5-a]пиразин-1-карбоксилата -  патент 2528233 (10.09.2014)
индолил-замещенные пиразино-хинолины и их применение для лечения рака -  патент 2527526 (10.09.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
способ получения 7-r-пиридо[1,2-а]бензимидазолов -  патент 2522549 (20.07.2014)
способы получения производных хиназолинона -  патент 2520098 (20.06.2014)
лиганды для агрегированных молекул тау-белка -  патент 2518892 (10.06.2014)
производные имидазопиридина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ -  патент 2518089 (10.06.2014)

Класс C07D487/04 орто-конденсированные системы

5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность -  патент 2527258 (27.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
соли производных тетерагидро-имидазо[1,5-a]пиразина, способы их получения и их медицинское применение -  патент 2523543 (20.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов -  патент 2521333 (27.06.2014)

Класс C07D495/04 орто-конденсированные системы

получение дигидротиено[3,2-d]пиримидинов и промежуточных продуктов, применяющихся для их синтеза -  патент 2528340 (10.09.2014)
производное сложного эфира тиенопиридина, содержащее цианогруппу, способ его получения, его применение и композиция на его основе -  патент 2526624 (27.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
производные тиено[3,2-d]пиримидина, обладающие ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы -  патент 2524210 (27.07.2014)
производные индола, подходящие для визуализации нейровоспаления -  патент 2512288 (10.04.2014)
бензопирановые и бензоксепиновые ингибиторы рi3k и их применение -  патент 2506267 (10.02.2014)
ингибиторы репликации вируса иммунодефицита человека -  патент 2503679 (10.01.2014)
замещенные гетероциклом пиперазинодигидротиенопиримидины -  патент 2500681 (10.12.2013)
ингибиторы активности протеинтирозинкиназы -  патент 2498988 (20.11.2013)
ингибиторы активности протеинтирозинкиназы -  патент 2495044 (10.10.2013)

Класс C07D401/14 содержащие три или более гетероциклических кольца

Класс A61K31/50  пиридазины; гидрированные пиридазины

Класс A61K31/501  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца

Класс A61K31/506  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца

сп0соб получения соединений дигидроинденамида, фармацевтические композии, содержащие данные соединение и их применение в качестве ингибитора протеинкиназы -  патент 2528408 (20.09.2014)
новые производные пиримидина -  патент 2528386 (20.09.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
ингибиторы кинуренин-3-монооксигеназы -  патент 2523448 (20.07.2014)
производные фенилпиримидона, фармацевтические композиции, способы их получения и применения -  патент 2522578 (20.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
терапевтические композиции, содержащие мацитентан -  патент 2519161 (10.06.2014)

Класс A61P11/06 антиастматические средства

6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
способ профилактики и лечения бронхиальной астмы, осложняющих ее респираторных вирусных инфекций и других воспалительных заболеваний дыхательных путей -  патент 2526146 (20.08.2014)
производные фенилпиримидона, фармацевтические композиции, способы их получения и применения -  патент 2522578 (20.07.2014)
фармацевтический ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащих в качестве активного вещества микронизированный тиотропия бромид, и способ его получения -  патент 2522213 (10.07.2014)
низкомолекулярное полисульфатированное производное гиалуроновой кислоты и содержащее его лекарственное средство -  патент 2519781 (20.06.2014)
применение глюкокортикоидной композиции для лечения тяжелой и неконтролируемой астмы -  патент 2519344 (10.06.2014)
пирролидинилалкиламидные производные, их получение и терапевтическое применение в качестве лигандов рецептора ccr3 -  патент 2514824 (10.05.2014)
способ лечения бронхиальной астмы (ба) у детей с перситенцией цитомегаловируса (цмв) -  патент 2514106 (27.04.2014)
антиаллергенные комбинации солей кальция и лантана -  патент 2513948 (20.04.2014)

Класс A61P11/08 бронходилататоры

производные фенилпиримидона, фармацевтические композиции, способы их получения и применения -  патент 2522578 (20.07.2014)
традиционная китайская лекарственная композиция для лечения бронхиальной астмы и способ ее приготовления -  патент 2519672 (20.06.2014)
аэрозольный препарат на основе ипратропия бромида для лечения заболеваний органов дыхания -  патент 2519653 (20.06.2014)
ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких и способ его получения -  патент 2510267 (27.03.2014)
бронхолитическое средство на основе простагландина -  патент 2500397 (10.12.2013)
стабильный комбинированный раствор фенотерола гидробромида и ипратропия бромида -  патент 2493827 (27.09.2013)
способ лечения больных хронической обструктивной болезнью легких и ишемической болезнью сердца с сердечной недостаточностью, осложнившейся анемией -  патент 2485960 (27.06.2013)
новые способы -  патент 2484821 (20.06.2013)
новые соединения 707 и их применение -  патент 2472781 (20.01.2013)
комбинации, содержащие антимускариновые средства и бета-адренергические агонисты -  патент 2465902 (10.11.2012)

Класс A61P19/02 для лечения заболеваний суставов, например артритов, артрозов

биологический материал, подходящий для терапии остеоартроза, повреждения связок и для лечения патологических состояний суставов -  патент 2529803 (27.09.2014)
способ восстановительного лечения нервно-мышечного аппарата у больных с ложным суставом шейки бедренной кости после эндопротезирования тазобедренного сустава -  патент 2528637 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
способ приготовления средства, обладающего свойством стимуляции регенерации хрящевой, костной, мышечной тканей и способ стимуляции регенерации хрящевой, костной, мышечной тканей с использованием приготовленного средства -  патент 2527701 (10.09.2014)
ингибиторы поли(адф-рибозо)полимеразы-1 человека на основе производных урацила -  патент 2527457 (27.08.2014)
способ сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов -  патент 2527159 (27.08.2014)
способ лечения артрита -  патент 2526201 (20.08.2014)
комбинированные препараты с антагонистом цитокина и кортикостероидом -  патент 2526161 (20.08.2014)
новый пептид и его применение -  патент 2525913 (20.08.2014)
способы контроля и профилактики воспаления и ослабления воспалительных состояний у животных компаньонов -  патент 2525579 (20.08.2014)

Класс A61P17/06 противопсориатические средства

Класс A61P1/00 Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы

гепатопротекторное средство из морских водорослей -  патент 2528898 (20.09.2014)
способ получения препарата для профилактики инфекций пищеварительного тракта у сельскохозяйственной птицы и препарат, полученный способом -  патент 2528747 (20.09.2014)
применение пептида актг (4-7)-пгп гепатопротекторного воздействия -  патент 2528741 (20.09.2014)
способ лечения больных с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела -  патент 2528641 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
фармацевтические и/или пищевые композиции на основе короткоцепочечных жирных кислот -  патент 2528106 (10.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
способ ведения беременности у женщин с избыточной массой тела -  патент 2527910 (10.09.2014)
способ лечения жирового гепатоза кошек -  патент 2527700 (10.09.2014)
зубная паста, содержащая буферную смесь -  патент 2527691 (10.09.2014)
Наверх